Mutacije. Genni mutacije Vidi mutacije i uzrok

Pad genetskog materijala danas se naziva mutacija. Mutacije- Brza promjena genetskog materijala, koja do posljednje minute može proizvesti znakove organizama.

Mutacije za mjesec:

Generativna- scho winikli u blizini kipova . Smrad se ne slijeva na znakove zadanog organizma_izma, ali će biti lišen nadolazećeg naraštaja.

somatski - scho vidjeti somatske stanice . Ta se mutacija očituje u danom organizmu i ne prenosi se na potomstvo tijekom statičke reprodukcije (crna plyama na lisnim ušima smeđe bodljikave vune u astrahanskim ovcama). Moguće je spasiti somatske mutacije uskraćivanjem puta razmnožavanja bez stanja (prije vegetativnog).

Mutacije iza adaptivnih značenja:

Korisní- Promicati život pojedinaca.

Shkídliví:

smrtonosan- Viklikayut zavoj pojedinaca;

napivletalni- pojedinci koji mogu smanjiti život (među ljudima gen recesivne hemofilije je polu-smrtonosne prirode, a homozigotne žene se pojavljuju kao mrtve).

neutralno - ne ulijevaju se u život pojedinaca.

Klasifikacija klase je dosadno pametna, a sama mutacija u nekim umovima može biti cimet, a u drugima može biti neugodna.

Prikaži mutacije u karakteru:

dominantan, kao što može postojati robusnost gospodara cich mutacija nemrtvih i opake smrti u ranim fazama ontogeneze (kao mutacije ê shkidlivy);

recesivan- mutacije, koje se ne pojavljuju u heterozigota, to većinu sata kako uštedjeti u populaciji i uspostaviti rezervu opadanja (s promjenom mišljenja, takve mutacije mogu dovesti do promjene u borbi za dokaze).

Mutacije iza faze fenotipske manifestacije:

Sjajno- dobre mutacije, koje uvelike mijenjaju fenotip (dvostrukost u poplunima);

malo- mutacije, koje praktički ne daju fenotipsku manifestaciju (blago povećan ostyukiv na uhu).

Mutacije koje će me učiniti genom:

ravno- Prijelaz gena iz divljeg tipa u novi stan 1;

zvorotní- Promjena gena iz mutantnog u divlji tip.

Pojavljuju se mutacije u karakteru:

spontano- mutacije koje su određene prirodnim putem uzduž faktora;

Indukovany- mutacije, koje su podjele pobjede mutagenih čimbenika.

Mutacije po prirodi zmije na genotip:

Genní - mutacije, kako se rotirati u strukturi DNK oko DNK

Kromosom - mutacije, koje karakterizira zmija struktura oko kromosoma.

Genom - mutacije, koje su karakterizirane promjenom broja kromosoma

Pokazat ću mutacije iza mjeseca dobra:

Citoplazma – mutacije, pletene iz mutacije nenuklearni geni, koji se nalaze u mitohondrijskoj DNK i DNA plastidima – kloroplastima.

20. Genní mutacije, mehanizmi determinacije. Razumjeti Gennyne bolesti.

Genetske mutacije određuju nasljeđivanje odobrenja za replikaciju, rekombinaciju, reparaciju gena na materijal. Smrad vina od repice; smrad padanja, neusmjeren; mutuvati bi mogao biti genski lokus, opake zmije poput beznačajnih, vitalnih znakova života; iste se mutacije mogu ponoviti.

Najčešće su mutacije gena uzrokovane:

zamijeniti jedan ili više nukleotida s ínshí;

umetanje nukleotida;

otpadni nukleotidi;

podmorski nukleotidi;

Promijenite redoslijed nukleotida.

Vrste genskih mutacija:

Tochkoví - vrata, umetak, zamjenski nukleotid;

Dinamička mutacija - povećanje broja ponovljenih trojki u genu (Fridreichova ataksija);

Duplikatsiya - podjedinice fragmenata DNK;

Inverzija - rotacija fragmenta DNA veličine dva nukleotida;

Ínseríâ - pomicanje fragmenata DNK;

Smrtonosna mutacija - savijati se

Missensova mutacija je winycodon, što je vrsta aminokiseline (anemija srpastih stanica);

Besmislena mutacija – mutacija, od zamjene nukleotida u kodirajućem dijelu gena, do stvaranja stop kodona prije nego što se potvrdi;

Regulatorna mutacija - Zmini u 5 "ili 3" neprevedena područja gena će uništiti njegovu ekspresiju;

Mutacije spajanja - točke za zamjenu nukleotida na sučelju egzon-intron, kada je spajanje blokirano.

Genní bolesti - bolesti, koje su rezultat genskih mutacija. Na primjer, anemija srpa i klitine, str. splenomegalija,

Autor članka je L.V. Okolnova.

Ljudi X odmah padaju na pomisao ... ili Lyudina - Pavuk ...

Malo je to na filmu, u biologiji je tako, malo je znanstveno, fantastično je i više svakodnevno.

Mutacija(Na prečki - promjena) - stil, koji se prenosi u propadanju DNK promjene, koja se prenosi na tekuće ili unutarnje promjene.

Mutageneza- Pojava mutacija.

Povećanje opće populacije, tako da se promjena (mutacija) događa u prirodi i kod ljudi, svaki dan.

Imam chergu, mutacije rastu somatski- naći se kod klijenata tila, to generativna- z'yavlyayutsya lišavanje u gametama.

Pokupite izbor generativnih mutacija.

Gennijeve mutacije

Što je gen? DNK lanac (tobto nukleotidni nukleotidi), očito je to RNA dilenka, bočica dilenke i znak organizma.

Tobto. mutacija gena - cijena, zamjena, umetanje, podnaslov, promjena trajanja DNK kašnjenja.

Ne brini da ćeš se razboljeti. Na primjer, kada se ispita DNK, takva zrna se povlače. Ale smrad je jako rijedak, a još više maliy izlazi iz truda, smrad je beznačajan, ali nije praktično sipati po tijelu.

Nova i ozbiljna mutageneza:
- anemija srpastih stanica u ljudi;
- fenilketonurija - oštećena izmjena rehovina, scho viclikê da se dovrši ozbiljno oštećenje razvoja rozuma
- hemofilija
- higantizam u roslinu

Mutacije genoma

Os je najklasičniji izraz "genom":

Genom -

Sukupn_st od raspadajućeg materijala, položenog u stanice tijela;
- ljudski genom i genom svih najvažnijih svjetskih oblika života, potaknut DNK;
- Osiguranje genetskog materijala haploida do skupa kromosoma određene vrste u parovima DNA nukleotida po haploidnom genomu.

Za ugodniji dan još je lakše razumjeti značenje sljedećeg:

Genom- cijeli broj kromosoma

Mutacije genoma- Promjena broja kromosoma u tijelu. Glavni razlog je nestandardna raspodjela kromosoma u procesu.

Downov sindrom - kod ljudi je 46 kromosoma normalno (23 opklade), dok mutacija štiti 47 kromosoma
Mali. Downov sindrom

Poliploydia u Roslinu (za roslin tse vzagal norma - veliki broj kulturnih roslin - poliploydny mutanta)

Mutacije kromosoma- Deformacija samih kromosoma.

Prijavite se (deyakí probudi se takva vrsta ê veliki broj ljudi ne vidi nikakve pozive, niti za zdravlje, iako neprihvatljive mutacije):
- sindrom vriska mačića u ditini
- poklopac na izlazu
itd.

Citoplazmatske mutacije- mutacije u DNK mitohondrija i kloroplasta.

Ê 2 organele s vlastitom vlažnom DNK (ciklčevim, samo u jezgri - sub-spiral) - mitohondrije i roslinna plastidi.

Očigledno, mutacije su uzrokovane promjenama u tim strukturama.

Ê specijalitet Tsikave - cijela vrsta mutacije se prenosi na oduzimanje ženskog artikla, jer kada se uzme u obzir zigot, izgubit će se samo mitohondriji majke, a "cholovichi" će se kretati iza repa kada bude kasno.

Prijavite se:
- ljudi imaju pjevački oblik crveni dijabetes, tunel zir;
- kod roslina - žilavost.

Somatske mutacije.

Svi opisi se vide, a smrdi dolaze iz stanica tila (iz somatskih stanica).
Mutantne stanice rastu manje od normalnog, a smrad se pripisuje zdravim stanicama. (Ako se ne ugušite, onda će se organizam izroditi u bolesti).

Prijavite se:
- Drosophila ima oko crvenog, malo više nego što majka ima faset
- u Roslinu može biti puno toga u toku, tako da se može vidjeti od drugih (IV Michurin u takvom rangu vivodio nove sorte jabuka).

Stanice raka kod ljudi

Primijenite hranu ÊDI:

Downov sindrom - rezultat mutacije

1)) genomski;

2) citoplazmatski;

3) kromosomi;

4) recesivan.

Genetske mutacije povezane s vješticom

A) broj kromosoma u ćelijama;

B) struktura kromosoma;

B) slijed gena u autosomima;

d) nukleogidiv na DNK dilentima.

Mutacije, povezane s izmjenom nehomolognih kromosoma, mogu se prenijeti na

A) kromosom;

B) genomski;

C) točkasta;

d) gennim.

Stvorenje, u čijem potomstvu mogu biti znakovi, mutira se somatskom mutacijom

Uzrokuju mutacije

Mutacije se dodaju na spontanoі Indukovany. Spontane mutacije Osvojiti mimovoly pružanjem života tijelu u normalnom stanju za nove umove usred kolonije s frekvencijom bliskom nukleotidu tijekom jedne generacije.

Inducirane mutacije nazivaju se sedativima genoma, koje su rezultat tihih mutagenih infuzija u individualne (eksperimentalne) umove, za neugodne infuzije usred sredine.

Mutacije se stalno događaju tijekom sati procesa koji su u dnevnoj sobi. Glavni procesi koji dovode do otkrivanja mutacija su replikacija DNK, oštećenje popravka DNK i genetska rekombinacija.

Mutacije veze iz replicirane DNK

Mnogo je spontanih kemijskih promjena nukleotida kako bi se dobile mutacije, koje se javljaju tijekom replikacije. Na primjer, deaminacijom citozina, uracil se može uključiti u DNK lance (U-G par je usvojen da zamijeni kanonski kladiti se C-G). Prilikom replikacije DNK protiv uracila, adenin je uključen u novi lancer, par U-A a na početku replikacije bit ćete zamijenjeni parom T-A, tako da dolazi do prijelaza (točka se zamjenjuje za prvi primidin ili purin za prvi purin).

Mutacije veze s rekombinacijom DNK

Tijekom procesa koji su povezani s rekombinacijom najčešće je moguće mutirati inertni crossing over. Pobjeda nad parama, budući da je na kromosomima niz dupliciranih kopija virusnog gena, sačuvali smo sličnost nukleotidnog niza. Kao rezultat nerazumnog križanja dolazi do duplikacije u jednom od rekombinantnih kromosoma, a u prvom dolazi do zablude.

Povezanost mutacija s popravkom DNK

Spontano učenje DNK se razvija da bi se često završilo, kao što se ponekad može dogoditi u stanicama kože. Za usunennya nasljeđivanje nasljeđivanja nekih posebnih alata ê posebne mehanizme reparacije (na primjer, pomilkovo DNK replika se koristi za cijeli proces ažuriranja). Mutacije su neizbježne, ako reparativni mehanizam iz razloga nije uspješan ili se ne nosi s problemima populacije. Mutacije, koje se nalaze u genima, koji mogu kodirati za ugrize, ukazuju na reparacije, mogu dovesti do bagatorazičnog pomaka (učinak mutacije) ili smanjenja (anti-mutatorski učinak) učestalosti mutacije. Dakle, mutacije gena bagatokh enzima u sustavu ekscizijske reparacije mogu se dovesti do naglog povećanja učestalosti somatskih mutacija kod ljudi, au isto vrijeme, u vašem srcu, razviti pigmentnu kserodermu. zao pukhlin pokriviv.

Mutageni

Postoje čimbenici koji povećavaju učestalost mutacija – mutageni čimbenici. Njima se primaju:

kemijski mutageni - govor, kako odbiti mutacije,
fizički mutageni - ionizirajući vitamini, uključujući prirodnu radioaktivnu pozadinu, ultraljubičasto zračenje, vremenska temperatura ta in.,
biološki mutageni - na primjer, retrovirusi, retrotranspozon.

Klasifikacija mutacija

Ísnu kílka clasifíkatsíy mutacije za različite kriterije. Möller je predložio trajanje mutacija za prirodu promjene u funkciji gena na hipomorfna(promjena alelija na istu razinu kao i aleli divljeg tipa; sintetizirati kako bi se proizvodu oduzelo manje alkohola), amorfna(mutacija vigleadê kao rezultat gubitka funkcije gena, na primjer, mutacija bijelim u Drosophila), antimorfna(mutantni znak mijenjanja, na primjer, kukuruza za uzgoj iz kukuruza u promjenu iz ljubičastog u boraks) neomorfna.

U aktualnoj literaturi postoji formalnija klasifikacija, koja se temelji na prirodi promjene u strukturi okolnih gena, kromosoma i genoma u cjelini. Na granici klasifikacija uočavaju se sljedeće mutacije:

genom;
kromosom;
genní.

Okusi mutacija za stanice i organizme

Mutacije, koje mogu uništiti vitalnost klitine u bogatim organizmima, često dovode do propadanja klitine (proljeće, do programirane smrti klitine - apoptoze). Ako unutarnji i kasniji mehanizmi nisu prepoznali mutaciju i stanica je prošla, tada će se mutantni gen prenijeti na sva mjesta stanice i, najčešće, kako bi se popravila funkcija stanice.

Osim toga, učestalost mutacija mladih gena i onih mladih žena u sredini jednog gena prirodno raste. Također, čini se da postoje organizmi koji imaju "škakljive" (vidjeti se u pjevačevoj DNK) mutacije u mehanizmima imuniteta. Uz ovu dodatnu pomoć razvija se svestranost klonova limfocita, u sredini rezultata uvijek su klonovi koji su se uspjeli susresti s novom bolešću koja je nezapamćena za organizam. Dokazi limfocita podložni su pozitivnoj selekciji, zbog čega postoji određena imunološka memorija. (Roboti Jurija Čajkovskog imaju puno veze s uočavanjem izravnih mutacija.)

Vibrirajte dva prikaza od pet i zapišite brojeve, za naznačeni smrad. Genealoška metoda za

1) odbacivanje genskih i genomskih mutacija

2) vivchennya vplyu vykhovannya na ontogenezu ljudi

3) dugotrajni pad i manjina ljudi

4) vivchennya faze evolucije organskog svjetla

5) otkrivanje spadkovyh bolesti u rodu

Obrazloženje.

Bit genealoške metode polariteta u materinjem jeziku materinjeg jezika i jednostavna manifestacija znaka jednine (na primjer, bolest) u starijoj generaciji rođaka.

Pogled: 35.

Pogled: 35

Usta-no-vi-ti co-vid-vit-stvo mízh for-me-ra-mi i ví-da-mi mu-ta-tsíy: na kožni po-zi-tsíí̈, dano u prvom stovp -tsi, pid-beri-ti co-vid-vet-stu-yu-si-zi-tsíyu iz drugog stotinca.

Zapišite brojeve u slovima koji su izlizani u redoslijedu, prema slovima:

A	B	Imati	G	D	E

By-y-no-nya.

Chro-mo-som-ni mu-ta-tsiyi zv'yaza-no z na-ru-she-ni-m struktura-tu-ri chro-mo-som... Tsí uništenje može biti povezano s rang tíêí̈ dilyanka chro-mo-so-mi(de-le-tsia), dvostruko-e-ni-m zaplet chro-mo-so-mi(du-pli-ka-tsia), by-ro-dílyanka chro-mo-so-mi 180 stupnjeva(in-verzija), pro-me-nom part-ka-mi mízh not-go-mo-lo-hích-ni-mi chro-mo-so-ma-mi(trans-lo-ka-tsia) abo ako-i-nim dva ne-go-mo-lo-hich-ih chro-mo-som u jednom.

Ge-nom-na mu-ta-tsiya vezan sa z-me-not-ní-m broj chro-mo-som u ka-ri-o-ti-pe. Vidi ge-nom-noi mu-ta-tsii: ane-up-lo-i-diya(z-me-not-nya broj chro-mo-som za jedan, dva ili više) in-lip-lo-i-diya(povećati broj chro-mo-som, kratko-ne ha-p-lo-id-no-mu na-bo-ru). Ge-nom-ni mu-ta-tsiyi veza-za-ni z na-ru-she-ni-um ros-hozh-de-nya chro-mo-som in mo-ment de-le-nya klin, glava oko -Odmah u mei-o-ze.

(A) jednom u ustima chro-mo-so-mi - chro-mo-som-na mu-ta-tsia(Ín-verzija);

(B) stock-nya jednog s chro-mo-som - ge-nom-na mu-ta-tsiya(ane-up-lo-i-dia);

(U) not-ros-hozh-de-nya chro-mo-som u mei-o-ze - ge-nom-na mu-ta-tsiya;

(D) rozh-de-nya ditini z tri-so-mi-í̈ XXY - ge-nom-na mu-ta-tsiya(ane-up-lo-i-dia);

(D) in-lip-lo-i-diya - ge-nom-na mu-ta-tsiya;

(E) razmjena parcela-ka-mi mízh not-go-mo-lo-hích-ni-mi chro-mo-so-ma-mi - chro-mo-som-na mu-ta-tsia(Trans-lo-ka-tsya).

Prikaz: 122221

Uspostavite dosljednost između karakteristika mutacije i tipa.

Zapišite brojeve vibranijuma u tablice od slova.

A	B	Imati	G	D	E

Obrazloženje.

Mutacije (Neispravne zamjenske informacije) genom(promjena broja kromosoma u stanici), kromosom(Zmína kromosomska struktura) da genní(probuditi neke od gena, povezanih sa zmijom na strukturi molekule DNA, krajnjoj točki nukleotida).

(A) - uključivanje prethodnih nukleotida u DNK → promjena nukleotidnog slijeda gena → mutacija gena;

(B) - višekratnik povećanja broja kromosoma u stanicama → promjena broja kromosoma → genomska mutacija;

(B) - pogoršanje sekvence aminokiselina u molekuli - rezultat nukleotidnog slijeda gena → mutacija gena;

(D) - rotacija djelitelja kromosoma za 180 stupnjeva (inverzija) → promjena strukture kromosoma (redoslijed širenja gena u kromosomima) → kromosomska mutacija;

(D) - promjena broja kromosoma u somatskim stanicama → promjena broja kromosoma → genomska mutacija;

(E) - izmjena nehomolognih kromosoma (translokacija) → serpentinasta struktura kromosoma(Skladištenje kromosomskih gena) → kromosomska mutacija.

Prikaz: 232131.

Tip: 232131

Uspostaviti dosljednost između karakteristika mutacije i vrste.

Zapišite na vrh brojeva, raširivši ih redom, osim za slova:

A	B	Imati	G	D

Obrazloženje.

(A) - promjena slijeda nukleotida u molekulama DNA → mutacija gena;

(B) - promjena budova i kromosoma → mutacije kromosoma;

(B) - promjena broja kromosoma u jezgri → genomska mutacija;

(D) - poliploidija - povećanje broja kromosoma u višekratnicima haploidnog skupa → genomska mutacija;

(E) - promjena zadnje promjene rasta gena (vidi se kao posljedica inverzije - rotacija brojčanika kromosoma za 180 stupnjeva) → kromosomska mutacija.

Prikaz: 12332.

Prikaz: 12332

Džerelo: ÊDI z biologija 30.05.2013. Glavna stvar. Siber. Opcija 4.

Otrimannya od strane uzgajivača sorti poliploidne pšenice u obliku mutacija.

1) citoplazmatski

3) kromosomski

4) genomski

Obrazloženje.

Poliploidni organizmi mogu povećati broj kromosoma, genom mutacije.

Mutacije genoma su sve mutacije koje se mogu proizvesti prije dodavanja jednog decilnog, abnormalno velikog skupa haploidnih kromosoma. Poliploidija - višestruki broj kromosoma.

Kromosomske mutacije su vrsta mutacija koje mijenjaju strukturu kromosoma. Klasifikacija: delecije (gubitak dijeljenja kromosoma), inverzije (promjena redoslijeda gena dilenksa kromosoma u vorotne), duplikacije (ponavljanje dijeljenja kromosoma), translokacija (prijenos dijeljenja kromosoma) na inshu.

Genni mutacije - tse mutacije, kod onih koji se mijenjaju oko genija i postoje novi aleli. Genetske mutacije su povezane s promjenama, tako da se sva sredina danog gena vidi i uzima svoj dio. Navedite cijenu zamjene dušičnih baza u DNK, umetanje osnovne opklade.

Citoplazmatske mutacije - promjene u DNK mitohondrijima i plastidama. Prenosi se samo po ženskoj liniji, tako da se mitohondriji i plastidi iz spermatozoida u zigoti ne troše.

Pogled: 4

A	B	Imati	G	D	E

Obrazloženje.

Mutacija malenkosti - jedna od vrsta padatimutacije gena), kromosomske strukture ( mutacije kromosoma) ili broj kromosoma ( mutacije genoma). Mutacije koje su povezane s njima mutacije; individualna promjena), pronaći spontano

Izmjena ministarstva - tse netromost, na yak_y promjene fenotipa u granicama brzina reakcija bez promjene genotipa... Promjena službe vinarije u umovima umova sredine ( adaptivni, predrasudački karakter), wiklikayuchi isti fenotip u svih jedinki vrste posebno umovima.

mutacija malenost;

(B) - promjene između brzina reakcije - izmjena ministarstva;

(B) - zmije su nejasne prirode - mutacija malenost;

(D) - zmije iz genetskog materijala - mutacija malenost;

(D) - ovisno o unesenim faktorima - modifikacija minliness.

Prikaz: 12112

Uspostavite sličnost između karakteristika i oblika manjine: prije položaja kože danog u prvom stoljeću, razmotrite položaj drugog.

Zapišite na vrh brojeva, raširivši ih redom, osim za slova:

A	B	Imati	G	D

Obrazloženje.

Mutacija malenkosti - vrsta padati, u čijoj osnovi leži genotip, vezan za oštećeni nukleotidni slijed gena ( mutacije gena), kromosomske strukture ( mutacije kromosoma) ili broj kromosoma ( mutacije genoma). Mutacije su povezane s njima mutacije; individualna promjena), pronaći spontano, a ne kao reakcija u umovima umova sredine.

Kombinacijsko ministarstvo - vrsta deminutivnosti koja se raspada, što je vrsta pada u slučaju reprodukcije statuta u slučaju prekomjerne kombinacije Batkiv gena i mjesta u procesu: 1) križanje- izmjena dilanka s homolognim kromosomima (u profazi I mejoze tijekom gametogeneze); 2) neovisna raspada kromosoma za sat vremena do mejoze; 3) vipadcous gubitak gameta u slučaju retardacije.

(A) - buvaê genski, kromosomski i genomski - mutacija malenost;

(B) - udaren u iste kromosome nakon jednog sata - kombinirano ministarstvo;

(B) - može winicati putem oštećenja u mejozi - mutacija malenost;

(D) - uzeti u obzir prekomjernu kombinaciju gena u slučaju križanja - kombinirano ministarstvo;

(D) - dijagnoza u slučaju promjene genetskog materijala - mutacija malenost.

Prikaz: 12121

Promjena slijeda nukleotida u molekulama DNA je lanac mutacija

2) genomski

3) kromosomski

4) autosomno

Obrazloženje.

Genetske mutacije nalaze se u DNK, povezane s različitim naborom nukleotida u genu.

Mutacije genoma - skup mutacija koje mogu dovesti do smanjenja ili gubitka jednog, decilnog ili skupa haploidnih kromosoma (aneuploidni ili poliploidni)

Kromosomska mutacija je vrsta mutacije koja mijenja strukturu kromosoma. Klasifikacija: delecije (delecija kromosoma), inverzije (promjena redoslijeda gena kromosoma na obrnuto), duplikacije (kromosoma koji se ponavljaju), translokacije (prijenos kromosoma) u

Pogled: 1

Natalia Evgenivna Bashtannik

Ní. Promjena slijeda nukleotida je mutacija lanca ili gena.

Kromosomske mutacije odgovorne su za promjenu strukture kromosoma.

Napor da se cilja na dno pojma da se opiše minuskula mutacije. Visnite dva pojma, scho "vipadayut" iz popisnog popisa, koji upisuju brojeve u tablicu, za naznačeni smrad

2) kromosomski

3) kombinativna

4) genomski

5) modifikacija

Obrazloženje.

Mutacija malenkosti - vrsta propadanja, nakupljanje oštećenja strukture gena ( mutacija gena), budov i kromosomi ( kromosomska mutacija) abo ih kílkostí ( genomska mutacija).

Uvjeti (3) i (5) "vipadayut": (3) - kombinativan- najveća vrsta opadanja, ako se pad informacija ne razbije, već nastane drugačija kombinacija gena; (5) modifikacija minliness- neispadajuća (fenotipska) manjina, ako se fenotip promijeni, a genotip postane trajan.

Pogled: 35

Sve indikacije su niže od karakteristika, osim dvije, koje se koriste za opisivanje genomske minuskularnosti. Znajte dvije karakteristike, kao što je "vipadayut" iz zadnjeg reda, koje zapisuju brojeve, s obzirom na naznačeni smrad.

1) nadzirati višestruki broj kromosoma

2) povećati broj haploidnih skupova kromosoma iste vrste do povećanja

3) očituje se na granicama normi reakcije znaka

4) biti grupnog karaktera

5) proizvesti do dodavanja ili gubitka kromosoma stanja

Obrazloženje.

Ministarstvo genoma vezan sa genomske mutacije- bilo da se radi o promjeni broja kromosoma u genomu (kariotipu), kako pored drugih kromosoma (aneuploidija), tako iu višestrukom skupu haploidnih promjena u broju kromosoma (poliploidija). Promjene u broju kromosoma povezane su s neprepoznatljivošću homolognih kromosoma istog broja parova na sat tijekom tjedan dana.