และฉัน Antsya ปัจจัยต้านนิวเคลียร์ (ANF)

ในทางการแพทย์มีเงื่อนไขเฉพาะที่แตกต่างกันด้วยเหตุผลบางประการ เซลล์เริ่มโจมตีร่างกาย - โรคแพ้ภูมิตัวเอง ความเจ็บป่วยดังกล่าวส่วนใหญ่เกิดขึ้นในรูปแบบเรื้อรังและอาจไม่ปลอดภัย สัญญาณการสร้างที่สั่นไหวของปัญหาร้ายแรงของอวัยวะและระบบหุ่นยนต์ ไม่ใช่เรื่องแปลกที่จะก่อให้เกิดความพิการและผลร้ายแรง

ความเป็นไปได้ของการแพทย์สมัยใหม่นั้นยอดเยี่ยม และเผยให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงทั้งหมดในระยะแรก และในขณะเดียวกันก็สร้างความยินดี การศึกษาที่สำคัญที่สุดชิ้นหนึ่งซึ่งใช้ในการวินิจฉัยภาวะเหล่านี้คือการวิเคราะห์หาแอนติบอดีต้านนิวเคลียร์ หรือ short ANA

การวิเคราะห์ ANA - ce sam วิธีการให้ข้อมูลการวินิจฉัยในกรณีที่สงสัยว่ามีความผิดปกติของภูมิต้านทานผิดปกติ ซึ่งส่วนใหญ่เกิดจากโรคของเนื้อเยื่อปกติ Ale traplyayutsya ยังมีแอนติบอดีในกระบวนการชั่วร้ายโรคติดเชื้อ

การวิเคราะห์ ANA เป็นวิธีที่ให้ข้อมูลมากที่สุดสำหรับการวินิจฉัยความผิดปกติของภูมิต้านทานผิดปกติที่ต้องสงสัย

ความไวสูงสุดของแอนติบอดีต่อโรคดังกล่าว:

1. สุนัขสีแดงที่เป็นระบบ
2. โรคไขข้ออักเสบ.
3. อาการป่วยของSjögren

นอกจากนี้ยังสามารถตรวจพบจำนวนเซลล์ในผู้ป่วยประมาณหนึ่งในสามที่เป็นโรคตับอักเสบเรื้อรัง

เพื่อเพิ่มอรรถรสในการรับชม ปัจจัยที่แตกต่างกัน. Zocrema, มาลาเรีย, มะเร็งเม็ดเลือดขาว, mononucleosis ที่ติดเชื้อ และอื่น ๆ อีกมากมาย

ในเวลาเดียวกันจากการแสดงออกของ ANA สิ่งสำคัญคือต้องประเมินอัตราส่วนของอิมมูโนโกลบูลินเช่น IgA, IgM, IgG การแสดงข้อมูลการเก็บเลือดในผู้ป่วยอาจบ่งบอกถึงโอกาสที่ดีของการปรากฏตัวของโรคไขข้อและคอลลาเจน

เช่นเดียวกับความสัมพันธ์ระหว่างแอนติบอดีและอาการที่ไม่แสดงอาการ การมี ANA ในเลือดมากบ่งชี้ถึงการเลือกกลวิธีการขู่กรรโชกที่ถูกต้อง เรื่องเล็ก ๆ น้อย ๆ ที่ประหยัดชื่อเรื่องสูงเพื่อพูดคุยเกี่ยวกับค่ายที่โชคร้ายนั้นถูกต้องการลดลงของ titres เพื่อพูดคุยเกี่ยวกับการให้อภัยของพยาธิวิทยาจะเป็นการดีกว่าที่จะพูดถึงการเสียชีวิตอย่างกะทันหัน

ในเวลาเดียวกัน แอนติบอดีเหล่านี้อาจถูกตรวจพบในประชากรที่มีสุขภาพดี และระดับของ ANF อาจอยู่นอกเกณฑ์ปกติ

แสดงก่อนการติดตามผล

ถูกต้องแล้วที่จะตีความผลลัพธ์ของแพทย์ นักภูมิคุ้มกันวิทยา และไม่ว่าเขาจะเป็นผู้มีวุฒิบัตร รกร้างอยู่ในสายตาของป่า

ข้อบ่งชี้ในการดำเนินการ ข้อตกลงนี้ให้บริการ:

1. บ่งชี้ถึงโรคทางระบบและกระตุ้นภูมิต้านทานผิดปกติโดยไม่มีอาการชัดเจน
2. เปิดเผยการติดตามผลสุนัขสีแดงที่เป็นระบบและโยโกคอมเพล็กซ์ แนวทางกลยุทธ์ในการผสมพันธุ์
3. เผยสุนัขแพทย์.
4. การปรากฏตัวของนักร้อง อาการทางคลินิกเช่น ลิโฮมาเนียเป็นเรื่องเล็กน้อยโดยไม่มีเหตุผลชัดเจน ความเปราะบางของก้อนกลมและความเจ็บปวด shkirny visip, ปวดเมื่อยจากm'yazіv, stomlyuvannostіสูง
5. สัญญาณของอาการแสดงของโรคอื่น ๆ : โรค shkir และ อวัยวะภายใน, สถานีเรือ , การอ่านค่าอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น
6. กำหนดยา disopiramide, hydralazine และอื่น ๆ

ดูของทอด

Vovchakova พอใจ

การตรวจหาแอนติบอดีในเลือดทำได้สองวิธี เทคนิคแรกเรียกว่ากล้องจุลทรรศน์อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ทางอ้อมเนื่องจากการมีอยู่ของแอนติบอดีที่มีกลิ่นเหม็น พวกมันจึงเกี่ยวข้องกับแอนติเจนนิวเคลียร์ที่จำเพาะ องค์ประกอบ Vicorist ชอบที่จะส่องแสงในสเปกตรัม okremu ภายใต้กล้องจุลทรรศน์มีความเป็นไปได้ที่จะเปิดเผยประเภทของแสง

รายงานเกี่ยวกับผู้ที่มีอาการ myofascial syndrome และวิธีที่พวกเขาชื่นชมยินดี

วิธีการระบุนี้เป็นวิธีที่ดีที่สุดในการพิจารณาความสำคัญของแอนติบอดีที่ต่อต้านนิวเคลียร์ ดังนั้นเทคนิคจึงลบชื่อเพื่อน - ทดสอบความพอใจใน vovchak
วิธีการวินิจฉัยอีกวิธีหนึ่งคือเอนไซม์อิมมูโนแอสเซย์มีความรู้สึกในความจริงที่ว่าแอนติบอดีซึ่งอยู่ในเลือดถูกใช้ในความสัมพันธ์กับแอนติเจนและผลจากความแตกต่างทำให้รูปลักษณ์เปลี่ยนไป

สิ่งสำคัญคือต้องสร้างความมั่นใจการตรวจคัดกรองในเชิงบวกนั้นอาจเป็นเพียงตัวขับเคลื่อนสำหรับการวินิจฉัย

Obov'yazkovo ได้รับมอบหมายให้ติดตามผลเพิ่มเติมเพื่อช่วยในการวินิจฉัยโรคในระยะแรก ในกรณีของการคัดกรองเชิงลบ อนุญาตให้ทำได้ การมองเห็นเต็มรูปแบบลูกสูบ. อย่างไรก็ตาม เราไม่ได้ยกเว้นการมีอยู่ของโรคภูมิต้านตนเองในผู้ป่วย

ที่พักพิงสำหรับเสมียนต่อต้านนิวเคลียร์ได้รับทันทีจากการวิเคราะห์อื่น ๆแต่ผลสุดท้ายจะมีการเพิ่มการรับประทานยาบางชนิดและการมีโรคเรื้อรังและเฉียบพลันในผู้ป่วย ค้นหาช่วงเวลาเหล่านี้ทั้งหมดและช่วยเหลือผู้เชี่ยวชาญ จากนั้นเราจะสร้างการวินิจฉัยที่ถูกต้องและโปรดตามที่เด็ก ๆ ได้ให้ไว้

วิธีเตรียมตัวให้พร้อมสำหรับการจบงาน

วัสดุสำหรับการวิเคราะห์คือเส้นเลือด

คุณสมบัติของการเตรียมการ:

1. วัสดุถูกนำไปใช้กับทากที่หิวโหยหลังเสวยอาจใช้เวลาไม่ถึง 8 ปี อนุญาตให้ดื่มน้ำกรองyakіsnuโดยไม่ต้องใช้แก๊ส
2. 2 ปีก่อนเจาะเลือด ไม่รวมผลิตภัณฑ์นิโคตินจากไก่และวิสกี้
3. ไม่กี่วันก่อนวันที่จัดการ ปิดการบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์และเครื่องดื่มชูกำลัง มีรั้วเพื่อดูแลการปฏิบัติทางกายภาพที่สำคัญ
4. สองวันต่อมา ปิดโดยการยอมรับ likiv Zocrema ฮอร์โมน ยาปฏิชีวนะ และยาอื่นๆ
5. ด้วยวิธีการยืนยันจึงเป็นสิ่งสำคัญ ฉายซ้ำในอีกสองวันต่อมา

วัสดุสำหรับการวิเคราะห์คือเลือดดำ

ตรวจผลปี 48 หลังทำหัตถการ เป็นไปได้ที่จะใช้ข้อมูลในคำสั่งฉุกเฉินเป็นเวลา 3 ปี

การตีความผลลัพธ์

ในกรณีที่มีการสอบสวนเพิ่มเติม ผลลัพธ์ต่อไปนี้จะถูกลบออก:

• ต่ำกว่า 0.9 - ติดลบ, ปกติ;
• มูลค่า 0.9 ถึง 1.1 - ผลรวม;
• มากกว่า 1.1 - บวก

ผู้ป่วยมักถามว่า: ปัจจัยต้านนิวเคลียร์ 1:160 norm q n? ทุกสิ่งที่เป็นมากกว่าสำหรับการแสดงนี้ ไปไกลกว่าปกติ

Іsnuєจำนวนของความเจ็บป่วย ในกรณีของการเจ็บป่วยดังกล่าว ระบบจะนำเซลล์ของสิ่งมีชีวิตที่ทรงพลังสำหรับมนุษย์ต่างดาว หลังจากนั้นมันจะเริ่มโจมตีพวกมันในลักษณะที่ไม่รุนแรง อาจมีโรคภูมิต้านทานผิดปกติเพิ่มเติม รูปแบบเรื้อรังและกลายเป็นภัยร้ายแรงต่อสุขภาพ เพื่อตรวจหาโรคเหล่านี้ในระยะแรกของการพัฒนา แพทย์จึงกำหนดให้มีการวิเคราะห์ ANF ตัวย่อนี้ย่อมาจาก "ปัจจัยต้านนิวเคลียร์" ใน visnovkas บางแห่ง dosledzhennya ถูกกำหนดให้เป็น ANA ความหมายถูกถอดรหัสเป็น "การวิเคราะห์แอนติบอดีต่อต้านนิวเคลียร์" ANF ​​เป็นการแสดงที่สำคัญทางคลินิกซึ่งช่วยให้แพทย์สามารถวางแผนการรื่นเริงที่มีประสิทธิภาพสูงสุดและป้องกันการเกิดภาวะแทรกซ้อน

สาระสำคัญของวิธีการ

วัสดุชีวภาพสำหรับเลือดdoslіdzhennya¾ เมื่อแทรกซึมเข้าไปในร่างกายไม่ว่าจะเป็น จุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค ระบบภูมิคุ้มกันเริ่มต้นการสร้างแอนติบอดีจำเพาะ ซึ่งเป็นหน้าที่ในการลดแอนติเจนแปลกปลอม สาระสำคัญของวิธีการและpolagaєในการเปิดเผยและkіlkisnymiznachennі tsikh speechov ในเนื้อเยื่อที่ประสบความสำเร็จrіdkіy

แพทย์บอกว่าการตรวจเลือด ANF เป็นการตรวจทางห้องปฏิบัติการซึ่งอาจ เท้าสูงให้ข้อมูล ด้วยความช่วยเหลือของโยคะ เป็นไปได้ที่จะเปิดเผยว่าโรคภูมิต้านตนเองเกิดขึ้นในระยะแรกของการพัฒนาหรือไม่

แอนติบอดีจำเพาะมักพบในผู้ที่เป็นโรคตับอักเสบ มะเร็งวิทยา และรูปแบบที่รุนแรง โรคติดเชื้อ. Qi ของคำพูดสามารถเปิดเผยในคนที่มีสุขภาพดี สถานการณ์ที่คล้ายกันจะช่วยได้ วิธีการแบบบูรณาการเผยสาเหตุ.

การวิเคราะห์ ANF บางครั้งขึ้นอยู่กับการประเมินแคลคูลัสร่วมกับอิมมูโนโกลบูลิน การปรากฏตัวของพวกเขาอาจเป็นหลักฐานของการพัฒนาของคอลลาเจนและโรคของรูมาติก

ข้อบ่งใช้

สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่าการวิเคราะห์ ANF ของเลือดเป็นเรื่องของการตรวจสอบ เนื่องจากใช้เป็นวิธียืนยันการมีอยู่ของภูมิต้านทานผิดปกติ รวมถึงวิธีการประเมินประสิทธิภาพของการตรวจที่ดำเนินการ

คุณสามารถสงสัยอาการป่วยของแพทย์ได้จากอาการต่อไปนี้:

• เป็นเวลานานแล้วที่ค่ายลิโฮมาเนียได้รับการช่วยเหลือโดยไม่มีเหตุผลชัดเจน
• ความเจ็บปวดปรากฏให้เห็นในหนองน้ำ
• การเคลื่อนไหวขั้นตอนของความมึนงง
• ความเจ็บปวดใน m'yazah และหนองน้ำ
• Shkirnіแสดงโดยไม่มีเหตุผลที่ชัดเจน
• บางส่วนของตอนของศาล m'yazovyh
• อุณหภูมิร่างกายเพิ่มขึ้น
• การเปลี่ยนแปลงของมวลกาย
• ตอนปกติของภาพเปลือย
• หัวหน้าบิล
• ความเสียหายต่อการได้ยิน
• ท้องเสีย.

นอกจากนี้การวิเคราะห์ ANF ยังกำหนดไว้สำหรับข้อสงสัยเกี่ยวกับโรคไขข้อ การติดตามผลเพิ่มเติมจะดำเนินการหลังจากทบทวนผลการวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการ ซึ่งบ่งชี้ SOE, CVC และ C-ปฏิกิริยาโปรตีน.

คุณแสดงอะไร

การวิเคราะห์ ANF ของเลือดช่วยให้สามารถเปิดเผยพยาธิสภาพของภูมิต้านทานผิดปกติได้ ข้อมูลการติดตามเกี่ยวกับโรคที่จะเกิดขึ้น:

• สุนัขสีแดงที่เป็นระบบ
• โรคไข้สมองอักเสบเฉียบพลันสีชมพู
• อาการป่วยของSjögren
• โรคไขข้ออักเสบ.
• อาการผมร่วงของ Vognichev
• โรคของแอดดิสัน
• กระดูกสันหลังอักเสบยึดติด.
• กลุ่มอาการแอนติฟอสโฟไลปิด
• ภูมิต้านตนเอง โรคโลหิตจาง hemolytic.
• เพมฟิกอยด์ Bullous
• โรคตับอักเสบจากภูมิต้านทานผิดปกติ
• โรคกลูเตน.
• โรคภูมิต้านตนเองของหูชั้นใน
• โรคของ Chagas
• กลุ่มอาการเชิร์ก-สเตราส์
• โรคอุดกั้นเรื้อรัง
• ผิวหนังอักเสบ.
• โรคโครนา
• เบาหวานในเลือดฉันพิมพ์
• กลุ่มอาการกู๊ดพาสเจอร์
• ไทรอยด์ ฮาชิโมโตะ.
• โรคของเกรฟส์
• กลุ่มอาการ Guillain-Barré
• โรคคาวาซากิ
• Hydradenitis เป็นหนอง
• โรคไตเบื้องต้น
• purpura thrombocytopenic ไม่ทราบสาเหตุ
• โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบคั่นระหว่างหน้า
• vovchak เม็ดเลือดแดง
• กลุ่มอาการของชาร์ป
• scleroderma คล้ายวงแหวน
• กุหลาบเส้นโลหิตตีบ
• ลมหลับ
• โรคประสาท
• Zvichaina pukhirchatka.
• โรคสะเก็ดเงิน
• ปรากฏการณ์ของ Raynaud
• หลอดเลือดอักเสบ
• granulomatosis ของ Wegener

Tse nepovny perelіk zahvoryuvan เป็นสิ่งสำคัญที่การวิเคราะห์ ANF จะแสดงพัฒนาการของโรคภูมิคุ้มกันทำลายตนเองในระยะแรกของการเปลี่ยนแปลง Tse อนุญาตให้แพทย์ได้รับการแต่งตั้งด้วยกลยุทธ์แห่งความปีติยินดีและจากนั้นประเมินประสิทธิภาพของมัน

การตระเตรียม

การรวบรวมวัสดุชีวภาพจะดำเนินการในช่วงเช้าตรู่ มีความจำเป็นต้องให้เลือดอย่างเร่งด่วน ส่วนที่เหลือของค่าเข้าชมเป็นเพราะ buti zdiisnenny shnoymenshe เป็นเวลา 4 ปี เมื่อคุณดื่มน้ำ คุณสามารถดื่มได้ทุกเวลาและทุกสถานที่ ภายใต้รั้ว vzhivannya แอลกอฮอล์

ความสงบจะแสดงก่อนส่งมอบ 1 วัน ความกดดันทางร่างกายและจิตใจมักนำไปสู่ผลลัพธ์ที่ร้ายแรง เป็นเวลาห้าปีก่อนที่ตึกโลหิตจะมีรั้วกั้นไฟ

จำเป็นต้องแจ้งให้แพทย์ทราบเกี่ยวกับการใช้ยาในเวลาที่เขายอมรับการวิเคราะห์ ANF Tse pov'azano z tim scho สารออกฤทธิ์การเตรียมการบางอย่างกระตุ้นการผลิตแอนติบอดีและอาจกลายเป็นสาเหตุของการดื้อยาที่เกิดจากยา มักจะพบผลลัพธ์ของ hibnonegative หลังจากรับประทานกลูโคคอร์ติโคสเตียรอยด์

หากผู้ป่วยเข้ารับการบำบัดทางกายภาพหรือโรคประสาทหลอนด้วยเครื่องมือควรทำหลังจากการบริจาคโลหิตเท่านั้น

การรวบรวมวัสดุชีวภาพ

ได้รับzdіysnyuєtsyaในปีการจัดอันดับ สารชีวภาพคือเส้นเลือด Її parkan ดำเนินการตามอัลกอริธึมมาตรฐาน ตามกฎแล้วเลือดจะถูกนำมาจากเส้นเลือดที่เย็บที่ข้อศอก

นอกจากนี้เนื่องจากผ้าที่มีความสุขเบาบางจะถูกตัดออกคุณจึงสามารถเห็น sirovatka จากมันได้ ตัวมันเองไม่ต้องการการวิเคราะห์ใดๆ

ดูคำอธิบายต่อไปนี้

ขณะนี้สามารถตรวจพบแอนติบอดีในวัสดุชีวภาพโดยใช้วิธี dekilcoma:

1. สำหรับความช่วยเหลือของกล้องจุลทรรศน์อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ทางอ้อม แม้ว่าคำพูดเฉพาะจะอยู่ในเลือด แต่กลิ่นเหม็นอาจเริ่มเชื่อมโยงกับแอนติเจนของนิวเคลียร์ที่เฉพาะเจาะจง องค์ประกอบของ Vicorist พบได้ในห้องทดลอง เช่น อาคารที่เรืองแสงในสเปกตรัมควัน จากนั้นวัสดุชีวภาพจะถูกสั่นสะเทือนอย่างละเอียดภายใต้กล้องจุลทรรศน์ ความเจ็บป่วยสามารถสงสัยว่าเป็น kshtalt svіtіnnya วิธีการระบุวิธีที่ให้ข้อมูลมากที่สุดในการกำหนดความสำคัญของแอนติบอดีต่อต้านนิวเคลียร์ หนึ่งในวิธีการที่แตกต่างกันคือการติดตามผลตัวแปรของ clitin HEp การวิเคราะห์ ANF ในเวลาที่ส่งตัวอย่างวัสดุชีวภาพจากกล่องเสียง กระบวนการที่ไม่บ่งชี้ถึงความเจ็บปวดและความไม่สบายอื่นๆ สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่าการตรวจเลือด ANF HEP-2 เป็นการศึกษาที่แม่นยำที่สุด เซลล์เยื่อบุผิวจากกล่องเสียงจะถูกบ่มด้วย syrovatka หลังจากนั้นจะถูกปกคลุมด้วยรูห์มเรืองแสง
2. สาระสำคัญอยู่ที่ความจริงที่ว่าหากแอนติบอดีและแอนติเจนทำปฏิกิริยากัน โครงร่างสีจะเปลี่ยนไป การปรากฏตัวของการมองเห็นอื่น ๆ นั้นทำให้เราสงสัยว่ามีพยาธิสภาพของไซนัส

แพทย์มีหน้าที่ถอดรหัสการวิเคราะห์ ANF เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่เป็นบวกจะมีการกำหนดการทดสอบเพิ่มเติม การวินิจฉัยสารตกค้างไม่ควรทำบนพื้นฐานของการวิเคราะห์เพียงครั้งเดียว

ค่าปกติ

ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดคือแอนติบอดีต่อต้านนิวเคลียร์มีอยู่ทุกวัน อย่างไรก็ตาม พึงระลึกไว้เสมอว่ากลิ่นเหล่านั้นสามารถปรากฏในคนที่มีสุขภาพดีได้เช่นกัน І ที่นี่แสดงการตรวจสอบซ้ำ

บรรทัดฐานสำหรับการวิเคราะห์ ANF คือ titer ไม่เกิน 1:160 เมื่อ tsey pokaznik เกี่ยวข้องกับผู้ใหญ่ดังนั้นสำหรับเด็ก

ก่อนหนึ่งชั่วโมงของการถอดรหัสการวิเคราะห์ ANF ของเลือด สิ่งสำคัญคือต้องปกป้องข้อมูลต่อไปนี้:

• ค่าไตเตรทต่ำเป็นการรับประกันว่าไม่มีโรคภูมิคุ้มกันทำลายตนเอง ตามสถิติใน 5% ของผู้ป่วยผลการติดตามเป็นลบ
• แม้ว่าคน ๆ หนึ่งจะมีอาการของโรคภูมิต้านตนเองทั้งหมดและการวิเคราะห์ที่ควรบอกเกี่ยวกับโรคนี้ แต่แพทย์ก็ไม่ได้ยกเว้นการเจ็บป่วย ในสถานการณ์เช่นนี้ ควรดำเนินการติดตามผลทางภูมิคุ้มกันเพิ่มเติม

การวิเคราะห์ ANF, zdijsneniya เพื่อขอความช่วยเหลือ clitin ner-2 ถือว่าปกติ ดังนั้น titer จึงไม่สูงกว่า 1:160 ผลลัพธ์มากกว่า 1:640 เพื่อรายงานเกี่ยวกับความก้าวหน้าของโรคไขข้อ ในช่วงระยะพักฟื้น titer จะลดลงเหลือ 1:320 ถ้าเป็นเช่นนั้น มีเพียงแพทย์เท่านั้นที่สามารถเปิดเผยข้อเท็จจริงที่ว่าสามารถกล่าวถึงบุคคลที่โอ้อวดต่ำเช่นนั้นได้ คุณลักษณะเฉพาะผู้ป่วยที่มีสุขภาพดี

ANF ​​ได้รับการเลื่อนตำแหน่ง

Zv'yazuyuchis іzแอนติเจน, utvoryuyut іmunnyคอมเพล็กซ์ อยู่ที่จังหวะของคุณเองเป็นปัจจัยเริ่มต้นสำหรับการพัฒนา กระบวนการจุดระเบิดที่ผนังของเรือ ด้วยเหตุนี้ผู้คนจึงมีอาการวิตกกังวลเกี่ยวกับความเจ็บป่วยทางระบบเป็นครั้งแรก การวิเคราะห์แสดงให้เห็น titers สูง

และที่นี่สามารถเปิดเผยพยาธิสภาพได้โดยการระบุประเภทของแสง การตีความผลลัพธ์:

• เป็นเนื้อเดียวกัน ข้อมูลที่คล้ายกันสามารถให้หลักฐานเกี่ยวกับการมีอยู่ของสุนัขแดงที่เป็นระบบ โรคตับอักเสบเรื้อรัง และโรคหนังแข็ง
• อุปกรณ์ต่อพ่วง หยุดพูดเกี่ยวกับการเติบโต
• เม็ด อาจจะป่วย: กลุ่มอาการโจเกรน, หมาป่าแคระทั้งระบบ, โรคไขข้ออักเสบ zmіshanaพยาธิสภาพของเนื้อเยื่อที่มีความสุข
• ยาดริชคอฟ. ประเภทของแสงเดนมาร์กเป็นลักษณะเฉพาะของสุนัขแดงที่เป็นระบบ, polymyositis, Sjögren's syndrome และ scleroderma
• เซนโทรเมียร์น. โรคที่เป็นไปได้: การกลายเป็นปูนของต้นแขน, ความผิดปกติของหลอดอาหาร, โรค Raynaud, telangiectasia, sclerodactyly
• ไซโตพลาสซึมมากขึ้น มันจะดีกว่าถ้าพูดคุยเกี่ยวกับโรคภูมิต้านทานผิดปกติของตับหรือเกี่ยวกับ polymyositis

การลด ANF

การเปลี่ยนแปลงในระดับของแอนติบอดีต่อต้านนิวเคลียร์อาจมีความสำคัญทางคลินิก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการทำนายและติดตามความเจ็บป่วยทางระบบที่เกิดขึ้นล่าสุดและในระยะเริ่มต้น

ตัวบ่งชี้ของ ANF จะลดลงเนื่องจากความรุนแรงของกระบวนการทางพยาธิวิทยา ที่ลิงก์กับการเปลี่ยนแปลงนี้เป็นสัญญาณที่น่ายินดีที่คุณสามารถบอกได้ว่าความปีติยินดีนั้นประสบความสำเร็จและโรคภัยไข้เจ็บก็ผ่านไปสู่ระยะการให้อภัย

การเฉลิมฉลอง

พยาธิสภาพของผิวหนังที่มีลักษณะภูมิต้านทานผิดปกติจะต้องใช้วิธีการรักษา การวิเคราะห์เมตาเลือดสำหรับ ANF - การตรวจหาแอนติบอดีในเนื้อเยื่อที่ประสบความสำเร็จและการประเมินธรรมชาติของการมีปฏิสัมพันธ์กับแอนติเจนที่เฉพาะเจาะจง จากผลการวินิจฉัยแพทย์สามารถวินิจฉัยได้ในภายหลัง ในการยืนยันโยคะจำเป็นต้องทำการศึกษาเพิ่มเติม และหลังจากนั้นแพทย์ก็จัดทำแผนการรักษา เสียงสั่น การรักษาทางการแพทย์นอนลงโดยไม่มีข้อผูกมัดเนื่องจากพยาธิสภาพถูกเปิดเผยในคน

วาร์ติสต์

การวิเคราะห์ ANF สามารถทำได้ที่ห้องปฏิบัติการอิสระ คลินิกเอกชน หรือการจำนองทางการแพทย์ของรัฐ สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่าไม่ใช่ทุกคลินิกที่ได้รับทุนจากรัฐจะมีบริการที่คล้ายคลึงกัน จำเป็นต้องตรวจสอบกับรีจิสทรีเกี่ยวกับสิ่งที่ชัดเจน

Dosledzennya єจ่าย navit ในการจำนองทางการแพทย์ของรัฐ ความแปรปรวนของการวิเคราะห์โดยไม่มีตัวกลางอยู่ในนโยบายราคาของคลินิกซึ่งประกอบด้วยปัจจัยหลายประการ ราคาต่ำสุดคือ 1,000 รูเบิล ราคาสูงสุดคือ 1,700 รูเบิล นอกจากนี้ยังจำเป็นต้องจ่ายเพิ่มเติมสำหรับการสุ่มตัวอย่างเลือด ตามกฎแล้วค่าบริการไม่เกิน 200 รูเบิล

ในตอนท้าย

ANF ​​ย่อมาจาก antinuclear factor บรรทัดฐานไม่ได้เป็นความผิดของไวน์ แต่มีอยู่ในสายเลือด คนที่มีสุขภาพดีมิฉะนั้นความเข้มข้นควรน้อยกว่า 1:160 มีการกำหนดการวิเคราะห์ ANF เพื่อเปิดเผยพยาธิสภาพภูมิต้านทานผิดปกติในผู้ป่วยในระยะแรกของการพัฒนา

สาระสำคัญของวิธีการ: เมื่อสารแทรกซึมเข้าไปในร่างกายพวกมันจะกระตุ้นแอนติบอดีจะเริ่มสั่นสะเทือนด้วยระบบเปรี้ยว Їхнє zavdannya - โจมตีแอนติเจนและทำลายพวกมัน สำหรับการสำแดงการตอบสนองของผู้ป่วยจะทำการสุ่มตัวอย่างเลือดดำเมื่อเริ่มมีอาการของ sirovatka ในส่วนที่เหลือ ให้เติมแอนติเจนเฉพาะและประเมินปฏิกิริยาต่อไป

เป็นเวลานานที่ฉันอยากจะเขียนเกี่ยวกับปัจจัยต่อต้านนิวเคลียร์ แต่ฟังดูน้อยลง ทำไม สิ่งที่จะเขียนเกี่ยวกับ tse - tse namagatisya ไม่สามารถสัมผัสได้และสไตล์ไม่ใช่น้องสาวของความสามารถของฉันอย่างชัดเจน)))

การกำหนดปัจจัยต้านนิวเคลียร์ (ANF) เป็นวิธีหลักในการตรวจหาแอนติบอดีต้านนิวเคลียร์ ซึ่งช่วยให้สามารถตรวจหาแอนติบอดีต้านนิวเคลียร์ได้หลากหลายมากขึ้น ผลของการแต่งตั้ง ANF คือการปรากฏตัวของ autoantibodies, titer ปลายทางของการผสมพันธุ์ของ sirowort และชนิดของการเรืองแสงของนิวเคลียสของ clitin

ANF ​​ไม่ใช่แค่แอนติบอดีตัวเดียว!

วิธีการของ Tanom (1982) ในการเปิดเผย ANF ว่าเป็นชั้นล่างของเซลล์มนุษย์ ซึ่งปลูกถ่ายเข้าไปในสาย epithelioid ของ HEp-2 (คุณอาจรวมชื่อนี้ไว้ในแบบฟอร์มการวิเคราะห์) Tsya clitin line ได้มาจากการบวมของกล่องเสียงมนุษย์ (มะเร็งของต่อม) ความไม่มีชีวิตสัมพัทธ์ของสายเลือด นิวเคลียสขนาดใหญ่ และการมีอยู่ของแอนติเจนของมนุษย์ทั้งหมดได้ทำลายวิธีการของอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์โดยอ้อม (nRIF) จากการเปลี่ยนแปลงของสายเลือดซึ่งปลูกถ่าย HEp-2 โดยวิธีการหลักในการเข้าร่วม ANF

เนื่องจากซับสเตรตสามารถหยุดนิ่งในเซลล์ไลน์อื่นๆ ได้ (ดูภาพหมุน) โปรตีเอสของสัณฐานวิทยาด้านข้างและประสิทธิภาพการบ่มเพาะของเฮป-2 ไลน์เองจึงกลายเป็นซับสเตรตที่รู้จักทั่วโลกสำหรับอิมมูโนฟลูออเรสเซนส์ทางอ้อม ในวรรณคดีอังกฤษ บางวิธีเรียกว่า FANA (Fluorescent AntiNuclear Antibody detection)

ภายใต้คำว่า "แอนติบอดีแอนติบอดี" การทดสอบชื่อห้องปฏิบัติการทางภูมิคุ้มกัน ทั้งสองขึ้นอยู่กับวิธีการของเอนไซม์อิมมูโนแอสเซย์และการวิเคราะห์ทางอิมมูโนเคมี เช่นเดียวกับวิธีการของอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์
Antinuclear factor (ANF) – ze แอนติบอดี ตรวจพบโดยวิธีอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์
จำเป็นต้องตรวจหา ANF สำหรับคลาส IgG แต่ร่องรอยของ ANF ซึ่งแสดงโดยอิมมูโนโกลบูลินคลาสอื่นไม่มีความสำคัญโดยอิสระ

titer ของ ANF แสดงเป็นพันธุ์ที่เหลืออยู่ของหญิงป่วย เนื่องจากสามารถอ่านค่าการเรืองแสง (การเรืองแสง) ของนิวเคลียสของคลิตินได้ เมื่อvikoristannіkіtinnoї liniї ner-2 ขอแนะนำให้ใช้ titer vikoristovuvaty ที่ 1:80 ในกรณีนี้ใน titer ปกติของ ANF จะน้อยกว่า 1:160 ในการระบุตำแหน่งสุดท้าย ให้ฟังเสียงการไตเตรทที่ชนะด้วย crock x2 (1:160-1:320 - 1:640 - 1:1280 - 1:2560 - 1:5120 เป็นต้น)

ในเพลี้ยอ่อน ระดับ zagostrennya zahvoryuvannya ของ ANF จะปรากฏมากกว่า 1:640 และในกรณีที่สงบลง ระดับไตจะลดลงเหลือ 1:160-1:320

คะแนนบอลของผลการสำแดง (“ในกากบาท” +++) ช่วยให้ห้องปฏิบัติการประหยัดปฏิกิริยาและเปลี่ยนต้นทุนแรงงานเพื่อการบริการที่ยาวนานขึ้น ด้วยวิธีนี้จะไม่สามารถแต่งตั้งตำแหน่งสุดท้ายได้❌

Bazhano ระบุระดับสุดท้ายในโรคที่เป็นบวกทั้งหมดซึ่งช่วยให้เราสามารถชี้แจงการมีอยู่ของ autoantibodies ใน serotype ซึ่งเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับกิจกรรมของกระบวนการ

ประเภทของแกน

ประเภทของแสงนิวเคลียร์เป็นลักษณะสำคัญประการหนึ่งในการตรวจจับ ANF แอนติบอดีต่อต้านนิวเคลียร์ (ANA) ที่หลากหลายบนผิวหนังอาจมีเป้าหมายเฉพาะในคลิตินัม และร่วมกับโครงสร้างที่อยู่ตรงกลางคลิทินัม ชนิดของแสงพบได้เนื่องจากมี autoantibodies เฉพาะในเลือดซึ่งเป็นไปได้ที่จะเติบโต visnovo ด้านหน้าของแอนติบอดีหลายชนิดซึ่งพบได้ในเลือดของเดนมาร์ก ประเภทของการเรืองแสงของนิวเคลียสของเซลล์จะเพิ่มเนื้อหาข้อมูลของการสำแดง ANF อย่างมีนัยสำคัญ

การเลือกสายเซลล์ HEp-2 ช่วยให้สามารถระบุลักษณะของการเตรียมเคอร์เนลที่แตกต่างกันมากกว่า 20 แบบซึ่งเป็นโปรตีนสำหรับการปฏิบัติทางคลินิก ก็เพียงพอที่จะเห็นเซลล์หลัก ผิวประเภทแสงแห่งอำนาจ สัญญาณลักษณะ yakіให้คุณลองใช้ตัวเลือกอื่น

ที่ ประเภทของแสงที่เป็นเนื้อเดียวกัน autoantibodies ทำปฏิกิริยากับแอนติเจนซึ่งกระจายอยู่ในนิวเคลียสอย่างกระจัดกระจายนั่นคือ เข้าสู่คลังสินค้าโครมาติน

เพื่ออะไร? แอนติบอดีต่อนิวเคลียส, ดีเอ็นเอ, ฮิสโตน

ถ้า? ในความเจ็บป่วยจาก VKV และ likarsky vovchak เช่นเดียวกับโรค scleroderma

บ่อยครั้งที่ ANF ที่มีระดับไตเตรทสูงพร้อมแสงชนิดที่เป็นเนื้อเดียวกันบ่งชี้ถึงการวินิจฉัย VKV

ประเภทของแสงรอบข้างสามารถมองเห็น okremo แม้ว่าไวน์จะมีความหลากหลายเป็นเนื้อเดียวกัน ประเภทของแสงต่อพ่วงนั้นปรากฏในผู้ป่วยที่มีแอนติบอดีต่อ DNA ที่มีเกลียวสองเส้นซึ่งสำคัญที่สุดใน VKV, โรคตับ

ชนิดเม็ดєมากที่สุดในหนึ่งชั่วโมงมากที่สุด ไม่เฉพาะเจาะจง

เพื่ออะไร? แอนติเจน Sm, U1-RNP, SS-A, SS-B PCNA

ถ้า? VKV, โรค/Sjögren's syndrome, scleroderma, dermatomyositis/polymyositis, RA และโรคอื่นๆ ไทเทอร์ต่ำ (1:160-1:320) ANF ที่มีแสงชนิดเม็ดสามารถพบได้ในเสมหะในเลือดในบุคคลที่มีสุขภาพทางคลินิก ความเจ็บป่วยทางระบบ.

การตรวจพบ ANF ที่มี titers สูง (1:2560-1:10000) ด้วยสารเรืองแสงนิวเคลียร์ชนิดเม็ดขนาดใหญ่บ่งชี้ถึงการวินิจฉัย และจะต้องมีการย่อยเพิ่มเติมเพื่อตรวจหาแอนติเจน RNP

แอนติเจนของนิวเคลียสสามารถทำหน้าที่เป็นเป้าหมายของ ANA ซึ่งนำไปสู่การสำแดง สารเรืองแสงชนิดนิวเคลียร์.

เพื่ออะไร? อาร์เอ็นเอโพลิเมอเรส 1, NOR, U3RNP, PM/Scl.

ถ้า? Scleroderma และ її แตกต่างกัน

ประเภทศูนย์กลางจะแสดงเมื่อแอนติบอดีปรากฏขึ้นที่ศูนย์กลางของโครโมโซม และปรากฏเฉพาะในเซลล์ที่มีการแบ่งตัวเท่านั้น การปรากฏตัวของมันเป็นลักษณะของ CREST-syndrome (ตัวแปรของ scleroderma)

ชนิดของไซโตพลาสมิกของการเรืองแสง

เพื่ออะไร? สงสัยว่ามีแอนติบอดีต่อ tRNA-synthetases, zocrema Jo-1 ใน polymyositis นอกจากนี้ vin ยังปรากฏในผู้ป่วยที่มี ANA ซึ่งควบคุมส่วนประกอบอื่น ๆ ของไซโตพลาสซึมของเซลล์: ในโรคตับอักเสบจากภูมิต้านทานตนเอง, ในโรคตับแข็งทางเดินน้ำดี

คุณสามารถกำหนดลักษณะของแสงชนิดอื่นๆ ที่ต่ำได้ ให้แอนติบอดีสูงถึง SCL-70 เม็ดการหมักของนิวเคลียสและนิวเคลียส anti-p80 - จุดที่เรืองแสงในนิวเคลียสเหมือนทุกวันในเซลล์ไมโทติค

บ่อยครั้ง สามารถมองเห็นแสงบางประเภทได้ เช่น นิวเคลียสเม็ดเล็กๆ ซึ่งเป็นเรื่องปกติสำหรับแอนติบอดีสูงถึง Scl-70

บางครั้งในการผสมพันธุ์ระดับต่ำ การเรืองแสงประเภทหนึ่งจะมีผลเหนือกว่า เช่น แบบเม็ด และการผสมพันธุ์ที่ห่างไกล การเรืองแสงประเภทที่เป็นเนื้อเดียวกันหรือแบบศูนย์กลางจะปรากฏขึ้น

โรคไขข้อทางระบบ
ปัจจัยต้านนิวเคลียร์ (ANF) และประเภทของการเรืองแสง

การกำหนดปัจจัยต้านนิวเคลียร์ (ANF) เป็นวิธีหลักในการตรวจหาแอนติบอดีต้านนิวเคลียร์ ซึ่งช่วยให้สามารถตรวจหาแอนติบอดีต้านนิวเคลียร์ได้หลากหลายมากขึ้น รวมถึงออโตแอนติบอดีต่อกรดนิวคลีอิก (dsDNA, ssDNA, RNA) แอนติเจนที่มีโครงสร้างและแยกไม่ออก ผลลัพธ์ของการกำหนด ANF คือข้อเท็จจริงของการมีอยู่ของ autoantibodies ใน titer การวินิจฉัย, titer ปลายทางของการผสมพันธุ์ของ sirowort ซึ่งสะท้อนถึงความสัมพันธ์และความเข้มข้นของ autoantibodies เช่นเดียวกับชนิดของการเรืองแสงของนิวเคลียสของเซลล์ (ทดสอบ 01.02.15.005). ลักษณะของเทคนิคเฉพาะในการโกหก ประการแรกขึ้นอยู่กับการเลือกสารตั้งต้นซึ่งสามารถเปลี่ยนแปลงได้ตั้งแต่การเก็บรักษาด้วยความเย็น (เซลล์ตับในช่องปาก) ไปจนถึงการเพาะเลี้ยงเซลล์ที่เพิ่มจำนวนขึ้น (Hep2, Kb, HeLa) ตลอดจนวิธีการตรึงเนื้อเยื่อ ซึ่งสามารถเพิ่มเข้าไปในการเก็บรักษาแอนติเจนนิวเคลียร์ ANA จำนวนหนึ่ง

ประวัติของการพัฒนาการทดสอบเพื่อตรวจหาแอนติบอดีต่อต้านนิวเคลียร์:

หูของศตวรรษที่ 20 - "hyalinous thylacine" ในพลาสซึมของเม็ดเลือดขาว

1948 Hargraves, Richmond, Morton - วิธีการตรวจหา LE-clitin ในหลอดทดลอง ระหว่างการทดลองฟักตัวของ leucosuspension ของโรคใน VKV

1951 Lee, Michael, Vural - แสดงปัจจัย serotonin ที่กระตุ้น phagocytosis ของนิวเคลียสของ lymphocyte โดย leukocytes ในเลือด

พ.ศ. 2500 Holoborow, Weir, Johnson พิสูจน์วิธีการของอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ทางอ้อม การแตกตัวของคูนในปี พ.ศ. 2493 สำหรับการตรวจหา ANF ในภาวะวิกฤตตับของมนุษย์

พ.ศ. 2504 เบ็คเป็นผู้ให้กำเนิดสิ่งมีชีวิตในห้องปฏิบัติการ

พ.ศ. 2525 Tan - ชนะกลุ่ม HEp-2 ของมนุษย์ซึ่งปลูกถ่าย การทดสอบนี้กลายเป็นมาตรฐานทองคำของการทดสอบ ANA

1958 โจนส์ - มีการเปิดเผยปัจจัยในเลือดของผู้ป่วยที่มีอาการSjögren's ซึ่งทำให้เกิดการตกตะกอนของสารสกัดของนิวเคลียสของ clitin ซึ่งทำหน้าที่เป็นพื้นฐานสำหรับคำอธิบายของแอนติบอดีต้านนิวเคลียร์ที่แตกต่างกันมากมาย

อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ทางอ้อมบนสายไคตินที่กำลังปลูกถ่าย Hep2

Tan (Tan, 1982) ใช้วิธีการตรวจจับ ANF เพื่อฉีดวัคซีน clitin ของมนุษย์เป็นสารตั้งต้นเพื่อฉีดวัคซีน epithelioid clitin HEp-2 (ATCC ref.no. CCL-23) เส้นทั้งหมดที่นำมาจากมะเร็งของต่อมของกล่องเสียงมนุษย์เป็นเซลล์เยื่อบุผิว squamous ขนาดใหญ่ที่ไม่มีการเคลือบด้วยเคอราตินซึ่งก่อตัวเป็นโมโนสเฟียร์บนพลาสติกและตาขาว

ทารก: เซลล์ของสายเซลล์ HEp-2 ซึ่งดึงมาจากโรงเพาะโลหิตวิทยา

การประดิษฐ์นิวเคลียสที่ไม่ได้เรียกเก็บเงินของเส้น นิวเคลียสขนาดใหญ่ของแอนติเจนนิวาของมนุษย์ทั้งหมด วิธีการของอิโซโนฟลูยาเนสทางอ้อมของ Kliytino LINII ถูกบิดเบือน วิธีการหลักของ Viyannaya Anf ในวรรณคดีอังกฤษ มีชื่อวิธีเดียว และอีกวิธีหนึ่งสำหรับลักษณะนี้เรียกว่า FANA (การตรวจหาแอนติบอดีต้านนิวเคลียร์ด้วยแสงฟลูออเรสเซนต์) การดำรงอยู่ของเอกภาพของการตั้งชื่อทำให้เกิดความสับสนในชื่อของการทดสอบในห้องปฏิบัติการ ภายใต้คำว่า "แอนติบอดีแอนติบอดี" การทดสอบชื่อห้องปฏิบัติการทางภูมิคุ้มกัน ทั้งสองขึ้นอยู่กับวิธีการของเอนไซม์อิมมูโนแอสเซย์และการวิเคราะห์ทางอิมมูโนเคมี เช่นเดียวกับวิธีการของอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ ในวรรณคดีรัสเซียสิ่งสำคัญคือต้องรักษาชื่อของตัวบ่งชี้ - "ปัจจัยแอนตินิวเคลียร์" (ANF) เพื่อให้วิธีอิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ของการทดสอบอื่น ๆ สำหรับการตรวจหา ANA ควรได้รับการฟื้นฟู

จำเป็นต้องตรวจหา ANF สำหรับคลาส IgG ร่องรอยของ ANF ซึ่งแสดงโดยอิมมูโนโกลบูลินคลาสอื่นไม่มีค่าการวินิจฉัยที่เป็นอิสระ การเจือจางมาตรฐานของโรคซอเรลถูกบ่มด้วยสารตั้งต้นของเนื้อเยื่อ ซึ่งช่วยให้แอนติบอดีต้านนิวเคลียร์จากโรคซอร์เรลจับกับเป้าหมายนิวเคลียร์ที่มีชีวิตได้ ทุกๆ คราว ความสัมพันธ์ของออโตแอนติบอดีถูกตรวจพบหลังยาต้านอาการชักเพิ่มเติมของมนุษย์ ซึ่งติดฉลากด้วยฟลูออเรสซิน

แม้ว่าสารตั้งต้นสามารถหยุดนิ่งกับสายเซลล์อื่น ๆ ของมนุษย์ได้ แต่ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของการสลายโปรตีนและประสิทธิภาพของการสร้างสายเดียวกัน Ner-2 ได้กลายเป็นสารตั้งต้นที่รู้จักกันทั่วโลกสำหรับอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ทางอ้อม Її zastosuvannya ปรับปรุงความไวของการทดสอบสำหรับการวิเคราะห์การเรืองแสงที่สว่างเพื่อกระตุ้นด้วยการเจือจางอย่างมีนัยสำคัญของซีโรซาของโรคและความอุดมสมบูรณ์ของยูโครมาตินในแกนกลางช่วยให้คุณอธิบายประเภทของแสงได้อย่างแม่นยำ นอกจากนี้ความเมื่อยล้าของสายเซลล์ Hep-2 ยังเชื่อมโยงการตรวจหาแอนติบอดี Ro / SS-A รวมถึงแอนติบอดีต่อแอนติเจนของนิวเคลียสซึ่งไม่ดีในไครโอริสอักเสบแทนเนื้อเยื่อของสิ่งมีชีวิตในห้องปฏิบัติการ ในข้อดีอื่น ๆ ของ HEp-2 นั้นเป็นไปได้ที่จะระบุความถี่สูงของการสวมเสื้อผ้าซึ่งช่วยให้สามารถตรวจจับแอนติบอดีต่อแอนติเจนซึ่งแสดงออกมาเฉพาะในกรณีของความแตกแยกของ sub-clonal และการมีอยู่ของเมทริกซ์เนื้อเยื่อเซลล์ ทำให้ง่ายต่อการเห็นภาพ fіchnogo svіtіnnyaพิเศษที่จับคู่กับ histological zrіza

ไททรีของปัจจัยต้านนิวเคลียร์

ANF ​​titer แสดงเป็นพันธุ์ที่เหลืออยู่ของหญิงป่วย เนื่องจากสามารถอ่านค่าการเรืองแสงของนิวเคลียสของคลิตินได้ สำหรับเนื้อเยื่อแทนของสิ่งมีชีวิตในห้องปฏิบัติการ ระดับการวินิจฉัยของ ANF ควรเป็น 1:8-1:10 ในขณะที่เส้นเนื้อเยื่อแทนของ HEp-2 ขอแนะนำให้ใช้ titer แทนของ 1:80 และที่นี่ ANF titer น้อยกว่า 1:160

เมื่อ titers แทนน้อยกว่า 1:160 ความถี่ของผลลัพธ์ที่เป็นบวกเล็กน้อยในบุคคลที่มีสุขภาพทางคลินิกจะไม่เกิน 5% และในขณะเดียวกัน ไม่อนุญาตให้พลาด titers ที่สำคัญของ ANA ในผู้ป่วยที่มีโรคกระจายและเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดี

ในการทำเครื่องหมาย titre สุดท้าย ให้ฟังเสียงการไทเทรตชัยชนะด้วย crock x2 (1:160-1:320 - 1:640 - 1:1280 - 1:2560 - 1:5120 เป็นต้น เมื่อพวกเขาป่วย ระดับ ANF จะมากกว่า 1:640 และเมื่อพวกเขาป่วย ระดับ titers จะลดลงเหลือ 1:160-1:320

กำหนดคำแนะนำสำหรับการประเมินผลการให้คะแนนของผลลัพธ์ของ ANF ซึ่งระบุ zmist "ในกากบาท" สิ่งนี้ทำให้ห้องปฏิบัติการสามารถประหยัดพลังงานปฏิกิริยาและลดต้นทุนแรงงานเพื่อการบริการที่ยาวนานขึ้น ด้วยวิธีนี้การแต่งตั้งตำแหน่งสุดท้ายจึงเป็นไปไม่ได้ จำเป็นต้องให้ความสนใจว่า titer สุดท้ายนั้นสำคัญกว่าหรือไม่ ตามจำนวนของ autoantibodies ที่เกี่ยวข้องกับสารตั้งต้น Bazhano ระบุระดับสุดท้ายในโรคที่เป็นบวกทั้งหมดซึ่งช่วยให้คุณชี้แจงการมีอยู่ของ autoantibodies ที่มีความสัมพันธ์สูงในผู้ป่วยซึ่งเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับกิจกรรมของกระบวนการ

ประเภทของการเรืองแสงของนิวเคลียสของปัจจัยต้านนิวเคลียร์

ในการตรวจทางคลินิกครั้งแรกของอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ทางอ้อมสำหรับการตรวจหา ANF ในการเก็บรักษาเนื้อเยื่อในห้องปฏิบัติการด้วยความเย็นนั้น ได้มีการพิจารณาว่าฉ่ำได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคภูมิต้านตนเองโดยโรค » นิวเคลียสของคลิติน ซึ่งนำไปสู่การเลือกแสงของโครงสร้างบางส่วนของนิวเคลียส การชี้แจงปรากฏการณ์นี้จำเป็นต้องมีคำอธิบายเกี่ยวกับ "ประเภทของแสง" ของนิวเคลียสในการทดสอบอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์ นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่า ANA ที่หลากหลายของผิวหนังอาจมีเป้าหมายของ clitin ที่เฉพาะเจาะจง เนื่องจากชนิดของนิวเคลียสแสง นิวเคลียสและไซโตพลาสซึมของ clitin สะท้อนถึงปฏิสัมพันธ์ของ ANA ของสีน้ำตาลกับโครงสร้างแอนติเจนที่อยู่ตรงกลางของ clitin ประเภทของแสงสามารถพบได้เนื่องจากมี autoantibodies เฉพาะในเลือดของผู้ป่วยซึ่งเป็นไปได้ที่จะสร้าง visnovok ด้านหน้าของ ANA บางประเภท yaki єใน syrovats ของเดนมาร์ก อย่างไรก็ตามการสะสมของการตรวจทางเนื้อเยื่อของเนื้อเยื่อของสิ่งมีชีวิตในห้องปฏิบัติการไม่อนุญาตให้สร้างชนิดของการเรืองแสง ในขณะเดียวกัน ทางเลือกของสายไคตินที่พันกัน เช่น Hep-2 ทำให้เราสามารถอธิบายตัวเลือกจำนวนมากสำหรับการเตรียมนิวเคลียสและไซโตพลาสซึม ระบุแอนติเจนสามกลุ่มหลักซึ่งมีแอนติบอดีต่อแอนติบอดีใด ๆ ประเภทต่างๆแสงสว่าง:

ประเภทของแสงของนิวเคลียสของ clitin นั้นให้ข้อมูลมากกว่าการสำแดงของ ANF อย่างมีนัยสำคัญซึ่งเกี่ยวข้องกับที่จะต้องระบุเป็นประจำเมื่อมีการบ่งชี้ การเลือกสายเซลล์ HEp-2 ทำให้สามารถแสดงลักษณะของการเตรียมเคอร์เนลที่แตกต่างกันมากกว่า 20 ชนิด ซึ่งอยู่ในสเปกตรัมของ ANA ซึ่งมีอยู่ใน syrovattsi ซึ่งกำลังศึกษาอยู่ อย่างไรก็ตาม สำหรับห้องปฏิบัติการเชิงปฏิบัติ ก็เพียงพอที่จะแยกความแตกต่างระหว่าง 6 ตัวแปรหลักที่เรียกว่าออโตแอนติบอดีที่มีโครงสร้างการวัดแอนติเจนของเซลล์

มีนิวเคลียสประเภทที่เป็นเนื้อเดียวกัน รอบนอก แกรนูล (drybno-/large-) นิวเคลียร์ แรงเหวี่ยง และไซโตพลาสซึม p align="justify"> ประเภทของผิวหนังของพลังงานยังมีลักษณะเฉพาะด้วยสัญญาณที่อนุญาตให้มีรูปแบบอื่นเช่นเดียวกับชุดของแอนติเจนซึ่ง autoantibodies ทำปฏิกิริยาในอุจจาระของโรค คำอธิบายประเภทของแสงแสดงถึงข้อมูลทางคลินิกที่มีค่าด้วยตัวของมันเอง ยิ่งกว่านั้น ประเภทของแสงสามารถบ่งบอกถึงความจำเป็นในการดำเนินการทดสอบในห้องปฏิบัติการเกี่ยวกับนาดาล

ที่ ชนิดที่เป็นเนื้อเดียวกันแสงสว่าง autoantibodies ทำปฏิกิริยากับแอนติเจนซึ่งกระจายอยู่ในนิวเคลียสอย่างกระจัดกระจายนั่นคือ เข้าสู่คลังสินค้าโครมาติน เมื่อมีการเปิดเผยแสงประเภทที่เป็นเนื้อเดียวกัน clitins ซึ่งแบ่งโครโมโซมที่ควบแน่นจะสับสนอย่างชัดเจน หน่วยโครงสร้างหลักของโครมาตินคือนิวคลีโอโซม - คอมเพล็กซ์ของ DNA และฮิสโตน ดังนั้นการเรืองแสงชนิดที่เป็นเนื้อเดียวกันจึงบ่งบอกถึงการมีอยู่ของแอนติบอดีต่อนิวคลีโอโซม dsDNA และแอนติบอดีต่อฮิสโตน ในzustrichaєtsyaในความเจ็บป่วยจาก VKV และ likarsky vovchak เช่นเดียวกับโรคหนังแข็ง ฟังเสียงการปรากฏตัวของ ANF titer สูงจากแสงประเภทที่เป็นเนื้อเดียวกันเพื่อยืนยันการวินิจฉัยของ VKB

ประเภทอุปกรณ์ต่อพ่วง มักจะเห็นเทียน okremo แม้ว่าจะเป็นเทียนประเภทเดียวกันที่หลากหลาย การสำแดงนี้เป็นสิ่งประดิษฐ์ของการตรึงไคลติน ซึ่งนำไปสู่การกระจายโครมาตินในนิวเคลียสไปยังส่วนปลาย สิ่งสำคัญคือต้องสังเกตประเภทการเรืองแสงของอุปกรณ์ต่อพ่วงในรูปแบบของการเติมเยื่อหุ้มนิวเคลียสซึ่งระบุไว้ในโรคภูมิต้านตนเองของตับ ประเภทของแสงต่อพ่วงปรากฏในผู้ป่วยที่มีแอนติบอดีต่อ DNA แบบเกลียวคู่ และมีความสำคัญมากกว่าในผู้ป่วยที่มี BCV

ชนิดเม็ด є ที่พบมากที่สุดและหนึ่งชั่วโมงที่ไม่เฉพาะเจาะจงที่สุด บางคนเรียกประเภทของแสงในวรรณคดีสมัยใหม่ว่า "สวย" หรือ "นั่ง" ชื่อ "แกรนูล" สะท้อนถึงปรากฏการณ์ที่ด้วยวิธีนี้ autoantibodies ทำปฏิกิริยากับแกรนูลในนิวเคลียส ซึ่งเป็นตัวแทนของนิวคลีโอโปรตีนคอมเพล็กซ์ของโครงสร้างซูปราโมเลกุล Taqi คอมเพล็กซ์bіlkіv ta กรดนิวคลีอิก zdіysnyuyut ที่นิวเคลียสมีฟังก์ชั่นที่จำเป็นสำหรับการทำงานปกติของเซลล์ ก่อนที่จะมีคอมเพล็กซ์ดังกล่าว zocrema, Lie spliceosomes ซึ่งกระตุ้นการเปลี่ยนแปลงหลังการถอดรหัสของ mRNA ซึ่งจำเป็นสำหรับการสังเคราะห์โปรตีนบนไรโบโซม ในคลังสินค้ามีนิวคลีโอโปรตีนที่แตกต่างกันซึ่งไม่มีตัวตน ซึ่งแสดงให้เห็นความหลากหลายของเป้าหมายแอนติเจนเมื่อแสงชนิดละเอียดถูกเปิดเผย สำหรับ autoantigens หลักแอนติบอดีที่ผลิตขึ้นเพื่อการมองเห็นของแสงชนิดละเอียด Sm, U1-RNP, SS-A, SS-B แอนติเจนและ PCNA Clitini ในกระบวนการของ rozpodila ใช้คอมเพล็กซ์นิวคลีโอโปรตีนที่ก่อตัวมากขึ้นดังนั้นตัวเลขไมโทติคของเส้น clitin ที่มีแสงแบบละเอียดจะไม่ถูกประมวลผล การเรืองแสงนิวเคลียร์แบบละเอียดพบได้ในผู้ป่วยโรค VKV, SS, SS, DM/PM, RA และโรคแพ้ภูมิตัวเองอื่นๆ ระดับต่ำของ ANF แบบเม็ดพบได้บ่อยในซีรั่มเลือดในบุคคลที่มีสุขภาพทางคลินิกที่มี ANF โดยไม่มีสัญญาณของโรคทางระบบ

แสดง ANF titers ที่สูงขึ้น (1:2560-1:10000) ชนิดเม็ดใหญ่ การเรืองแสงของนิวเคลียสบ่งชี้ถึงการวินิจฉัยโรคแบบผสมผสานกับเนื้อเยื่อที่แข็งแรง และอาจเสริมการตรวจหาแอนติเจน RNP ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ทางซีรั่มวิทยาหลักของโรคนี้

แอนติเจนของนิวเคลียสสามารถทำหน้าที่เป็นเป้าหมายของ ANA ซึ่งนำไปสู่การสำแดง ประเภทนิวเคลียร์เรืองแสง การปรากฏตัวของการเรืองแสงประเภทนิวเคลียร์เป็นลักษณะของ scleroderma และพันธุ์อื่น ๆ ประเภทนิวเคลียร์ เรืองแสง vynachaetsya ในโรคสำหรับการปรากฏตัวของแอนติบอดีต่อส่วนประกอบนิวเคลียร์เช่น RNA polymerase 1, NOR, U 3 RNP, PM/Scl.

ประเภทศูนย์กลาง การเรืองแสงจะปรากฏขึ้นเมื่อแอนติบอดีปรากฏขึ้นที่ศูนย์กลางของโครโมโซม และจะปรากฏเฉพาะในเซลล์ที่มีการแบ่งตัวเท่านั้น การมีอยู่นี้เป็นลักษณะเฉพาะของตัวแปร CREST ของ scleroderma

ชนิดไซโตพลาสมิก svіchennyaบ่งบอกถึงแอนติบอดีต่อ tRNA-synthetases, zocrema Jo-1 ซึ่งระบุไว้สำหรับ polymyositis นอกจากนี้ vin ยังปรากฏในผู้ป่วยที่มี ANA ซึ่งควบคุมส่วนประกอบอื่น ๆ ของไซโตพลาสซึมของเซลล์: แอนติบอดีต่อแอกตินในโรคตับอักเสบจากภูมิต้านทานตนเอง, แอนติบอดีต่อไมโตคอนเดรียนในโรคตับแข็งทางเดินน้ำดี

เป็นไปได้ที่จะระบุลักษณะของแสงประเภทอื่น ๆ ยิ่งไปกว่านั้น จำนวนประเภทและประเภทของการปฏิสนธิของเมล็ด clitin สามารถเป็นลักษณะเฉพาะของ ANA ที่หลากหลายได้ ดังนั้น แอนติบอดีสูงถึง Scl-70 ในการทดสอบอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์บนไคลติน HEp-20 ทำให้เกิดการหมักของนิวเคลียสและนิวเคลียสแบบละเอียด แอนติ-p80 ซึ่งเป็นจุดที่เรืองแสงในนิวเคลียส และมีอยู่ทุกวันในไมโทติคคลิติน อย่างไรก็ตาม จำเป็นต้องชี้ให้เห็นถึงความหายากและความเก่งกาจของปรากฏการณ์ดังกล่าว เพื่อหาแนวทางการสำแดงออกมาในระหว่างการติดตามผลตามปกติ

บ่อยครั้ง สามารถมองเห็นแสงบางประเภทได้ เช่น นิวเคลียสเม็ดเล็กๆ ซึ่งเป็นเรื่องปกติสำหรับแอนติบอดีสูงถึง Scl-70 นอกจากนี้บ่อยครั้งในการผสมพันธุ์ต่ำลูเมนประเภทหนึ่งมีความสำคัญมากกว่าเช่นแบบเม็ดและในการผสมพันธุ์ที่ห่างไกลจะมีการเปิดเผยการเรืองแสงประเภทที่เป็นเนื้อเดียวกันหรือแบบศูนย์กลางซึ่งบ่งชี้ว่ามี ANA ในโรคประเภทต่างๆ หากคุณต้องการให้แสงประเภทหนึ่งแก่แพทย์เพื่อเป็นหลักฐานจำนวนมากเกี่ยวกับความไร้ความปรานีของการวินิจฉัยนั้น จำเป็นต้องคำนึงถึงความจำเพาะต่ำและความหลากหลายของปรากฏการณ์ซึ่งถูกทำให้รุนแรงขึ้น ซึ่งบ่งบอกถึงการสัมผัสในห้องปฏิบัติการเพิ่มเติม

การตรวจหา ANF เป็นพื้นฐานสำหรับการเลือกการตรวจทางห้องปฏิบัติการอื่น ๆ ที่ชี้แจงสเปกตรัมของ AHA ในเลือดของผู้ป่วย เมื่อพิจารณาจากข้อมูลที่เข้มข้นของการทดสอบนี้ การตีความผลการทดสอบและการวิเคราะห์ผลลัพธ์ของการกำเริบเพิ่มเติมอาจตีความได้ไม่ชัดเจนในแง่ของผลการประเมินประเภทการแข่งขันและระดับของ ANF

หาก ANF มี titers ที่มีนัยสำคัญจำนวนมาก เป็นเรื่องจริงที่จะแยกแยะการวินิจฉัยโรครูมาติกในร่างกายที่ใช้งานอยู่ แต่ในผู้ป่วย 2-4% ที่เข้าเกณฑ์การวินิจฉัย VCV จะไม่มีการระบุ ANA หรือ titers ต่ำ โรคเหล่านี้บางครั้งนำมาสู่กลุ่ม " ANF-ลบ VKV" เพื่อชี้แจงการวินิจฉัยในโรคดังกล่าวจำเป็นต้องกำจัดโรคอ้วนเช่นก่อนที่จะตรวจหาแอนติบอดีต่อแอนติเจน SS-A แอนติเจนของ Qi อาจแตกต่างกันและอาจถูกดูดซึมจากนิวเคลียสของคลิติน สำหรับผู้ป่วยระยะสั้นในประเภทผู้ป่วยมีการทดสอบที่ซับซ้อนซึ่งรวมถึงการระบุแอนติบอดีต่อแอนติเจนของนิวเคลียร์ซึ่งสกัดออกมา ดังนั้นชื่อ " การตรวจคัดกรองโรคด้วยเนื้อเยื่อที่แข็งแรง», ทดสอบ 000723. ผลเชิงลบของ obstezhennya ดังกล่าวช่วยให้การตกเลือดสูงขึ้นช่วยให้สามารถแยกการวินิจฉัย VKV และโรคไขข้ออื่น ๆ ที่เป็นระบบได้

การแปลผลเป็นการให้ข้อมูลสำหรับแพทย์ไม่ใช่การวินิจฉัย ข้อมูลจากส่วนนี้ไม่สามารถใช้เพื่อการวินิจฉัยตนเองและการระบุตนเองได้ ทำการวินิจฉัยที่ถูกต้องกับแพทย์ vikoristovuyuchi เป็นผล ให้ความเย็นและข้อมูลที่จำเป็นจากผู้ป่วยรายอื่น: ความจำ ผลของภาวะแทรกซ้อนอื่นๆ

vimiru คนเดียว: คำบรรยายภาพ

การตีความผลลัพธ์

ผลของการแต่งตั้ง ANF คือ titer ซึ่งเป็นค่าของการเจือจางขั้วของ sirovatka ซึ่งใช้การเรืองแสงของนิวเคลียสที่มีนัยสำคัญ ยิ่งมีสัญญาณของการยิงมากเท่าไหร่ การเกิดของ sirovatka ยิ่งมีมากขึ้นเท่านั้น แอนติบอดีก็ยิ่งมีมากขึ้นใน syrovattsi ของอาการป่วย ระดับที่สูงของการเพาะพันธุ์ Sirowort สะท้อนถึงความสัมพันธ์ที่สูงและความเข้มข้นของออโตแอนติบอดี

การแสดงอาการในระดับสูง (1/640 และสูงกว่า) บ่งชี้ถึงระดับสูงของโรคซิสเต็มมิกรูมาติกหรือโรคภูมิคุ้มกันทำลายตนเองของตับ และจะต้องได้รับการรักษาทางคลินิก ห้องทดลอง และเครื่องมือด้วยความเคารพ จำนวนการเพิ่มขึ้นของ titers ของปัจจัยต้านนิวเคลียร์ทำให้ระดับของระบบลดลงอย่างมาก โรคแพ้ภูมิตัวเอง.

ในระดับต่ำ (สูงถึง 1/160) ปัจจัยต้านนิวเคลียร์อาจพบได้ใน 1-2% ของบุคคลที่มีสุขภาพดีและญาติที่มีอาการป่วยด้วยโรคทางระบบ ความถี่ของ titers ที่เป็นบวกในประชากรจะลดลงเป็นครั้งคราว แอนติบอดีแอนติบอดีระดับต่ำอาจเพิ่มขึ้นเมื่อมีภูมิต้านทานผิดปกติ ติดเชื้อ และ โรคเนื้องอกวิทยา. การมีแอนติบอดีต้านนิวเคลียร์ที่มี titers สูงช่วยลดความเจ็บป่วยของกระบวนการรูมาติกในระบบได้อย่างมีนัยสำคัญ และอาจมีแนวโน้มที่จะตัดออก ทำให้การยืนยันการวินิจฉัยลดลง

การเพิ่มขึ้นของ ANF titer ในไดนามิกบ่งบอกถึงความเจ็บป่วยทางระบบอย่างเฉียบพลัน ดังนั้นด้วย VKV ระดับ titer จึงสัมพันธ์กับความรุนแรงของกระบวนการและลดลงด้วยการรักษาที่มีประสิทธิภาพ

Crimium สำหรับ titer ของ sirovatka ซึ่งมีผลในเชิงบวกของการวิเคราะห์อธิบายประเภทของการเรืองแสงของนิวเคลียส ใน obumovleniya แอนติบอดีที่หลากหลายyakіรู้จุดประสงค์ของพวกมันที่อยู่ตรงกลางเซลล์ มีการอธิบายแสงมากกว่า 20 ชนิด อย่างไรก็ตาม 8 ชนิดได้รับชัยชนะในการปฏิบัติทางคลินิก:

ค่าอ้างอิง:< 1:160

ในบางกรณี สามารถอธิบายแสงได้ 2 ประเภท ในขณะที่ประเภทหนึ่งที่มีระดับไทเทอร์ต่ำจะปิดบังอีกประเภทหนึ่ง เมื่อเปิดเผย ผลบวก ANF ​​ควรพยายามกำหนดเป้าหมายแอนติเจนสำหรับแอนติบอดีต่อต้านนิวเคลียร์สำหรับการทดสอบเพิ่มเติม การตรวจหาแอนติบอดีต่อ DNA สายคู่ (หมายเลข 126) และแอนติบอดีต่อนิวคลีโอโซม (หมายเลข 956) อิมมูโนบล็อตของแอนติบอดีต้านนิวเคลียร์ (หมายเลข 827) อิมมูโนบล็อตของแอนติบอดีในผิวหนังแข็ง (หมายเลข 826) โพลีไมโออักเสบ (หมายเลข 939) และการแต่งตั้งแอนติบอดีเพื่อ คาร์ดิโอลิพิน (หมายเลข 967-969, 997)