Mutacje. Mutacje Genni Zobacz mutacje i przyczyny

Spadek materiału genetycznego nazywa się obecnie mutacjami. Mutacje- Gwałtowne zmiany materiału genetycznego, które mogą wytwarzać aż do zmiany cichych oznak organizmów.

Mutacje na miesiąc:

Generatywny- scho vinikli przy posągach . Smród nie zostanie wstrzyknięty w oznaki danego organizmu, ale zostanie pozbawiony nadchodzącego pokolenia.

Somatyczny - scho, aby zobaczyć komórki somatyczne . Mutacja ta objawia się w danym organizmie i nie jest przekazywana potomstwu podczas rozrodu statycznego (czarna plyama na mszycach brunatnej wełny kolczastej u owiec astrachańskich). Możliwe jest uratowanie mutacji somatycznych poprzez pozbawienie ich bezprawnego rozmnażania (przed wegetatywnym).

Mutacje za znaczeniami adaptacyjnymi:

Korisnі- Promuj życie jednostek.

Shkіdlivі:

śmiertelny- Viklikayut zakręt osób;

napiwletalny- osoby, które są w stanie skrócić życie (u ludzi recesywny gen hemofilii ma charakter prawie śmiertelny, a homozygotyczne kobiety pojawiają się jako nieumarłe).

Neutralny - nie wlewaj się w życie jednostek.

Klasyfikacja klasy jest nieco sprytniejsza, bo ta i ta sama mutacja w niektórych umysłach może być cynamonem, a w innych shkidlivaya.

Pokaż mutacje w charakterze:

dominujący, ponieważ może istnieć solidność mistrzów mutacji cich nieumarłych i okrutnej śmierci na wczesnych etapach ontogenezy (jako mutacje є shkidlivy);

recesywny- mutacje, które nie występują u heterozygot, czyli większość godzin jak oszczędzać w populacji i tworzyć rezerwę degradacji (przy zmianie zdania takie mutacje mogą doprowadzić do zmiany w walce o dowody).

Mutacje za etapem manifestacji fenotypowej:

Świetnie- życzliwe mutacje, które znacznie zmieniają fenotyp (podwójność kołder);

mały- mutacje, które praktycznie nie dają manifestacji fenotypowej (nieznacznie zwiększone ostuks w uchu).

Mutacje po zmianie genu:

prosty- Przejście genu z typu dzikiego do nowego stanu 1;

zvorotnі- Zmiana genu z typu zmutowanego na dziki.

Pojawiają się mutacje w znaku їх:

spontaniczny- mutacje, które zostały zdeterminowane naturalną ścieżką wzdłuż linii dovkilla;

Indukovany- mutacje, które są fragmentarycznymi zwycięstwami czynników mutagennych.

Mutacje w naturze genotypu węża:

Gennі - mutacje, jak obracać się w strukturze DNA wokół DNA

Chromosom - mutacje, które charakteryzują się wężową strukturą wokół chromosomów.

Genom - mutacje, które charakteryzują się zmianą liczby chromosomów

Mutacje na miesiąc dobra pokażę:

Cytoplazma – mutacje, dziane z mutacje geny niejądrowe, które znajdują się w mitochondrialnym DNA i plastydowym DNA - chloroplastach.

20. Mutacje Gennі, mechanizmy determinacji. Zrozum dolegliwości Genny.

Mutacje genetyczne warunkują dziedziczenie dotacji na replikację, rekombinację, naprawę materiału genowego. Smród gwałtu; smród kropli, nie prosto; mutuvati może być genetycznym locus, złośliwymi wężami, jak nieznaczne, życiowe oznaki życia; te same mutacje mogą się powtarzać.

Najczęściej mutacje genów są spowodowane:

zamień jeden lub więcej nukleotydów na inshі;

insercja nukleotydów;

nukleotydy odpadowe;

nukleotydy podwodne;

Zmień kolejność nukleotydów.

Rodzaje mutacji genów:

Tochkovі - vrata, wstawka, nukleotyd zastępczy;

Mutacja dynamiczna - wzrost liczby powtarzających się trojaczków w genie (ataksja Fridreicha);

Duplikatsiya - podzbiór fragmentów DNA;

Inwersja - rotacja fragmentu DNA o wielkości dwóch nukleotydów;

Insercja - przemieszczenie fragmentów DNA;

Śmiertelna mutacja - pęd do zgięcia

Mutacja Missens to kodon winiczny, który jest rodzajem aminokwasu (niedokrwistość sierpowata);

Mutacja nonsensowna - mutacja polegająca na zastąpieniu nukleotydu w kodującej części genu w celu wytworzenia kodonu stop przed potwierdzeniem;

Mutacja regulacyjna - Zmini w 5 "lub 3" nieulegających translacji regionach genu zniszczy jego ekspresję;

Mutacje splicingowe - wskazuje na zastąpienie nukleotydów na styku egzon-intron, gdy splicing jest zablokowany.

Gennі dolegliwości - dolegliwości, które są wynikiem mutacji genów. Na przykład anemia sierpowato-klitynowa, s. splenomegalia,

Autorem artykułu jest L.V. Okolnowa.

Ludzie X od razu wpadają w myśl… lub Lyudina – Pavuk…

W kinie jest w porządku, w biologii jest tak, całkowicie naukowo, miesią się fantastycznie i bardziej codziennie.

Mutacja(Na poprzeczce - zmiana) - styl, który jest przekazywany w rozpadzie zmiany DNA, która jest przenoszona na zmiany płynące lub wewnętrzne.

Mutageneza- Pojawienie się mutacji.

Wzrost populacji ogólnej, tak aby zmiana (mutacja) zachodziła w przyrodzie iu ludzi każdego dnia, z każdym dniem coraz więcej.

Mam chergę, mutacje się rozwijają somatyczny- do znalezienia w tilach klientów, które generatywny- pozbawienie z'yavayutsya w gametach.

Spójrz na wybór mutacji generatywnych.

Mutacje Genni

Jaki jest gen? Łańcuch DNA (tobto nukleotydy nukleotydowe) to oczywiście dilenka RNA, butelka dilenki, jeśli jest oznaką organizmu.

Tobto. mutacja genu - cena, wymiana, wstawienie, submutacja, zmiana ostatniego z opóźnień DNA.

Nie martw się, że zachorujesz. Na przykład, kiedy przeprowadza się DNA, takie napiwki są przekopywane. Ale smród jest rzadki, a jeszcze więcej złośliwości pochodzi z wysiłków, smród jest znikomy, ale polewanie ciała nie jest praktyczne.

Nowa i poważna mutageneza:
- anemia sierpowata u ludzi;
- fenyloketonuria - uszkodzona wymiana rechowin, scho viclikє w celu uzupełnienia poważnego uszkodzenia rozwoju różu
- hemofilia
- higantyzm w roslin

Mutacje genomu

Osią klasyki jest wartość terminu „genom”:

Genom -

Ilość materiału rozpadu umieszczonego w komórkach ciała;
- genom człowieka i genom wszystkich najważniejszych form życia na świecie, stymulowanych przez DNA;
- Przypisanie materiału genetycznego haploidu do zestawu chromosomów danego gatunku w parach nukleotydów DNA na genom haploidu.

Dla bardziej rozsądnego dnia jest jeszcze łatwiej zrozumieć, taka jest wartość:

Genom- całkowita liczba chromosomów

Mutacje genomu- Zmiana liczby chromosomów w ciele. Głównym powodem jest nietypowy rozkład chromosomów w tym procesie.

Zespół Downa - u ludzi 46 chromosomów jest w normie (23 zakłady), natomiast mutacja chroni 47 chromosomów
Mały. Zespół Downa

Polyploydia w roslin (dla roslin tse vzagal norma - duża liczba kulturowych roslin - mutantów polyploydnі)

Mutacje chromosomowe- Deformacja samych chromosomów.

Zastosuj (deyakі obudź się tego rodzaju є duża liczba osób nie widzi żadnych wezwań ani dla zdrowia, choć niedopuszczalne mutacje):
- zespół krzyczącego kotka w ditini
- osłona na wylocie
itp.

Mutacje cytoplazmatyczne- mutacje w DNA mitochondriów i chloroplastów.

Є 2 organelle z własnym DNA wilgoci (cycltsevim, tylko w jądrze - subspirala) - plastydy mitochondriów i roslinny.

Najwyraźniej mutacje są spowodowane zmianami w tych strukturach.

Є specjalność tsikava- cały rodzaj mutacji przenosi się na pozbawienie kobiety statusu, ponieważ gdy weźmie się pod uwagę zygotę, pojawią się tylko mitochondria matki, a „cholowiczi” przesunie się za ogon, gdy jest późno.

Zastosować:
- ludzie mają formę śpiewu czerwona cukrzyca, tunel zir;
- przy roslin - struga.

Mutacje somatyczne.

Wszystkie opisy są widoczne, a smród pochodzi z komórek tila (z komórek somatycznych).
Zmutowane komórki mają mniejsze szanse na wzrost, mniej niż normalnie, a smród jest przypisywany zdrowym komórkom. (Jeśli się nie zadławisz, organizm przerodzi się w dolegliwości).

Zastosować:
- u Drosophila oko chervone, trochę więcej niż matki, ma fasetę
- na Roslinie może być dużo rzeczy w nurcie, tak że widać od innych (IV Michurin w takiej randze vivodiv nowe odmiany jabłek).

Komórki rakowe u ludzi

Zastosuj jedzenie ЄDI:

Zespół Downa – wynik mutacji

1)) genomowy;

2) cytoplazmatyczny;

3) chromosomy;

4) recesywny.

Mutacje genetyczne robaka

A) liczba chromosomów w komórkach;

B) struktura chromosomów;

B) sekwencja genów w autosomach;

d) nukleogidiv na dilentach DNA.

Mutacje, związane z wymianą chromosomów niehomologicznych, mogą zostać przeniesione do:

A) chromosom;

B) genomika;

C) kropkowane;

d) dżin.

Stworzenie, u którego potomstwa mogą pojawić się oznaki, mamrocze z mutacją somatyczną

Przyczyna mutacji

Mutacje są dodawane do spontanicznyі Indukovany. Spontaniczne mutacje Wygrywanie mimowoli poprzez rozciąganie życia w normalnym dla nowych umysłów organizmu w środku kolonii z częstotliwością bliską nukleotydu na całe pokolenie.

Mutacje indukowane nazywane są środkami uspokajającymi genomu, które są wynikiem cichych infuzji mutagennych w indywidualnych (eksperymentalnych) umysłach, dla nieprzyjemnych infuzji w środku.

Mutacje zachodzą nieustannie podczas godzin procesów zachodzących w salonie. Główne procesy prowadzące do wykrycia mutacji to replikacja DNA, naprawa uszkodzeń DNA i rekombinacja genetyczna.

Mutacje sprzężenia z replikowanego DNA

Jest wiele spontanicznych zmian chemicznych nukleotydów do mutacji, które zachodzą podczas replikacji. Na przykład, poprzez deaminację cytozyny, uracyl może zostać włączony do lancy DNA (para U-G została przyjęta, aby zastąpić kanoniczną zakład C-G). Podczas replikacji DNA przeciwko uracylowi adenina jest zawarta w nowym lancecie, para U-A a na początku replikacji zostaniesz zastąpiony przez parę T-A, tak że nastąpi przejście (punkt jest zastąpiony przez prymidynę dla pierwszej prymidyny lub purynę dla pierwszej puryny).

Mutacje sprzężenia z rekombinacją DNA

Podczas procesów związanych z rekombinacją najczęściej dochodzi do krzyżowania mutacji. Możesz być podatny na opary, tak jak w chromosomach — kilka zduplikowanych kopii genu wirusa uratowaliśmy podobieństwo nukleotydów. W wyniku nieprawidłowego skrzyżowania w jednym z rekombinowanych chromosomów dochodzi do duplikacji, a w pierwszym pojawia się urojenie.

Powiązanie mutacji z naprawą DNA

Spontanicznie uczące się DNA jest opracowywane, aby często się kończyć, co może czasami wystąpić w komórkach skóry. Dla usunennya dziedziczenia dziedziczenia niektórych specjalnych urządzeń є specjalnych mechanizmów naprawczych (na przykład replika DNA pomilkova jest używana do całego procesu aktualizacji). Mutacje są nieuniknione, jeśli mechanizm naprawczy z jakiegoś powodu nie jest skuteczny lub nie radzi sobie z problemami ludzi. Mutacje, które znajdują się w genach kodujących mrugnięcia, wskazują na naprawę, mogą prowadzić do przemieszczenia bagatorazowego (efekt mutatora) lub zmniejszenia (efekt antymutatorowy) częstości niższych mutacji. Tak więc, mutacje genów w enzymach bagatokh w systemie naprawy wycinania można doprowadzić do gwałtownego wzrostu częstotliwości mutacji somatycznych u ludzi, a następnie we własnym sercu rozwinąć kserodermę pigmentową złe laski krzywy

Mutageny

Istnieją czynniki zwiększające częstotliwość mutacji – czynniki mutagenne. Do nich są dopuszczone:

mutageny chemiczne - przemówienia, jak knotować mutacje,
mutageny fizyczne - jonizujące viprominuvannya, w tym naturalne tło promieniotwórcze, ultrafioletowe viprominuvannya, temperatura czasowa ta w.,
mutageny biologiczne - na przykład retrowirusy, retrotranspozon.

Klasyfikacja mutacji

Istnieje prosta klasa mutacji według różnych kryteriów. Möller zaproponował czas trwania mutacji ze względu na charakter zmiany funkcji genu na hipomorficzny(zmiana alelei na to bezpośrednio, jak na alele typu dzikiego; syntetyzuje się go, aby pozbawić mniej alkoholu produktu), amorficzny(mutacja okularów, w wyniku utraty funkcji genu, np. mutacja biały w Drosophila), antymorficzny(zmutowany znak zmiany, na przykład, zrzucanie kukurydzy z kukurydzy na zmianę z fioletowej na boraks) neomorficzny.

W aktualnej literaturze naukowej istnieje bardziej formalna klasyfikacja, oparta na charakterze zmiany w strukturze otaczających genów, chromosomów i genomu jako całości. Na granicy klasyfikacji widoczne są następujące mutacje:

genom;
chromosom;
gennі.

Smaki mutacji dla komórek i organizmów

Mutacje, które mogą zniszczyć żywotność klityny w organizmie o dużej skali, często prowadzą do jej rozpadu (wiosna, aż do zaprogramowanej śmierci klityny – apoptozy). Jeśli wewnętrzne i późniejsze mechanizmy nie rozpoznają mutacji i komórka minęła, zmutowany gen zostanie przekazany do wszystkich miejsc w komórce i najczęściej w celu naprawy funkcji komórki.

Ponadto naturalnie wzrasta częstość mutacji młodych genów i młodych kobiet w środku jednego genu. Widać również, że istnieją organizmy, które mają „podstępne” (co widać w DNA piosenkarza) mutacje w mechanizmach odporności. Przy tej dodatkowej pomocy rozwija się wszechstronność klonów limfocytów, wśród wyników zwykle znajdują się komórki, które były w stanie spotkać się z nową, niedostępną dla organizmu chorobą. Ślady limfocytów są podatne na selekcję pozytywną, w wyniku której istnieje określona pamięć immunologiczna. (Roboty Jurija Czajkowskiego mają wiele wspólnego z widzeniem i widzeniem wyprostowanych mutacji.)

Wibruj dwa widoki z pięciu i zapisz liczby, dla wskazanego smrodu. Metoda genealogiczna dla

1) odrzucenie mutacji genowych i genomowych

2) vivchennya vplyu vikhovannya o ontogenezie ludzi

3) utrzymujący się upadek i mniejszość ludzi

4) etapy vivchennya ewolucji światła organicznego

5) ujawnienie chorób spadkovyh w rodzaju

Wyjaśnienie.

Istota metody genealogicznej biegunowości w języku ojczystym języka ojczystego i prosta manifestacja pojedynczego znaku (na przykład dolegliwość) w starszym pokoleniu krewnych.

Widok: 35.

Widok: 35

Usta-no-vі-ti co-vіd-vіt-stvo mіzh pri-me-ra-mi i vі-da-mi mu-ta-tsіy: do skóry po-zi-tsії, podane w pierwszym stovp -tsi, pid-ber-ti so-vid-vit-stu-yu-yu-zi-zi-tsiu z kolejnej setki.

Zapisz cyfry w literach, które zostały zużyte w kolejności, zgodnie z literami:

A	b	Posiadać	g	D	mi

By-y-nie-nya.

Chrom-mo-som-ni mu-ta-tsії zv'yaza-no z na-ru-she-ni-m structure-tu-ri chro-mo-som... Zniszczenie Tsі można wiązać z ranga tієї dilyanka chro-mo-so-mi(de-le-tsia), podwójna fabuła e-ni-m chro-mo-so-mi(du-pli-ka-tsia), by-ro-dіlyanka chro-mo-so-mi 180 stopni(wersja ін), pro-me-nom plots-ka-mi mіzh not-mo-lo-hіch-ni-mi chro-mo-so-ma-mi(trans-lo-ka-tsya) abo jeśli-i-nim dwoje nie-cho-mo-lo-hich-ich chro-mo-som w jednym.

Ge-nom-na mu-ta-tsiya Związany z liczba z-ja-nie-ni-m chro-mo-som jesteś ka-ri-o-ti-pe. Zobacz ge-nom-noi mu-ta-tsії: ane-up-lo-i-diya(z-me-not-nya liczba chrom-mo-som dla jednego, dwóch lub więcej) in-lip-lo-i-dia(zwiększ liczbę chro-mo-som, krótko nie ha-p-lo-id-no-mu na-bo-ru). Ge-nom-ni mu-ta-tsiyi połączenie-for-ni s na-ru-she-ni-m ros-hozh-de-nya chro-mo-som w chwili de-le-nya clitin, głowa o - Natychmiast na mei-o-ze.

(A) raz w ustach chrom-mo-so-mi - chro-mo-som-na mu-ta-tsia(wersja Іn);

(B) zapas-nya jednego zhro-mo-som - ge-nom-na mu-ta-tsiya(ane-up-lo-i-dia);

(W) not-ros-hozh-de-nya chro-mo-som w mei-o-ze - ge-nom-na mu-ta-tsiya;

(D) rozh-de-nya ditini z tri-so-mi-ї XXY - ge-nom-na mu-ta-tsiya(ane-up-lo-i-dia);

(D) w-war-lo-i-diya - ge-nom-na mu-ta-tsiya;

(E) wymiana witryn-ka-mi mіzh not-go-mo-lo-hіch-ni-mi chro-mo-so-ma-mi - chro-mo-som-na mu-ta-tsia(Trans-lo-ka-tsia).

Widok: 122221

Ustal spójność między cechami mutacji a typem.

Zapisz cyfry vibranium w tabelach z liter.

A	b	Posiadać	g	D	mi

Wyjaśnienie.

Mutacje (Uszkodzenie informacji rezerwowych) genom(Zmiana liczby chromosomów w komórce), chromosom(Zmіna struktura chromosomu), że gennі(obudź kilka genów, związanych z wężem w strukturze cząsteczki DNA i punkcie końcowym nukleotydu).

(A) - włączenie poprzednich nukleotydów do DNA → zmiana sekwencji nukleotydowej genu → mutacja genów;

(B) - wielokrotny wzrost liczby chromosomów w komórce → zmiana liczby chromosomów → mutacja genomowa;

(B) - pogorszenie sekwencji aminokwasowej w cząsteczce - wynik sekwencji nukleotydowej genu → mutacja genów;

(D) - obrót dzielnika chromosomu o 180 stopni (inwersja) → zmiana struktury chromosomu (kolejność ekspansji genów w chromosomach) → mutacja chromosomowa;

(E) - spadek liczby chromosomów w komórkach somatycznych → zmiana liczby chromosomów → mutacja genomowa;

(E) - wymiana chromosomów niehomologicznych (translokacja) → serpentynowa struktura chromosomów(przechowywanie genów chromosomowych) → mutacja chromosomowa.

Widok: 232131.

Typ: 232131

Ustal spójność między cechami mutacji a gatunkiem.

Zapisz na górze cyfr, rozkładając je w kolejności, dla liter:

A	b	Posiadać	g	D

Wyjaśnienie.

Mutacje (Uszkodzenie informacji rezerwowych) genom(Zmiana liczby chromosomów w komórce), chromosom(Zmіna struktura chromosomu), że gennі(obudź kilka genów, związanych od węża ze strukturą cząsteczki DNA, z punktu końcowego nukleotydu).

(A) - zmiana sekwencji nukleotydów w cząsteczkach DNA → mutacja genów;

(B) - zmiana budowa i chromosomów → mutacje chromosomowe;

(B) - zmiana liczby chromosomów w jądrze → mutacja genomowa;

(D) - poliploidia - zwiększenie liczby chromosomów w wielokrotności zbioru haploidów → mutacja genomowa;

(E) - zmiana w ostatniej zmianie genów (można to zaobserwować w wyniku inwersji - rotacji chromosomu o 180 stopni) → mutacja chromosomowa.

Widok: 12332.

Widok: 12332

Dzherelo: ЄDI z biologii 30.05.2013. Główna rzecz. Syber. Opcja 4.

Otrimannya przez hodowców odmian pszenicy poliploidalnej w obecności mutacji.

1) cytoplazmatyczny

3) chromosomalny

4) genomowy

Wyjaśnienie.

Organizmy poliploidalne mogą zwiększać liczbę chromosomów, genom mutacje.

Mutacje genomu to wszystkie mutacje, które mogą powstać przed dodaniem jednego, decylowego, nienormalnie dużego zestawu chromosomów haploidalnych. Poliploidia - wielokrotność liczby chromosomów.

Mutacje chromosomowe – rodzaj mutacji, które zmieniają strukturę chromosomów. Klasyfikacja: delecje (utrata podziału chromosomu), inwersje (zmiana kolejności genów podziału chromosomu na odwrotną), duplikacja (powtórzenie podziału chromosomu), translokacja (przeniesienie podziału chromosomu) do inshu.

Mutacje Genni - mutacje tse, u tych, którzy zmieniają się wokół geni i pojawiają się nowe allele. Mutacje genetyczne wiążą się ze zmianami, tak że cały środek danego genu jest widoczny i bierze w nim udział. Nazwij cenę wymiany zasad azotowych w DNA, wstawienie nowego zakładu na podstawie.

Mutacje cytoplazmatyczne - zmiany w mitochondriach i plastydach DNA. Przekazywany jest tylko przez linię żeńską, dzięki czemu mitochondria i plastydy z plemników w zygocie nie są konsumowane.

Widok: 4

A	b	Posiadać	g	D	mi

Wyjaśnienie.

Minliness mutacji - jeden z typów kryzysmutacje genów), struktury chromosomów ( mutacje chromosomowe) lub liczba chromosomów ( mutacje genomu). Mutacje są z nimi związane mutacje; indywidualna zmiana), odnaleźć spontanicznie

Modyfikacja ministerstwa - tse nieospałość, w yak_y zmiany fenotypu w granicach szybkości reakcji bez zmiany genotypu... Modyfikacja służby winiarni w umysłach umysłów środka ( adaptacyjny, krzywdzący charakter), wiklikayuchi ten sam fenotyp u wszystkich osobników gatunku w szczególności umysły.

szczupłość mutacji;

(B) - zmiany szybkości reakcji - modyfikacja ministerstwa;

(B) - węże mają niejasną naturę - szczupłość mutacji;

(D) - pieniądze na materiał genetyczny - szczupłość mutacji;

(D) - w zależności od ilości czynników - modyfikacja minliness.

Widok: 12112

Ustal podobieństwo między cechami a formami mniejszości: przed pozycją skóry podaną w pierwszym wieku rozważ pozycję innej.

Zapisz na górze cyfr, rozkładając je w kolejności, dla liter:

A	b	Posiadać	g	D

Wyjaśnienie.

Minliness mutacji - rodzaj kryzys, u którego podstaw leży genotyp, powiązany z uszkodzoną sekwencją nukleotydową genów ( mutacje genów), struktury chromosomów ( mutacje chromosomowe) lub liczba chromosomów ( mutacje genomu). Mutacje są z nimi związane mutacje; indywidualna zmiana), odnaleźć spontanicznie, a nie jako reakcja w umysłach umysłów środka.

ministerstwo kombinowane - rodzaj zanikającego zdrobnienia, który jest rodzajem zanikania w przypadku reprodukcji statutowej w przypadku nadkombinacji genów i miejsc batkiwskich w procesie: 1) przechodzić przez- wymiana płytek z chromosomami homologicznymi (w profazie I mejozie podczas gametogenezy); 2) niezależny rozpad chromosomów na godzinę do mejozy; 3) Vipadic utrata gamet w przypadku opóźnienia.

(A) - genomowy, chromosomalny i genomowy - mutacja minliness;

(B) - wbity w te same chromosomy o godzinę spóźnienia - połączone ministerstwo;

(B) - może winicati przez uszkodzenia w mejozie - mutacja minliness;

(D) - zadbać o nadkombinację genu podczas krzyżowania - połączone ministerstwo;

(D) - diagnoza w przypadku zmiany materiału genetycznego - mutacja minliness.

Widok: 12121

Zmiana sekwencji nukleotydów w cząsteczkach DNA to łańcuch mutacji

2) genomowy

3) chromosom

4) autosomalny

Wyjaśnienie.

Mutacje genetyczne znajdują się w DNA, powiązanym z innym fałdem nukleotydów w genie.

Mutacje genomowe - zestaw mutacji, które mogą prowadzić do zmniejszenia ilości jednego lub pojedynczego zestawu chromosomów (aneuploid lub poliploid)

Mutacja chromosomowa to rodzaj mutacji, która zmienia strukturę chromosomów. Klasyfikacja: delecje (utrata rozrzedzenia chromosomów), inwersja (zmiana kolejności genów rozrzedzenia chromosomów na odwrotną), duplikacja (powtórzenie linii podziału chromosomu), translokacja (przeniesienie rozrzedzenia chromosomów) do inshu

Widok: 1

Natalia Jewgienijna Bashtannik

і. Zmiana w sekwencji nukleotydów to mutacja łańcucha lub genu.

Mutacje chromosomowe, które zmieniają strukturę chromosomów.

Staraj się dążyć do końca terminu, aby opisać mutacyjną maleńkość. Najpierw zacznij od dwóch terminów, np. „vipadayut” z listy, i zapisz liczby w tabeli, biorąc pod uwagę wskazane smród

2) chromosomalny

3) kombinacyjny

4) genomowy

5) modyfikacja

Wyjaśnienie.

Minliness mutacji - rodzaj spadku, nagromadzenie uszkodzeń struktury genu ( mutacja genów), budov i chromosomy ( mutacja chromosomowa) abo їх kіlkostі ( mutacja genomowa).

Terminy (3) i (5) "vipadayut": (3) - kombinacyjny- Największy rodzaj spadku, jeśli informacja nie załamuje się, ale powstaje inna kombinacja genów; (5) modyfikacja minliness- mniejszość niespadająca (fenotypowa), jeśli zmienia się fenotyp, a genotyp staje się trwały.

Widok: 35

Wysiłek, aby kierować niższymi cechami, małymi dwójkami, wikorystami dla opisu mniejszości genomowej. Poznaj dwie cechy, które "vipadayut" z tylnego rzędu, które zapisują liczby, biorąc pod uwagę wskazane smród.

1) nadzorować wielokrotność liczby chromosomów

2) zwiększenie liczby haploidalnych zestawów chromosomów tego samego gatunku do wzrostu

3) przejawia się na granicach norm reakcji znaku

4) mieć charakter grupowy

5) wytworzyć do dodatkowego stanu chromosomu

Wyjaśnienie.

Ministerstwo genomu Związany z mutacje genomowe- czy będzie to zmiana liczby chromosomów w genomie (kariotyp), jak oprócz drugich chromosomów (aneuploidia), a także wielokrotny zestaw haploidalnych zmian liczby chromosomów (poliploidia). Zmiany liczby chromosomów są związane z nierozpoznawalnością chromosomów homologicznych o tej samej liczbie par na godzinę przez tydzień.