Immunodiagnostyka białaczka gostrich. Cytokiny, interleukiny i klastry różnicowania (antygeny CD) leukocytów Markery monocytów i makrofagów

W procesie różnicowania na błonach układu komórkowego i odporności występują makrocząsteczki - markery, rodzaj stadium rozwojowego, zróżnicowanie morfologiczne wiolonczeli. Smród ma nazwę antygeny CD(Widok języka angielskiego - skupiska zróżnicowania - skupiska zróżnicowania). W ciągu godziny będzie ich 200. Za pomocą powierzchniowych markerów antygenowych (antygeny różnicujące, CD) można bezpośrednio opracować etapy dorosłości komórek, populację i subpopulacje komórek, etap różnicowania. Antygeny różnicowe w takiej randze służą jako swoiste markery. W przypadku takich antygenów różnicowanie drobnoustrojów jest subpopulacją limfocytów i innych immunokompetentnych clityn.

· CD1 - a, b, c; To jest esencja tymocytów korowych, subpopulacji B-clitin, Clitin Langerhansa, є zagalny antygen tymocytów, biloks, podzielonych na antygeny I klasy histosumy, MM 49 KD.

V CD2- marker wszystkich T-clitin, może być też więcej (~ 75%) K, Istnieją trzy rodzaje cząsteczek, jedna z nich bandaż barana(E-receptor); є cząsteczka adhezyjna wiążąca się z CD58 (LFA III), LFA IV, przekazująca sygnały przezbłonowe po aktywacji T-clityny; MM 50 CD. Antygen można wykryć przez reakcję wylotu. Reakcja wylotu E jest wskaźnikiem tego, że komórka (T-1, ЄK, LAK) nie jest klastrem CD2. Zatem antygen CD2 nie jest absolutnym markerem limfocytów T, ponieważ jest obecny na innych komórkach.

V CD3 - esencja wszystkich dorosłych limfocytów T, zapobiega przekazywaniu sygnału z receptora specyficznego dla antygenu komórek T (TCR) do cytoplazmy i gromadzi pięć lanc polipeptydowych (γ, δ, ε, ι, ξ). MM - 25 CD; anty-przechylanie na nowy poziom lub dostosowanie funkcji T-clitin. Ważny marker limfocytów T.

V CD4 - znacznik T-pomocnika, receptor ludzkiego wirusa niedoboru odporności (VIL), Є wł.

monocyty deyakim, komórki gleju; transbłonowa glukoproteina, zadbaj o los w rozwoju

antygeny związane z cząsteczkami II klasy histosumity (HLA-DR), MM 59 CD. (Receptor dla AG MHC klasy II).

V CD5 - Mogą dojrzałe i niedojrzałe limfocyty T, transbłonowa glukoproteina, członek rodziny receptorów - „smittyars”, np. CD6, є ligand CD72 na limfocytach B, biorący udział w proliferacji limfocytów T. Samo CD5 może być limfocytami B-1 - subpopulacją B-klityny, o ważnej lokalizacji w cherevniy opłucna pusta... MM 67 CD.

· CD6 - istotą wzrostu komórek T i komórek V chastkovo mogą być wszystkie komórki T i czasochłonna część komórek V; być członkiem rodziny smittyarów, MM 120 KD.

· CD7 - Mayut T-klitini, ЄK ( Fc receptor μ IgM); MM 40 CD.

V CD8 – marker cytotoksycznych limfocytów T, Mayut deyaki K, struktura adhezji, jest wciągana w rozwój antygenów do udziału cząsteczek o klasie histosumyczności 1, jest przechowywana w dwóch S-S lantsyugiv, MM 32 KD. (Coreceptor dla kompleksu AG + MHC klasa l).

· CD9 - nosić monocyty, trombocyty, granulocyty, komórki B centrów pęcherzykowych, eozynofile, bazofile, śródbłonek, MM 24 KD.

· CD10- mogą być niedojrzałymi komórkami B (GALLA - antygen komórek białaczkowych), częścią tymocytów, granulocytów; endopeptydaseayayuya, MM 100 CD.

· CD11a - esencja wszystkich leukocytów, cząsteczka cytoadhezji, integryna αL lanceyug LFA-1, związana z CD18; receptor dla ligandów: cząsteczki CD15 (ICAM-1), CD102 (ICAM-2) i CD50 (ICAM-3); w ciągu dnia w dolegliwościach z zespołem LAD-1 (zespół niedoboru cząsteczek adhezyjnych), MM 180 KD.

V CD11b -(CR3- abo c3bi-receptor) - niosą monocyty, granulocyty, integrynę ЄK, αM lanceyug, związaną z cząsteczką CD18; receptor dla ligandów: CD54 (ICAM-1), C3bi-składnik dopełniacza (receptor CR3) i fibrynogen; Wizyta w zespole LAD-1: MM 165 KD.

V CD11c(CR4 receptor) - mogą to być monocyty, granulocyty, NK, aktywne limfocyty T i B, integryna αX lanceyug (związana z CD18, є czwarty typ receptora (CR4) dla składników C3bi, C3dg dla dopełniacza; ligand Yogo-1D54 (ICAM fibrynogen; MM 95/150 kD.

· CD13 - Może wszystkie mikroorganizmy, komórki dendrytyczne i śródbłonkowe, aminopeptydaza N, receptor koronawirusa, MM 150 KD.

V CD14 - może monocyty/makrofagi, granulocyty, receptor dla kompleksów LPS z LPS-

zv'yazu bіlkom dla cząsteczek PI trombocytów; w ciągu dnia z dolegliwościami napadowymi niska hemoglobinuria(PNH), przeciwciała przeciwko nyogo mogą powodować wibracje oksydacyjne w monocytach, MM 55 KD.

· CD15 -(Lewis) - może powodować granulocyty, słabo wyrażać monocyty, przeciwciała przeciwko nowym

indukować fagocytozę.

· CD15s -(Sialyl-Lewis) jest ligandem dla CD62P (P-selektyna), CD62E (E-selektyna), CD62L (L-selektyna), LAD-2.

V CD16 - esencja ЄК, neutrofile, monocyty deyaki, (receptor Fc o niskim powinowactwie do IgG),

Integralny blok błonowy (Fcγ RIIIA) na ЄK i makrofagach, forma PI (Fcγ RIIIB) na neutrofilach, u pacjentów z PNH - napadowa niska hemoglobinuria.

· CD18 - Może występować duża liczba komórek limfoidalnych i myloidalnych, cząsteczka adhezyjna, lanca β2 integryny LFA, powiązania z αCD11 a, b, c, w ciągu dnia z zespołem LAD-1, MM 95 KD.

V CD19- (W 4) - Maj pre-B i B-clitini, Część kompleksu receptora їх jest wciągana w proces aktywacji (transdukcja sygnału, asocjacje z CD21 (CR2); MM 95 CD. Ważny znacznik B-clitin.

V CD20- (W 1) - esencja wszystkich komórek B i komórki dendrytyczne w pęcherzykach biorą udział w aktywacji przez kanały wapniowe celiny, MM 35 kDa.

V CD21- (receptor CR2, B2) - może subpopulacja B-clitin, deyaki timocyti, T-clitini, chwytnik dla składnika C3d do dopełniacza, a dla wirusa Epsteina-Barra biorą udział w regulacji aktywacji dopełniacza (RCA) rzędu CD35, CD46 CD55 i aktywacji B-clityny.

nomenklatura

Nomenklatura Bula była promowana na I Międzynarodowej Konferencji na temat Różnicowania Antygenów Ludzkich Leukocytów (Paryż). System przeznaczony jest do zamawiania dużej ilości przeciwciał monoklonalnych na epitopy na powierzchni leukocytów, pobranych w laboratoriach w USA. W takiej randze śpiewający antygen CD jest przypisywany grupie przeciwciał monoklonalnych (wymagane są dwa różne klony), ponieważ na powierzchni klonów rozwijają jeden i ten sam mikroskop. Antygen CD jest również nazywany markerem blokującym i ten antygen ulega reakcji. Oznacza to, że podana jest nomenklatura klasyfikacji klastra niewątpliwie urzędniczej funkcji biblioteki. Numeracja w porządku chronologicznym od wcześniej opisanych antygenów do ostatniego.

W tym dniu klasyfikacja została znacznie rozszerzona i obejmowała nie tylko leukocyty, ale pierwszy typ klityny. Co więcej, liczne antygeny CD nie są markerami powierzchownymi, lecz wewnętrznymi. Deyaki z nich є nie z białymi, ale z powierzchownymi węglowodanami (na przykład CD15). Istnieje 320 antygenów i typów antygenów.

immunofenotypowanie

System klastrów różnicowania służy do immunofenotypowania w celu przyjęcia komórek tego samego typu w zależności od obecności cząsteczek markerowych na błonach komórkowych. Obecność molekuł śpiewających może być związana z określonymi funkcjami odpornościowymi. chcę jeden typ Płyta CD Jeśli nie pozwolisz, aby populacja clitini (z najmniejszą liczbą tyłków) była widocznie znacząca, ponieważ znaczniki pozwalają wyraźnie odczytać widoczność.

Płyta CD-molekuły, vikoristovuvanі do sortowania cytometrii w nowych metodach, takich jak cytometria przepływowa.

Dwóch najbardziej rozpowszechnionych wikorystów Płyta CD-marker - CD4 i CD8, które są najwyraźniej charakterystyczne dla T-pomocników i cytotoksycznych limfocytów T. Cząsteczki zaczynają się jako CD3+, a także jako markery dla innych populacji klityny (makrofagi ekspresjonują niska rzeka CD4;

CD4+CD45RA+ / CD4+CD45RO+ Walidacja najnowszych limfocytów CD4+, „pamięć komórkowa” Choroba zakaźna.

CD45- zagalny prezentacje antygenów leukocytów na powierzchni wszystkich ludzkich leukocytów. Poziom ekspresji wzrostów CD45 w świecie różnicowania komórek krwiotwórczych od niedojrzałych alternatyw do form dojrzałych. Maksymalny poziom prezentacji CD45 na limfocytach dorosłych. Izoforma CD45. Antygen CD45RA ulega ekspresji na nowych komórkach T, komórkach B i monocytach.

CD45RO- Wyrażany na efektorowych komórkach T, komórkach T pamięci, komórkach B, monocytach i makrofagach.

Poprawa limfocytów T u pomocników o fenotypie CD4+CD45RO+ („komórki pamięci”) charakteryzuje aktywną odpowiedź humoralną na obcy antygen w ostatnim i największym potencjale rozwoju antygenu antygenowego gospodarza.

Wskaźnik spadnie po przeniesionej chorobie zakaźnej i poprawie w okresie zdrowienia, aby mówić o przyjaznym przejściu z choroby. W ślad za indeksem następuje spadek wielkości pamięci klityny. Wykazano, że istnieje wiele „nowych” limfocytów CD4 przed rozpoczęciem terapii wstrzykniętej zwiększonej częstości występowania limfocytów CD4 u pacjentów zakażonych wirusem HIV. Wraz z rozwojem infekcji przy interwencji chirurgicznej obserwuje się nagromadzenie CD4 + CD45RO + i spadek CD4 + CD45RA +.

Oznaczniki funkcjonalne CD4+/CD4OL+, CD4+/CD28+, CD8+/CD28+, CD8+/CD57+ CD4+/CD4OL+- test zalecany na objawy w przypadku zaburzeń humoralnych, do diagnostyki wrodzonych niedoborów odporności.

CD4OL- kostymulator proliferacji T-clitin, wyrażony przez aktywne T-clityny. Pojawia się centralna rola we wczesnych fazach typu limfocytów B na antygenie typu T.

Dowodem niedoboru CD4OL jest osłabienie aktywności klityn dendrytycznych, a sama ta ostatnia jest przez nie naruszana ІН12 i interferon gamma, które są niezbędne do różnicowania T-pomocników 1 i realizacji wariantu zapalnego choroby klitynowej . Zmniejszeniu wskaźnika niedoboru odporności komórek cych zapobiegają wrodzone zaburzenia niedoboru odporności (zespół hiper-IgM, który objawia się osłabieniem odporności humoralnej - funkcjonalna "osłabienie" przeciwciał IgM), a także. Liczba limfocytów T i B w ogóle się nie zmienia.

Przyjęcie ekspresji CD4OL na T-pomocników jest wskazane w przewlekłej białaczce limfocytowej i choroby autoimmunologiczne.

CD4+ / CD28+- wyeksponowanie wspólnego T-pomocnika ze zmniejszoną funkcją przyczepności klienta. Zaleca się rozpoznanie chorób zakaźnych o etologii rozwojowej. CD28 ulega ekspresji na dużej liczbie limfocytów T (komórki CD4+ do 95%), aktywnych limfocytach B i komórkach plazmatycznych. Akceptuje udział w aktywacji limfocytów T, induktora proliferacji i produkcji cytokin. Cząsteczka kodująca, która odgrywa ważną rolę w odpowiedziach immunologicznych.

Spadek ekspresji CD28 na limfocytach CD4 określa się w przypadku wirusa i infekcje bakteryjne etologia rozwojowa wśród litów.

CD8 + / CD28 +- wizualizacja śródmiąższowego CTL ze spadkiem funkcji adhezji klerykalnej. Zaleca się rozpoznanie chorób zakaźnych o etologii rozwojowej. CD28 ulega ekspresji na dużej liczbie limfocytów T (komórki CD8+ do 50%), aktywnych limfocytach B i komórkach plazmatycznych. Weź udział w aktywacji limfocytów T, induktora proliferacji i produkcji cytokin. Cząsteczka kostymulująca, która odgrywa ważną rolę w odpowiedziach immunologicznych. Spadek ekspresji CD28 na cytoplazmie limfocytów jest wskazany w przypadku infekcji wirusowych i bakteryjnych o innej etologii, u litów.

CD8 + / CD57 +- dodatkowy znacznik uszkodzeń funkcjonalnych układ odpornościowy w przewlekłe dolegliwości... CD57 ulega ekspresji na komórkach NK, komórkach T, komórkach B, monocytach. Wykazano, że poprawa ekspresji na limfocytach komórek cytoplazmatycznych prowadzi do proliferacji komórek T. Wzrost limfocytów T o fenotypie CD8+CD57+ jest wskazany w przypadkach przewlekłych infekcji, zarazków, gruźlicy i infekcji IL, zespołu Felty'ego, białaczki TNK-komórkowej. Przy przyjaznym przerwaniu choroby, w procesie terapii, normalizuje się liczba cych komórek.

Test na vikoristovuyu przy różnicowaniu puchu neuroendokrynnego. Zmniejszenie - przy chłoniakach z komórek NK, dolegliwościach z Lyme.

Populacja limfocytów B CD19 + / CD5 +(komórki B1). Test zaleceń jest przeddiagnostycznym markerem diagnostycznym chorób autoimmunologicznych i monitorowania chorób autoimmunologicznych.

W środku limfocytów B znajdują się trzy subpopulacje: B1, B2 i pamięć komórek B. W przypadku chorób autoimmunologicznych limfocyty B są naprawiane przez ekspresję receptora CD5. Їх zadzwoń do B1-clitini. W normalnych warunkach receptor jest wyrażany na limfocytach T, limfocytach B do 1,3%, komórkach tkanki limfatycznej śledziony, grasicy, biorących udział w regulacji proliferacji limfocytów T. Bulo okazuje się, że populacja B1 coraz lepiej radzi sobie z cierpiącymi dziećmi autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, SD typ 1, VKV, reumatoidalne zapalenie stawów, Mіasthenієyu, w procesie lіkuvannya liczba ludności tsієї zmniejszyła się do normalne wartości... Wraz z proliferacją klonów komórek cych i ich konwersją w komórki plazmatyczne obserwuje się przytłaczający wzrost autoantylacji.

Na błonie pojawiają się grupy AG, które tworzą klaster komórek różnicowania (CD-AG) podobny do morfofunkcji cellini – AG.

1. CD 4 - T- x

2. CD11a – monocyty, granulocyty;

3. CD 19-22 - V-l

Receptory rozpoznające antygen.

Różnicowanie limfocytów skóry - Wyrażenie oznaczenia AG receptora i niezbędnych dodatkowych cząsteczek usługowych, ze względu na fakt, że AG jest rozpoznawany w wyniku dziedziczenia, które ma na celu uzdrowienie organizmu z pochodzenia AG.

Cząsteczki Tsі servіsnі zapewnią wzajemne połączenie komórek odpornościowych.

Receptory rozpoznające antygen:

Analogi Tse cząsteczki Ig, jeden fragment Fab. Є dwóch lansjerów w receptorze: α і β - Тαβ; γ w - Тγδ.

TCR - nie rozp_znaє rozchinnі AG ... Co ty mówisz o T-l?

Charakter smrodu jest wykorzystywany do rozwoju struktur powierzchniowych „silnych komórek”. Jak tylko na powierzchni waszych podnóży "pocieszycie" T-l, wtedy smród będzie próbował uporządkować świat.

Populacje kliniczne układu odpornościowegosystemy

Specyficzną funkcją supresora immunologicznego bez przeciętnego zdrowia jest pula liczbowa myloidowych i limfoidalnych krwinek: limfocyty, fagocytyіkomórki dendrytyczne. tse główne komórkiukład odpornościowy... Poza nimi w układzie odpornościowym nie może być więcej populacji klanów (nabłonek, śródbłonek, fibroblasty itp.).

ubezpieczony clitinirozwijać nie tylko pod względem morfologicznym, ale ze względu na jego funkcjonalne dopasowanie, przez markery (specyficzne roztocza molekularne), aparat receptorowy i produkty biosyntezy. Chronić dużą część układu odpornościowego ob'єdnu bilyatanie kontrowersje genetyczne- smród spіlny perednik, polipotentne komórki stovburovі torbielowatego mózgu.

Na powierzchni błony cytoplazmatycznej komórka układu odpornościowego zawiera określone cząsteczki, które służą jako markery. W celu dodania swoistych przeciwciał przeciwko cząsteczkom rozszerzono rozmieszczenie komórek na obrzeżach subpopulacji. Czy rock lat 80.? Bula przyjęła międzynarodową nomenklaturę markery błonowe w ludzkich leukocytach ... Smród ma nazwę Płyta CD antygeny (Skrót Vid angielski. Grupa z Różnicowanie, abo Definicja). W dzisiejszych czasach pojawiają się nowe subpopulacje komórek układu odpornościowego i identyfikuje się serologicznie pod kątem dodania przeciwciał monoklonalnych lub w analizie genetycznej.

Do aktywności funkcjonalnej Clitini-uczestnicy odpowiedzi immunologicznej na:

regulator (induktor),

efektor

regulacyjneclitini Pełnią funkcje składników układu odpornościowego i krążenia mediatorów - immunocytokin i ligandów. Komórki rodziny zaczynają bezpośrednio rozwijać odpowiedź immunologiczną, jej intensywność i trywialność.

efektorє Bezposrednіmi wikonauci immunologicznego zahisty. Smród wlewa się do obiektu albo bezposeredno, albo w drodze biosyntezy biologicznie aktywne przemówienia o określonym działaniu (przeciwciała, substancje toksyczne, mediatory itp.).

Kompleks rolno-przemysłowy vikonuyut niezręczne, jeszcze bardziej vidpovidalne zavdannya. Smród jęczy, proces (pereblyayut ze ścieżką otoczoną proteolizą) i prezentacja antygenu komórkom immunokompetentnym (pomocnicy T) w kompleksie magazynowym z MNSIIklasa... APC jest uwolniony od specyficzności samego antygenu. Dla spontanicznego rakhunoka cząsteczka sorpcyjna MHCIIklasa Możesz zawrzeć w sobie czy endocytowane oligopeptydy, zarówno własną moc, jak i innych. Ustalono, że duża część kompleksów klasy MHC II ma na celu pomszczenie cząsteczek autogennych, a tylko niewielka część to materiał obcy.

Dowód na membranach MHC 11 klasy JAVjest związany, ale nie jedenPoznaję kompleks rolno-przemysłowy. Dla zd_ysnennya oniezbędne umiejętności zawodowewyrażanie czynników współstymulujących(Płyta CD40, 80, 86), a takżebez cząsteczekprzyczepność.

Pozostań nieświadomy ścisłego, przestrzennie stabilnego i trywialnego kontaktu APK z T-pomocnikami. Kompleks rolno-przemysłowy klasy Krim MNS II ekspresowe cząsteczkiPłyta CD1. Pomocnicy mogą prezentować antygeny liposacharydowe.

Nybilsh typowy kompleks rolno-przemysłowy do dystrybucji „profesjonalnej”,є (dla aktywności) komórki dendrytyczne raków torbielowatych, Limfocyty B i makrofagi... Komórki dendrytyczne są 100 razy skuteczniejsze niż makrofagi. Funkcję „nieprofesjonalnego” kompleksu rolno-przemysłowego można dostrzec także poprzez działanie pierwszych komórek w centrum aktywacji – przede wszystkim w komórkach nabłonka i śródbłonka.

Zdrowe funkcjonowanie układu odpornościowego makroorganizmów można wykryć na komórkach układu odpornościowego i specyficznych receptorach antygenowych (immunoreceptory).

za chutręrecepcjonizm smród można przypisać:

1. pośredni.

bezpośrednie immunoreceptory cząsteczka antygenu bezposeredno zv'yazyutsya s. W ten sposób funkcjonuje receptor swoisty dla antygenu dla dużej subpopulacji limfocytów.

pośredni immunoreceptortorys w interakcji z cząsteczką antygenu pośredniczy fragment Fc cząsteczki immunoglobuliny. Tse więc tytuły Fcchwytnik(FcR).

Istnieje poczucie osobliwości mechanizmu odbioru w odłogu powinowactwaFcR. Receptor o wysokim powinowactwie może być połączony z nienaruszonymi cząsteczkami IgE lub IgG4 i tworzyć kompleks receptorowy w postaci specyficznej dla antygenu funkcji koreceptora, cząsteczki immunoglobuliny. Taki receptor znajduje się w bazofilach i komórkach tłuszczowych. niska cenaFcR"Rozpіznaє" cząsteczki immunoglobuliny, również zatwierdzone immunokompleksy. Najczęstszy typ FcR, który pojawia się na makrofagach, komórkach naturalnych, komórkach nabłonkowych, dendrytycznych i dendrytycznych.

odpowiedź immunologiczna zasnovany na tesnom vzaєmodії rosnącej populacji klientów. Tse sięgają po dodatkową biosyntezę przez komórki układu odpornościowego o szerokim zakresie spektrum immunocytokin... Duża liczba komórek układu odpornościowego jest ważna i stale przemieszcza się między wewnętrznymi ośrodkami organizmu, powszechną wikorysią i możliwościami układu limfatycznego układy krążenia, A także jego możliwości funkcjonalne.

Starsze, ponieważ zdobyli własne zasoby biologiczne, aktywa pomilkovo, infekcje i genetycznie przekształcone komórki, aby się zestarzeć. Niedobór Clinny zostanie zapamiętany z powodu rakhunoków stovbrovykh clitins.

Do ekspresji określonych cząsteczek powierzchniowych w subpopulacji skóry, które mogą służyć jako markery (markery). Znaczną część liczby markerów można łatwo zidentyfikować przez dodanie przeciwciał monoklonalnych. Nazewnictwo cząsteczek markerowych zostało usystematyzowane; w tej grupie przeciwciał monoklonalnych swoiste dla skóry przeciwciała nazywane są cząsteczką markerową, oznaczoną symbolem (Caster Designation). Nomenklatura CD opiera się na specyficzności przeciwciał monoklonalnych przeciwko ludzkim antygenom leukocytów. Na głównym etapie klasyfikacji przyjmują losy bogato wyspecjalizowanego laboratorium. Przeciwciała monoklonalne przypisuje się swoistości połączenia, które ma zostać połączone w jedną grupę, za pomocą numeru w systemie CD. Jednak w godzinie duńskiej przyjęto, że taka ranga oznacza nie grupy przeciwciał, ale cząsteczki markerowe, które są wytwarzane przez przeciwciała.

Składniki powierzchni rodziny nazywane są starymi rodzinami, geniuszami, np. pochodzenia przodków. Główne z nich pochodzą z ojczyzn qih є:

Rodzina receptorów czynnika martwicy maskonurów (FNP);

nadrodzina lektyn typu C, na przykład CD23;

Nadrodzina białek receptora transbłonowego bagatodomeny (na przykład receptor IL-6).

Oscylacje antygenów nagromadzonych na powierzchni komórek limfocytów są nie tylko w rodzaju i stadium różnicowania komórek, ale także w fazie funkcjonalnej, dla dodatkowych atutów przeciwciał monoklonalnych jest to możliwe Antygeny powierzchni komórki, które pojawiają się za dodaniem przeciwciał monoklonalnych, są traktowane jako klastry różnicujące. Klaster przeciwciał monoklonalnych reagujących ze specyficznymi polipeptydami na powierzchni limfocytów B i T, makrofagów, neutrofili i innych markerów powierzchniowych nazywanych CD (Claster Determinant). Przed latami 90. liczba swoistości CD leukocytów zbliżała się do 80 (!). Najważniejszymi markerami limfocytów T są CD2 (T11), CD3 (T3), CD4 (T4), CD5 (T1) i CD8 (T8).

Antygeny CD mogą mieć charakter żółci i odgrywać ważną rolę w odpowiedzi immunologicznej. Antygeny różnicowe otrzymują nazwę oraz numer porządkowy zgodnie z nomenklaturą Ogólnorosyjskiej Organizacji Ochrony Zdrowia (OOH). Skrót CD, rozszerzalny jako klaster różnicowania, oznacza grupę przeciwciał, które rozwijają jedną lub te same lub bliskie determinanty antygenowe, lub mogą być błędne dla rozwoju samych cząsteczek antygenowych -

Należy zauważyć, że wiele cząsteczek powierzchniowych