Spontanicznie dodaj mutacje u ludzi. Mutacje spontaniczne i indukowane

Po raz pierwszy korekta częstotliwości spadku zrzutów dla przepływu nowych agentów viyavili 1925 s. Mikrobiolodzy Radianske G.A. Nadson i G.S. Pilipów. Smród przyspieszył poprawę wszechstronności form recesywnych - ślinotok- wyślij grę "wymieniając radio" na dolne grzyby.

W 1927 r. G. Meller mówił o wymianie promieni rentgenowskich na procesy mutacyjne u Drosophila. Deyakі spoluky (jod, kwas otstic, amіac) są dobrymi indukcyjnymi recesywnymi litami w chromosomach L. W 1939 r. CM. Gershenzon wykazuje silne działanie mutagenne egzogennego DNA u Drosophila. Wymagane mutageny chemiczne pojawiły się w 1946 r. Rapoport (etilenimin) w SRSR oraz Sh. Auerbach i J. Robson (podtlenek azotu) w Anglii.

Od spokojnego okresu do arsenału czynników mutagennych zanikł rozwój mutagennych substancji chemicznych: analogi zasad, które są zawarte bez środka w DNA, takie jak środki takie jak kwas azotawy abo hydroksyloamina, zmodyfikowany sulfonylan metylu, metal alkaliczny podstawy DNA (dziedziczone akrydyna i їх) i ін.

Wiadomo, że antymutageny są mutagenne.

Zdolność do zmiany szybkości procesu mutacji stała się bodźcem wirusowym do czasu ustalenia przyczyn spontanicznych mutacji. Jedną z pierwszych, która wyjaśniła przyczyny spontanicznych mutacji, była obecność naturalnego tła radioaktywności. Jednak przy takiej ścieżce możliwe jest wyjaśnienie diagnozy porostów o około 0,1% wszystkich spontanicznych mutacji u Drosophila. Hipoteza o termicznej degradacji atomów nie została potwierdzona główna przyczyna spontaniczne mutacje. Bully próbuje wyjaśnić spontaniczne mutacje w wyniku produktów metabolizmu komórki i organizmu.

Trochę myśli o przyczynach spontanicznych mutacji sformułowano w latach 60. XX wieku. twórcy mechanizmów wytwarzania, naprawy i rekombinacji genów oraz rozwoju układów enzymatycznych, które są związane z tymi procesami. Tendencje Vinikla wyjaśniają mutacje genów jak grób robotycznych enzymów w syntezie DNA matrycy. Hipoteza Nini tsya jest przemyślana. Wrażliwość hipotezy pola wynika również z faktu, że pozwala ona dostrzec indukcję procesu mutacyjnego w wyniku zaangażowania określonych czynników w prawidłowy rozwój informacji genetycznej, tak aby przyczyny powstania z powrotem są wyjaśnione Wielki napływ na rozwój teorii procesu mutacyjnego wprowadzono wprowadzenie kontroli genetycznej. Kule pokazują geny, których mutacje mogą zwiększać częstość mutacji spontanicznych i indukcyjnych. Przy takiej randze poza powodami Indukowany i spontaniczny proces mutacji.

Trwałe wyjaśnienie mechanizmu zmian mutacyjnych (mutacje genów i aberracje chromosomowe) zostało podparte w 1935 roku. N.V. Timofeevim-Resovskiy, K. Zimmer i M. Delbrück na etapie analizy radioaktywnej mutagenezy w innych organizmach, przed Drosophila. Mutacja była postrzegana jako dziedziczenie rękawicy i atomów w zwijanej cząsteczce genu. Powodem tego było to, że nie było potrzeby wydawania w genie kwantowym ani części jonizujących (zasada inkluzji), ani liczby atomów. Dowody na dziedziczenie jonizujących wiprominuwanów na efekt działania wykazały, że mutacje zachodzą w wyniku procesu, który jest bardzo łatwy na godzinę, a nie tylko w środku w momencie przekazania kwantu energii lub części jonizujące przez części.

Mutacje, Indukowane Radio

Sama możliwość mutacji indukcyjnych została wykazana po raz pierwszy w przypadku mutagenezy przedradioaktywnej w obecności czynników dovkill.

Podstawy radiogenetyki zostały stworzone przez roboty GA Nadsona i GT Filippova w 1925 roku. śladami kwiatów i grzybów.

Piziński, 1927r. G.D. Meller, metody vikorovyuchi wielokrotnych mutacji u Drosophila, ujawniające fakt mutagennej wymiany promieni rentgenowskich.

U 1928r. L.D. Stadler śladami jęczmienia i kukurydzy pokazuje, że nowe gatunki mutacje zdatnі viclіcati.

W ofensywie minęło dwa dziesięć lat, aby zakończyć aktywny rozwój klasycznej radiogenetyki. Główne postanowienia Dnia Zwycięstwa u patronów D. Lee, D. Ketchside'a, N.V. Timofeva-Resovskiy'ego, K.G. Zimmera, A. Hollandera, A.S. Serebrovsky'ego, N.P. Dubinina, Nuclear vibuhi, otrzymaliśmy go z Khirosim i Nagasaki, stymulował rozwój robotów burlivy, wprowadzając radioaktywność do ludzi. Zusilla we wszystkich Ziemiach Bagatyokh została wezwana, by rostrobotnyh spojrzeń na mechanizmy wstrzykiwane do jonizujących vipromynyuvanów. Przy wielu podstawowych prawidłowościach infuzja jonizującego vypromynuvannya buli raskriti w pre-ślimakach trzymanych na mikroorganizmach, roslinach i stworzeniach. Vikoristovuchi jest zasadą ekstrapolacji, wyniki są rozpoznawane na obiektach eksperymentalnych, szeroko zastępczych w ocenie ryzyka genetycznego populacji ludzkiej. Na przykład, po przeprowadzeniu na miszy, u osób chodzących wprowadzono częstość występowania zaćmy promieniowej indukcyjnej i anomalii szkieletowych, co stało się podstawą do wykrywania częstości mutacji indukcyjnych dominujących u ludzi.

Wysiłki skuteczności radiobiologicznej, zwycięstwa jonizujących viprominuvanów u młodych gatunków żywych istot, mogą zostać zmienione na stochastyczne i niestochastyczne.

Efekty stochastyczne charakteryzujący się liniowym bezprogowym odłogiem i wilgotnością pojawia się jako dawka jonizującego vypromynuvannya. Przy dowolnej podanej wartości dawki należy obserwować częstotliwość dawkowania, a nie nasilenie. Przed takimi efektami następuje genetyczne dziedziczenie optymalizacji i radioaktywności karcynogenezy.

Efekty niestochastyczne Niech próg (sigmoidalny) odpadnięcie dawki, a dawka jest powiązana zarówno z efektem, jak i nasileniem. Z załącznikami efektów niestochastycznych є: wymiana dolegliwości, szybkość trywialności życia, śmiertelność, indukcja rozwoju promieniotwórczego wadi, ścinanie układ odpornościowy... W rezultacie należy szanować, że mechanizmy wykrywania efektów stochastycznych i niestochastycznych są bezwzględnie orientacyjne, tak aby podczas oceny wystąpiły pewne defekty w wynikach oceny informacji nieakceptowalnych.

Specyficzność i dowody mutacji spontanicznych i indukcyjnych

W domu, scho pozhkozhu, radioaktywność na aparacie genetycznym komórki to kilka głównych punktów, które mogą być ważniejsze przy ocenie dziedziczenia optymalizacji.

Yak wykazali liczbową pre-rozwój, jonizujące mutacje typu vyprominuvannya vyklicyut, napędzające spontaniczny, mutacyjny proces - punkty mutacji, aberrację chromosomów i mutacje genów. Powinno to jednak oznaczać, że nie wszystkie rodzaje spontanicznych mutacji rozwijają się po drodze z tą samą częstotliwością.

Jedna z fundamentalnych tez, na której opiera się ocena ryzyka opresji ludzi, założenie prawdopodobieństwa mutacji spontanicznych i indukcyjnych. Biorąc pod uwagę taką możliwość, można ocenić Skodę, która zostanie wypełniona radioaktywnością za pomocą rakiety, jako uzupełnienie spontanicznego procesu mutacyjnego, który daje mutagenezę, zwycięstwa na wyeksponowanie. W ten sposób przeprowadza się viznachennya dosi, który jest naturalnym procesem mutacji. Jednak dane eksperymentalne genetyki molekularnej wykazują różnicę między mutacjami spontanicznymi i indukcyjnymi, takimi jak występujące w dolegliwościach mendlowskich. Zwracamy uwagę na najważniejsze odżywianie i różnicę między mutacjami:

spontaniczne mutacje- w najczęstszych punktach mutacji i małego biznesu;

Mutacje indukowane- biznesmeni, scho złapać dużo genów.

Spontaniczne mutacje mogą w rezultacie zawieść i poprawić funkcję genów, większą liczbę mutacji indukowanych na drodze utraty funkcji. Chodzące spontaniczne mutacje połączone z organizującymi genami, tobto. smród specyficzny dla witryny.

Mutacje indukowane powstają w wyniku spadku penetracji energii do materiału genetycznego i mogą występować geny, które mogą być skręcone, co może nie mieć znaczenia dla organizmu.

Istnieje wiele oznak spontanicznych i indukcyjnych mutacji wapowania.Ważne dziedzictwo: fakt, że radioaktywność jest spowodowana rozpoznaniem mutacji, które mogą mieć tę samą specyficzność, nawet gdy są młode Ponadto wydaje się, że znaczące są zakresy spontanicznych i indukcyjnych mutacji promieniotwórczych, takich jak dawki genetyki molekularnej.

Ionizuyuchі vipromіnuvannya jest ważne, aby wywołać mikrodelecje, dlatego ważne jest, aby analizować, w niektórych przypadkach na równym fenotypie ludzi, takie mikrodelecje są nadzorowane. Dane Oskilki o zespołach mikrodelekcyjnych, związanych z wstrzykiwaniem ludziom witamin jonizujących, na dzień są czytelne, jako ślady na zdrowie ludzi i powodują spontaniczne zespoły, wywoływane przez mikroorganizmy. Takich syndromów na tę godzinę jest około 30. Smród wiązania drobnoustrojów na młodych chromosomach i pozwalania im na nadzorowanie drugiej funkcji małych genów. Fenotypy nosa w takich mikrodelecjach znajdują się w liczbie chromosomów uszkodzonych przez mikroorganizmy (na przykład chromosomy 19 i 22 są określane przez geny, a chromosomy 4 i 13 przez geny awarii) dysmorficzna postać oskarżenia. Oczywiście zachodzą również zmiany w fenotypach ludzi i cierpią na mikroopóźnienia, które mogą być spowodowane napływem radioaktywności. Główną cechą takich mikroselektywnych fenotypów jest niepodobna do fenotypów dużej liczby spontanicznych mutacji, niejasna, niejasna manifestacja.

Dowody na kliniczne fenotypy spontanicznych i indukowanych przez mutacje jonizujące mogą być ważniejsze dla oceny ryzyka rozwoju człowieka. Po prawej stronie, gdy dziedziczenie jest wstrzykiwane w populację ludności, konieczne jest przeprowadzenie analizy istotnych społecznie zmian zgodnie z normami, które tradycyjnie są związane z wykorzystaniem fenotypów przed Zmіni f, związany z zespołami mikrodelekcyjnymi, praktycznie jest stracić pozę szacunku prekursorów z ich niejasnej manifestacji. Tak więc, im większa liczba gatunków fenotypowych, związanych z drobnoustrojami, wywołanych jonizującą vypromynuvannya, praktyczne jest ustanowienie nie ubezpieczenia składnika genetycznego ryzyka populacji.

Mutageneza indukcyjna- Odrzucenie mutacji fragmentu Tse na dodatkowy mutagen o innym charakterze. Po raz pierwszy budowę jonizujących perypetii mutacji ujawnił G.A. Nadson i G.S. Filipovima. Następnie, podczas wielkich dni, ustalono radiobiologiczną akumulację mutacji. 1927 przez amerykańskiego lekarza Josepha Müllera wychowano, że częstotliwość mutacji wzrośnie wraz ze wzrostem dawki. Na przykład w latach czterdziestych pojawiły się silne mutageny chemiczne, które spowodowały poważną ilość ludzkiego DNA dla całej serii wirusów.

Jednym wstrzyknięciem mutagenów w tyłek na osobę można podawać endomytoza-substancja chromosomów z początkiem spisów centrum lub bez utraty chromosomów.

Rola genotypu tadokill w manifestacji znaków.

Zbiór osiągnięć genetycznych nadzoruje śmiertelne skutki opadu na strukturę, funkcję i oznaki psychologiczne ludzi.

Już od końca XIX wieku bogate preludium do przeszłości sprawiało, że siła każdego ciała mogła się zmieniać pod wpływem napływu umysłów. Jeszcze 1934 s. prof. S.N. Davidenkov opublikował robota „Problemy polimorfizmu w dolegliwościach koryzy system nerwowy", w chybotliwym zwycięstwie, gdy zmienność jądra jest przytłaczająca, możliwe jest wstrzyknięcie wiklikanu do przepływu obu genów, tzw. środkowego. Tłumaczenie, tworzenie struktur drugorzędowych, trzeciorzędowych i ćwiartkowych) .O tym, godzina, większość, szybkość i moment podjęcia decyzji, zacznij bez pomocy nowych czynników genetycznych i średnich niezbędnych.

Na przykład zmiany patologiczne w genie enzymu kontrolnego fenyloalanіngіdroksylazy mogą prowadzić do zniszczenia aminokwasu feilalanіnu. W rezultacie fenyloalanina, która pochodzi z dużej ilości produktów spożywczych, kumuluje się w organizmach ludzi jako homozygota dla nieprawidłowego genu, a także dla pogorszenia układu nerwowego. Ale to specjalny projekt, który przeplata niezawodny proces aminokwasów i uniemożliwi prawidłowy rozwój dziecka. W takiej randze czynnik rozwoju (w danej postaci dnia) zmienia fenotyp genu, w którym organizm człowieka może być modyfikowany i determinowany. Na przykład wzrost dziecka jest kontrolowany przez całą masę niskich par normalnych genów, które regulują wymianę hormonów, minerałów, trawienia. Jeśli wiąże się to genetycznie z wysokim wzrostem, a ludzie żyją w zepsutych umysłach (małżeństwo to syn, pech, nieporozumienia), to należy go zredukować do niskiego wzrostu. Będziemy mogli zobaczyć intelekt od ludzi, bo mam dobre wykształcenie, ale nie od dziecka, które było uczone przez zgniłe umysły społeczne i nie umieło czytać.

W takiej randze rozwój dowolnego organizmu leży zarówno pod względem genotypu, jak i czynników. Oznacza to, że podobny genotyp u dwóch osobników nie będzie uwzględniał jednoznacznie tego samego fenotypu, ponieważ osobniki rozwijają się w różnych umysłach.

Jedynie genotyp, czy tylko czynniki nowego środka, nie mogą wynikać z istotnego sformułowania cech fenotypowych jakiegokolwiek znaku. Na przykład nie można zwracać uwagi na intelekt ludzi, ponieważ nie kontaktowali się z czynnikami choroby - takich ludzi nie ma.

Dla genetyków ważne jest wyjaśnienie roli czynników recesywnych i znaczących w formułowaniu tych znaków. W rzeczywistości konieczne jest oszacowanie stopnia przybliżenia niektórych cech organizmu przez ministerstwo genetyki (tj. cech genetycznych osobników) lub przeciętnego myślenia (tj. powodów wezwań) . Amerykański genetyk J. Lush użył terminu „sedacja” dla dobrej oceny cich.

Spadek prezentacji czynników genetycznych w fenotypowej manifestacji określonych objawów. Ten wskaźnik może mieścić się w zakresie od 0 do 1 (0-100%). Im niższy poziom sedacji, tym mniejsza rola genotypu w mniejszości tego znaku. Ponieważ wskaźnik spadku jest bliski 100%, mniejszość fenotypowa jest bardziej prawdopodobnie spowodowana czynnikami spadku.

Mutacje, oprócz władz yakisnyh, charakteryzujące sposób vyniknennya. Spontaniczny (vipadkovi) - mutacje, które są odpowiedzialne za normalne umysły życia. Proces spontaniczny opiera się na różnych czynnikach wewnętrznych (biologicznych, chemicznych, fizycznych). Mutacje spontaniczne występują u ludzi w tkankach somatycznych i generatywnych. Metoda przypisywania spontanicznych mutacji uczenia się temu, że dzieci mają dominujący znak, że chcą, aby ich ojcowie je widzieli. Ostatnie dni w Danii wykazały, że około jedna na 24 000 gamet nie była mutacją dominującą. Vcheniy Haldane rozrahuvav środkowy ymovіrnіst pojawiły się spontaniczne mutacje, jaka dorіvnuvala 5 * 10 -5 na pokolenie. Pierwszy wgląd, Kurt Brown, proponuje prostą metodę oceny takich mutacji, ale sam: liczbę mutacji dzieli się na podstawie liczby okoliczności.

Mutacje indukowane

Mutageneza indukcyjna to fragment mutacji po dodatkowych mutagenach w naturze rosnącej. Po raz pierwszy budowę jonizujących perypetii mutacji ujawnił G.A. Nadson i G.S. Filipovima. Następnie, podczas wielkich dni, ustalono radiobiologiczną akumulację mutacji. W 1927 roku amerykański duchowny Joseph Müller poinformował, że częstotliwość mutacji wzrośnie wraz ze wzrostem dawki. Na przykład w latach czterdziestych pojawiły się silne mutageny chemiczne w wyniku poważnej redukcji ludzkiego DNA dla szerokiej gamy wirusów. Jednym z zastosowań mutagenów u ludzi może być endomytoza – podzbiór chromosomów z większym podzbiorem centromerów lub bez dywergencji chromosomów.

Proces mutacyjny є główny dzherel zmian, który może prowadzić do rozwoju patologii. Szef nauki w najbliższej godzinie zaczyna od zmiany klina genetycznego drogą utraty lub zmniejszenia liczby mutacji i redukcji zmian, które zostały wykryte w DNA, dla dodatkowej inżynierii genetycznej. Genna Engineering to nowa prostaczka w biologii molekularnej, która pojawiła się pod koniec godziny, która może znajdować się w środku bestii mutacji na szkarłatności ludzi, zokrem, skutecznie walczącej z wirusami. W tym samym czasie pojawiają się przemówienia zwane antymutagenami, które powodują osłabienie mutuvannya. Sukcesy współczesnej genetyki wskazują, że obecne są diagnostyka, profilaktyka i eliminacja patologii o niskiej zachorowalności. Tak więc w 1997 roku w Stanach Zjednoczonych było dużo rekombinowanego DNA. Z pomocą inżynierii genetycznej zaprojektowano fragmenty genów dla insuliny, interferonu i innymi słowy.

Wywoływane przez mutacje, które są powodowane przez czynniki mutagenne dla odpadów klitynowych (organizmów). Rozwój fizycznych, chemicznych i biologicznych czynników mutagennych. Większość z tych czynników albo bezpośrednio reaguje z zasadami azotowymi w cząsteczkach DNA, albo jest zawarta przed sekwencją nukleotydową.

Wywołanie mutagenezy pozwala na znaczącą zmianę częstotliwości mutacji, dzięki czemu może zmniejszyć spadek jakości materiału, aby można było go wyselekcjonować. Główną metodą selekcji żeber jest poprawa różnorodności genetycznej nowych (indukovani) rakhunok, w tym brązowych mutacji.

Mutacje - uniesienia, naturalne (spontaniczne) lub podłość kawałka (indukovanі) kuszące zmiany w materiale genetycznym, tak aby produkować, dopóki zmiana nie ucichnie, oznaczają ciało.

Mutacje indukowane są spowodowane cyklicznym mutagennym zakłóceniem normalnych procesów reduplikacji, rekombinacji, naprawy nośników informacji genetycznej.

Mutacje - łańcuch zmian w aparacie genetycznym komórki, który jest nadzorowany przez zmiany kontrolowane przez geny, są oznakami. Rozwój makro i mikroskopijnego DNA, który prowadzi do powstania mocy łechtaczki. Macrozmini, ale to samo: vipadannya dilyanka DNA (podilu), zmiana środowiska dilyanki (translokacja) lub obrót śpiewającej dilyanki cząsteczki o 180 ° (inwersja) - bakterie są bardziej podatne na wzrost, ale to jest dla nich bardzo powszechne yak_sn_ zmiany w otaczających genach, na przykład zastępując zakład zasad azotowych. Mutacje są proste i dzwoniące lub odwracalne. Bezpośrednio - proces mutacji organizmów w typie dzikim, na przykład marnotrawstwo budynków, jest samosyntetyzowany przez ludzi wzrostu, czyli przejście od proto- do auksotrofii. Mutacje Zvorotnі є obracanie lub odwracanie do typu dzikiego. Stan przed odwróceniem mutacji punktowych. W wyniku mutacji istnieją pewne oznaki, że stan samosyntezy aminokwasów i witamin (mutantów auksotroficznych) jest ważny przed powstaniem enzymów. Te mutacje nazywane są biochemicznymi. Dobra, a także mutacje, które prowadzą do zmiany wrażliwości na antybiotyki i inne słowa przeciwdrobnoustrojowe. Dla mutacji prydzhennya podіlyayut na spontaniczne i indukovanі. Spontanicznie wygrywaj spontanicznie bez angażowania ludzi i może mieć zły charakter. Częstość takich mutacji jest jeszcze niższa i wynosi 1 X 10 “4 do 1 X 10-10. Indukcje są wykrywane po podaniu do mikroorganizmów fizycznych i chemicznych czynników mutagennych. Do czynników fizycznych, które mogą wywoływać efekty mutagenne, brane są pod uwagę promieniowanie ultrafioletowe i jonizujące oraz temperatura. Mutageny chemiczne to szereg, a wśród nich najaktywniejsze tzw. supermutageny. W naturalnych umysłach i eksperymentach w magazynie populacji bakterii wygrana może być wynikiem dwóch czynników - mutacji i autoselekcji, które pojawiają się w wyniku adaptacji tych mutantów do umysłów wdowy. Taki proces jest oczywiście promowany w środkowej, nieważnej mowie syntetycznej dzherelnya є, na przykład PAR lub kaprolaktam.

Częstość indukowanych mutacji wynika z pochodzenia komórek w populacjach organizmów, które są pofragmentowane i niefragmentowane przez mutagen. Jeśli częstotliwość mutacji w populacji wzrośnie w wyniku przetwarzania mutagenem 100 razy, to jeśli jeden mutant w populacji nie jest spontaniczny, będą one indukowalne.

p align = "justify"> Wydajność indukowanych mutantów jest również zróżnicowana w szerokich prążkach, jednak jeśli osiągniesz zbyt niski poziom, wydajność typowego szczepu TMV jest niższa. Deyakі z indukovanyh mutanty wiklikyut ważna forma dolegliwości, korelacje proteanowe, monada ciężkich objawów i produktywność wirusa nie zostały ustalone. Intensywność rozmnażania danego mutanta podczas ostatnich pasaży może sięgać końca dnia, pod koniec dnia można przejść bez znaczenia, ale produktywność jest genetycznie stabilną oznaką szczepu. Mutacje, oddając się przepływowi chemicznych słów, często sprowadzały się do pojawienia się ciężkiej postaci choroby w wirusie zdrowia, a co gorsza (jeśli cena była zbyt niska) – do wzrostu produktywności. Kassais (szczególnie okazjonalnie) widział typową kulturę VTM ze szwami, które mogą być używane do zbierania jaskrawo różnych rodzajów pasków, dzięki czemu częściej rośnie (zadzwoń bez żadnych innych informacji systemowych) na liść rozeliny Takie shtami są jeszcze ważniejsze do leczenia w laboratorium, a zapach nicholas nie występuje w naturalnych umysłach.

Metoda mutagenezy indukowanej chemicznie jest w stagnacji, np. przez godzinę robotyki ze skórką kazachską. Spoluks Tsi, wibrując wstrzyknięty w DNA chromosomów, może spowodować wykrycie mutacji.

Mutacje te nazywane są spontanicznymi, ponieważ na pierwszy rzut oka można je znaleźć w organizmach w normalnych (naturalnych) umysłach pozorne powody Mutacje te nazywane są indukowalnymi, które są czynnikami mutagennymi w wyniku przetwarzania komórek (organizmów). Główną ideą spontanicznych mutacji jest fakt, że mutacje mogą wystąpić w okresie indywidualnego rozwoju. Cóż, biorąc pod uwagę specyfikę mutacji w kosmosie, oznacza to, że spontaniczne mutacje mogą całkiem wpływać na chromosom genu.[...]

Godzina Dovgy Uznano, że spontaniczne mutacje są nieuzasadnione, protestując przeciwko dowodom żywieniowym, i że spontaniczne mutacje nie są nieuzasadnione, ale smród jest wynikiem naturalnych procesów, które temu zapobiegają. Pachnie w umysłach naturalnego promieniotwórczego tła Ziemi na widok kosmicznej viprominuvannya, pierwiastków promieniotwórczych na powierzchni Ziemi, pierwiastków promieniotwórczych, które są wbudowywane w komórki organizmów oraz w odpowiedzi na reakcje DNA Czynniki naturalnego radioaktywnego tła Ziemi nikczemne zmiany w następstwie fundamentów;

Nawet jeśli wszystkie bezczelne i indukcyjne mutanty TMV można odgadnąć w tym samym czasie, możliwe jest wykorzystanie tych wadliwych w tym sensie, że smród w procesie reprodukcji powstaje w mniejszej liczbie obcych cząstek, niższych niż szczep ojca. Zmutowane kulki Yati zostały pobrane w celu upewnienia się, że z cząstek można zobaczyć bloki strukturalne do produkcji podstawień aminokwasów. Mutanty zbliżone do 2/I, zidentyfikowane pod kątem objawów dolegliwości, nie zemściły się za żadne zmiany w bloku strukturalnym. Przyczyną spadku produktywności zmutowanych szczepów bagatoch nie jest dom. Ogólnie rzecz biorąc, możliwe jest zastąpienie tego aminokwasu kodimerazą RNA lub innym specyficznym wobec wirusa enzymem i zmniejszenie aktywności funkcjonalnej enzymu do niższej wydajności. Mutacja prowadząca do syntezy przepuszczalnej polimerazy TLI i jest odpowiedzialna za letalny efekt wirusa w RNA. nie być syntetyzowanym, ale mutacją, która może prowadzić do zniszczenia funkcji bloku strukturalnego, co może nie być śmiertelne, ponieważ może się zdarzyć, że ochrona wirusowego RNA w środku klityny byłaby zapisane. Widoczne są mutanty Decilki tego rodzaju kul.

Z reguły jest to zawsze kwestia wzrostu spontanicznych i indukcyjnych genów i mutacji chromosomowych, które występują w organizmach.

Charakter mechanizmu skierowany jest na najczęstsze rodzaje leczenia osób, które otrzymały terapię UV. Klienci reagują na czas UV-viprominuvannya, tak że w ich DNA powstaje ucho, którego umysły są fotochemią w bazach primidynowych, ale aby przejść z primidinovy ​​​​dimeri, zimą. Pozostaje ustalić wiązanie kowalencyjne zawiesiny zasad tymianku w jednej i tej samej lancy cząsteczki, przez dodanie jednego tymianku do węgla jednego tymianku. Dimeryzacja zasad flankujących w genie nadzoruje proces transkrypcji i replikacji DNA. Vona Veda jest również podatna na mutacje. W wyniku tego banału można stracić wszelkie wyobrażenie o odrobinie ignorancji.

Dali G.A. Nadson oznacza, że ​​w 1920 r. Wykazano, że przed przepływem zmian radiowych i rentgenowskich znajduje się niewielka ilość drobnoustrojów, dzięki czemu można je zobaczyć w postaci paska. Niektóre z grzybopodobnych zmian jesienią i na podstawie mutacji u roslin i bliźniąt autor zaproponował nazwy tych soli (z łac. saltus – stribok). Cały termin nie jest rozumiany w literaturze, a zjawisko gwałtownego zanikania mikroorganizmów jest przenoszone przez ministerstwo mutacji. Mutanty, jeśli zostaną znalezione w obecności odpadów promieniotwórczych z hodowli lub odczynników chemicznych, są klasyfikowane jako mutanty indukowane na podstawie warunków naturalnych, ponieważ są wykrywane w środku stanów neurologicznych.

Bagato new i tsikavogo wywołały wiosnę na temat mechanizmu fotoperiodyzmu i praktyczności historii

Maksymalna ilość ozonu (stężenie bliskie 7 mln) znajduje się w odległości 20-25 km od miasta. Ziemia jest powierzchnią. Pogoń za energią kulą ozonową jest bardzo ważna dla zapasów energii w atmosferze, która znajduje się niżej, a także przejścia do pionowej konwekcji zakrętu. W tej randze sfera ozonowa jest jeszcze bardziej aktywnym obszarem inwersji. Wartość kuli ozonowej w życiu Ziemi jest jeszcze większa, ponadto w przypadku kuli ozonowej maksymalna UV-viprominuvannya (254 nm) jest nawet zbliżona do DNA (260 nm). Co ciekawe, DNA to informacja genetyczna wszystkich żywych istot. Ozon wychwytuje DNA z wywołanych przez promieniowanie UV zmian biochemicznych, które wywołują mutacje. W toku ewolucji Ziemi, żywy i zdrowy mógł przejść z mórz (także glazury UV) do lądowania tylko wtedy, gdy nad ziemią znajduje się powłoka ozonowa. W takiej randze stratosferyczna kula ozonu nad Ziemią powinna być postrzegana, ponieważ konieczna jest zmiana sposobu myślenia wszystkich żywych istot na lądzie.

Innymi słowy, radioaktywność pierwotna gwałtownej zmiany (zmiany) jest genetyczną siłą organizmu. Błędna jest również ocena zmienności uszkodzeń genetycznych organizmów dla niskich intensywności na podstawie ekstrapolacji liniowej z obszaru wysokich dawek. Ustalono, że na obszarach o rosnącym poziomie wiprominuwanów jonizujących, powstałych w wyniku wypływu pierwiastków promieniotwórczych na powierzchnię ziemi, jest wielu przedstawicieli biocenozy ze względu na niepokojąco niski wysiłek przewlekłych chorób. Zwiększona radioaktywność chronicznie zoptymalizowanych populacji w przypadku dodatkowego stanu techniki w celu wskazania, że ​​istnieje radioadaptacja populacji w cychmouth. Jednocześnie, na drodze wyjścia z umysłów natury, mutacje są wtłaczane do umysłów genotypowych organizmów, ponieważ trzeba myśleć o populacjach średnich, a więc szczególnie wśród populacji. Odpornie, może dojść do mutagennego uścisku rіvnovaga mіzh jonizującego vipromіnuvannya i chwytu wіddboru. Mechanizm procesu „dawka – efekt” w każdym razie – wynik dwuwartościowego świata procesów anty-bezpośrednich: aprobata tych pierwszych i naprawa (odnowienie), z całym procesem środka ciało silnie zmodyfikowane їх suvanni.