Akiklovir akri iz kojeg pomaže. Međunarodno nezaštićeno ime.

Oblik ispuštanja, sastav i pakiranje

◊ Mast za vanjsku uporabu od 5% bijela ili gotovo bijela; prisutnost karakterističnog mirisa.

Pomoćne tvari: propilen glikol - 40 g, petrolatum - 12,5 g, petrolatum - 7,5 g, emulzijski vosak - 5 g, makrogol (polietilen oksid 1500) - 1 g, pročišćena voda - do 100 g

2 g - aluminijske cijevi (1) - kartonske kutije.
3 g - aluminijske cijevi (1) - kartonske kutije.
5 g - aluminijske cijevi (1) - kartonske kutije.

Farmakološko djelovanje

Antivirusni lijek je sintetski analog timidin nukleozida. U inficiranim stanicama koje sadrže virusnu timidin kinazu dolazi do fosforilacije i monofosfat se pretvara u aciklovir. Pod utjecajem aciklovir gvanilat ciklaze, monofosfat se pretvara u difosfat i pod djelovanjem nekoliko staničnih enzima u trifosfat. Visoka selektivnost djelovanja i niska toksičnost za ljude su zbog nedostatka potrebnog enzima za formiranje aciklovir trifosfata u intaktnim stanicama mikroorganizma.

Aciklovir trifosfat, ugrađen u virus sintetiziran virusom, blokira reprodukciju virusa. Specifičnost i vrlo visoka selektivnost djelovanja posljedica su i njegove pretežne akumulacije u stanicama zahvaćenim herpes virusom. Vrlo aktivan protiv Virus herpes simpleks tipa 1 i 2; virus varicella-zoster (Varicella zoster); Epstein-Barr virus. Umjereno aktivan protiv citomegalovirusa.

farmakokinetika

Kada se aplicira na netaknutu kožu, apsorpcija je minimalna; nisu otkriveni u krvi i urinu. Na zahvaćenu kožu - umjerena apsorpcija; u bolesnika s normalnom funkcijom bubrega koncentracija u serumu je do 0,28 µg / ml u bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega (CRF) - do 0,78 µg / ml. Izlučuje se bubrezima (do 9,4% dnevne doze).

svjedočenje

- infekcije kože uzrokovane virusom Herpes simplex tipova 1 i 2;

- šindre;

- boginje.

kontraindikacije

- Preosjetljivost na aciklovir i druge komponente lijeka.

C oprez lijek treba koristiti za dehidraciju, zatajenje bubrega, trudnoću, tijekom dojenja.

doza

Primijeni izvana. Priprema se nanosi čistim rukama ili pamučnim štapićem 5 puta dnevno (svaka 4 sata) tankim slojem na zahvaćenim područjima kože.

Kada se primjenjuje izvana, nema interakcije s drugim lijekovi.

Povećani učinak je zabilježen uz istodobno imenovanje imunostimulansa.

Posebne upute

Da bi se postigao maksimalni terapeutski učinak, potrebno je koristiti lijek što je prije moguće (pri prvim znakovima bolesti: peckanje, svrbež, peckanje, osjećaj napetosti i crvenilo).

U liječenju genitalnog herpesa treba izbjegavati seksualni kontakt ili koristiti kondome Uporaba aciklovira ne sprječava prijenos virusa na partnere.

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece, suh, zaštićen od svjetlosti, na temperaturi ne višoj od 25 ° C. Rok trajanja - 3 godine. Nemojte koristiti lijek nakon isteka roka valjanosti.

◊ Mast za vanjsku uporabu od 5% bijela ili gotovo bijela; prisutnost karakterističnog mirisa.

Pomoćne tvari: propilen glikol - 40 g, petrolatum - 12,5 g, petrolatum - 7,5 g, emulzijski vosak - 5 g, makrogol (polietilen oksid 1500) - 1 g, pročišćena voda - do 100 g

5 g - aluminijske cijevi (1) - kartonske kutije.

Opis lijeka temelji se na službene upute na zahtjev i odobren od strane proizvođača.

Farmakološko djelovanje

Aciklovir trifosfat, "ugrađen" u virus sintetiziran virusom, blokira reprodukciju virusa. Specifičnost i vrlo visoka selektivnost djelovanja posljedica su i njegove pretežne akumulacije u stanicama zahvaćenim herpes virusom. Visoko aktivan protiv virusa Herpes simplex tipa 1 i tipa 2; virus varicella-zoster (Varicella zoster); Epstein-Barr virus. Umjereno aktivan protiv citomegalovirusa.

farmakokinetika

Kada se koristi na netaknutoj koži: minimalna apsorpcija; nisu otkriveni u krvi i urinu. Na zahvaćenu kožu: umjerena apsorpcija; u bolesnika s normalnom funkcijom bubrega koncentracija u serumu je do 0,28 µg / ml, u bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega (CRF) - do 0,78 µg / ml. Izlučuje se bubrezima (do 9,4% dnevne doze).

svjedočenje

- infekcije kože uzrokovane virusom Herpes simplex tipova 1 i 2;

- genitalni herpes;

- šindre;

- boginje.

Režim doziranja

Pripravak se nanosi čistim rukama ili pamučnim štapićem 5 puta dnevno (svaka 4 sata) tankim slojem na zahvaćena područja kože koja se nalaze uz njih. Terapiju treba nastaviti dok se kore ne formira na vezikulama, ili dok potpuno ne zaraste. Trajanje terapije je u prosjeku 5 dana, a najviše 10 dana. U nedostatku učinka, potrebno je konzultirati liječnika.

Nuspojave

Hyperemia, suhoća, ljuštenje kože; spaljivanje, upala u kontaktu sa sluznicama. Razvoj je moguć alergijski dermatitis.

kontraindikacije

- Preosjetljivost na aciklovir i druge komponente lijeka.

Pažljivo: trudnoća, dojenje, dehidracija, zatajenje bubrega.

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Uzmite ovaj lijek s oprezom tijekom trudnoće i dojenja.

Posebne upute

Da bi se postigao maksimalni terapeutski učinak, potrebno je koristiti lijek što je prije moguće (pri prvim znakovima bolesti: peckanje, svrbež, peckanje, osjećaj napetosti i crvenilo).

Mast se ne preporuča primijeniti na sluznicu usta i očiju, jer je moguće razviti izraženu lokalnu upalu. Kod liječenja genitalnog herpesa izbjegavajte spolni odnos ili koristite kondome jer uporaba aciklovira ne sprječava prijenos virusa na partnere.

predozirati

Interakcija lijekova

Kada se vanjska uporaba ne otkrije interakcija s drugim lijekovima. Povećani učinak je zabilježen uz istodobno imenovanje imunostimulansa.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Lijek je odobren za uporabu kao OTC.

Uvjeti skladištenja

Lijek treba čuvati na suhom i tamnom mjestu, na temperaturi ne višoj od 25 ° C. Čuvati izvan dohvata djece.

Datum isteka -3 godine.

Nemojte koristiti lijek nakon isteka roka valjanosti.

Antivirusno sredstvo.
Priprema: ACYCLOVIR-AKRI®
Djelatna tvar lijeka: aciklovir
ATC kodiranje: D06BB03
KFG: Antivirusni lijek za vanjsku uporabu
Matični broj: P №000241 / 02
Datum registracije: 24.04.08
Vlasnik reg. Poštovani: Kemijsko-farmaceutski pogon AKRIKHIN dd (Rusija)

Oblik otpuštanja Aciklovir-jutarnja mast, pakiranje i sastav lijeka.

Mast za vanjsku uporabu 5% bijele ili gotovo bijele boje s karakterističnim mirisom.

1 g
aciklovir
50 mg

Pomoćne tvari: propilen glikol, medicinski vazelin, vazelin, polietilen oksid, emulgator.

5 g - epruvete (1) - pakiranja od kartona.

Opis aktivne tvari.
Sve gore navedene informacije prikazane su samo za upoznavanje s lijekom, s liječnikom treba konzultirati mogućnost uporabe.

Farmakološko djelovanje aciklovir-akrne masti

Antivirusno sredstvo. Timidin kinaza stanica inficiranih virusom aktivno pretvara aciklovir kroz niz uzastopnih reakcija na mono-, di- i aciklovir trifosfat. Potonje je u interakciji s virusnom DNA polimerazom i ugrađeno je u DNA, koja je sintetizirana za nove viruse. Tako nastaje "defektna" virusna DNA, koja dovodi do potiskivanja replikacije novih generacija virusa.

Aciklovir je aktivan protiv Herpes simplex virusa tipova 1 i 2, virusa Varicella zoster, Epstein-Barr virusa i citomegalovirusa.

Farmakokinetika lijeka.

Kada je gutanje bioraspoloživost 15-30%. Široko je distribuiran u tkivima i tjelesnim tekućinama. Vezanje proteina u plazmi je 9-33%. Metabolizira se u jetri. T1 / 2 kada se uzima oralno - 3,3 sata, a / u uvodu - 2,5 sata, izlučuje se urinom, u malim količinama - s izmetom.

Indikacije za uporabu:

Za sustavnu primjenu (oralno i intravenski): infekcije uzrokovane virusima Herpes simplex tipova 1 i 2 i Varicella zoster; prevencija infekcija uzrokovanih virusima Herpes simplex i Varicella zoster (uključujući u bolesnika sa smanjenim imunitetom); kao dio kompleksne terapije za tešku imunodeficijenciju (uključujući kliničku sliku HIV infekcije) i kod pacijenata koji su podvrgnuti transplantaciji koštane srži; prevenciju infekcije citomegalovirusom nakon transplantacije koštane srži.

Za lokalnu primjenu u oftalmologiji: keratitis i druga oštećenja oka uzrokovana virusom Herpes simplex.

Za vanjsku primjenu: infekcije kože uzrokovane virusima Herpes simplex i Varicella zoster.

Doziranje i način primjene lijeka.

Unutar odraslih i djece starije od 2 godine, 200-400 mg 3-5 puta / dan, ako je potrebno, 20 mg / kg (do 800 mg po dozi) 4 puta dnevno. Kod djece mlađe od 2 godine, primjenjivati u dozi koja je jednaka polovici doze za odrasle. Trajanje liječenja je 5-10 dana. U slučaju bubrežne insuficijencije preporuča se korekcija doze.

U / u odraslih osoba s kapanjem i djece starije od 12 godina - 5-10 mg / kg, interval između injekcija - 8 sati Za djecu od 3 mjeseca do 12 godina - pri 250-500 mg / m2 površine tijela, interval između injekcija - Za novorođenčad doza je 10 mg / kg, interval između injekcija je 8 sati.

U slučaju zatajenja bubrega potrebna je korekcija režima doziranja.

Lokalno i vanjsko 5 puta dnevno. Doza i trajanje liječenja ovise o indikacijama i korištenom obliku doziranja.

Maksimalne doze: za odrasle osobe s a / u uvodu - 30 mg / kg / dan.

Nuspojave aciklovir-acre mast:

U slučaju gutanja: mučnina, povraćanje, proljev, bol u trbuhu, osip na kožiglavobolja, vrtoglavica, umor, smanjena koncentracija, halucinacije, pospanost ili nesanica, groznica; rijetko - gubitak kose, prolazno povećanje koncentracije bilirubina u krvi, urea, kreatinin, aktivnost jetrenih enzima, limfocitopenija, eritropenija, leukopenija.

Kada / u uvodu: akutno zatajenje bubrega, kristalurija, encefalopatija (konfuzija, halucinacije, agitacija, tremor, konvulzije, psihoze, pospanost, koma), flebitis ili upala na mjestu uboda, mučnina, povraćanje.

Kada se primjenjuje lokalno: osjećaj pečenja na mjestu primjene, površinski točkasti keratitis, blefaritis, konjunktivitis.

Kada se primjenjuje lokalno: na mjestu primjene mogući su peckanje, osip na koži, svrbež, piling, eritem, suha koža; u kontaktu s sluznicama - upala.

Kontraindikacije za lijek:

Preosjetljivost na aciklovir i valaciklovir; s / u uvodu - laktacija (dojenje).

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja.

Primjena aciklovira tijekom trudnoće moguća je u slučajevima kada namijenjena korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za fetus.

Primjena aciklovira tijekom dojenja kontraindicirana je (izlučuje se u majčino mlijeko).

Eksperimentalne studije na životinjama pokazale su da aciklovir prodire u placentnu barijeru.

Posebne upute za uporabu Acyclovir-acry mast.

Treba imati na umu da je uz primjenu aciklovira razvoj akutnog zatajenja bubrega moguć zbog stvaranja taloga iz kristala aciklovira, što je osobito vjerojatno kod brzog IV primjene, istodobne primjene nefrotoksičnih lijekova u bolesnika s oštećenom bubrežnom funkcijom i nedovoljnim opterećenjem vodom.

Kada se koristi aciklovir, potrebno je pratiti funkciju bubrega (određivanje razine uree u krvi i kreatinina u krvnoj plazmi).

Liječenje starijih bolesnika treba provesti s dovoljnim povećanjem opterećenja vodom i pod liječničkim nadzorom, jer u ovoj kategoriji bolesnika poluživot aciklovira se povećava.

U liječenju genitalnog herpesa treba izbjegavati seksualni kontakt ili koristiti kondome Uporaba aciklovira ne sprječava prijenos virusa na partnere.

Aciklovir u obliku dozirnih oblika za vanjsku uporabu ne bi se trebao primjenjivati na sluznicu usta, očiju, vagine.

Interakcija aciklovir-jutarnja mast s drugim lijekovima.

Istovremenom primjenom probenecida smanjuje se tubularna sekrecija aciklovira i time povećava koncentracija u plazmi i poluživot aciklovira.

Istodobnom primjenom aciklovira s nefrotoksičnim lijekovima povećava se rizik od nefrotoksičnih učinaka (osobito u bolesnika s oštećenom bubrežnom funkcijom).

Uočeno je pojačavanje učinka aciklovira uz istodobno imenovanje imunostimulansa.

Pri miješanju otopina potrebno je uzeti u obzir alkalnu reakciju aciklovira za intravensku primjenu (pH 11).