Cepljenje proti herpesu tipa 6. Kdo pripravlja študijo? Splošne informacije o študiji.

Do danes so znanstveniki identificirali 8 vrst herpesa. Razlikujejo se po svojih značilnostih.

Kaj je znano o virusu herpes tipa 6?

Virus herpesa tipa 6 je postal relativno nedavno znan - leta 1986. Vendar to sploh ne pomeni, da preden ni obstajalo v naravi, preprosto niso mogli pravilno diagnosticirati.

Po mnenju znanstvenikov, v svetu, ta virus ni manj kot navadni herpes tipa 1 in 2. Nasprotno pa tip 6 spada v skupino virusov, ki vsebujejo DNA, vendar imajo tudi skupne lastnosti. Tako kot herpes tipa 1 kot tudi tipa 2 lahko virus tipa 6 okuži samo ljudi (živali ne dobijo herpesa) in po vnosu trajno živi v telesu. Vendar pa se herpesvirusi tipa 1 in 2 pojavijo v ozadju stresa, hipotermije in prehladne bolezni takoj, herpes tip 6 pa je lahko asimptomatski.

Virus se lahko prenaša tako s kapljicami v zraku kot ustno, in celo od matere do otroka - perinatalno. Najpogosteje herpes vstopa v telo s slino.

Kdo ima protitelesa proti virusu herpesa tipa 6?

Obstajata dva podtipa tega virusa - A in B. Podtip A je značilen za bolnike z imunsko pomanjkljivostjo. Povzroča sindrom kronične utrujenosti in multiplo sklerozo. To je precej redko.

Drugi podvrsti herpesa tipa 6 se pojavljajo pogosteje, zlasti pri majhnih otrocih. V večini primerov trpijo otroke, katerih starost je pol in tri do tri leta.

Zakaj takšen starostni okvir? Dejstvo je, da ima otrok v prvih mesecih življenja protitelesa proti herpesu tipa 6, ki jih je prejel z materino mleko. Zato je lahko otrok v tej starosti okužen samo s tujci in le, če njegova mati ni nosilec virusa.

Kako se manifestira bolezen?

Herpes tipa 6 je tudi težko diagnosticirati, ker je »maskiran« za druge bolezni: ARVI, rdečke, ošpice, vnetje srednjega ušesa, bakterijsko pljučnico in črevesne okužbe.

Med glavnimi simptomi te virusne bolezni so:

• kožni izpuščaj: majhen, rdeč. Ne pojavijo se takoj, ne srbijo in ne povzročajo nelagodja. Najpogosteje jih je mogoče najti na hrbtu. Ko se na trebuhu in vratu pojavijo mehurčki hrbta, in tudi za ušesi. Ta izpuščaj se imenuje roseola. Običajno mine dva dni pozneje, brez sledov. Nekateri dojenčki morda nimajo izpuščaja;
• Nenaden dvig temperature (nad 39 stopinj) za nekaj dni. Temperaturo je težko spustiti, nato pa lahko izginja tako ostro, kot se je pojavila;
• Rahlo rdečina tonzile in žrela, ki jo lahko spremlja boleče grlo;
• Povečane bezgavke, zlasti za ušesi;
• Izpuščaj na ustih in jeziku;
• Kašelj in izcedek iz nosu;
• Driska in slabost;
• Krči;
• Motnja spanja
• Pomanjkanje apetita.

Da bi končno določili diagnozo in se prepričali, da je ta virus, vam bo pomagala le analiza za herpes tipa 6. \\ t

Otroci ponavadi trpijo zaradi te bolezni. Primarne manifestacije herpes tipa 6 v odrasli dobi so zelo redke. Če se to zgodi, bolnik opazuje simptome, kot je izpuščaj na koži in vročina. Poleg tega je lahko vneto grlo, kronična utrujenost, mišična oslabelost, otekle bezgavke, motnje vida, utrujenost, razdražljivost, motnje spanja in migracijska mialgija.

Diagnoza herpesvirusa tipa 6

Pogosto lahko zdravnik, ki se osredotoča na simptome, naredi napako in vzame virus herpesa za drugo bolezen. Da bi se temu izognili, je priporočljivo opraviti posebno preiskavo krvi s testom ELISA za virus herpesa tipa 6. \\ t IGG protitelesa v krvi bodo pokazala, ali je patogen prisoten v telesu. Razumeti je treba, da testi za herpes (vključno z ELISA) ne določajo samega virusa, ampak prisotnost imunoglobulinov. Dejstvo je, da se v enem tednu po okužbi začnejo proizvajati posebna telesa, po pol meseca pa se že odkrijejo IgG protitelesa. Največjo količino protiteles opazimo tri tedne po okužbi s herpesom in v telesu ostanejo vse življenje.

Pri otrocih se lahko na desetem dnevu po rojstvu v krvi odkrijejo IgG protitelesa proti tipu 6 herpesa. Za absolutno gotovost, da je virus prisoten v telesu, je zaželeno opraviti dvojni krvni test. Če igg raste štirikrat, ali če je bil rezultat prvič negativen, in igg drugič je pozitiven, potem je herpes tip 6 prodrl v telo in njegovo zdravljenje je zdaj potrebno. Glede na analizo ELISA je prisotnost imunoglobulinov določena s pomočjo posebnih biokemičnih reakcij.

Analiza za herpes tipa 6 in njegova interpretacija se opravita v laboratoriju. Potreben je krvni serum, katerega ograjo je treba opraviti ne prej kot 8 ur po zadnjem obroku. Ne smemo pozabiti, da so v vsakem laboratoriju referenčne vrednosti (kazalniki stopnje herpesa tipa 6) različne, nekje več, nekje malo manj. Praviloma se vedno navedejo na pisnem listu laboratorija. Če je število odkritih protiteles pod pragom, se šteje, da je rezultat negativen, in če je višji, je rezultat pozitiven.

Za diagnozo nalezljive bolezni, vključno s herpesom tipa 6, je izvedena tudi analiza kot PCR - polidimenzionalna verižna reakcija. Njegovo bistvo je, da je pri analizi v materialu za raziskave (venska kri, slina, urin itd.) Odkrivanje DNK infekcijskega povzročitelja. Zato laboratorij izda sklep, ali je v krvi prisoten patogen herpesa (pozitiven rezultat) ali ne (negativen rezultat). Ta diagnostična metoda je dragocena, ker lahko zazna patogen, čeprav je njegova količina zanemarljiva.

Herpes tip 6 - pozitivna analiza: kaj storiti?

Če je analiza pokazala, da je virus prisoten v krvi in ​​se sama bolezen ne manifestira, potem ni treba takoj začeti z zdravljenjem. Ni zdravila, ki bi lahko za vedno odpravilo prisotnost herpesa v telesu. In protitelesa so v 80 odstotkih odrasle populacije zemlje. Zato je potrebno herpes tipa 6 zdraviti šele, ko so se pojavili prvi simptomi.

Za zdravljenje virusa predpišejo različna protivirusna zdravila. Če je bolezen zapletena zaradi povišane telesne temperature, je treba jemati antipiretik. Prav tako morate upoštevati prehrano, slediti režimu pitja in jemati dodatne vitamine.

Ročaj z rozelinim izpuščajem, če se je pojavil, ne bi smel biti. Ne povzroča nevšečnosti, ne srbi in popolnoma izgine po nekaj dneh.

Če je oseba vsaj enkrat imela herpes tipa 6, potem virus ostaja v telesu celo življenje in se lahko manifestira kadarkoli, zlasti v obdobju stresa ali med imunosupresijo. Da bi se čim bolj zaščitili pred ponovitvijo herpesa, lahko upoštevamo naslednja priporočila:

• izvaja telesno vzgojo;
• redno jesti zelenjavo, jagode in sadje;
• poskusite se izogibati prehladom in okužbam;
• zagotovite si svoj reden počitek in zdravo spanje;

Študija dr. Johnsona in njenih sodelavcev kaže, da se prenos genitalnega herpesa lahko pojavi tudi pri ...

Naročite se
za novice

Herpesvirus tipa 6 velja za najverjetnejše etiološko sredstvo za multiplo sklerozo, neonatalno vročino s konvulzivnim sindromom in infekcijsko mononukleozo, negativno za virus Epstein-Barr in citomegalovirus ter encefalitis, povezan s HHV-6. HHV-6 je kofaktor aidsa, nekatere oblike raka materničnega vratu in nazofaringealni karcinomi.

Epidemiologija okužbe z virusom človeškega herpesa tipa 6

HHV-6 je, tako kot drugi virusi herpesa, povsod prisoten. Protitelesa odkrivamo pri večini (\u003e 90%) starejših od 2 let. Ob rojstvu je večina otrok seropozitivna zaradi materinskih protiteles, katerih titer se zmanjša na 5 mesecev. Vendar pa je do enega leta razmerje seropozitivnih otrok in seronegativnih otrok enako kot pri starejših otrocih in odraslih. Materinska protitelesa ščitijo pred okužbo HHV-6 v prvih mesecih življenja, vendar se lahko po zmanjšanju titra bolezen manifestira kot fulminantna eksantema. Virus najdemo v človeškem telesu v slini in nazofaringealni sluzi, v latentni fazi shranimo v monocitih / makrofagih. V naravnih pogojih je glavna pot prenosa virusa v zrak. Možni so tudi spolni prenos virusa in perinatalna okužba. V večini primerov pa se okužba pojavi naknadno. Ugotovljeno je bilo, da materino mleko ne more biti faktor prenosa. Okužba je možna v primeru transfuzij krvi, presaditve organov, pri uporabi medicinskih pripomočkov, okuženih z virusom.

Kaj povzroča okužbo s človeškim virusom tipa 6?

Človeški herpes virus tipa 6 (HHV-6) je podoben drugim virusom herpesa. vendar se od njih razlikuje po bioloških, imunoloških lastnostih, spektru občutljivih celic, antigenski strukturi, sestavi genomov, količini in molekulski masi strukturnih virusnih proteinov. HHV-6 pripada poddružini Betaherpesvirinae,družino Roseolovirus.

Premer viriona je 160-200 nm, tip simetrije je ixaedric, virus vsebuje 162 kapsomerjev in membrano, ki vsebuje superkapsidne lipide. Genom je predstavljen z dvojno verižno DNA. Primerjava primarne strukture genomov kaže, da je HHV-6 bolj podoben citomegalovirusu kot drugim herpes virusom.

Študije izolatov HHV-6 pri ljudeh z različnimi patologijami so pokazale, da virusi pripadajo različicam A ali B (HHV-6A in HHV-6B). Okužba, ki jo povzroča HHV-6A, je manj pogosta in vloga te variantne virusne bolezni pri človeški patologiji ni dovolj jasna, HHV-6B pa velja za glavni etiopatološki dejavnik nenadnega eksantema. (Exanthema subitum).

Virus HHV-6 je selektivno tropski za celice CD4-T, lahko pa tudi okuži celice T s CD3, CD5, CD7, CD8 determinantami. Virus se replicira v številnih celičnih primarnih in presajenih kulturah različnega izvora: limfociti iz serije T, monocitno-makrofagni, megakariociti, glijalne celice, celice timusa, v sveže izoliranih človeških limfocitih. Cikel rasti virusa traja 4-5 dni.

Simptomi okužbe z virusom človeškega herpesa tipa 6

Spekter bolezni, povezanih s HHV-6, je precej širok. HHV-6 je povezan z različnimi limfoproliferativnimi in imunosupresivnimi boleznimi, z nenadnim eksantemom novorojenčkov, malignimi novotvorbami, avtoimunsko patologijo, nekaterimi boleznimi centralnega živčnega sistema itd.

Bolezni, povezane z aktivno okužbo s HHV-6

Dokazana etiološka vloga HHV-6 pri razvoju nenadnega eksantema (sinonimi: "rožnati izpuščaj novorojenčkov", "Exanthema subitum", "roseola infantum", \\ t  "Šesta bolezen" ICD-10: B08.2) - razširjena bolezen otrok, starih od 3 mesecev do 3 let. Inkubacijsko obdobje  Bolezen traja 5-15 dni. Exanthema subitumznačilna akutna pojavnost, visoka vročina (38,5-40 C) in zmerna huda zastrupitev. Na 4. dan bolezni se temperatura zniža, istočasno ali po nekaj urah pa se pojavi izpuščaj. Značilno je, da je izpuščaj lokaliziran na hrbtu, trebuhu, prsih, ekstenzorskih površinah okončin. Na obrazu je izpuščaj redka. Po 2-3 dneh izpuščaj izgine, brez sledov. Običajno se bolezen konča brez zapletov, vendar so opisani klinični primeri očitne okužbe, ki imajo različne simptome: vročino nad 40 ° C, vnetje bobničev, respiratorne in gastrointestinalne simptome, nevrološke zaplete (encefalitis, meningoencefalitis, serozni meningitis, epileptični napadi). V redkih primerih se primarna okužba s HHV-6 pojavi s hepatosplenomegalijo, smrtnim fulminantnim hepatitisom, smrtno razširjeno okužbo.

Primarna okužba med odraslimi je redko odkrita, se kaže v obliki dolgotrajne limfadenopatije. mononukleozni sindrom, hepatitis itd.

V študiji periferne krvi določite levkopenijo, nevtropenijo, relativno limfocitozo in monocitozo.

Vloga HHV-6 kot kofaktor aidsa je zagotovljena z njegovo sposobnostjo, da okuži, razmnožuje in uničuje celice CD4. Opažen je porast citopatskega učinka dvojne okužbe v primerjavi z virusom HIV-1, medtem ko lahko HHV-6 zavre. in stimulira replikacijo HIV-1.

HHV-6 aktivira onkoproteine ​​E6 in E7 humanega papiloma virusa pri raku materničnega vratu.

HHV-6 DNA smo identificirali v tkivih in celicah biopsijskih vzorcev Hodgkinovih, B-mešanih in T-celičnih ne-Hodgkinovih limfomov. z angioimunoblastoidno limfadenopatijo, Burkittovim afriškim limfomom, akutno limfoblastoidno levkemijo T-celic, limfogranulomatozo, infekcijsko mononukleozo, ki ni povezana z virusom Epstein-Barr, in številnimi drugimi limfoproliferativnimi boleznimi.

Vloga HHV-6 pri nastopu sindroma kronične utrujenosti se še vedno obravnava in zahteva nadaljnje raziskave.

Zdravljenje okužbe s humanim virusom tipa 6

Zdravljenje simptomatske okužbe z virusom herpes virusom tipa 6 je simptomatsko in učinkovitost gantznkirira je dokazana.

Proizvajajo se protitelesa razreda IgG proti človeškemu herpesvirusu 6. tipa (HHV-6) imunski sistem  od drugega tedna po okužbi z virusom in traja vse življenje. Njihova identifikacija je zanesljiv dokaz okužbe s HHV-6.

• Pri diagnozi virusno povezanih bolezni v drugih imunsko pomanjkljivih stanjih (sindrom kronične utrujenosti).

Ruski sinonimi

Protitelesa razreda IgG proti HHV-6, razred G imunoglobulini proti virusu človeškega herpesa simpleks tipa 6.

Angleški sinonimi

Anti-HHV-6 IgG, protitelesa proti IgG proti virusu človeškega tipa 6, IgG proti virusu človeka, protitelesa proti HHV-6.

Raziskovalna metoda

Imunoanaliza (ELISA).

Kateri biomaterial se lahko uporablja za raziskave?

Venska kri.

Kako se pripraviti na študijo?

Ne kadite 30 minut pred dajanjem krvi.

Splošne informacije o študiji

Šesti tip človeškega herpesvirusa (HHV-6) je bil prvič izoliran relativno pred kratkim, leta 1986 (v krvnih celicah bolnikov, okuženih z virusom HIV). Ugotovljeno je bilo, da je okužba s HHV-6 razširjena in da ima 2 podtipa A in B, ki sta genetsko in epidemiološko različna: podtip B je pogostejši in podtip A je običajno na voljo pri bolnikih z oslabljenim imunskim sistemom. Podtip B je glavni vzrok nenadnega eksantema - otroške bolezni, ki ga spremlja vročina in izpuščaj. Poleg tega je lahko virus herpesa asimptomatski in v obliki nespecifične febrilne bolezni. V nekaterih primerih se pojavijo zapleti centralnega živčnega sistema (napadi zaradi visoke vročine, redko drugi nevrološki zapleti, vključno z encefalitisom, meningoencefalitisom, seroznim meningitisom).

Protitelesa IgG na ta virus so odkrili pri 70-90% odraslih. Primarna okužba s HHV-6 pri odraslih je redka, lahko je povezana z fulminantnim hepatitisom, infekcijsko mononukleozo, negativno za virus Epstein-Barr.

Najverjetnejši način prenosa je v zraku, s slino, „vertikalni“ prenos ni izključen - od matere do otroka med nosečnostjo. Virus se nagiba k okužbi limfocitov. Replikacija virusa se pojavlja predvsem v T-limfocitih, lahko pa jo odkrijemo tudi v drugih celicah - monocitih, B-limfocitih - in tudi v možganskem tkivu, jetrih, žlez slinavkah in endoteliju.

Tako kot drugi virusi herpesa lahko HHV-6 po začetni okužbi vztraja v telesu in se aktivira, ko je imunost zavirana. Transplantacija in transplantacija matičnih celic notranjih organov  povečuje tveganje za okužbe, ki jih povzroča HHV-6 (v večini primerov je to očitno posledica reaktivacije latentne okužbe zaradi imunosupresije v ozadju imunosupresivnega zdravljenja).

Analiza za HHV-6, skupaj s testiranjem za virus Epstein-Barr, se priporoča za čimprejšnje odkrivanje bolezni, povezanih z virusi, in uspeh presaditve.

Trenutno se aktivno preučuje možna vloga HHV-6 pri razvoju sindroma kronične utrujenosti, limfoproliferativnih bolezni in njegovega vpliva na potek okužbe s HIV.

Za diagnozo HHV-6 se široko uporablja odkrivanje protiteles IgG razreda, specifičnih za virus, ki se delijo na podrazrede:

1) Protitelesa IgG proti HHV-6 plenilskim (nestrukturnim) beljakovinam

Ta protitelesa se pojavijo kot odgovor na aktivacijo virusa v okuženi celici. So zelo specifične, zato se pri odkrivanju ne opazijo lažno pozitivni rezultati. Prisotnost IgG proti HHV-6 predanimi beljakovinam je nedvoumen znak virusne aktivnosti. Nastanejo tako s primarno akutno okužbo kot s ponovitvijo kronične okužbe in ponovne okužbe s HHV-6.

2) Nizko prisotna protitelesa IgG proti HHV-6

10-14 dni po začetni okužbi s HHV-6 se pri osebi brez imunske pomanjkljivosti pojavijo protitelesa IgG z nizko avidnostjo (šibka vezavna moč antigena HHV-6), medtem ko avidnost protiteles IgG nenehno narašča, delež nizko-avidnih protiteles IgG pa se zmanjša, tako da se popolnoma zmanjšajo. izginejo v 1-3 mesecih. Zaznavanje več kot 50% nizko-avidnih IgG proti HHV-6 med IgG je nedvoumen znak primarne okužbe s tem virusom.

3) Velika protitelesa proti IgG proti HHV-6

Začnejo se proizvajati skoraj sočasno z nizko-avidnimi protitelesi IgG in krožijo v krvi nosilca HHV-6 celo življenje.

Analiza IgG za HHV-6 z razvrstitvijo v zgoraj opisane podrazrede je vsekakor zelo informativna, vendar se redko uporablja, ker zahteva dragocene imunodiagnostične komplete. V zvezi s tem je standardni test za IgG protitelesa proti HHV-6 encimsko vezan imunski test (ELISA) krvnega seruma z določitvijo diagnostičnega titra vseh virusno specifičnih IgG na splošno in upoštevanjem njegovih sprememb.

Primarna okužba

Primarna okužba s HHV-6 se praviloma pojavi v otroštvu (do 3 leta) in v večini primerov (70-80%) ne vodi v akutni infekcijski proces, ampak gre v latentno, asimptomatsko, seveda (ki nosi virus). Vendar se človeški imunski sistem odziva na invazijo virusa s proizvajanjem protiteles. IgG se pojavi na 2. tednu po okužbi v majhni koncentraciji, ki nenehno narašča in doseže maksimum v enem mesecu. V odsotnosti aktivnega razmnoževanja virusa dosežena raven specifičnih protiteles IgG z manjšimi nihanji traja vse življenje. Iz tega sledi, da če analiza ni pokazala virusno specifičnih IgG ali da so bili odkriti v nizkem titru, je potrebna ponovljena študija 2 tedna po prvi.

Če se po začetni okužbi virus začne množiti, se razvije akutna primarna HHV-6 infekcija, ki se v večini primerov kaže v velikih izpuščajih na koži in povišanju temperature. Istočasno pa so virusno specifična protitelesa IgG tudi najvišja v mesecu, toda njihov titer je 2-4-krat večji kot pri latentnem toku. Po nevtralizaciji aktivnih virusov začne titer virusno specifičnega IgG postopoma upadati in se po 1-1,5 mesecih približuje ravni protiteles med latentnimi tokovi.

Sekundarna okužba

Kronični (latentni) potek HHV-6 lahko spremljajo poslabšanja primarno-latentnega procesa ali ponovitve primarne okužbe. Poleg tega je redko, kadar je posledica protivirusnega zdravljenja, učinkovitega imunskega varstva, primarna okužba s HHV-6 povzročila izločanje virusa, ponovna okužba  HHV-6 ali ponovna okužba.

Za vse primere sekundarne okužbe je značilna prisotnost v telesu že obstoječih IgG protiteles proti HHV-6. Kljub temu pa poslabšanje, ponovitev in ponovna okužba spodbujajo dodatno proizvodnjo virusno specifičnega IgG, njihov titer pa se začne povečevati na 1-3. Dan infekcijskega procesa. Ker se sekundarna okužba razvija, praviloma zaradi zmanjšanja obstoječe protivirusne imunosti, je lahko titer protiteles IgG bistveno nižji, čas za dosego vrhunca njihove proizvodnje pa je bistveno daljši kot pri normalno delujočem imunskem sistemu. Tako kot pri primarni akutni okužbi se po nevtralizaciji aktivnih virusov MS-6 stopnja IgG začne zmanjševati in doseže svojo začetno vrednost 1-1,5 meseca po začetku klinične remisije.

Če se v krvi odkrijejo protitelesa IgG proti HHV-6, je treba študijo ponoviti 2 tedna po predhodnem in 1-1,5 meseca po remisiji.

Za kaj se ta analiza uporablja?

Za ugotovitev okužbe s HHV-6 in narave okužbe:

• primarna okužba (akutna, latentna, prevoz),
• sekundarna okužba (kronični potek, poslabšanje / ponovitev, ponovna okužba).

Kdaj je predvidena študija?

• V diferencialni diagnozi otroških okužb, ki se pojavijo pri vročini in izpuščaju.
• Pri diagnozi infekcijske mononukleoze je negativen za Epstein-Barr virus.
• V kompleksu preiskav bolnikov z limfoproliferativnimi boleznimi in hemoblastozo.
• V kompleksu preiskav prejemnikov organov in tkiv pred in po presaditvi.
• Pri diagnosticiranju virusnih bolezni, povezanih z drugimi imunskimi pomanjkljivostmi (sindrom kronične utrujenosti).

Kaj pomenijo rezultati?

Referenčne vrednosti

Rezultat: negativno.

KP (koeficient pozitivnosti): 0 - 0,79.

Pozitiven rezultat

En sam pozitivni rezultat jasno kaže na prisotnost HHV-6. Vendar, glede na široko razširjenost med populacijo tega virusa v neaktivni obliki, da bi pojasnili naravo kroničnega virusne okužbe  (aktivno / neaktivno) zahteva ponovljeno analizo IgG 2 tedna po predhodni analizi. Povečanje titra protiteles vsaj 1,5-2-krat v primerjavi s prejšnjim kaže na aktivnost HHV-6. Za potrditev remisije virusne okužbe so potrebna še dva ponovljena testa: prvi se izvaja s simptomi remisije, drugi pa 1 mesec po prejšnjem. Zmanjšanje titra virusno specifičnega IgG v drugi študiji vsaj 1,5-krat v primerjavi s prejšnjim omogoča, da z zaupanjem govorimo o odsotnosti aktivnega HHV-6 in začetku remisije virusne okužbe.

Negativni rezultat

• Posamezen negativen rezultat lahko kaže na odsotnost VCG-6 ali zgodnjo stopnjo okužbe (do dva tedna). Ponovno študijo je treba opraviti najmanj 2 tedna.
• Ponavljajoč negativni rezultat jasno kaže na odsotnost VCG-6.

Kaj lahko vpliva na rezultat?

Poleg kršitev, povezanih z jemanjem, shranjevanjem, prevažanjem biomaterialov in izvajanjem raziskav, je rezultat odvisen od stanja imunosti. Ker je imunski sistem novorojenčkov, majhnih otrok nestabilen, krvodajalci, tkiva in organi podvrženi imunosupresivni terapiji, je imunost takih bolnikov v času študije oslabljena (ogrožena). V tem primeru se lahko zmanjša produkcija protiteles IgG, kar bo privedlo do lažno negativnega rezultata analize.

Pomembne opombe

Pri virusnih okužbah, ki jih posreduje HHV-6, je najpomembneje ugotoviti naravo njenega poteka (aktivno / neaktivno). V ta namen, če obstaja sum HHV-6, je treba spremljati dinamiko ravni protiteles IgG - za vsak rezultat prve študije je potreben ponovni preskus vsaj 2 tedna. Pri bolnikih z domnevno ogroženim imunskim sistemom je treba serološko testiranje dopolniti z odkrivanjem virusnega genoma z uporabo PCR v realnem času.

Kdo pripravlja študijo?

Virolog, imunolog, serolog, porodničar, ginekolog, specialist za nalezljive bolezni, pediater, nevropatolog, hematolog, transplantolog.

Literatura

• Salahuddin S.Z., Albashi D.V., Markham P.D., et. Al., (1986) Izolacija novega virusa, HBLB, pri bolnikih z limfoproliferativnimi motnjami. Science 234: 596-601.
• Kruegar G.R., Koch B., Ramon A. in drugi (1988) Prevalenca protiteles na HBLV (humani herpesvirus-6, HHV-6). J. Virol, Methods 21: 125-131.
• Yamanishi K., Okuno T., Shiraki K., et al. (1988) Identifikacija človeškega herpesvirusa-6 kot priložnostnega sredstva za substanco eksantema. Lancet 1: 1065-1067.
• Asano Y., Yoshikawa T., Kajita Y in drugi (1992) Fatalni encefalitis / encefalopatija pri primarni okužbi človeškega herpesvirusa-6. Arch. Dis. Otrok. 67: 1484-1485.
• Asano, Y., Yoshikawa, T., Suga S., et al. (1990) Fatalni fulminantni hepatitis pri dojenčku z okužbo s herpesvirusom 6 pri človeku. Lancet 335: 862-863.
• Preziozo, P.J., Cangiarella, J., Lee, M., et al. (1992) Fatalna diseminirana okužba s humanim virusom virusom-6. J. Pediatrics 120: 921-923.
• Steeper T.A., Horwiitz C.A., Ablashi D.V. et al. (1990) Herpesvirus-6 (HHV-6) spekter kliničnih in laboratorijskih študij pri bolnikih z mononukleozo podobnimi boleznimi ali ne zaradi virusa ali citomegalovirusa. Am.J.Clin.Pathol. 93: 776-783.
• Dubedat S. in Kappadoga N. (1989) Hepatitis zaradi človeškega herpesvirusa-6. Lancet 2: 1463-1464.
• Eizuru Y., Minematsu T., Minamishima Y., et al. (1989) Človeški herpesvirus-6 v bezgavkah. Lancet 1:40.
• Drobyski, W.R., Dunne, W.M., Burd, E.M., et al. (1993) Okužba človeškega herpesvirusa-6 (HHV-6) pri prejemnikih alogenske presaditve kostnega mozga: HVV-6-supresivna vloga za in vivo. J.Inf.Dis. 167: 735-739
• Gautheret-Dejean, A J Virol Metode. 2002 Feb; 100 (1-2): 27-35. Rezultat krvavitve.
• Buchwald, D., Cheney, P.R., Peterson, D.L. in sodelavci (1992), za katere so značilne utrujenost, nevrološke in imunološke motnje. Ann.Intern.Med. 116: 103-113.
• Dr. KN Ward, JJ Gray, ME Joslin, MI Aviation of Herpesvirus-6 vas razlikujejo od virulentnosti virulentnega virusa 39, 1. izdaja, strani 44– 49, januar 1993.
• Krueger GR, Ablashi DV, Josephs SF, Salahuddin SZ, Lembke U, Ramon A, Bertram G. Klinične indikacije in infekcija s herpesvirusom-6 (HHV-6). 1991 May-Jun; 5 (3): 287-95.
• T. Sloots, John Kapeleris, I. Mackay, M. Batham in P. Devine. Ocena vpliva serumskega imunoglobulina 1996, str. 675–679 Vol. 34, št. 3