Instrukcja stosowania remantadyny dla dorosłych 50g. Remantadin: instrukcje użytkowania

Leki przeciwwirusowe

Leki przeciwwirusowe z innych grup

Działanie farmakologiczne:
Rimantadyna jest lekiem przeciwwirusowym. Chlorowodorek rymantadyny jest substancją leczniczą pochodzącą z adamantanu, która ma bezpośrednie działanie przeciwwirusowe. Mechanizm działania rymantadyny opiera się na jej zdolności do hamowania wczesnego etapu swoistej reprodukcji od wniknięcia wirusa do komórki do początkowej transkrypcji RNA. Najskuteczniejsze zastosowanie leku w początkowej fazie procesu zakaźnego. Rimantadyna jest skuteczna przeciwko wirusowi grypy typu A, wirusowi kleszczowego zapalenia mózgu. W grypie wywołanej wirusem typu B rymantadyna ma działanie przeciwtoksyczne.

Po podaniu doustnym rymantadyna dobrze wchłania się w przewodzie pokarmowym. Maksymalne stężenie rymantadyny w osoczu obserwuje się 1-4 godziny po podaniu. Stopień połączenia rymantadyny z białkami osocza wynosi około 40%. Chlorowodorek rymantadyny jest metabolizowany w wątrobie. Wydalony składnik czynny lek jest głównie nerkowy, okres półtrwania sięga 25-30 godzin. U pacjentów w podeszłym wieku, a także u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, okres półtrwania ulega wydłużeniu. U dzieci okres półtrwania rymantadyny jest nieco krótszy niż u dorosłych.

Wskazania do stosowania:
Rimantadyna jest przeznaczona do leczenia i zapobiegania grypie wywołanej wirusem grypy A.
Rymantadyna jest również stosowana u dorosłych w zapobieganiu wirusowemu zapaleniu mózgu przenoszonemu przez kleszcze.

Sposób stosowania:
Rimantadyna jest przeznaczona do podawania doustnego. Tabletki należy połykać w całości, najlepiej po posiłku. Aby osiągnąć maksymalny efekt terapeutyczny, przyjmowanie leku Rimantadine należy rozpocząć w ciągu pierwszych 2 dni po wystąpieniu objawów choroby. Czas trwania leczenia i dawkę chlorowodorku rymantadyny ustala lekarz.
W leczeniu grypy dorosłym i młodzieży zwykle zaleca się przyjmowanie 300 mg rymantadyny pierwszego dnia leczenia (dzienną dawkę przyjmuje się jednorazowo lub podzieloną na 2-3 dawki). W drugim i trzecim dniu leczenia 100 mg rymantadyny należy przyjmować dwa razy dziennie. W czwartym i piątym dniu leczenia 100 mg rymantadyny należy przyjmować raz dziennie.

W leczeniu grypy dzieciom w wieku od 11 do 14 lat zwykle zaleca się przyjmowanie 50 mg rymantadyny trzy razy dziennie.
W przypadku dzieci w wieku od 7 do 11 lat w leczeniu grypy na ogół zaleca się przyjmowanie 50 mg rymantadyny dwa razy dziennie.
Leczenie grypy trwa zwykle 5 dni.
W celu zapobiegania grypie rymantadyna jest zwykle przepisywana w dawce 50 mg raz dziennie. Czas trwania profilaktycznego przebiegu przyjęcia wynosi 10-15 dni.
W zapobieganiu jelitowemu zapaleniu mózgu u dorosłych rymantadyna jest zwykle przepisywana w dawce 100 mg dwa razy dziennie w dniu ukąszenia przez kleszcza. Czas trwania kursu profilaktycznego wynosi zwykle 3-5 dni.

Zagrożonym pacjentom (uczestnikom wędrówki po lesie) zaleca się przyjmowanie rymantadyny w dawce 50 mg dwa razy dziennie przez 15 dni.

Skutki uboczne:
Rymantadyna jest ogólnie dobrze tolerowana przez pacjentów. W niektórych przypadkach opisywano rozwój takich działań niepożądanych po zastosowaniu chlorowodorku rymantadyny:
Z obwodowego i ośrodkowego układu nerwowego: zmniejszona pamięć i koncentracja uwagi, zaburzenia snu i czuwania, bóle głowy, nerwowość, zawroty głowy, zmęczenie.
Z przewodu pokarmowego: ból żołądka, zmniejszony apetyt, wymioty, nudności, suchość błony śluzowej jamy ustnej.

Reakcje alergiczne: pokrzywka, świąd.
Inne: w okresie leczenia rymantadyną możliwe jest zaostrzenie chorób przewlekłych. Ponadto u starszych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia udaru krwotocznego w okresie leczenia rymantadyną.
Zdarzały się przypadki pojawienia się szczepów opornych na rymantadynę.

Przeciwwskazania:
Rimantadyna nie jest wskazana dla pacjentów z indywidualną nadwrażliwością na chlorowodorek rymantadyny.
Tabletek rymantadyny nie należy stosować u pacjentów z zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy, niedoborem laktazy i galaktozemią.
Rimantadyna nie jest stosowana w leczeniu pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i wątroby oraz tyreotoksykozą.
Rimantadyna nie jest stosowana w praktyce pediatrycznej w leczeniu dzieci poniżej 7 roku życia.

Należy zachować ostrożność przepisując rymantadynę pacjentom cierpiącym na choroby układu pokarmowego, ciężką chorobę serca, ciężkie zaburzenia rytmu serca, a także pacjentom w podeszłym wieku.
Ponadto rymantadyna jest przepisywana ostrożnie pacjentom z padaczką, w tym w wywiadzie (w tym przypadku zaleca się zmniejszenie dawki chlorowodorku rymantadyny, aw przypadku napadów drgawkowych rymantadyna zostaje anulowana).
W okresie leczenia rymantadyną należy unikać prowadzenia samochodu i obsługiwania potencjalnie niebezpiecznych maszyn.

Ciąża:
Rimantadyna nie jest stosowana w leczeniu kobiet w ciąży. Przed rozpoczęciem terapii u kobiet wiek rozrodczy zaleca się wykluczenie ciąży.
W okresie laktacji przyjmowanie chlorowodorku rymantadyny jest dozwolone tylko w przypadku anulowania karmienia piersią.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi:
W połączeniu cymetydyna prowadzi do zmniejszenia klirensu rymantadyny o 18%.
Kwas acetylosalicylowy i paracetamol, w połączeniu z lekiem rymantadyną, mogą nieznacznie zmniejszać maksymalne stężenie chlorowodorku rymantadyny w osoczu.
Alkoholu etylowego nie należy stosować jednocześnie z rymantadyną (istnieje zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego).
Przy równoczesnym stosowaniu chlorowodorku rymantadyny z kofeiną obserwuje się wzrost działania tej ostatniej na ośrodkowy układ nerwowy.

Przedawkować:
W przypadku stosowania zawyżonych dawek rymantadyny chlorowodorku u pacjentów zwiększa się ryzyko rozwoju i nasilenia działań niepożądanych.
Nie ma specyficznego antidotum. Podczas przyjmowania dużych dawek rymantadyny zaleca się przepłukanie żołądka i przepisanie enterosorbentów. Jeśli to konieczne, przepisać terapię mającą na celu wyeliminowanie objawów przedawkowania leku Rimantadin.
Aktywny składnik leku jest częściowo usuwany z osocza krwi podczas hemodializy.

Formularz wydania:
Tabletki rymantadyny w blistrach po 10 sztuk, 2 blistry w pudełku tekturowym.

Warunki przechowywania:
Zaleca się przechowywanie rymantadyny nie dłużej niż 3 lata po uwolnieniu w pomieszczeniach o temperaturze nie wyższej niż 25 stopni Celsjusza.

Synonimy:
Remantadin, Algirem.

Kompozycja:
1 tabletka leku Rimantadin zawiera:
Chlorowodorek rymantadyny (w przeliczeniu na czystą substancję) - 50 mg;
Dodatkowe składniki, w tym laktoza jednowodna.

Remantadin: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Remantadin

Kod ATX: J05AC02

Substancja aktywna: rymantadyna

Producent: Moscow Endocrine Plant (Rosja), OJSC Tatkhimpharmpreparaty (Rosja), CJSC OFP Obolenskoye FP (Rosja), OJSC Irbitsky KhFZ (Rosja), LLC Rozpharm (Rosja), Olainfarm (Łotwa)

Opis i aktualizacja zdjęć: 14.08.2019

Substancja aktywna: chlorowodorek rymantadyny (Rimantadini hydrochloridum).

Każda tabletka zawiera 50 mg chlorowodorku rymantadyny.

Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana (E 1401), kwas stearynowy (E 570).

Grupa farmakoterapeutyczna

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego. Aminy cykliczne. KodATX: J05AC02.

WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

Remantadyna ma wyraźne działanie przeciwwirusowe. Jest skuteczny przeciwko różnym wirusom grypy A z niewielką lub żadną aktywnością przeciwko grypie B.

Remantadyna jest dobrze wchłaniana z przewodu pokarmowego, biodostępność narkotyk wysoki. Remantadyna jest intensywnie metabolizowana w wątrobie. Jest wydalany z organizmu z moczem w ciągu 72 godzin.

Wskazania do stosowania

Zapobieganie i leczenie grypy we wczesnym stadium choroby u dorosłych i dzieci powyżej 7 roku życia.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na pochodne adamantanu lub substancje pomocnicze leków, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, ciężkie zaburzenia czynności nerek, tyreotoksykoza.

Dzieci poniżej 7 lat (dla tej postaci dawkowania).

Ciąża i laktacja.

Środki ostrożności

Należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego, zaburzeniami czynności wątroby i / lub nerek o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego, ciężkimi chorobami serca i zaburzeniami rytmu serca, w podeszłym wieku. W takich przypadkach zaleca się zmniejszenie dawki leku.

Przy wskazaniach w wywiadzie padaczki i trwającym leczeniu przeciwdrgawkowym na tle stosowania remantadyny wzrasta ryzyko wystąpienia napadu padaczkowego. W takich przypadkach dawkę remantadyny zmniejsza się do 100 mg na dobę wraz z leczeniem przeciwdrgawkowym. Jeśli wystąpi atak, przestają przyjmować Remantadine.

Tabletki Remantadine 50 mg zawierają 74,5 mg laktozy jednowodnej. Leku tego nie powinni przyjmować pacjenci z rzadką wrodzoną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Mogą pojawić się wirusy odporne na leki.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Paracetamol i kwas acetylosalicylowy zmniejszają skuteczność Remantadyny. Cymetydyna może zwiększać skuteczność Remantadyny.

Remantadyna zmniejsza skuteczność leków przeciwpadaczkowych.

Żywa atenuowana szczepionka przeciw grypie (LAIV): nie oceniano jednoczesnego stosowania rymantadyny i żywej atenuowanej szczepionki przeciw grypie donosowej. Jednak ze względu na możliwe interakcje między tymi produktami, żywa atenuowana szczepionka przeciw grypie donosowej nie powinna być podawana przed upływem 48 godzin po odstawieniu rymantadyny, a rymantadyna nie powinna być podawana w ciągu dwóch tygodni od podania żywej atenuowanej szczepionki przeciw grypie donosowej, chyba że wymagane ze względów medycznych. Obawy dotyczące potencjalnych interakcji wynikają głównie z hamowania replikacji żywego wirusa szczepionkowego wywołanego przez środki przeciwwirusowe.

Adsorbenty, środki ściągające i powlekające zmniejszają wchłanianie rymantadyny.

Środki zakwaszające mocz (acetazolamid, wodorowęglan sodu itp.) Zwiększają skuteczność rymantadyny poprzez zmniejszenie jej wydalania przez nerki.

Powinieneś powstrzymać się od picia alkoholu, ponieważ mogą wystąpić nieprzewidziane reakcje ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

Dzieci

Tabletki Remantadine 50 mg nie są stosowane u dzieci poniżej 7 roku życia ze względu na dużą zawartość substancji czynnej w jednostce dawkowania.

Dzieciom w wieku od 1 do 7 lat przepisuje się lek Remantadine 20 mg proszek do przygotowania roztworu do podawania doustnego. Bezpieczeństwo i skuteczność rymantadyny u dzieci poniżej 1 roku życia nie zostały ustalone, lek nie jest przepisywany we wskazanym okresie.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Stosowanie jest przeciwwskazane.

Wpływ na zdolność radzenia sobie z transemp.środki ortopedyczne lub potencjalnie niebezpieczne mechanizmy

Należy zachować ostrożność, jeśli podczas przyjmowania leku wystąpią zawroty głowy, ból głowy lub inne zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego.

Sposób podawania i dawkowanie

Tabletki przyjmuje się doustnie po posiłkach, popijając wodą. Leczenie grypy należy rozpocząć w ciągu 24 do 48 godzin od wystąpienia objawów.

Leczenie grypy

Dorośli ludzie wyznaczyć 100 mg 2 razy dziennie. Przyjmuje się w ciągu 5 dni.

Dla dzieci w wieku od 7 do 10 lat wyznaczyć 50 mg 2 razy dziennie; od 11 do 14 lat - 50 mg 3 razy dziennie. Powyżej 14 lat - dawki dla dorosłych. Przyjmuje się w ciągu 5 dni.

Starsi ludzie powyżej 65 lat: 100 mg raz dziennie.

Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby

Pacjenci z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 50-80 ml / min) i umiarkowanym nasileniu (klirens kreatyniny 30-49 ml / min) w razie potrzeby dawkę należy zmniejszyć: 100 mg raz na dobę.

Zapobieganie grypie

Dorośli ludzie wyznaczyć 50 mg raz dziennie przez maksymalnie 30 dni.

Dzieci powyżej 7 lat - 50 mg raz dziennie do 15 dni.

Jeśli przegapiłeś wizytę, zażyj lek, gdy tylko sobie o tym przypomnisz, ale pomiń ją, jeśli zbliża się pora następnej wizyty. Nigdy nie przyjmuj podwójnych dawek.

Przedawkować

Jeśli podejrzewasz przedawkowanie, natychmiast wezwij lekarza.

Objawy: pobudzenie, halucynacje, arytmia.

Leczenie: płukanie żołądka, leczenie objawowe, środki utrzymania funkcji życiowych. Rimantadyna jest częściowo wydalana podczas hemodializy.

Skutki uboczne

Jak każdy lek, Remantadyna może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częstość występowania skutków ubocznych:

bardzo często - 1 lub więcej niż 1 na 10 pacjentów;

częste - mniej niż 1 na 10, ale częściej niż 1 na 100 pacjentów; rzadko - mniej niż 1 na 100, ale więcej niż 1 na 1000 pacjentów;

rzadko - mniej niż 1 na 1000, ale częściej niż 1 na 10 000 pacjentów; bardzo rzadko - mniej niż 1 na 10 000 pacjentów.

Zaburzenia serca: rzadko - kołatanie serca, niewydolność serca, blok serca, przyspieszenie akcji serca.

Zaburzenia układu nerwowego: częste - bezsenność; rzadko - zawroty głowy, bóle głowy, zwiększona pobudliwość, zmęczenie, zaburzenia koncentracji, zaburzenia koordynacji ruchów, senność, depresja, euforia, wzmożone funkcje motoryczne, drżenie, omamy, splątanie, drgawki, zmiana lub utrata węchu.

Zaburzenia słuchu i zaburzenia błędnika: rzadko - szum / dzwonienie w uszach.

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia:rzadkie - duszność, skurcz oskrzeli, kaszel.

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: częste - nudności, wymioty; rzadkie - utrata apetytu, uczucie suchości w ustach, bóle brzucha, biegunka, zaburzenia trawienia.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: rzadko - wysypka skórna.

Zaburzenia naczyniowe: rzadkie - wysokie ciśnienie krwi, zaburzenia krążenie mózgoweomdlenie.

Ogólne naruszenia: rzadko - ogólna słabość.

Częstość działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego i układu nerwowego, wzrasta po przekroczeniu zalecanych dawek. W niektórych przypadkach, po przekroczeniu zalecanej dawki, występowały łzawienie, częste oddawanie moczu, dreszcze, zaparcia, pocenie się, zapalenie jamy ustnej, przeczulica (zmniejszona powierzchowna wrażliwość) i ból oka.

polichlorek winylu i lakierowana folia aluminiowa.

2 blistry (20 tabletek) z instrukcją (ulotka) dla zastosowanie medyczne w paczce z tektury.

Producent i właściciel rejestracjicertyfikaty

JSC „Olainfarm”.

Adres: ul. Rupnitsa 5, Olaine, LV-2114, Łotwa.

Adres organizacji, która przyjmuje roszczenia konsumentów dotyczące jakości produktów (towarów) na terytorium Republiki Białorusi

Przedstawicielstwo SA "Olainfarm", Mińsk, ul. Krasnozvezdnaya, 18 "B", pokój 501, Republika Białoruś.

Remantadyna jest środkiem przeciwwirusowym o działaniu immunomodulującym i antytoksycznym.

Lek zmniejsza ryzyko zachorowania na grypę i, jeśli występuje, przyspiesza powrót do zdrowia. Jest również stosowany w zapobieganiu kleszczowemu zapaleniu mózgu.

Po raz pierwszy lek uzyskano w wyniku syntezy chemicznej w 1963 roku w Stanach Zjednoczonych, aw Związku Radzieckim uzyskana formuła została znacznie ulepszona w 1969 roku - ta ostateczna wersja omawianego leku jest nadal produkowana przez przemysł farmaceutyczny.

Grupa kliniczna i farmakologiczna

Środek przeciwwirusowy pochodzący z adamantanu.

Warunki sprzedaży w aptekach

Można kupić bez recepty.

Cena £

Ile kosztuje Rimantadine w aptekach? Średnia cena wynosi 100 rubli.

Skład i forma wydania

Tabletki rymantadyny mają biały lub jasnożółty kolor, okrągły, płaski cylindryczny kształt. Po jednej stronie znajduje się linia podziału ułatwiająca przełamanie tabletki na pół.

• Składnik aktywny: chlorowodorek rymantadyny - 100 mg w 1 kapsułce, 50 mg w 1 tabletce.

Dodatkowe składniki kapsułek Remantadine:

• Substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, kwas stearynowy, monohydrat laktozy, barwnik żółcień pomarańczowa (Eurolake Sunset Yellow HS (El10));
• Skład kapsułki: żelatyna, dwutlenek tytanu (E 171).

Substancje pomocnicze tabletek Remantadine: skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna.

efekt farmakologiczny

Remantadyna jest lekiem przeciwwirusowym do chemioterapii pochodzącym z amantadyny i midantanu. Ten lek jest stosowany jako lek przeciw parkinsonizmowi.

Jest aktywny przeciwko wirusowi kleszczowego zapalenia mózgu, a także grypie A. Lek ma działanie antytoksyczne i immunomodulujące na organizm ludzki. Ponieważ długotrwałe krążenie leku w organizmie zapewnia jego struktura polimerowa, długi okres półtrwania umożliwia przepisywanie tego leku nie tylko w celach terapeutycznych, ale także w celu zapobiegania grypie i zapaleniu mózgu. Stosowanie Remantadyny sprzyja zwiększeniu funkcjonalności limfocytów, produkcji interferonów alfa i gamma, a także zahamowaniu swoistej reprodukcji wirusa w początkowej fazie. to lek zapobiega opuszczaniu komórek przez cząsteczki wirusa.

Remantadyna zmniejsza ryzyko zachorowania na grypę. W przypadku tej dolegliwości powyższy lek przyczynia się do szybkiego powrotu do zdrowia. Lek jest najbardziej aktywny w ciągu pierwszych 18 godzin złego samopoczucia. Początkowy etap grypy jest głównym wskazaniem do stosowania remantadyny. Lek jest adsorbowany w przewodzie pokarmowym 2-4 godziny po podaniu doustnym. Substancja czynna jest metabolizowana w wątrobie. Okres półtrwania leku wynosi 25-30 godzin.

Wskazania do stosowania

Remantadynę należy przyjmować wyłącznie zgodnie z zaleceniami specjalisty. Ignorowanie zaleceń lekarza lub samodzielne stosowanie może wywołać pogorszenie patologii.

dla dorosłych:

W przypadku dorosłych pacjentów Remantadyna jest przepisywana w następujących stanach:

• zapobieganie i terapia grypy wywołanej przez szczep wirusa typu A we wczesnych stadiach choroby;
• zapobieganie wirusowemu zapaleniu mózgu przenoszonemu przez kleszcze.

dla dzieci:

Dzieciom od 7 roku życia przepisuje się lek do zapobiegania i leczenia grypy wywołanej wirusem typu A.

Remantadyna jest również przepisywana jako lek do zapobiegania zakażeniom wirusem zapalenia mózgu spowodowanym ukąszeniami kleszczy.

W przypadku dzieci poniżej 7 lat stosowanie leku jest przeciwwskazane.

Przeciwwskazania

Przyjmowanie tabletek jest zabronione w następujących przypadkach:

• przewlekłą chorobę nerek;
• przewlekłe dolegliwości wątroby;
• nietolerancja jednego lub więcej składników leku;
• choroba tarczycy;
• ciąża.

Konieczne jest stosowanie tabletek z dużą ostrożnością i tylko po wizycie u lekarza dla osób z wysokim ciśnieniem krwi, miażdżycą lub padaczką. Należy pamiętać, że stosowanie Remantadyny może prowadzić do zaostrzenia chorób przewlekłych. Osoby w podeszłym wieku mogą odczuwać opóźnione wydalanie składników leku. U grupy osób z chorobami wątroby może dojść do zatrucia.

Spotkanie w czasie ciąży i laktacji

Remantadyna jest kategorycznie przeciwwskazana do stosowania na każdym etapie ciąży i podczas laktacji. Są ku temu dobre powody. Lek powoduje działania niepożądane związane z bólem brzucha, nudnościami i wymiotami, które mogą nasilać zatrucie.

Dawkowanie i sposób podawania

Jak wskazano w instrukcji stosowania Remantadynę należy przyjmować doustnie, po posiłkach: kapsułki / tabletki połykać w całości i popić wodą.

W przypadku grypy leczenie należy rozpocząć w ciągu 1-2 dni od pojawienia się pierwszych objawów.

• dorośli i młodzież powyżej 14 lat: pierwsza doba - 100 mg 3 razy / dobę lub 300 mg raz, 2-3 dni - 100 mg 2 razy / dobę, 4-5 dni - 100 mg 1 raz / dobę;
• dzieci w wieku 10-14 lat: 50 mg 3 razy / dobę;
• dzieci w wieku 7-10 lat: 50 mg 2 razy / dobę.

Całkowity czas trwania leczenia wynosi 5 dni.

W przypadku osób starszych, pacjentów z padaczką i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby dawkę zmniejsza się do 100 mg raz na dobę.

W celu zapobiegania grypie dorośli powinni przyjmować 50 mg 1 raz dziennie przez 30 dni, dzieci powyżej 7 lat - 50 mg 1 raz dziennie przez maksymalnie 15 dni, w zależności od sytuacji epidemiologicznej.

Efekt uboczny

Ogólnie rymantadyna jest dobrze tolerowana przez pacjentów, a skutki uboczne są niezwykle rzadkie. Ale na tle odbioru rozważanego środek przeciwwirusowy może pojawić się:

• suchość w ustach, nudności i wymioty;
• zwiększone tworzenie się gazu;
• ból w anatomicznej lokalizacji żołądka;
• zawroty głowy i zaburzenia koncentracji;
• nieintensywny ból głowy i bezsenność;
• nerwowość i niemotywowane zmęczenie;
• klasyczny reakcja alergiczna - pokrzywka, swędzenie skóry.

W przypadku pojawienia się co najmniej jednego z wymienionych skutków ubocznych rymantadyny należy natychmiast przerwać i skonsultować się z lekarzem prowadzącym w sprawie celowości dalszego leczenia przeciwwirusowego. Najczęściej specjaliści przeprowadzają całkowitą wymianę leku lub dostosowują dawkę.

Przedawkować

Jeśli dojdzie do zatrucia lekami, konieczne jest utrzymanie funkcji ważnych narządów i układów. W piśmiennictwie nie opisano przypadków przedawkowania remantadyny, ale istnieją informacje o zatruciach pochodnymi adamantanu - adamantadyną. W tym przypadku obserwowano halucynacje, pobudzenie, zaburzenia rytmu serca i śmierć.

Jeśli zatruciu remantadyną towarzyszą reakcje ze strony układu nerwowego, zaleca się leczenie fizostygminą w dawce 1-2 mg dla dorosłych i 0,5 mg dla dzieci. Jeśli to konieczne, podawanie fizostygminy można powtórzyć, ale w dawce nie większej niż 2 mg fizostygminy na godzinę.

Specjalne instrukcje

Rymantadyna jest stosowana ostrożnie w nadciśnieniu tętniczym, epilepsji (w tym w wywiadzie), miażdżycy tętnic mózgowych.

Podczas stosowania rymantadyny możliwe jest zaostrzenie przewlekłych chorób współistniejących. Starsi pacjenci z nadciśnieniem tętniczym mają zwiększone ryzyko wystąpienia udaru krwotocznego. Przy wskazaniach w wywiadzie padaczki i trwającej terapii przeciwdrgawkowej rymantadyną zwiększa się ryzyko wystąpienia napadu padaczkowego. W takich przypadkach rymantadynę stosuje się w dawce do 100 mg / dobę jednocześnie z leczeniem przeciwdrgawkowym.

W grypie wywoływanej przez wirusa B rymantadyna ma działanie antytoksyczne.

Odbiór profilaktyczny jest skuteczny w kontakcie z chorymi, przy rozprzestrzenianiu się infekcji w zamkniętych grupach i przy wysokim ryzyku zachorowania podczas epidemii grypy. Możliwe jest pojawienie się wirusów lekoopornych.

Interakcje z innymi lekami

Podczas stosowania leku należy wziąć pod uwagę interakcje z innymi lekami:

1. Przy równoczesnym stosowaniu rymantadyny zmniejsza skuteczność leków przeciwpadaczkowych.
2. Adsorbenty, środki ściągające i powlekające zmniejszają wchłanianie rymantadyny.
3. Paracetamol i kwas acetylosalicylowy zmniejszają Cmax rymantadyny o 11%.
4. Cymetydyna zmniejsza klirens rymantadyny o 18%.
5. Środki alkalizujące mocz (acetazolamid, wodorowęglan sodu) zwiększają jego skuteczność (zmniejszenie wydalania przez nerki).
6. Środki zakwaszające mocz (chlorek amonu, kwas askorbinowy) zmniejszają skuteczność rymantadyny (ze względu na zwiększone wydalanie przez nerki).

Jedna tabletka zawiera

substancja czynna - chlorowodorek rymantadyny 50 mg,

substancje pomocnicze: monohydrat laktozy, skrobia ziemniaczana, kwas stearynowy

Opis

Białe lub prawie białe ukośne płaskie tabletki

Grupa farmakoterapeutyczna

Leki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego. Leki przeciwwirusowe akcja bezpośrednia... Aminy cykliczne. Rimantadin.

Kod ATX J05AC02

Właściwości farmakologiczne

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym Remantadyna jest dobrze wchłaniana w przewodzie pokarmowym, ma wysoką biodostępność, dobrze przenika do wszystkich tkanek i płynów ustrojowych oraz do płynu mózgowo-rdzeniowego. Około 40% substancji czynnej wiąże się z białkami osocza krwi. Maksymalne stężenie w osoczu krwi osiąga po 5-7 godzinach. Substancja czynna jest intensywnie metabolizowana w wątrobie, podlega hydroksylacji, sprzęganiu i glukuronizacji. Okres półtrwania wynosi średnio 25 godzin u dorosłych, 32 godziny u osób starszych, 13-38 godzin u dzieci. Jest wydalany głównie z moczem, 15% - w postaci niezmienionej przez nerki.

Farmakodynamika

Remantadyna jest pochodną adamantanu o działaniu przeciwwirusowym. Lek jest skuteczny przeciwko wirusowi grypy typu A, a także ma działanie przeciwtoksyczne w przypadku grypy wywołanej przez wirus typu B. Remantadyna hamuje replikację wirusa we wczesnych stadiach cyklu, prawdopodobnie zaburzając tworzenie się otoczki wirusa. W przeciwwirusowym działaniu remantadyny przeciwko wirusowi grypy A ogromne znaczenie ma specyficzne białko genu M2 wirionu. In vitro remantadyna hamuje replikację trzech podtypów antygenów wirusa grypy A izolowanych u ludzi - H1N1, H2N2 i H3N2. Remantadyna nie wpływa na właściwości immunogenetyczne inaktywowanej szczepionki przeciw grypie A. Wirusy oporne na Remantadynę izolowano przy użyciu Remantadyny w zamkniętym środowisku.

Remantadyna jest również skuteczna przeciwko arbowirusom, które są czynnikami wywołującymi kleszczowe zapalenie mózgu.

Wskazania do stosowania

Do leczenia wczesnej grypy u dorosłych i dzieci

Dorośli w zapobieganiu grypie podczas epidemii

Dorośli w zapobieganiu kleszczowemu zapaleniu mózgu o etiologii wirusowej.

Sposób podawania i dawkowanie

Remantadynę przyjmuje się doustnie po posiłkach, popijając wodą.

Stosowanie leku należy rozpocząć natychmiast po pojawieniu się pierwszych objawów grypy. Efekt terapeutyczny jest bardziej wyraźny, jeśli aplikacja zostanie rozpoczęta w ciągu pierwszych 48 godzin od choroby.

Leczenie grypy: dorośli w pierwszym dniu - 100 mg (2 tabletki) trzy razy dziennie, w drugim i trzecim dniu - 100 mg dwa razy na dobę, w czwartym i piątym dniu - 100 mg raz na dobę. W pierwszym dniu choroby można stosować 3 tabletki dwa razy dziennie lub
6 tabletek na raz.

Dzieci: w wieku od 7 do 10 lat wyznaczyć 50 mg dwa razy dziennie, od 11 do 14 lat - 50 mg trzy razy dziennie, powyżej 14 lat - dawki dla dorosłych.

Czas trwania leczenia wynosi 5 dni.

Zapobieganie grypie: dorośli 50 mg raz dziennie do 30 dni.

Zapobieganie kleszczowemu zapaleniu mózgu o etiologii wirusowej po odsysaniu od kleszcza: dla dorosłych 100 mg dwa razy dziennie przez trzy dni, w niektórych przypadkach (zgodnie z zaleceniem lekarza) - 5 dni.

Stosowanie Remantadyny należy rozpocząć natychmiast po ukąszeniu przez kleszcza, ale nie później niż 48 godzin później.

W niektórych przypadkach (grupy ryzyka, uczestnicy wędrówek po zalesionych zarośniętych obszarach, mieszkający w namiotach itp.) Dorosłym wolno zapobiegać kleszczowemu zapaleniu mózgu (bez ukąszenia przez kleszcza) za pomocą Remantadyny, jednej tabletki dwa razy dziennie przez maksymalnie 15 dni.

Skutki uboczne

Zawroty głowy, ból głowy

Niepokój

Szum w uszach

Wysypka na skórze

Nudności, wymioty, biegunka, utrata apetytu, ból brzucha.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na pochodne z grupy adamantanu lub składniki leku

Ostra choroba wątroby

Ostra i przewlekła choroba nerek

Tyreotoksykoza

Dzieci poniżej 7 lat

Ciąża i laktacja

Dziedziczna nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy.

Interakcje lekowe"type \u003d" checkbox "\u003e

Interakcje lekowe

Remantadyna zmniejsza skuteczność leków przeciwpadaczkowych.

Adsorbenty, środki ściągające i powłoki zmniejszają wchłanianie Remantadyny.

Paracetamol i kwas acetylosalicylowy zmniejszają stężenie remantadyny w osoczu i zmniejszają jej skuteczność.

Cymetydyna zmniejsza wydalanie substancji czynnej z organizmu.

Należy unikać picia alkoholu, ponieważ mogą wystąpić niepożądane reakcje ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

Specjalne instrukcje"type \u003d" checkbox "\u003e

Specjalne instrukcje

Środki ostrożności

Należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego, zaburzeniami czynności wątroby, ciężkimi chorobami serca i zaburzeniami rytmu serca, w podeszłym wieku. W takich przypadkach zaleca się zmniejszenie dawki leku.

W przypadku wskazań w wywiadzie dotyczących epilepsji i trwającego leczenia przeciwdrgawkowego podczas stosowania remantadyny wzrasta ryzyko wystąpienia napadu padaczkowego. W takich przypadkach dawkę remantadyny zmniejsza się do 100 mg na dobę. Jeśli wystąpi atak, przestają przyjmować Remantadine.

Laktoza. Jedna tabletka zawiera 74,5 mg laktozy. Nie należy stosować u pacjentów z rzadko występującą wrodzoną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpieczne mechanizmy

Remantadyna nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani potencjalnie niebezpiecznych maszyn, ale osoby, u których występują zawroty głowy, bóle głowy lub inne działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego, powinny zachować ostrożność.