Staloral: początkowy i podtrzymujący cykl antybiotyków na alergeny brzozy i roztoczy. Skuteczne narzędzie przeciw alergiom - Staloral Staloral „Alergen pyłku brzozy”: kurs początkowy

Substancja aktywna

Alergen pyłku brzozy

Formularz dawkowania

krople doustne

Producent

Stallergen, Francja

Kompozycja

krople gnykowe

Substancja czynna: Wyciąg z alergenów pyłku brzozy 10 TI / ml *, 300 TI / ml
Substancje pomocnicze: chlorek sodu, glicerol, mannitol, woda oczyszczona

* IR / ml - wskaźnik reaktywności - jednostka normalizacji biologicznej.

efekt farmakologiczny

Dokładny mechanizm działania alergenu podczas immunoterapii swoistej dla alergenu (ASIT) nie jest w pełni poznany. Udowodniono następujące zmiany biologiczne:

• pojawienie się swoistych przeciwciał (IgG4), które pełnią rolę „przeciwciał blokujących”;
• spadek poziomu swoistych IgE w osoczu;
• zmniejszenie reaktywności komórek biorących udział w reakcji alergicznej;
• wzrost aktywności interakcji między Th2 i Th1, prowadzący do pozytywnej zmiany w produkcji cytokin (spadek IL-4 i wzrost -interferonu), które regulują produkcję IgE.

ASIT hamuje również rozwój zarówno wczesnej, jak i późnej fazy natychmiastowej reakcji alergicznej.

Wskazania

Immunoterapia swoista dla alergenów (ASIT) u pacjentów z reakcją alergiczną typu 1 (zależną od IgE), nieżytem nosa, zapaleniem spojówek, łagodną do umiarkowanej sezonową astmą oskrzelową i nadwrażliwością na pyłki brzozy.
Immunoterapię można przeprowadzić u dorosłych i dzieci od 5 roku życia.

Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na jedną z substancji pomocniczych (patrz lista substancji pomocniczych);
• Choroby autoimmunologiczne, choroby związane z kompleksami immunologicznymi, niedobory odporności;
• Nowotwory złośliwe;
• Niekontrolowana lub ciężka astma oskrzelowa (wymuszona objętość wydechowa
• Terapia beta-blokerami (w tym terapia miejscowa w okulistyce);
• Ciężkie choroby zapalne błony śluzowej jamy ustnej, na przykład erozyjna i wrzodziejąca postać liszaja płaskiego, grzybice.

Skutki uboczne

ASIT może powodować reakcje uboczne, zarówno miejscowe, jak i ogólne.
Lekarz prowadzący może zmienić dawkowanie i schemat leczenia w przypadku wystąpienia indywidualnej reakcji lub zmiany ogólnego stanu pacjenta.

Reakcje lokalne:

• jamy ustnej: swędzenie w jamie ustnej, obrzęk, dyskomfort w jamie ustnej i gardle, uszkodzenie gruczołów ślinowych (zwiększone wydzielanie śliny lub suchość w ustach);
• reakcje gastroenterologiczne: bóle brzucha, nudności, biegunka.

Objawy te zwykle ustępują szybko i nie ma potrzeby zmiany dawkowania i schematu leczenia. W przypadku częstego występowania objawów należy ponownie rozważyć możliwość kontynuacji leczenia.

Ogólne reakcje są rzadkie:

• nieżyt nosa, zapalenie spojówek, astma, pokrzywka wymagają objawowego leczenia antagonistami receptora H1, beta-2-mimetykami lub kortykosteroidami (doustnie). Lekarz powinien ponownie rozważyć dawkowanie i schemat leczenia lub możliwość kontynuacji ASIT.
• w niezwykle rzadkich przypadkach możliwa jest uogólniona pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk krtani, ciężka astma, wstrząs anafilaktyczny, który wymaga zniesienia ASIT.

Rzadkie działania niepożądane niezwiązane z reakcjami mediatorów Ig-E:

• astenia, ból głowy;
• zaostrzenie przedklinicznej egzemy atopowej;
• powolne reakcje, takie jak choroba posurowicza z bólami stawów, bólami mięśni, pokrzywką, nudnościami, adenopatią, gorączką, które wymagają zniesienia ASIT.

Wszystkie działania niepożądane należy zgłaszać lekarzowi.

Interakcja

Nie stosować w tym samym czasie co przyjmowanie beta-blokerów.
Można go przyjmować jednocześnie z objawowymi lekami przeciwalergicznymi (leki przeciwhistaminowe H1, beta-2-mimetyki, kortykosteroidy, inhibitory degranulacji mastocytów) dla lepszej tolerancji ASIT.

Jak przyjmować, przebieg podawania i dawkowanie

Skuteczność ASIT jest wyższa w przypadkach, gdy leczenie rozpoczyna się we wczesnych stadiach choroby.
Schemat dawkowania i leczenia
Dawkowanie leku i schemat jego stosowania są takie same dla wszystkich grup wiekowych, ale można je zmieniać w zależności od indywidualnej reaktywności pacjenta.
Lekarz prowadzący dostosowuje dawkowanie i schemat leczenia do możliwych objawowych zmian u pacjenta i indywidualnej odpowiedzi na lek.
Zaleca się rozpoczęcie kuracji nie później niż 2-3 miesiące przed spodziewanym okresem kwitnienia i kontynuowanie przez cały okres kwitnienia.
Leczenie składa się z dwóch etapów: wstępnej i podtrzymującej.
1. Terapię początkową rozpoczynamy od dawki dziennej 10 IR / ml (niebieska zakrętka butelki) jednym naciśnięciem dozownika i stopniowo zwiększamy dawkę do 10 naciśnięć. Jedno naciśnięcie dozownika to około 0,1 ml leku.
Następnie przechodzą na dzienne spożycie leku o stężeniu 300 IR / ml (fioletowa zakrętka od butelki), zaczynając od jednego naciśnięcia i stopniowo zwiększając liczbę naciśnięć do optymalnego (dobrze tolerowanego przez pacjenta). Pierwszy etap może trwać 9 - 21 dni. W tym okresie osiąga się maksymalną dawkę, która jest indywidualna dla każdego pacjenta (od 4 do 8 kliknięć dziennie leku o stężeniu 300 IR / ml), po czym przechodzi drugi etap.

2. Terapia podtrzymująca stałą dawką z użyciem fiolki o stężeniu 300 IR / ml.
Optymalna dawka uzyskana w pierwszej fazie terapii początkowej jest kontynuowana w drugiej fazie terapii podtrzymującej.
Zalecany sposób dawkowania: 4 do 8 naciśnięć dozownika dziennie lub 8 naciśnięć 3 razy w tygodniu.

Czas trwania leczenia
Zaleca się prowadzenie swoistej immunoterapii alergenowej powyższymi dwuetapowymi kursami (2-3 miesiące przed spodziewanym okresem kwitnienia przed końcem sezonu) przez 3-5 lat.
Jeśli po zabiegu poprawa nie wystąpiła w pierwszym okresie kwitnienia, należy ponownie rozważyć celowość ASIT.

Sposób stosowania
Przed zażyciem leku upewnij się, że:

• termin ważności nie upłynął;
• użyj butelki o pożądanym stężeniu.

Lek zaleca się przyjmować rano przed śniadaniem.
Lek należy wrzucić bezpośrednio pod język i przytrzymać przez 2 minuty, a następnie połknąć.
Dzieciom zaleca się stosowanie leku przy pomocy dorosłych.

Aby zapewnić bezpieczeństwo i konserwację leku, fiolki są hermetycznie zamykane plastikowymi nasadkami i zabezpieczane aluminiowymi nakrętkami.

Przy pierwszym użyciu otwórz butelkę w następujący sposób:
1 / Zdjąć z butelki kolorową plastikową nakrętkę.

2 / Pociągnij metalowy pierścień, aby całkowicie zdjąć aluminiową nasadkę.

3 / Zdejmij gumową zatyczkę.

4 / Wyjąć dozownik z plastikowego opakowania. Chwycić mocno butelkę jedną ręką, drugą ręką, mocno naciskając górną płaską powierzchnię dozownika, zatrzasnąć na butelce.

5 / Zdejmij pomarańczowy pierścień ochronny.

6 / Dociśnij mocno dozownik 5 razy nad zlewem. Po pięciu kliknięciach dozownik dozuje wymaganą ilość leku.

7 / Umieść końcówkę pipety w ustach pod językiem. Docisnąć dozownik mocno tyle razy, ile lekarz zalecił, aby podać odpowiednią ilość leku. Zanurz płyn pod językiem na 2 minuty.

8 / Po użyciu wytrzyj końcówkę pipety i załóż pierścień ochronny.

Przed kolejnym użyciem zdejmij pierścień ochronny i postępuj zgodnie z punktami 7 i 8.

Przerwa w przyjmowaniu leku
Jeśli przez długi czas nie przyjmujesz leku, skonsultuj się z lekarzem.
Jeśli przerwa w przyjmowaniu leku jest mniejsza niż tydzień, zaleca się kontynuowanie leczenia bez zmian.
Jeżeli przerwa w przyjmowaniu leku była dłuższa niż tydzień na początkowym etapie lub w trakcie terapii podtrzymującej, zaleca się powtórzyć kurację jednym naciśnięciem dozownika, stosując to samo stężenie leku (jak przed przerwą), a następnie zwiększyć liczbę naciśnięć, zgodnie ze schematem początkowego etapu terapii do optymalnej dobrze tolerowanej dawki.

Przedawkować

W przypadku przekroczenia przepisanej dawki wzrasta ryzyko wystąpienia skutków ubocznych, które wymagają leczenia objawowego Steeloral Birch Allergen, cykl podtrzymujący, butelka 10 ml 5 szt. ... Ciągłe użytkowanie Staloral Allergen brzoza, kurs pielęgnacyjny, butelka 10 ml 5 szt..

lek, dozownik, leczenie, reakcja, terapia, spożycie, powinno, stężenie, zalecane, pacjent, pierścień, ilość, brać, dawkowanie, kwitnienie, choroba, może, pora roku, schemat, butelka, tłoczenie, forma, jeden, wspomaganie, schemat, przyjęcie, przegląd, etap, dawkowanie, brzoza, alergen, dawkowanie, działania, po, wymaga

Immunoterapia swoista dla alergenu (ASIT) jest wskazana u pacjentów z reakcją alergiczną typu 1 (IgE pośredniczoną), objawiającą się nieżytem nosa, zapaleniem spojówek, zapaleniem błony śluzowej nosa i spojówek, łagodną do umiarkowanej sezonową astmą oskrzelową, ze zwiększoną wrażliwością na pyłki brzozy. Immunoterapię można przeprowadzić u dorosłych i dzieci od 5 roku życia.

Przeciwwskazania Staloral Krople podjęzykowe „alergen pyłku brzozy” 300IR / ml 10ml (terapia wspomagająca)

Nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą wchodzącą w skład leku. Aktywne postacie ciężkich niedoborów odporności lub chorób autoimmunologicznych. Nowotwory złośliwe. Niekontrolowana lub ciężka astma oskrzelowa (wymuszona objętość wydechowa poniżej 70%). Choroby zapalne błony śluzowej jamy ustnej (erozyjna i wrzodziejąca postać liszaja płaskiego, owrzodzenie błony śluzowej jamy ustnej, grzybice błony śluzowej jamy ustnej). Terapia beta-blokerami. Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią. Ciąża. Brak danych klinicznych dotyczących stosowania leku w okresie ciąży. Nie należy rozpoczynać ASIT w czasie ciąży. Jeśli ciąża zajdzie w pierwszym etapie leczenia, terapię należy przerwać. Jeśli ciąża zajdzie w trakcie leczenia podtrzymującego, lekarz powinien ocenić możliwe korzyści wynikające z ASIT na podstawie ogólnego stanu pacjentki. Nie zgłoszono żadnych skutków ubocznych podczas stosowania ASIT u kobiet w ciąży. Karmienie piersią. Brak danych klinicznych dotyczących stosowania leku w okresie karmienia piersią. Brak danych dotyczących wydzielania substancji czynnej do mleka kobiecego. Jednak nie zaleca się rozpoczynania ASIT w okresie karmienia piersią. Decyzję o kontynuowaniu leczenia ASIT w okresie karmienia piersią należy podjąć po ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności leczenia dzieci poniżej 5 roku życia.

Sposób stosowania i dawkowanie Staloral Krople podjęzykowe "alergen pyłku brzozy" 300IR / ml 10ml (terapia wspomagająca)

Skuteczność ASIT jest wyższa w przypadkach, gdy leczenie rozpoczyna się we wczesnych stadiach choroby. Dawkowanie leku i schemat leczenia są takie same dla wszystkich grup wiekowych, ale można je zmieniać w zależności od indywidualnej reaktywności pacjenta. Zaleca się rozpoczęcie kuracji nie później niż 2-3 miesiące przed spodziewanym okresem kwitnienia i kontynuowanie przez cały okres kwitnienia. Lekarz prowadzący dostosowuje dawkowanie i schemat leczenia do możliwych objawowych zmian u pacjenta i indywidualnej odpowiedzi na lek. Leczenie składa się z dwóch faz: terapii początkowej (zwiększanie dawki) i terapii podtrzymującej (przyjmowanie dawki podtrzymującej). Terapię wstępną rozpoczynamy od dawki dobowej 10 IR / ml (butelka z niebieską nakrętką) jednym naciśnięciem dozownika i stopniowo zwiększamy dawkę do 5 ciśnień. Jedno naciśnięcie dozownika to około 0,2 ml leku. Następnie przechodzą na dzienne spożycie leku w dawce 300 IR / ml (butelka z fioletową nasadką), zaczynając od jednego naciśnięcia i stopniowo zwiększając liczbę naciśnięć do optymalnej (dobrze tolerowanej przez pacjenta). Pierwszy etap trwa 9 dni. W tym okresie osiąga się maksymalną dawkę, która jest indywidualna dla każdego pacjenta (od 2 do 4 kliknięć dziennie leku w dawce 300 IR / ml), po czym przechodzi drugi etap. Zalecany schemat początkowego kursu ASIT: Dzień - Dozowanie wstępne - Liczba naciśnięć dozownika - Dawka, IR 1 10 IR / ml (butelka z niebieską zakrętką) 1 2 2 2 4 3 3 6 4 4 8 5 5 10 6300 IR / ml (butelka z fioletową zakrętką) 1 60 7 2 120 8 3 180 9 4 240 Ciągła terapia podtrzymująca z zastosowaniem leku w dawce 300 IR / ml. Optymalna dawka uzyskana w pierwszej fazie terapii początkowej jest kontynuowana w drugiej fazie terapii podtrzymującej. Zalecany schemat dawkowania to od 2 do 4 naciśnięć dozownika dziennie lub 4 naciśnięcia 3 razy w tygodniu. Preferowane jest codzienne podawanie leku, ponieważ wiąże się z lepszym przestrzeganiem zaleceń leczenia niż 3 razy w tygodniu. Czas trwania leczenia. Immunoterapia swoista dla alergenu jest zalecana przez 3-5 lat. Jeżeli w trakcie zabiegu poprawa nie wystąpiła w pierwszym okresie kwitnienia, należy ponownie rozważyć celowość ASIT. Lek zaleca się przyjmować na pusty żołądek w ciągu dnia. Lek należy wkraplać bezpośrednio jodem na język za pomocą dozownika i trzymać w okolicy podjęzykowej przez 2 minuty, a następnie połknąć. Dzieciom zaleca się stosowanie leku przy pomocy dorosłych. Aby zapewnić bezpieczeństwo i konserwację leku, fiolki są hermetycznie zamykane plastikowymi nakrętkami i zabezpieczane aluminiowymi nakrętkami. Przy pierwszym użyciu otworzyć butelkę w następujący sposób: 1. Zdjąć z butelki kolorowy plastikowy korek. 2. Pociągnij metalowy pierścień, całkowicie zdejmując aluminiową nasadkę. 3. Usuń gumową zatyczkę. 4. Wyjąć dozownik z opakowania ochronnego. Postaw butelkę na płaskiej powierzchni i mocno chwytając jedną ręką, zatrzaśnij dozownik na butelce, naciskając górną część dozownika drugą ręką. 5. Zdejmij fioletowy pierścień ochronny. 6. Dociśnij mocno dozownik 5 razy nad zlewem. Po pięciu kliknięciach dozownik dozuje wymaganą ilość leku. 7. Umieść końcówkę pipety w ustach pod językiem. Docisnąć dozownik mocno tyle razy, ile lekarz zalecił, aby podać odpowiednią ilość leku. Zanurzyć preparat pod językiem na 2 minuty. 8. Po użyciu wytrzyj końcówkę pipety i załóż pierścień ochronny. Konieczne jest umieszczenie butelki z włączonym dozownikiem w lodówce bezpośrednio po użyciu. Przy kolejnym użyciu zdjąć pierścień ochronny i wykonać punkty 7 i 8. Przerwa w przyjmowaniu leku. Jeśli przerwa w przyjmowaniu leku była mniejsza niż tydzień, zaleca się kontynuowanie leczenia bez zmian. Jeżeli przerwa w przyjmowaniu leku trwała dłużej niż tydzień, zaleca się powtórzyć kurację jednym naciśnięciem dozownika, używając butelki z taką samą dawką leku (jak przed przerwą), a następnie zwiększyć liczbę kliknięć, zgodnie ze schematem początkowego etapu terapii, do optymalnej dobrze tolerowanej dawki.

Wiele osób cierpi na nieprzyjemne reakcje alergiczne wywołane ukąszeniami kleszczy i pyłkiem brzozy.

Aby zapobiec tym chorobom sezonowym, istnieje lek zwany staloralem, który jest alergenem pyłku brzozy.

Staloral to seria znormalizowanych europejskich leków, których celem jest immunoterapia swoista dla alergenu (ASIT).

Podstawowe informacje o leku

Leczenie takimi środkami polega na złagodzeniu objawów alergii, aw niektórych przypadkach na całkowitym ustąpieniu przykrych dolegliwości, co pozwala alergikowi na całkowite pozbycie się choroby.

Po przejściu pełnego cyklu terapii i przestrzeganiu wszystkich zaleceń lekarza pozytywny wynik (całkowite wyleczenie) ze stosowania ASIT obserwuje się u 80% pacjentów.

Producentem leków Staloral jest francuska firma specjalizująca się w produkcji leków stosowanych w ASIT.

Firma ta produkuje alergeny na roztocza i pyłki brzozy.

Terapia takimi lekami przebiega w dwóch etapach:

1. Podstawowy... Na tym etapie dawkę leku zwiększa się do pożądanego poziomu.
2. Wspierający... Gdy maksymalna zwiększona dawka jest utrzymywana na tym samym poziomie, cały cykl leczenia.

Skład i forma uwalniania leku

Alergeny są dostępne w 10-miligramowych szklanych fiolkach, które są zamknięte gumowym korkiem z metalowymi uchwytami i plastikową pokrywką. W zależności od stężenia nasadka leku ma następujące odcienie:

• stężenie 10 wskaźników reaktywności na miligram (IR / ml) - zabarwienie niebieskawe;
• stężenie 300IR / ml - zabarwiony na fioletowo.

Opakowanie zawiera 2 butelki (niebieską i fioletową) na początkowy etap leczenia oraz 2 fioletowe butelki na etap podtrzymujący.

Produkt dostępny w postaci kropli podjęzykowych.

Alergen pyłku brzozy składa się z:

• wyciąg z pyłku brzozy (składnik aktywny);
• chlorek sodu;
• glicerol;
• mannitol;
• woda oczyszczona.

Staloral na alergię na ukąszenia kleszcza zawiera:

• koncentrat alergenu roztoczy (składnik aktywny);
• chlorek sodu;
• glicerol;
• d-mannitol;
• woda oczyszczona.

Farmakokinetyka i mechanizm działania

Do chwili obecnej zasada działania alergenów w realizacji terapii immunologicznej nie jest w pełni poznana. Za wiarygodne uważa się tylko następujące biologiczne modyfikacje organizmu ludzkiego:

1. Zjawić się specyficzne przeciwciałaktóre odgrywają rolę blokującą.
2. Spada poziom specyficznej immunoglobuliny w osoczu krwi.
3. Zmniejszona reaktywność komórekktóre są zaangażowane w tworzenie reakcji alergicznych.
4. P. zwiększa się aktywność interakcji komórek, co prowadzi do fundamentalnych zmian w produktach cytokinowych, które z kolei regulują produkcję immunoglobulin.

Wskazania

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony dla osób dorosłych i dzieci w wieku 5 lat i starszych z następującymi chorobami alergicznymi:

• skutki alergiczne pierwszego typu, gdy pośredniczy klasa immunoglobulin;
• katar;
• zapalenie spojówek;
• , lekka i średnia forma;
• nadwrażliwość na roztocza lub kurz domowy.

Przeciwwskazania alergenowe

Ten środek przeciwalergiczny jest kategorycznie przeciwwskazany dla osób, u których występuje nadwrażliwość na składniki pomocnicze wchodzące w skład tego środka przeciwalergicznego (glicerol, mannitol, chlorek sodu).

• erozyjne i wrzodziejące porosty, grzybica lub inne ciężkie zapalenie błony śluzowej jamy ustnej;
• niedobory odporności lub choroby autoimmunologiczne;
• ciężka lub niekontrolowana astma oskrzelowa, to znaczy, gdy objętość zainicjowanego wdechu jest mniejsza niż siedemdziesiąt procent;
• dzieci poniżej piątego roku życia.

Szczegółowe instrukcje użytkowania

Niezależnie od wieku pacjenta schemat dawkowania i dawkowanie alergenu są takie same. Wyjątkiem może być indywidualna reakcja osoby na ten lek.

Przed zastosowaniem tego leku należy uzyskać szczegółową poradę od lekarza alergika, który z kolei będzie mógł przepisać niezbędną terapię, wskazując dawki i ich późniejszą korektę.

Zwykle leczenie jest przepisywane na dwa do trzech miesięcy przed spodziewanym wystąpieniem reakcji alergicznej.

Przede wszystkim przeprowadza się początkowy etap leczenia, który rozpoczyna się od codziennego stosowania alergenu z niebieską nasadką. W takim przypadku objętość leku w pierwszym dniu podawania nie powinna przekraczać jednego naciśnięcia dozownika.

Późniejsze użycie środka przeciwalergicznego opiera się na obliczeniach - liczba dni jest równa liczbie kliknięć w dozownik, to znaczy liczba kliknięć rośnie z każdym dniem.

Gdy liczba kliknięć wynosi dziesięć, należy przejść do butelki z fioletową nakrętką. W tym przypadku schemat odbioru jest podobny do poprzedniego. Tylko tutaj dobierana jest już optymalna ilość leku, która będzie dobrze tolerowana przez pacjenta.

Początkowy etap trwa od dziewięciu do dwudziestu dni (wszystko zależy od reakcji organizmu na alergen). W tym okresie osiąga się maksymalną objętość leku, która również zależy od organizmu ludzkiego i może wynosić od czterech do ośmiu kliknięć szczepionki z fioletową nasadką.

Lekarz przepisuje czas trwania leczenia indywidualnie dla każdego pacjenta, zwykle okres immunoterapii wynosi około trzech do pięciu lat, od dwóch do trzech miesięcy stosowania leku rocznie (zwykle przed kwitnieniem różnych roślin, czyli wiosną).

Procedura stosowania leku:

1. Przed zastosowaniem leku należy się upewnić stosowność (nie wygasł).
2. Upewnić się wybór odpowiedniej butelki.
3. Lek należy zażyć w pierwszej połowie dnia, przed jedzeniem.
4. Alergen kapie pod język i utrzymuje się tam przez dwie minuty, po czym można go połknąć.

Przedawkować

W przypadku przedawkowania zwiększa się ryzyko wystąpienia lub nasilenia działań niepożądanych, które są eliminowane przez leczenie objawowe.

Skutki uboczne

Stosowanie preparatu Staloral może powodować zarówno ogólne, jak i miejscowe skutki uboczne u ludzi. Obejmują one:

• podrażnienie, swędzenie i inny dyskomfort w jamie ustnej;
• zwiększone wydzielanie śliny lub odwrotnie, suchość w ustach;
• cięcie bólów brzucha, luźnych stolców i nudności;
• pojawienie się objawów alergii wymagających natychmiastowej interwencji objawowej, a także rewizji schematu leczenia ASIT i dawkowania;
• w rzadkich przypadkach może wystąpić ciężka astma oskrzelowa lub wstrząs anafilaktyczny. W takim przypadku musisz zrezygnować z leczenia ASIT.

W przypadku przejawów negatywnych reakcji organizmu alergik powinien pilnie skonsultować się z lekarzem prowadzącym.

Możliwość stosowania w okresie ciąży i laktacji

Jeżeli kobieta zajdzie w ciążę na początkowym etapie terapii, wówczas rozpoczęte leczenie należy przerwać. A jeśli ciąża nastąpi w momencie ostatniego etapu leczenia, alergolog musi ocenić główne korzyści płynące ze stosowania leku. Oznacza to, że środek przeciwalergiczny powinien przynosić kobiecie w ciąży znacznie więcej korzyści niż szkody.

Podczas różnych badań naukowych nie stwierdzono skutków ubocznych i szkód przy stosowaniu alergenów u kobiet w ciąży i karmiących. Nie ma również informacji o szkodliwości leku dla płodu.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie wyklucza się możliwości kompleksowego stosowania preparatu Staloral z lekami przeciwhistaminowymi lub kortykosteroidami donosowymi. Ta kombinacja leków jest zwykle przepisywana w celu objawowego leczenia reakcji alergicznych.

Należy zachować szczególną ostrożność przepisując ten alergen w połączeniu z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi i hamującymi monoaminooksydazami. Ponieważ ta kombinacja leków może prowadzić do śmiertelnych skutków ubocznych.

Podczas przyjmowania alergenu różne szczepienia są dozwolone tylko za zgodą lekarza prowadzącego.

Środki ostrożności

Podczas przyjmowania tego produktu leczniczego należy przestrzegać następujących specjalnych instrukcji:

1. Pacjenci poddawani leczeniu preparatem Staloral muszą mieć pod ręką inne leki przeciwalergiczne, sympatykomimetyczne, przeciwhistaminowe i kortykosteroidowe do natychmiastowego usuwania możliwych reakcji alergicznych.
2. Jeśli wystąpią negatywne reakcje, jest to konieczne pilnie skonsultuj się z lekarzem.
3. W przypadku manifestacji reakcje zapalne w jamie ustnejnależy przerwać leczenie do całkowitego wyeliminowania stanu zapalnego.

Co trzeci pacjent immunologów cierpi na nietolerancję roślin. Jednym z powszechnych alergenów jest pyłki drzew liściastych: brzozy, olchy, leszczyny itp. Choroba objawia się łzawieniem, zaczerwienieniem oczu, a nawet występowaniem zwężenia krtani, któremu towarzyszą ataki uduszenia. Z objawami alergii można poradzić sobie za pomocą terapii objawowej, ale lepiej jest skorzystać z ASIT, który pozwala na zawsze pozbyć się choroby. Do jego wykonania stosuje się preparat Staloral „Alergen pyłku brzozy”.

Preparat ASIT: Staloral "Alergen pyłku brzozy"

Immunoterapia swoista dla alergenów (ASIT) to metoda leczenia wszelkiego rodzaju chorób alergicznych, której istotą jest regularne wprowadzanie do organizmu pacjenta małych, ale stale zwiększających się dawek substancji wywołującej zapalenie spojówek, pokrzywkę itp. Ponieważ ASIT wpływa na przyczyny rozwoju patologii, aplikacja pozwala zmniejszyć lub całkowicie wyeliminować nadwrażliwość na określone związki, dzięki czemu:

• zmniejszyć potrzebę przyjmowania leków przeciwhistaminowych i innych leków do leczenia objawowego;
• zapobiegają przejściu łagodnych objawów klinicznych, na przykład kataru, do ciężkich postaci alergii - astmy oskrzelowej;
• zmniejszyć ryzyko wystąpienia uczulenia na inne substancje.

Uczulenie - nadwrażliwość na określone typy związków.

Po zakończeniu leczenia remisja utrzymuje się co najmniej 3-5 lat.

W celu zwalczania nietolerancji na pyłki drzew liściastych z rodziny Birch stosuje się standaryzowany lek Staloral „Alergen pyłku brzozy”. Lek jest przeznaczony do terapii sezonowej i podawania podjęzykowego, czyli do wkraplania pod język. Chociaż prawdziwy mechanizm działania ASIT nie został jeszcze w pełni ustalony, udowodniono, że stosowanie leku prowadzi do:

• produkcja specyficznych przeciwciał, które zakłócają syntezę innych, w tym wytwarzanych w odpowiedzi na spożycie alergenu;
• spadek poziomu lgE we krwi;
• zmniejszenie reaktywności (zdolności reagowania na zmiany środowiskowe) komórek, które są bezpośrednio zaangażowane w rozwój reakcji alergicznej;
• wzmocnienie interakcji między pomocnikami T typu 1 i 2 (komórki odpowiedzialne za rozwój procesu zapalnego), co prowadzi do ich neutralizacji, ponieważ hamują wzajemną produkcję.

Lek jest przepisywany pacjentom cierpiącym na reakcje alergiczne typu 1 na pyłki drzew liściastych z sezonowymi:

• katar;
• zapalenie spojówek;
• łagodne lub umiarkowane postacie astmy oskrzelowej.

Reakcja alergiczna typu 1 to odpowiedź immunologiczna na przenikanie obcych cząstek o określonym składzie aminokwasowym do organizmu, podczas gdy syntetyzowane są przeciwciała IgE. Wywołuje to reakcję łańcuchową, w wyniku której pojawiają się objawy alergii, która charakteryzuje się tendencją do przechodzenia od drobnych schorzeń do stanów zagrażających życiu: obrzęku Quinckego, astmy oskrzelowej.

Formularz zwolnienia

Steeloral „Alergen pyłku brzozy” można kupić w różnych konfiguracjach. Zestaw startowy:

1. Fiolki:
   • niebieski - 1 szt.;
   • fioletowy - 1 szt.
2. Dozowniki - 3 szt.

Zestaw do terapii podtrzymującej:

1. Fiolki fioletowe - 2 szt.
2. Dozowniki - 2 szt.

Zalety leku w porównaniu z podskórnym podawaniem alergenów

• metody podskórne i podjęzykowe mają wyraźną skuteczność w porównaniu z placebo (związek, który nie ma żadnych właściwości terapeutycznych, ale ma określony efekt terapeutyczny ze względu na zaufanie pacjenta do jego skuteczności);
• obie metody podawania alergenu mają praktycznie taką samą skuteczność;
• metoda podjęzykowa ma wyższy profil bezpieczeństwa.

Zatem wkroplenie alergenów pod język jest skutecznym i bezpiecznym sposobem przeprowadzania ASIT, który w niczym nie ustępuje metodzie iniekcyjnej, aw niektórych sytuacjach nawet ją przewyższa.

Alergia i walka z nią przez ASIT - wideo

Dla kogo nadaje się Staloral?

Ze względu na specyfikę stosowania leku przepisuje się go:

• pacjenci o wysokim poziomie odpowiedzialności, ponieważ lekarstwa muszą być przyjmowane codziennie;
• dzieci, które boją się zastrzyków;
• pacjenci, którzy nie chcą lub nie mogą często odwiedzać placówki medycznej;
• pacjenci, którzy przeszli przebieg podskórnej ASIT, ale zostali zmuszeni do jej rezygnacji z powodu rozwoju ogólnoustrojowych (ogólnych) reakcji organizmu.

Istnieją jednak specjalne kategorie alergików:

1. Kobiety w ciąży.
   1. Nie zaleca się rozpoczynania ASIT w okresie ciąży.
   2. Jeśli poczęcie nastąpiło w pierwszym etapie terapii, należy przerwać stosowanie leku.
   3. Gdy ciąża pojawia się podczas terapii podtrzymującej, potencjalne korzyści wynikające z ASIT ocenia się na podstawie ogólnego stanu pacjentki.
2. Pielęgniarka. Brak jest danych na temat stosowania ASIT w okresie laktacji, jednak rozwój jakichkolwiek niepożądanych następstw u niemowląt, których matki otrzymywały Staloral podczas karmienia piersią jest mało prawdopodobny.
3. Dzieci. Staloral jest przepisywany dzieciom od 5 lat.

1 dawka leku zawiera 5,9 mg NaCl, co powinni wziąć pod uwagę pacjenci na diecie o zmniejszonym spożyciu soli.

Instrukcje

Zaleca się rozpoczęcie przyjmowania leku Staloral „Alergen pyłku brzozy” nie później niż 2 lub 3 miesiące przed rozpoczęciem kwitnienia rośliny, na którą pyłek jest uczulony i kontynuowanie do końca tego okresu. Zabieg powtarza się corocznie przez 3-5 lat. Jeśli po pierwszym kursie immunoterapii nasilenie objawów klinicznych nie zmniejsza się, rozważa się racjonalność ASIT w kolejnych latach.

Uwaga! Skuteczność immunoterapii jest znacznie wyższa, gdy rozpoczyna się we wczesnych stadiach rozwoju patologii.

W terapii początkowej najpierw stosuje się butelkę z niebieskim wieczkiem. Zawarty w nim ekstrakt alergenu ma wskaźnik reaktywności 10 IR / ml. Schemat przyjmowania leku dla każdego pacjenta jest opracowywany indywidualnie. Zakłada stopniowe zwiększanie dawki aż do 10 kolejnych wstrzyknięć. Dopiero potem przechodzą na butelkę z fioletową pokrywką, aktywność zawartego w niej alergenu wynosi 300 IR / ml. Leczenie jest kontynuowane, stopniowo zwiększając dawkę, zatrzymując się na maksimum, normalnie tolerowane przez pacjenta. Z reguły jest to 4-8 zastrzyków.

Opakowanie startowe preparatu Staloral „Alergen pyłku brzozy” zawiera dwa rodzaje butelek, przeznaczonych do terapii początkowej i podtrzymującej.

Do terapii podtrzymującej używaj wyłącznie butelki z fioletową nakrętką. Lek podaje się codziennie.

Ważny! Korekty liczby wstrzyknięć są dokonywane wyłącznie indywidualnie i wyłącznie na podstawie odpowiedzi pacjenta na lek.

Cechy użytkowania:

1. Lek stosuje się od rana do śniadania. Jest zakopywany pod językiem i trzymany w ustach przez dwie minuty, a następnie połknięty.
2. Po zabiegu ręce są dokładnie myte, aby nie dostały się cząsteczki alergenu do oczu.
3. Aby poprawić tolerancję leku, pacjentom, zwłaszcza z umiarkowaną astmą oskrzelową, często przepisuje się dodatkowe leczenie objawowe, które polega na przyjmowaniu:
   1. Leki przeciwhistaminowe H1 (difenhydramina, Suprastin, Tavegil, Zyrtec, Telfast, hydroksyzyna itp.)
   2. Β 2 -adrenomimetyki (Salbutamol, Fenoterol, Ventolin, Spiropent, Berotek, Clenbuterol itp.)
   3. Kortykosteroidy (Prednisolone, Medrol, Beclomethasone, Pulmicort, Rinocort, Nazacort itp.)
   4. Stabilizatory błony komórek tucznych (Cromolin, Nalkrom itp.)

Lek jest przechowywany w lodówce w temperaturze 2–8 ° C. Jeśli konieczne jest przetransportowanie leku, należy użyć specjalnych torebek i upewnić się, że otwarta butelka jest stale w pozycji pionowej.

Pierwsza wizyta

1. Zdjąć niebieską plastikową nakrętkę z butelki do terapii wstępnej.
2. Zdejmij metalową nasadkę, pociągając za wystający pierścień.
3. Wyciągnij gumową zatyczkę.
4. Wyjmij dozownik i umieść go na otwartej butelce, mocno ją naciskając. O utrwaleniu świadczy charakterystyczne kliknięcie.
5. Wyjmij pomarańczowy bezpiecznik.
6. Aby uzyskać dokładność dozowania, wykonaj 5 silnych nacisków na dowolny pojemnik.
7. Umieść końcówkę pipety pod językiem i mocno dociśnij ją tyle razy, ile zalecił lekarz.
8. Wytrzyj końcówkę i załóż bezpiecznik.

Podczas przechodzenia na terapię podtrzymującą czynności należy wykonywać w tej samej kolejności, ale z butelką z fioletową plastikową nakrętką.

Wznowienie przerwanej terapii

Lek jest przerywany, gdy:

• wykonywanie zabiegów chirurgicznych jamy ustnej, w tym usuwanie zębów;
• afte;
• poważne uszkodzenie dziąseł, w szczególności zapalenie przyzębia i dziąseł;
• grzybice jamy ustnej;
• utrata zębów.

Po ustąpieniu procesu zapalnego wznawia się terapię.

1. Zdać mniej niż 7 dni - ASIT trwa w zalecany sposób.
2. Pomijanie więcej niż tydzień - terapię należy rozpocząć od wprowadzenia 1 dawki z fiolki o takim samym wskaźniku reaktywności, jaki był stosowany przed zakończeniem leczenia i metodycznie zwiększać liczbę kliknięć aż do osiągnięcia optymalnej dawki.
3. Długie podanie - wymagana konsultacja specjalistyczna.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Staloral jest przeciwwskazane w przypadku:

• nadwrażliwość na którąkolwiek z substancji pomocniczych wchodzących w skład leku:
  • glicerol;
  • chlorek sodu;
  • mannitol.
• choroby autoimmunologiczne;
• ciężkie zaburzenia psychiczne;
• niedobory odporności dowolnego pochodzenia, w tym po chemioterapii itp.;
• złośliwe nowotwory;
• ciężkie postacie astmy oskrzelowej;
• ostre choroby, zwłaszcza te, którym towarzyszy gorączka;
• poważne procesy zapalne w jamie ustnej, w szczególności te obserwowane w chorobach zakaźnych.

Ponadto nie można stosować preparatu Staloral „alergen pyłku brzozy” podczas przyjmowania β-blokerów:

• Atenolol;
• Propranolol;
• Tenormil;
• Anaprilin;
• Lokren;
• Metocardium;
• Concor;
• Corvitol;
• Biprolol;
• Vasokardin;
• Metoprolol;
• Nebilet;
• Egilok itp.

Z wielką ostrożnością lek jest przepisywany pacjentom przyjmującym:

• trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne:
  • Azafen;
  • Amitryptylina;
  • Fluoroacyzyna itp.
• inhibitory MAO:
  • Izokarboksazyd;
  • Fenelzyna;
  • Befol;
  • Metralindol;
  • Nialamid itp.

W trakcie immunoterapii możliwe jest szczepienie, ale lekarz powinien mieć świadomość, że pacjent przyjmuje preparat Staloral.

Możliwe efekty uboczne

Przyjmowaniu leku mogą towarzyszyć działania niepożądane, zwłaszcza w przypadku przekroczenia zalecanej dawki.

1. Reakcje lokalne. Szybko znikają same i generalnie są integralną częścią leczenia, ponieważ nie sposób zrozumieć, jaka maksymalna dawka leku jest dobrze tolerowana bez jej przekroczenia, co oznacza, że \u200b\u200bnie można zmierzyć się z objawami alergii. Dlatego w takich przypadkach zwykle nie wprowadza się poważnych zmian w schemacie immunoterapii. Kwestia potrzeby kontynuowania jest podnoszona tylko przy częstych przejawach niepożądanych reakcji. Obejmują one:
   • swędzenie i obrzęk warg lub błony śluzowej pod językiem;
   • uczucie pieczenia lub dyskomfort w jamie ustnej i gardle;
   • biegunka;
   • ból brzucha;
   • nadmierne wydzielanie śliny lub odwrotnie, niewystarczająca produkcja śliny;
   • nudności.
2. Reakcje ogólnoustrojowe (nieżyt nosa, pokrzywka, w tym uogólnione, zapalenie spojówek, astma, obrzęk Quinckego, anafilaksja, obrzęk krtani). Takie naruszenia są rzadkie, ale gdy się pojawią, należy natychmiast zażyć leki przeciwhistaminowe lub kortykosteroidy i skonsultować się z lekarzem, aby dokonał zmian w schemacie ASIT lub zrewidował możliwość jego wdrożenia.

W przypadku łagodnych do umiarkowanych reakcji ogólnoustrojowych zwykle zaleca się powrót do poprzedniej dobrze tolerowanej dawki i trzymanie się jej przez 2 dni. Potem nadal się budują.

Jest to niezwykle rzadkie u pacjentów obserwowanych:

• bóle głowy;
• objawiające się:
  • zwiększone zmęczenie;
  • niestabilność nastroju;
  • zaburzenia snu;
  • wyczerpanie.
• zaostrzenie chorób skóry.

Wszystkie rozwijające się zdarzenia niepożądane należy zgłaszać lekarzowi.

Zapobieganie alergiom dzięki Staloral

Wiadomo, że z biegiem czasu choroba zaczyna objawiać się coraz poważniejszymi i groźniejszymi objawami. Steeloral „Alergen pyłku brzozy” może być stosowany w celu zapobiegania rozwojowi kataru siennego, na przykład od nieżytu nosa do astmy oskrzelowej lub od łagodnych postaci astmy oskrzelowej do rozwoju astmy, itp. Dlatego zaleca się wszystkim pacjentom cierpiącym na nietolerancję pyłku drzew liściastych z rodziny brzozowych. możesz zacząć ASIT wcześniej.

Analogi leków

Analogiem Staloral „Alergen pyłku brzozy” jest Fostal „Alergen pyłku drzewnego”, który zawiera nie tylko wyciąg z pyłku brzozy, ale także innych przedstawicieli tej rodziny:

• olcha;
• leszczyna;
• grab.

W przeciwieństwie do Staloral, Fostal jest przeznaczony do podawania podskórnego.Jednak skuteczność obu leków jest taka sama.

Również linia leków Antipollin pojawiła się ostatnio na rynku rosyjskim. Drzewa mieszane zawierają alergeny:

• brzozowy;
• topola;
• wiąz;
• dąb;
• klon.

Podobne działanie ma lek Sevafarma „Mieszanka wczesnej wiosny”. Zawiera wyciągi z pyłków:

• olcha;
• brzozowy;
• grab;
• leszczyna;
Drzewa mieszane Antipollinus

Producenci

1. Preparaty Staloral "Alergen pyłku brzozy" i Fostal są produkowane przez francuską firmę farmaceutyczną Stallergen JSC.
2. Antipollin „Mixed Trees” jest produkowany przez Burli LLP (Kazachstan).
3. „Mieszankę wczesną wiosną” produkuje w Czechach firma Sevafarma.