เชื้อโรคคืออะไรสาเหตุของซิฟิลิส Treponema pallidum: ลักษณะในการวิเคราะห์เลือดการรักษา ความสัมพันธ์ระหว่าง treponema และซิฟิลิส

ซิฟิลิส (ซิฟิลิส) - โรคติดเชื้อเรื้อรังที่มีความหลากหลายของ อาการทางคลินิกส่วนใหญ่มีรอยโรคของเยื่อเมือกผิวหนังและอวัยวะภายในซึ่งมีลักษณะเป็นช่วงระยะเวลาของหลักสูตรและถ่ายทอดผ่านการสัมผัสทางเพศเป็นหลักแม้จะมีแนวโน้มโดยทั่วไปในการลดอุบัติการณ์ของโรคซิฟิลิสมากกว่า 12 ล้านรายในกรณีของซิฟิลิส ในปี 2548 มีรายงานผู้ป่วยซิฟิลิส 94,984 รายในรัสเซียและ 8,724 คนในสหรัฐอเมริกา
  ฉันจะไม่อ้างอิงข้อมูลทางประวัติศาสตร์และทฤษฎีต่าง ๆ เกี่ยวกับการโจมตีของซิฟิลิสซึ่งมีการอธิบายอย่างละเอียดในแหล่งอื่น ๆ แต่สิ่งหนึ่งที่ชัดเจนจากศตวรรษที่ 15 ในยุโรปคือการติดเชื้อระบาดของโรคที่ยังคงดำเนินต่อไปจนถึงทุกวันนี้

สปิโรเชตเป็นรูปแบบหนึ่งของ filatov หลักของอาณาจักรยูบีเรีย ในอีกด้านหนึ่งมีสิ่งมีชีวิตอิสระจำนวนมากที่สามารถเพาะเลี้ยงได้จากสภาพแวดล้อมที่อุดมด้วยสารอาหารที่ชื้น ในทางกลับกันมันเป็นปรสิตที่ต้องทำหน้าที่ซึ่งมีชื่อว่า T. Pallidum ซึ่งต้องอาศัยกิจกรรมของสัตว์เจ้าบ้านหนึ่งตัวเพื่อความอยู่รอดและการกระจายตัว ระหว่างสุดขั้วทั้งสองนี้เป็นสิ่งมีชีวิตร่วมกันปรสิตและชีวภาพที่มีวงจรชีวิตที่มีแมลงสัตว์หรือทั้งสองอย่าง

Treponema ซีดคืออะไร

Treponema pallidum, สาเหตุของซิฟิลิส, ตัวแทนของ Treponema, สั่ง Spirochaetales, ครอบครัว Spirochaetaceae (Borrelia, สาเหตุเชิงสาเหตุของโรค Leptospira, Leptospira, Leptospira ตัวแทนแห่งตระกูลเดียวกัน) มีอีกสาม treponemes ทำให้เกิดโรคของมนุษย์: Treponema pertenue คุดทะราดเชื้อโรค Treponema carateum vozbudite Pintayev และ Treponema endemicum - เชื้อโรคซิฟิลิสถิ่น (bejel - bejel) และอย่างน้อยหกที่ไม่ทำให้เกิดโรคที่มีพืชปกติของช่องปากอวัยวะปัสสาวะและอื่น ๆ ที่ kishechnika.Nalichie Treponema ต้องคำนึงถึงเนื่องจาก treponematosis ที่ไม่ใช่กามโรค (คุด, ไพน์, เบลล์) แสดงปฏิกิริยาทางเซรุ่มวิทยาเชิงบวกสำหรับซิฟิลิสและการตรวจสอบของ treponem ที่ไม่ทำให้เกิดโรคในการศึกษาในที่มืด ข้อมูลสามารถนำไปสู่ข้อผิดพลาดในการวินิจฉัย

การเปรียบเทียบขนาดของจีโนมบ่งชี้ว่าชีวิตภายนอกโฮสต์นั้นมีความซับซ้อนทางพันธุกรรมมากกว่าชีวิตของผู้เสพติด ในทางตรงกันข้ามการปรับตัวของสไปโรเชตกับวิถีชีวิตของคนทั่วไปหรือปรสิตทำให้เกิดการหดตัวของจีโนม สไปโรเปสจะถูกกำหนดโดยสัณฐานวิทยาที่เป็นเอกลักษณ์และความคล่องตัวในการหมุน Spirochetes เป็นนักว่ายน้ำที่มีประสบการณ์ซึ่งมีความสนใจในการสำรวจกล้องจุลทรรศน์สนามมืด ในของเหลวที่มีความหนืดต่ำสไปโรเชตดูเหมือนจะหมุนเข้าที่ การเพิ่มความหนืดโดยการเติมเมธิลเซลลูโลสทำให้สไปโรชาโตผ่านตัวกลางด้วยความเร็วสูง

คุณสมบัติ Treponema pallidum

Treponema pallidum เป็นแบคทีเรีย microaerobic ที่มี 8-14 หยิกที่ทำให้มันเป็นรูปร่างของเกลียว Triponema pallidum ไม่ได้รับการปลูกฝังในหลอดทดลอง แต่สามารถคูณในเนื้อเยื่อของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมบางชนิดซึ่งใช้สำหรับการติดเชื้อทดลองด้วยซิฟิลิสและการวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติการ

ผู้สังเกตการณ์นำไปสู่ความเข้าใจอย่างรวดเร็วว่าการเคลื่อนไหวของสกรูของพวกเขาจะแพร่กระจายคุณสมบัติการแพร่กระจายของเชื้อโรคสไปโรเชทัลอย่างไร อวัยวะของการเคลื่อนไหวนั้นถูกยึดติดกับ flagella ใกล้กับปลายแต่ละด้านของเซลล์ Spirochetes บางครั้งเรียกว่า "endoflagella" เพราะมันเป็นโครงสร้างใต้ดินที่ล้อมรอบกระบอกสูบของเซลล์โปรโตพลาสซึมดังที่แสดงในรูปที่ 3 แทนที่จะไปไกลกว่าพื้นผิวของเซลล์เช่นเดียวกับแบคทีเรียอื่น ๆ

ในกรณีอย่างน้อยหนึ่งกรณีสไปโรเชตแฟลกเจลจะกำหนดรูปร่างของเซลล์ด้วย สไปโรเปสแตกต่างกันในจำนวนและความยาวของแฟลเจลลัม พวกมันมีแฟลกเจลล่ามากกว่า 100 ตัวที่ปลายแต่ละด้าน Chemotaxis ช่วยให้แบคทีเรียลอยไปสู่สิ่งดึงดูดเช่นสารอาหารและจากสารไล่ควบคุมทิศทางการหมุนของอุปกรณ์มอเตอร์ โปรตีนทางประสาทสัมผัสที่เรียกว่าโปรตีนเมธิลเคมีบำบัดควบคุมสวิตช์ทิศทางในมอเตอร์แฟลเจลลัม การหมุนตามเข็มนาฬิกาทำให้เซลล์ตก, การหมุนทวนเข็มนาฬิกาทำให้เซลล์เริ่มทำงาน

สำคัญเชื้อโรค T. lipoproteins pallidum เป็นเยื่อหุ้มภายในน้ำและไลโปโปรตีนซึ่งปกป้องแอนติบอดีจาก spirochete และก่อให้เกิดการอักเสบ reaktsii.Komponentami ที่ทำให้เกิดโรค Treponema pallidum คือความสามารถที่จะแนบไปกับเซลล์ของสิ่งมีชีวิต, ความคล่องตัวและความสามารถในการ chemotaxis มันที่อำนวยความสะดวกในการส่งเสริมการขายของเชื้อโรค organizmu.Blednye Treponema ที่ ทำลายสาร mucoid รอบ ๆ เส้นเลือดซึ่งทำให้ผนังหลอดเลือดตกตามด้วยการเกิดลิ่มเลือดและการก่อตัวของ endoperiarteri สหายเนื้อร้ายและแผลของเนื้อเยื่อนอกจากนี้ยังมีพิษโดยตรงของ pale treponema ในระยะยาวและ phphyphyoma และ phromocytosis ในระยะยาวของ phagocytosis - phagocytosis และ phagocytosis ใน phagocytosis ในระยะยาวของการกลายพันธุ์ จากการสัมผัสกับแอนติบอดีและยาปฏิชีวนะ

สไปโรเชตส์นั้นมีเอกลักษณ์เฉพาะจากการมีแฟลกเจลลาอยู่ที่ปลายแต่ละด้าน การเคลื่อนไหวที่มีประสิทธิภาพของสไปโรเชตรวมถึงการหมุนเป็นวงกลมในทิศทางทวนเข็มนาฬิกาที่ส่วนหน้าและตามเข็มนาฬิกาที่ปลายด้านหลัง หากแฟลเจลลัมที่มีปลายสลับกันหมุนในทิศทางเดียวสไปโรจิโอจะโค้งงอมากกว่าที่จะหมุน ไม่ว่าในกรณีใด spirochetes รอบรู้ใน chemotaxis โปรตีนที่ใช้ในการรับความรู้สึกนั้นไม่เพียง แต่ใช้กับยาเคมีเท่านั้น แต่ยังใช้ในการควบคุมการแสดงออกของยีนด้วย Spirochetes มีความแตกต่างกันอย่างมากในจำนวนของโปรตีนที่รับความรู้สึก

ซิฟิลิสแพร่กระจายได้อย่างไร - วิธีการติดเชื้อ

ระยะฟักตัว  (ระยะเวลาแฝงจากช่วงเวลาของการติดเชื้อจนถึงอาการแรก) อยู่ระหว่าง 10 ถึง 90 วัน - เฉลี่ย 3 สัปดาห์ (21 วัน) ภายใต้อิทธิพลของยาปฏิชีวนะที่ใช้แม้ในขนาดเล็กในช่วงระยะฟักตัวก็สามารถขยายได้ถึง 3-6 เดือน

เส้นทางการติดเชื้อ

Treponema ภายใต้สภาวะที่รุนแรง กลยุทธ์การอยู่รอด

ดังที่ได้กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ชีวิตนอกบ้านมีความซับซ้อนและ "คนพาหิรวัฒน์" มีโปรตีนทางประสาทสัมผัสมากกว่า "คนเก็บตัว" ที่ไม่เคยออกจากโฮสต์ รูปที่ 4 แสดงความสัมพันธ์ระหว่างไลฟ์สไตล์และจำนวนโปรตีนที่รับความรู้สึก สถาปัตยกรรม spirochetal ที่เป็นเอกลักษณ์มีทั้งฟังก์ชั่นแกรมลบและแกรมบวก เช่นเดียวกับแบคทีเรียแกรมลบสไปโรเชสคือ "หรี่แสง" หรือแบคทีเรียที่มีเมมเบรนสองชั้น อย่างไรก็ตามเยื่อหุ้มชั้นนอกของ spirochetal มีของเหลวและ labile มากกว่าเยื่อหุ้มชั้นนอกของสิ่งมีชีวิตแกรมลบ

ลักษณะ

ทางเพศ

เส้นทางหลักของการติดเชื้อเงื่อนไขที่สำคัญสำหรับการติดเชื้อซิฟิลิสคือการปรากฏตัวในวัสดุจากผู้ป่วยจำนวนมากของ treponema รุนแรง, การละเมิดความสมบูรณ์ของผิวหนังและเยื่อเมือก

ออกจากเซ็กส์

ในแบคทีเรียแกรมลบในลำไส้ทั่วไปเยื่อหุ้มชั้นนอกได้รับการสนับสนุนและเชื่อมต่ออย่างใกล้ชิดกับผนังเซลล์ peptidoglycan ในทางตรงกันข้ามผนังเซลล์ spirochetal มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับเยื่อหุ้มเซลล์ภายในหรือไซโตพลาสซึมมากกว่าเยื่อหุ้มเซลล์ภายนอกซึ่งเป็นคุณสมบัติของแบคทีเรียแกรมบวก ความแตกต่างที่สำคัญอีกอย่างหนึ่งระหว่างเยื่อหุ้มชั้นนอกของแบคทีเรียแกรมลบส่วนใหญ่และ Treponema และ Borrelia คือการขาด lipopolysaccharide

เส้นทางการส่งออกโปรตีน Spirochete นั้นคล้ายคลึงกับแบคทีเรียชนิดอื่น การรับรู้คอมพิวเตอร์เปปไทด์สัญญาณของไลโปโปรตีนชนิด spirochetal นั้นจำเป็นต้องมีการพัฒนาชุดพิเศษและอัลกอริธึมสำหรับสไปโรเชต การศึกษาการแยกส่วนของเมมเบรนและโครงสร้างพื้นฐานแสดงให้เห็นถึงสามประเภทของโปรตีนเยื่อหุ้มเซลล์ด้านนอก spirochetal: โมเลกุลของเมมเบรนเหมือนรูพรุน, ไลโปโปรตีน, และโปรตีนรอบนอก เชื้อ spirochetes เหล่านี้อาจวิวัฒนาการอย่างอิสระจากบรรพบุรุษที่ซับซ้อนกว่าซึ่งนำไปสู่ความแตกต่างในวงจรชีวิตของพวกเขาการปรับตัวให้เข้ากับสภาพแวดล้อมและพยาธิสภาพที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อของพวกเขาแม้จะมีความคล้ายคลึงกันบ้างก็ตาม

การติดเชื้อเป็นไปได้ด้วยการจูบกัดการเลี้ยงลูกด้วยนมเช่นเดียวกับการติดต่อโดยตรงจากมืออาชีพของบุคลากรทางการแพทย์

การถ่ายเลือด

ด้วยการถ่ายเลือดของผู้ป่วยที่มีซิฟิลิส (การปลูกถ่าย)

ทางอ้อม

เนื่องจากความสามารถของ treponem ในการรักษาความมีชีวิตและความรุนแรงนอกร่างกายของมนุษย์ก่อนที่จะทำให้พื้นผิวทางชีวภาพต่างๆแห้ง (หนอง, เมือก, น้ำนมแม่)

สไปโรเชสเป็นกลุ่มจุลินทรีย์โบราณที่มีวิวัฒนาการมาจากบรรพบุรุษ แม้จะมีความคล้ายคลึงกันบางอย่างมันเป็นไปได้ว่า spirochetes เหล่านี้พัฒนาขึ้นโดยอิสระจากบรรพบุรุษที่ซับซ้อนมากขึ้นซึ่งนำไปสู่ความแตกต่างในวงจรชีวิตของพวกเขาปรับตัวเข้ากับสภาพแวดล้อมและพยาธิสภาพที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อ

ทั้งการตอบสนองของโฮสต์ต่อสไปโรจิโอเหล่านี้และการติดเชื้อของแบคทีเรียจะกำหนดระดับของพยาธิวิทยาหลังจากการติดเชื้อ สไปโรเปสเป็นแบคทีเรียที่บางยาวโดยปกติแล้วจะเป็นเพียงส่วนหนึ่งของไมครอนที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง แต่จาก 5 ถึง 250 ไมครอน สไปโรเชสที่รู้จักกันดีที่สุดที่มีความสำคัญทางคลินิกคือผู้ที่ทำให้เกิดโรค ในบรรดาโรคเกี่ยวกับสไปโรchetalคือโรคซิฟิลิสและโรคไลม์

transplacental

การติดเชื้อเกิดขึ้นผ่านทางเรือของรกที่ได้รับผลกระทบในระหว่างตั้งครรภ์และนำไปสู่การติดเชื้อในมดลูกด้วยซิฟิลิสของทารกในครรภ์


อะไรคือคุณสมบัติที่ทันสมัยของซิฟิลิส?

  • ซิฟิลิสที่นิ่มกว่าโดยไม่มีผลกระทบร้ายแรง
  • การเพิ่มขึ้นของจำนวนผู้ป่วยที่มีแผลในกะโหลกศีรษะนอก - บนเยื่อเมือกของปาก, หลอดลม, ในทวารหนัก
  • ขาด scleradenitis ในภูมิภาคใน 7-12% ของผู้ป่วย
  • เกิดผื่นขึ้นที่ซิฟิลิสรองบนใบหน้า
  • เพิ่มขึ้นในกรณีของการรวมกันของ palmar และ plantar syphilides ด้วย alopecia และ leucoderma
  • การเจริญเติบโตของซิฟิลิสรูปแบบที่ซ่อนอยู่
  • อาการของโรคในระยะที่สามของโรคซิฟิลิสในปัจจุบันไม่ค่อยมีการบันทึกไว้และมีลักษณะอาการทางคลินิกที่ขาดแคลน

ความก้าวหน้าของซิฟิลิส - ซิฟิลิส

ชอบทั้งหมด โรคติดเชื้อ  โรคซิฟิลิสดำเนินไปด้วยการเปลี่ยนแปลงระยะชั่วคราว (แบบฟอร์ม) ซึ่งสัมพันธ์กับการแพร่กระจายของการติดเชื้อในร่างกาย

มันเป็น spirochete เคลื่อนที่ซึ่งมักจะได้รับผ่านการสัมผัสทางเพศอย่างใกล้ชิดและที่เนื้อเยื่อเนื้อเยื่อโฮสต์เนื่องจากความผิดปกติในเยื่อบุผิว squamous หรือคอลัมน์ โรคที่มีการทำเครื่องหมาย แผลริมอ่อนหลักตั้งข้อสังเกตในบริเวณอวัยวะเพศซึ่งปรากฏตัวหลังจากติดเชื้อครั้งแรก Borrelia ถูกส่งโดยเห็บกัดระหว่างการไหลเวียน

สัญญาณเริ่มต้นของโรค Lyme เป็นแผลผิวหนังลักษณะที่เรียกว่า erythema migrins หากปล่อยทิ้งไว้ไม่ถูกรักษา erosive โรคไขข้ออักเสบคล้ายกับโรคไขข้ออักเสบและในที่สุดอาจเกิดโรคสมองอักเสบเรื้อรังและสมองอักเสบเรื้อรังในที่สุด สไปโรคีทยาวบางและบาง พวกเขาเป็นสาเหตุเชิงสาเหตุของโรคเลปโตสไปโรซิสโรคไข้สมองอักเสบซึ่งอาจนำไปสู่โรคเยื่อหุ้มสมองอักเสบปลอดเชื้อหากไม่ได้รับการรักษา อาการของการติดเชื้อ ได้แก่ มีไข้หนาวสั่นและปวดศีรษะโดยมีอาการดีซ่านเป็นครั้งคราว


และ
n

และ
ยู
และ
r
เกี่ยวกับ
ใน
และ
n
และ
อี

แผลริมอ่อน
scleradenitis

ผื่นที่ผิวหนัง
เอาชนะอลินดา
ฝ่ามือฝ่าเท้า
ทวารหนัก, อวัยวะเพศ
polyadenylation

สิ่งมีชีวิตสามารถแพร่กระจายในน้ำที่ปนเปื้อนด้วยปัสสาวะที่ปนเปื้อน รอยโรคในระยะแรกนั้นมีลักษณะเป็นบริเวณที่มีผื่นแดงที่ขยายตัวซึ่งมักจะมีจุดสีซีดที่บริเวณรอยเห็บกัดซึ่งบ่งบอกถึงสัญญาณเริ่มต้นของโรค Lyme สไปโรเปสเกี่ยวข้องกับโรคนี้ในหนูตะเภาในสื่อสิ่งพิมพ์หลายฉบับแม้ว่าการติดเชื้อเป้าหมายไม่ได้ทำเพื่อแสดงให้เห็นถึงสาเหตุและในหลาย ๆ กรณีการระบุชนิดพันธุ์ที่เกี่ยวข้องก็ไม่ได้ดำเนินการ ไรเหล่านี้พบได้ในสะวันนาและสครับแห้งโดยเฉพาะอย่างยิ่งใกล้กับหนู, ถ้ำ, กองไม้และต้นไม้ที่ตายแล้ว, หรือรอยแตกและรอยแตกในผนัง, พื้นที่หลังคา, และใต้พื้นเรือนไม้ที่อาศัยอยู่โดยหนูขนาดเล็ก

ไม่มีอาการ

เหงือกในกระดูกผิวหนัง
และอวัยวะอื่น ๆ
โรคหลอดเลือด
และระบบประสาท

ปีที่ผ่านมา
60% ไม่พัฒนา
ซิฟิลิสระดับอุดมศึกษา

หลังจากระยะเวลาแฝง (บ่ม) ในช่วงที่ spirochete มีการใช้งานหรือไม่ได้ใช้งาน (ถ้าใช้ยาปฏิชีวนะ) คูณที่เว็บไซต์ของการแนะนำเข้าสู่ร่างกายแผลหลักของธรรมชาติ erosive - ulcerative (แผลริมอ่อน) กระบวนการนี้ถูก จำกัด โดยเว็บไซต์ของการฝัง ) ได้รับชื่อซิฟิลิสหลัก (ซิฟิลิสปฐมภูมิ) หลังจากนั้นไม่กี่วันหรือสัปดาห์ spirochete เข้าสู่ต่อมน้ำเหลืองในเส้นเลือดเหลือง (scleradenitis ภูมิภาค) หลังจากนั้นไม่กี่สัปดาห์ spirochetes เข้าสู่กระแสเลือด การแพร่กระจายของมันจะเกิดขึ้น (กระจาย) ไปทั่วร่างกายสไปโรเชต้าสามารถเข้าไปในอวัยวะของมนุษย์ integuments แต่มีลักษณะเฉพาะผื่นรูปแบบนี้ (ระยะ) เรียกว่าซิฟิลิสรอง (ซิฟิลิสรอง) ใน 30-40% ของผู้ป่วยที่ระบบประสาทส่วนกลางได้รับผลกระทบระยะเวลารองสามารถมีอายุ 3-6 เดือนถึงหลายปีตั้งแต่ ร่างกายผลิตแอนติบอดี antithrethropic ในปริมาณที่เพียงพออาการของกิจกรรมของกระบวนการสามารถหายไป (อาการหายไป) - รูปแบบนี้เรียกว่าซิฟิลิสแฝงต้น (ซิฟิลิส latens) แต่มีความผันผวนชั่วคราวในระดับของแอนติบอดีโรคสามารถเปิดใช้งาน ด้วยอาการทางคลินิก - ก่อนหน้านี้รูปแบบนี้เรียกว่าซิฟิลิสกำเริบรองในกรณีส่วนใหญ่มากถึง 70% ของซิฟิลิสที่ไม่ได้รับการรักษาแล้วจะเข้าสู่ซิฟิลิสช่วงปลายแฝงระยะยาวหรือสูงถึง 30%, ซิฟิลิสระดับอุดมศึกษา ) หรือการรักษาตัวเองเกิดขึ้น

ประเภทของสัตว์มีกระดูกสันหลังในน้ำคือหนูเช่นหนูหนูเจอร์บิลหนูหนูกระรอกและ Chipmunks เช่นเดียวกับสุนัขและนก พวกเขาโจมตีในเวลากลางคืนที่เหลืออยู่ในเวลาไม่ถึง 30 นาทีก่อนกลับไปยังที่ซ่อนของพวกเขา การติดเชื้อนั้นเกิดจากการกัดหรือน้ำลายที่ติดเชื้อหรือโดยการติดเชื้อที่เยื่อเมือกด้วยของเหลวที่มีเชื้อ coking เห็บยังคงติดเชื้อตลอดชีวิตแม้ในขณะที่กระหายเลือดถึง 7 ปี สไปโรเจสเทสสามารถส่งผ่านได้โดยผ่านขั้นตอนต่อเนื่องของการพัฒนากระตุก กามโรคจากเห็บตัวผู้เป็นตัวเมีย; และข้ามผู้หญิงโดยลูกหลานของพวกเขา

ภูมิคุ้มกันตอบสนองต่อซิฟิลิส

การตอบสนองของภูมิคุ้มกันในซิฟิลิสนั้นเกิดขึ้นที่ระดับเซลล์ (การแยกและทำลายของ Treponema โดย phagocytes, ส่วนใหญ่เป็นแมคโครฟาจ) และระดับ humoral (การผลิตแอนติบอดี)
ภูมิคุ้มกันของเซลล์ในซิฟิลิสแสดงออกได้ไม่ดีซึ่งเป็นผลมาจากคุณสมบัติภูมิคุ้มกันของ treponema ซึ่งแสดงออกโดย phagocytosis ที่ไม่สมบูรณ์และความสามารถของ treponema ในการรักษากิจกรรมที่สำคัญภายในเซลล์
การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของร่างกายประกอบด้วยการผลิตแอนติบอดี้ที่หลากหลายซึ่งสามารถแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม
แอนติบอดีกลุ่มแรกนั้นผลิตโดยระบบภูมิคุ้มกันของแอนติเจนของฟอสโฟไลปิดของเนื้อเยื่อที่ถูกทำลายจาก treponema และบางส่วนใช้ในการตรวจหาแอนติเจนของไขมันและในส่วนที่เรียกว่า treponema ไม่ใช่การตรวจหาแอนติบอดี และการควบคุมการรักษาซิฟิลิส

เห็บเหล่านี้ยังเป็นพาหะของกลุ่มโรค Borilia Lyme 3. สไปโรเชสทำให้เกิดโรคในมนุษย์หลากหลายชนิดรวมถึงโรคไข้กำเริบโรคเรื้อนของคนไข้โรคปริทันต์โรคเรื้อนและโรคปริทันต์ แม้ว่าโรคฉี่หนูและไข้กำเริบอาจทำให้เกิดอาการปวดหัวและปวดกล้ามเนื้ออย่างรุนแรงร่วมกับ ไข้สูง  และโรคทางระบบที่รุนแรงมีการติดเชื้อสปิโรเชลลัสสองครั้งโดยเฉพาะในระบบประสาท ได้แก่ ซิฟิลิสและโรคไลม์ ทั้งสองเป็นหัวข้อของตำนานที่เป็นที่นิยมและพวกเขาถูกกล่าวหามากกว่าที่พวกเขาทำได้

แอนติบอดีกลุ่มที่สองคือแอนติบอดี protivopreponemnye เฉพาะกับแอนติเจนของเยื่อหุ้มเซลล์ของ treponema ซีดปฏิกิริยาหลัก ระบบภูมิคุ้มกัน  การติดเชื้อประกอบด้วยการผลิตแอนติบอดีระดับแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงซึ่งสามารถตรวจพบได้ในปลายสัปดาห์ที่สองของโรค IgG ถึง treponemal แอนติเจนเริ่มมีการพิจารณาในภายหลังประมาณ 4 สัปดาห์หลังจากเริ่มมีอาการของโรค เมื่อถึงเวลาที่อาการทางคลินิกของโรคซิฟิลิสปรากฏในเลือดผู้ป่วยทั้ง IgM ที่เฉพาะเจาะจงและ IgG ที่เฉพาะเจาะจงสามารถตรวจพบได้ พารามิเตอร์ของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันอาจแตกต่างกันไปตามผลของการรักษาและการรักษาอย่างเพียงพอของโรคซิฟิลิสก่อนนำไปสู่การลดลงอย่างรวดเร็วใน titers ของแอนติบอดีเชิญชมและ IgM เฉพาะในขณะที่ IgG เฉพาะมักจะอยู่ในซีรั่มเป็นเวลานาน

ซิฟิลิสกลืนยุโรปในช่วงเวลาที่ยายังไม่เข้าใจแนวคิดพื้นฐานเช่นการติดเชื้อพื้นฐาน แม้ในตอนต้นของศตวรรษที่ยี่สิบแพทย์ที่โดดเด่นเรียกซิฟิลิสว่าเป็นผู้เลียนแบบที่ยิ่งใหญ่ เป็นที่น่าสังเกตว่าในเวลานั้นไม่ค่อยมีใครรู้จักโรคเกี่ยวกับหลอดเลือดสมองหรือความผิดปกติทางระบบประสาทอื่น ๆ

แผลซิฟิลิสรวมถึงแผลแข็งมักจะไม่ระคายเคืองในซิฟิลิสหลัก การตัด papular ทั่วไปและผมร่วง, แผลในช่องปากและ condylomas ของ lata ในซิฟิลิสรอง; และโล่หนาและแผลสำหรับโรคตติยภูมิ

พลวัตของการไม่จำเพาะและแอนติบอดีจำเพาะในซิฟิลิส

การจำแนกประเภทของซิฟิลิส

รหัส ICD

การวินิจฉัยโรค

A50

ซิฟิลิส แต่กำเนิด

A50.0

การจัดการรวมถึงการรักษา โรคทางระบบ. Spirochetes เป็นเกลียวเซลล์เดียวหรือแท่งเกลียวบาง ๆ ที่มีคุณสมบัติโครงสร้างที่โดดเด่นหลายประการที่ใช้ในการสร้างความแตกต่างของจำพวก พลาสซึมถูกล้อมรอบด้วยเมมเบรนไซโตพลาสซึมและเลเยอร์ peptidoglycan ก่อให้เกิดความแข็งแกร่งและรูปร่างของเซลล์ สมาชิกของทั้งสองเผ่ากำลังเคลื่อนไหวอย่างแข็งขัน แฟลกเจลลาหลายตัวยึดติดกับแต่ละเสาของเซลล์และพันรอบร่างกายของเซลล์แบคทีเรีย ซึ่งแตกต่างจากแบคทีเรียเคลื่อนที่อื่น ๆ , flagella เหล่านี้ไม่ได้ยื่นออกมาสู่สภาพแวดล้อม แต่จะอยู่ในเยื่อหุ้มชั้นนอกของแบคทีเรีย

ซิฟิลิส แต่กำเนิดต้นที่มีอาการ

A50.1

ซิฟิลิส แต่กำเนิดในช่วงต้นซ่อนอยู่

A50.2

ซิฟิลิส แต่กำเนิดต้นไม่ระบุ

A50.3

โรคตาซิฟิลิส แต่กำเนิดตอนปลาย

A50.4

เยื่อหุ้มชั้นนอกของ spirochetal นั้นอุดมไปด้วยไขมันและอย่างน้อยในทรีโพเนมัสบางตัวก็ดูเหมือนว่าจะขาดโปรตีนและไม่มีลิโปพอลิแซคคาไรด์ แม้ว่า treponems จะมีความสัมพันธ์กับแบคทีเรียแกรมลบในระยะไกลพวกมันไม่ได้ถูกย้อมด้วยวิธีของเกรแฮมและใช้ขั้นตอนการย้อมที่ดัดแปลง นอกจากนี้ Treponemas ที่ทำให้เกิดโรคไม่สามารถเพาะปลูกในสภาพแวดล้อมของห้องปฏิบัติการและได้รับการสนับสนุนจากวัฒนธรรมย่อยในสัตว์ที่อ่อนแอ

พวกเขามักจะได้มาจากการสัมผัสกับสัตว์หรือน้ำหรือดินที่ปนเปื้อนกับปัสสาวะของสุนัขหนูหรือปศุสัตว์ในช่วงเวลาว่างหรือทำงาน สัตว์สามารถรักษาบาดแผลที่ไม่มีอาการได้หลายปีและสิ่งมีชีวิตยังคงทำงานได้หลังจากตื่นนอนเป็นเวลาหลายสัปดาห์และหลายเดือน การได้มาของโรคเป็นเรื่องธรรมดามากหลังจากฝนตกหนักหรือน้ำท่วม ระยะฟักตัวอาจนานถึง 1 เดือน

ปลาย neurosyphilis พิการ แต่กำเนิด [เยาวชน neurosyphilis]

A50.5

รูปแบบอื่นของซิฟิลิส แต่กำเนิดตอนปลายที่มีอาการ

A50.6

ซิฟิลิส แต่กำเนิดปลายซ่อน

A50.7

ซิฟิลิส แต่กำเนิดปลายไม่ระบุรายละเอียด

A50.9

ซิฟิลิส แต่กำเนิดไม่ระบุรายละเอียด

A51

ซิฟิลิสช่วงต้น

A51.0

ซิฟิลิสปฐมภูมิ  องคชาต

A51.1

ซิฟิลิสปฐมภูมิของบริเวณทวารหนัก

A51.2

ซิฟิลิสหลักของไซต์อื่น ๆ

A51.3

ซิฟิลิสที่สองของผิวหนังและเยื่อเมือก

A51.4

ซิฟิลิสรองรูปแบบอื่น ๆ

A51.5

ซิฟิลิสระยะแรกซ่อนอยู่

A51.9

ซิฟิลิสในระยะแรกไม่ระบุรายละเอียด

A52

ซิฟิลิสตอนปลาย

A52.0

A52.1

โรคประสาทอักเสบที่มีอาการ

A52.2

ไม่มีอาการโรคประสาท

A52.3

โรคประสาทไม่ระบุรายละเอียด

A52.7

อาการอื่นของซิฟิลิสตอนปลาย

A52.8

ซิฟิลิสตอนปลายซ่อนอยู่

A52.9

ซิฟิลิสตอนปลายไม่ระบุรายละเอียด

A53

ซิฟิลิสรูปแบบอื่นและที่ไม่ระบุรายละเอียด

A53.0

ซิฟิลิสที่ซ่อนอยู่ไม่ระบุรายละเอียดเร็วหรือช้า

A53.9

ซิฟิลิสไม่ระบุรายละเอียด

CLASS IX โรคของระบบไหลเวียนเลือด

I98.0 *

ซิฟิลิสหัวใจและหลอดเลือด

ระดับสิบสามโรคของระบบกล้ามเนื้อและกระดูกและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน

M03.1 *

โรคข้ออักเสบโพสต์ - ติดเชื้อสำหรับโรคซิฟิลิส

Class XIV โรคของระบบสืบพันธุ์และระบบปัสสาวะ

N29.0 *

โรคซิฟิลิสตอนปลาย (A52.7)

N74.2 *

โรคอักเสบของอวัยวะในอุ้งเชิงกรานสตรีที่เกิดจากโรคซิฟิลิส (A51.4, A52.7)

CLASS XV การตั้งครรภ์การคลอดและระยะหลังคลอด

O98.1

ซิฟิลิสการตั้งครรภ์ที่ซับซ้อนการคลอดบุตรและระยะหลังคลอด

CLASS XVIII ความผิดปกติที่ระบุในการทดสอบเลือดในกรณีที่ไม่มีการวินิจฉัยที่จัดตั้งขึ้น

การทดสอบทางภูมิคุ้มกันที่ผิดพลาดสำหรับซิฟิลิส

ซิฟิลิสที่เป็นอันตรายคืออะไร - ภาวะแทรกซ้อนของโรคซิฟิลิส

ภาวะแทรกซ้อนระยะแรก (โรคซิฟิลิสในระดับประถมศึกษาและมัธยมศึกษา)

เนื้อร้ายและการใส่ร้ายป้ายสีของตนเอง
โรคประสาทในระยะต้น: เยื่อหุ้มสมองอักเสบซิฟิลิสที่มีความเสียหายต่อการได้ยินและเส้นประสาทตา (กับฝ่อต่อไปของพวกเขา - ตาบอดและหูหนวก)
ความเสียหายของลูกอัณฑะ (ซิฟิลิส orchiepididymitis)
ตับและไตถูกทำลาย
ภาวะแทรกซ้อนเครื่องสำอาง - ผื่น, ผมร่วง, แผลเป็นที่เว็บไซต์ของแผลริมอ่อน

ภาวะแทรกซ้อนปลาย (ซิฟิลิสแฝงปลาย, ซิฟิลิสระดับอุดมศึกษา)

ภาวะแทรกซ้อนที่อาจนำไปสู่การเสียชีวิตของผู้ป่วย
aortitis ซิฟิลิส
หลอดเลือดโป่งพองซิฟิลิส
pneumosclerosis ซิฟิลิสและผู้ป่วยโรคหลอดลมอักเสบ

ภาวะแทรกซ้อนที่เกิดขึ้นในความพิการของผู้ป่วย
การเจาะทะลุเพดานแข็ง (ไม่สามารถกินได้)
จมูกอาน (หายใจลำบาก)
periostitis Gummy, osteitis และ osteomyelitis (ข้อ จำกัด ของการเคลื่อนไหว)

ภาวะแทรกซ้อนที่นำไปสู่ความผิดปกติ neuropsychiatric
(โรคประสาทอักเสบปลาย)
ซิฟิลิส meningovascular ตอนปลายที่มีความเสียหายต่อเส้นประสาทตาและการได้ยิน
ไขสันหลังแห้ง
อัมพฤกษ์อัมพาต

ภาวะแทรกซ้อนเครื่องสำอาง
การก่อตัวของรอยแผลเป็นขนาดใหญ่ที่ทำให้เสียโฉมบนเว็บไซต์ของซิฟิลิส tubercular และ gummous
สันจมูก

ภาวะแทรกซ้อนการตั้งครรภ์

การยกเลิกก่อนกำหนดของการตั้งครรภ์
ความตายของทารกในครรภ์
ซิฟิลิส แต่กำเนิดต้นและการเสียชีวิตของทารกแรกเกิด
ซิฟิลิส แต่กำเนิดปลายนำไปสู่ความพิการและความตายก่อน

การทดลองใน Tuskedzi คืออะไร (ผลลัพธ์ของโรคซิฟิลิสที่ไม่ผ่านการบำบัด)

การทดลอง Tuskedji เป็นการทดลองที่ผิดกฎหมายและผิดศีลธรรมที่ดำเนินการโดย US Health Service เพื่อจัดทำเอกสารหลักสูตรซิฟิลิสตามธรรมชาติในคนผิวดำและเพื่อระบุความแตกต่างทางเชื้อชาติในอาการทางคลินิกของการทดลองเริ่มขึ้นในปี 1932 ในเขต Macon County, Ala ของซิฟิลิสที่ไม่ได้รับการรักษาในนิโกรชาย "- การศึกษา Tussedjian ของซิฟิลิสที่ไม่ได้รับการรักษาในผู้ชายของเผ่าพันธุ์ Negroid - และกินเวลา 40 ปี
ผู้ป่วยซิฟิลิส 399 คนและผู้ที่มีสุขภาพแข็งแรง 201 คนมีส่วนร่วมในการทดลองผู้ป่วยไม่ได้รับแจ้งว่าพวกเขาเป็นโรคซิฟิลิสพวกเขาไม่ได้ให้คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการหลีกเลี่ยงการแพร่กระจายของโรคนี้และไม่ได้รับการรักษาตลอดระยะเวลาการสังเกต -1972) ในประวัติศาสตร์การแพทย์ไม่ได้เป็นการทดลองบำบัดในมนุษย์และเป็นตัวอย่างแสดงให้เห็นถึงความเป็นไปได้ในการแสวงหาผลประโยชน์ของผู้คนไม่เพียง แต่จากเผ่าพันธุ์ผิวดำ แต่ยังรวมถึงประชากรอื่น ๆ ที่มีความเสี่ยงต่อการแข่งขัน โอ้อัตลักษณ์ทางชาติพันธุ์และเพศความพิการอายุหรือสถานะทางสังคม
จากการทดลองพบว่าผู้ชาย 28 คนเสียชีวิตจากโรคซิฟิลิส 100 คนเสียชีวิตเนื่องจากโรคแทรกซ้อนจากโรคซิฟิลิสติดเชื้อซิฟิลิสและผู้หญิงมากกว่า 40 รายป่วยเป็นเด็ก 19 คนเกิดซิฟิลิส แต่กำเนิดภาพถ่ายซิฟิลิส แต่กำเนิด

มีแบคทีเรียและไวรัสหลายชนิดที่สามารถคุกคามสุขภาพของมนุษย์ได้ มีหลายคนที่เราสามารถพบเจอได้ง่ายในชีวิตประจำวันในขณะที่คนอื่น ๆ สามารถเจาะร่างกายได้ในสถานการณ์ที่เหมาะสมเท่านั้น เพียงอย่างเดียวรวมถึงสิ่งมีชีวิตเหล่านั้นที่ก่อให้เกิดการพัฒนาของกามโรค พวกเขาส่วนใหญ่จะถูกส่งเฉพาะในช่วงมีเพศสัมพันธ์ หนึ่งในสิ่งมีชีวิตเหล่านี้คือ spirochete ซีด  - ตัวแทนสาเหตุของซิฟิลิส ลองมาพูดถึงคุณสมบัติของมันในรายละเอียดเพิ่มเติมเล็กน้อย

ซีด spirochete - คุณสมบัติและลักษณะ

Spirochete สีซีดยังเป็นที่รู้จักกันในนาม Treponema สีซีดในสาระสำคัญมันเป็นตัวแทนของคำสั่ง spirochetal ครอบครัว Spirochete, ประเภท Treponema และประเภทของ teponema pallidum เชื้อโรคนั้นถูกตั้งชื่อตามความสามารถในการรับรู้สี เร็วเท่าที่ปี 1905 นักวิทยาศาสตร์สองคน Shaulnn และ Hoffman ได้ทำการศึกษาการปลดปล่อยจาก papule ที่ตั้งอยู่บนอวัยวะเพศซึ่งพวกเขาพบสไปโรเชตซึ่งแสงหักเหอย่างอ่อน เธอได้รับการยอมรับว่าเป็นสาเหตุเชิงสาเหตุของโรคซิฟิลิสและได้รับชื่อซีดสไปโรเชต

Treponema สีซีดมีลักษณะเป็นรูปทรงเกลียวซึ่งอาจประกอบด้วยลอนโค้งแปดถึงสิบสองซึ่งอยู่ในช่วงเวลาเดียวกันจากกันและกัน ความสูงของลอนนั้นค่อนข้างลดลงจนถึงปลายสไปโรเชต จุลินทรีย์ดังกล่าวสามารถเคลื่อนไหวลักษณะพิเศษ - มันหมุนรอบแกนของตัวเองราวกับว่าสกรูภายในรอยแตกของผิวหนังหรือเมือก

เชื้อก่อโรคดังกล่าวอาจมีความยาวต่างกันและส่วนใหญ่มักมีขนาดประมาณหกถึงสิบไมครอน ความหนาของ treponema นี้สามารถเข้าถึง 0.25 ไมครอน

Pale spirocheta นั้นเป็นแบบไม่ใช้ออกซิเจนมันสามารถอาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมที่ไม่มีออกซิเจน เชื้อโรคดังกล่าวตั้งอยู่ในรอยโรคที่ส่วนใหญ่อยู่ในรอยแยกระหว่างผิวหนังและในเซลล์ต่าง ๆ นอกจากนี้ยังพบในพื้นที่ perivascular ภายในเลือดและท่อน้ำเหลืองเช่นเดียวกับในเส้นใยประสาท

Treponema ดังกล่าวค่อนข้างไม่เสถียรนอกร่างกายโดยเฉพาะอย่างยิ่งมีความไวต่ออิทธิพลภายนอกและตายอย่างรวดเร็วเมื่อมันแห้ง อุณหภูมิที่เหมาะสมสำหรับ spirochete สีอ่อนถือเป็น 37 ° C หากได้รับผลกระทบจากอุณหภูมิ 60 ° C จากนั้นจะตายหลังจากผ่านไปหนึ่งในสี่ของชั่วโมงและเมื่อสัมผัสกับอุณหภูมิ 10 ° C - ทันที

หาก Treponema อยู่ที่อุณหภูมิห้องและในสภาพแวดล้อมที่ชื้นพอสมควรก็สามารถรักษาความคล่องตัวได้สูงสุดสิบสองชั่วโมง การอยู่ที่อุณหภูมิต่ำกว่าจะช่วยรักษาให้ดีขึ้น ดังนั้นนักวิทยาศาสตร์ได้พิสูจน์ว่าสไปโรเชตอ่อน ๆ สามารถติดเชื้อได้นานถึงเก้าปีถ้ามันอยู่ในอุณหภูมิประมาณ -70C

ผู้เชี่ยวชาญกล่าวว่า treponema นั้นมีความคล่องตัวเป็นพิเศษ ในโอกาสที่น้อยที่สุดเธอพยายามที่จะเจาะเข้าไปในร่างกายและเริ่มการทำสำเนา

เนื่องจากความต้านทานสูงต่ออิทธิพลภายนอกทำให้ spirochete สีซีดสามารถถูกถ่ายโอนจากคนหนึ่งไปสู่อีกคนได้อย่างง่ายดายไม่เพียง แต่ในระหว่างการมีเพศสัมพันธ์ แต่ในชีวิตประจำวันเช่นผ่านผ้าเช็ดตัวหรือจานทั่วไป เป็นเพราะคุณสมบัตินี้ที่ซิฟิลิสถือได้ว่าเป็นโรคติดต่อร้ายแรง

เกี่ยวกับซิฟิลิส

ซิฟิลิสปรากฏในยุโรปประมาณศตวรรษที่ 15 ตั้งแต่นั้นมาโรคนี้เดินขบวนไปทั่วโลกอย่างมั่นใจและเป็นไปไม่ได้เลยที่จะกำจัดมันออกไป เป็นที่เชื่อกันว่าซิฟิลิสอยู่ในสถานที่ที่สามในแง่ของความชุกในหมู่โรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์ทั้งหมด ในแต่ละปีมีผู้ป่วยใหม่ประมาณ 12 ล้านคนที่มารับการวินิจฉัย นอกจากนี้ยังมีผู้ป่วยจำนวนมากที่มีประวัติผู้ป่วยไม่ตกอยู่ในตารางสถิติ

นักวิทยาศาสตร์กล่าวว่าโรคซิฟิลิสมักจะได้รับการวินิจฉัยในคนที่มีอายุระหว่างสิบห้าและสี่สิบปีและยอดเขาที่สูงที่สุดในอุบัติการณ์คือในผู้ชายอายุระหว่างยี่สิบถึงยี่สิบเก้าปี ในผู้หญิงโรคนี้พบได้น้อยกว่ามาก

ขณะนี้มีหลายประเทศที่โรคดังกล่าวล้าสมัยไปแล้ว พวกเขาเป็นตัวแทนจากสหราชอาณาจักรและประเทศสแกนดิเนเวีย

ในประเทศของเราไม่มีรายงานผู้ป่วยทั้งหมดที่วินิจฉัยว่าเป็นซิฟิลิส อย่างไรก็ตามมีหลักฐานว่าอัตราการเกิดสูงสุดคือลักษณะของ Far Eastern, Siberian และ Volga Okrug

วิธีการที่ทันสมัย  การรักษาด้วย

บรรพบุรุษของเราเป็นเวลานานรักษาซิฟิลิสด้วยขี้ผึ้งและปรอท แต่ตอนนี้เป็นอันตรายมาก แต่ในเวลาเดียวกันโรคทั่วไปจะรักษาด้วยเพนิซิลลินและอนุพันธ์ที่รู้จักกันมานาน น่าแปลกที่ Treponema สีซีดเป็นเชื้อจุลินทรีย์เพียงชนิดเดียวที่สามารถรักษาจนถึงความไวต่อยาปฏิชีวนะนี้ที่ไม่ซ้ำกันและค่อนข้างสูง เฉพาะในกรณีที่ผู้ป่วยแพ้ยาเพนิซิลลินหรือถ้าสารที่ก่อให้เกิดการดื้อยาได้โดยไม่คาดคิดสามารถบำบัดได้โดยใช้ erythromycin, อนุพันธ์ของเตตร้าไซคลินหรือเซฟาโลสปอริน

นอกจากนี้การรักษาที่ทันสมัยของซิฟิลิสมักจะเกี่ยวข้องกับการใช้ immunomodulators ตัวแทนจาก methyluracil หรือ cycloferon Biostimulants เป็นที่นิยมมากเช่นว่านหางจระเข้และอื่น ๆ

ดังนั้น spirochete สีซีดจึงเป็นที่รู้จักกันดีในหมู่มนุษยชาติมาหลายศตวรรษและทุกวันนี้โชคดีที่โรคซิฟิลิสที่เป็นสาเหตุทำให้คล้อยตาม ยารักษา.

แคทเธอรีน www.site

ป.ล. ข้อความที่ใช้บางรูปแบบลักษณะของการพูดด้วยวาจา

ส่วนวัสดุล่าสุด:

สีแดงบนใบหน้า: วิธีกำจัดอาการคันและจุดที่เป็นภูมิแพ้
สีแดงบนใบหน้า: วิธีกำจัดอาการคันและจุดที่เป็นภูมิแพ้

จุดสีแดงบนผิวหนังเป็นหนึ่งในอาการที่พบบ่อยที่สุดที่ผู้ป่วยบ่นกับแพทย์ผิวหนังหรือภูมิแพ้ ด้วยสาเหตุนี้ ...

เกิดผื่นแดงติดเชื้อในเด็ก
เกิดผื่นแดงติดเชื้อในเด็ก

ผื่นที่ผิวหนังที่มีอาการคันสามารถมีได้หลายสาเหตุและเกิดจากปัจจัยต่าง ๆ โดยรวมแล้วผู้เชี่ยวชาญมีความแตกต่างประมาณ 10 หลัก ...

อาการแพ้นิ้ว: สาเหตุอาการการรักษา
อาการแพ้นิ้ว: สาเหตุอาการการรักษา

  โรคภูมิแพ้ที่นิ้วเป็นเรื่องธรรมดาและมีลักษณะเป็นผื่นเฉพาะระหว่างนิ้วมือของสาเหตุการแพ้ ....