คิมิชนา บูโดวา อาร์เอ็นเอ องค์กร RNA ในอนาคตและคล้ายคลึงกัน

วิดี อาร์เอ็นเอ

โมเลกุล RNA ที่อยู่ด้านบนของ DNA มีโครงสร้างเป็นเกลียวเดี่ยว โครงสร้างของ RNA คล้ายกับ DNA: ฐานประกอบด้วยสารประกอบน้ำตาล-ฟอสเฟต ซึ่งเติมฐานไนโตรเจนเข้าไป

เล็ก 5.16. บูโดวาดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอ

คุณสมบัติของสารเคมีเหมือนกัน: ดีออกซีไรโบสซึ่งมีอยู่ใน DNA จะถูกแทนที่ด้วยโมเลกุลของไรโบสและมีไพริมิดีนอีกตัวหนึ่ง - ยูราซิล (รูปที่ 5.16, 5.18)

โมเลกุล RNA แบ่งออกเป็นสามประเภทหลักขึ้นอยู่กับหน้าที่ของมัน: ข้อมูล ไม่ว่าจะเป็นเมทริกซ์ (mRNA) การขนส่ง (tRNA) หรือไรโบโซมอล (rRNA)

นิวเคลียสของเซลล์ยูคาริโอตประกอบด้วย RNA ประเภทที่สี่ - RNA นิวเคลียร์ที่แตกต่างกัน (hnRNA)ซึ่งเป็นสำเนา DNA ที่ถูกต้อง

หน้าที่ของอาร์เอ็นเอ

mRNA นำข้อมูลเกี่ยวกับโครงสร้างของโปรตีนตั้งแต่ DNA ไปจนถึงไรโบโซม (นั่นคือ เมทริกซ์สำหรับการสังเคราะห์โปรตีน

tRNA ถ่ายโอนกรดอะมิโนไปยังไรโบโซม ความจำเพาะของการถ่ายโอนดังกล่าวได้รับการรับรองโดยข้อเท็จจริงที่ว่า tRNA มี 20 ชนิด ซึ่งคล้ายกับกรดอะมิโน 20 ชนิด (รูปที่ 5.17)

rRNA สร้างไรโบโซมในคอมเพล็กซ์ที่มีโปรตีน ซึ่งเริ่มการสังเคราะห์โปรตีน

hnRNA เป็นการถอดเสียง DNA ที่แน่นอนซึ่งเมื่อมีการเปลี่ยนแปลงเฉพาะเจาะจง จะถูกแปลง (ครบกำหนด) ให้เป็น mRNA ที่สมบูรณ์

โมเลกุล RNA มีขนาดเล็กกว่าโมเลกุล DNA มาก อันที่สั้นที่สุดคือ tRNA ซึ่งประกอบด้วยนิวคลีโอไทด์ 75 ตัว

เล็ก 5.17. บูโดวาถ่ายโอน RNA

เล็ก 5.18. ลำดับดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอ

Suchasni stavlyanya ก่อนยีน Budov โครงสร้างอินตรอน-เอ็กซอนในยูคาริโอต

หน่วยเบื้องต้นของภาวะถดถอยคือ ยีน. คำว่า "ยีน" ได้รับการประกาศเกียรติคุณในปี พ.ศ. 2452 W. Johansen สำหรับการระบุหน่วยวัสดุของการลดลงที่ R. Mendel เห็น

หลังจากการทำงานของนักพันธุศาสตร์ชาวอเมริกัน J. Beadle และ E. Tatum จีโนมเริ่มถูกเรียกว่าส่วนหนึ่งของโมเลกุล DNA ที่สร้างรหัสสำหรับการสังเคราะห์โปรตีนหนึ่งชนิด

จากการค้นพบล่าสุด ยีนถูกมองว่าเป็นส่วนหนึ่งของโมเลกุล DNA ที่มีลักษณะเฉพาะด้วยลำดับนิวคลีโอไทด์ที่เฉพาะเจาะจง ซึ่งบ่งชี้ลำดับกรดอะมิโนของโพลีเปปไทด์ของโปรตีนเฉพาะหรือลำดับนิวคลีโอไทด์ มีโมเลกุล RNA ที่ใช้งานได้ (tRNA , อาร์อาร์เอ็นเอ)

ลำดับการเข้ารหัสพื้นฐานที่สั้นมาก (เอ็กโซนี)วาดไว้เป็นเวลานานเพื่อไม่ให้เขียนโค้ด อิเล็กตรอน,ลักษณะที่ปรากฏ ( ประกบกัน) ในระหว่างกระบวนการเจริญเติบโตของ iRNA ( กำลังประมวลผล) และอย่ามีส่วนร่วมในกระบวนการออกอากาศ (รูปที่ 5.19)

ขนาดของยีนของมนุษย์อาจมีตั้งแต่คู่นิวคลีโอไทด์หลายสิบคู่ (bp) ไปจนถึงหลายพันหรือหลายล้านคู่ของ bp ดังนั้น ยีนที่เล็กที่สุดที่รู้จักครอบคลุมเพียง 21 bp และหนึ่งในยีนที่ใหญ่ที่สุดครอบคลุมมากกว่า 2.6 ล้าน bp

เล็ก 5.19. Budova DNA ของยูคาริโอต

หลังจากการถอดรหัสเสร็จสิ้น RNA ทุกประเภทจะจดจำ RNA ที่เจริญเต็มที่ กำลังประมวลผลตัวแทน .Vin ประกบกัน- เป็นกระบวนการถอดชิ้นส่วนของโมเลกุล RNA ออก คล้ายกับลำดับ intronic ของ DNA mRNA ที่เจริญเต็มที่จะเข้าสู่ไซโตพลาสซึมและกลายเป็นเมทริกซ์สำหรับการสังเคราะห์โปรตีน ถ่ายโอนข้อมูลเกี่ยวกับโครงสร้างโปรตีนจาก DNA ไปยังไรโบโซม (รูปที่ 5.19, 5.20)

ลำดับของนิวคลีโอไทด์ใน rRNA มีความคล้ายคลึงกันในสิ่งมีชีวิตทุกชนิด rRNA ทั้งหมดพบได้ในไซโตพลาสซึม โดยจะรวบรวมโปรตีนเชิงซ้อนที่พับไว้ซึ่งก่อตัวเป็นไรโบโซม

บนไรโบโซม ข้อมูลที่เข้ารหัสในโครงสร้างของ mRNA จะถูกถ่ายโอน ( ออกอากาศ) ในลำดับกรดอะมิโน จากนั้น การสังเคราะห์โปรตีนเกิดขึ้น

เล็ก 5.20. การประกบ

5.6. การออกแบบที่เป็นประโยชน์

นิคมอุตสาหกรรมอิสระ Vikonati กรอกตารางที่ 5.1 ปรับสมดุล Budova พลังและหน้าที่ของ DNA และ RNA

ตารางที่ 5.1.

ลำดับดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอ

โภชนาการสำหรับแป้ง

1. โมเลกุล RNA ประกอบด้วยฐานไนโตรเจน:

2. โมเลกุลเอทีพี:

ก) อะดีนีน ดีออกซีไรโบส และกรดฟอสฟอริกส่วนเกินสามตัว

b) อะดีนีน, ไรโบสและกรดฟอสฟอริกส่วนเกินสามตัว

c) อะดีโนซีน, ไรโบสและกรดฟอสฟอริกส่วนเกินสามตัว

d) อะดีโนซีน, ดีออกซีไรโบสและกรดฟอสฟอริกส่วนเกินสามชนิด

3. การรักษาความลื่นไหลในเนื้อเยื่อคือโมเลกุล DNA เนื่องจากมีการเข้ารหัสข้อมูลเกี่ยวกับพวกมัน

ก) คลังสินค้าโพลีแซ็กคาไรด์

b) โครงสร้างของโมเลกุลไขมัน

c) โครงสร้างหลักของโมเลกุลโปรตีน

ง) กรดอะมิโนบูโดวา

4. การใช้ข้อมูลกระตุกจะเป็นส่วนหนึ่งของโมเลกุลกรดนิวคลีอิกเพื่อให้มั่นใจ

ก) การสังเคราะห์คาร์โบไฮเดรต

b) ออกซิเดชันของโปรตีน

c) ออกซิเดชันของคาร์โบไฮเดรต

d) การสังเคราะห์โปรตีน

5. ด้วยความช่วยเหลือของโมเลกุล mRNA การส่งข้อมูลการระเบิดเกิดขึ้น

ก) จากนิวเคลียสถึงไมโตคอนเดรีย

b) จากลูกค้ารายหนึ่งไปยังอีกรายหนึ่ง

c) จากนิวเคลียสไปยังไรโบโซม

d) จากบรรพบุรุษสู่ลูกหลาน

6. โมเลกุลดีเอ็นเอ

ก) ถ่ายโอนข้อมูลเกี่ยวกับโปรตีนไปยังไรโบโซม

b) ถ่ายโอนข้อมูลเกี่ยวกับโปรตีนไปยังไซโตพลาสซึม

c) ส่งกรดอะมิโนไปยังไรโบโซม

d) แทนที่ข้อมูลที่ขาดหายไปเกี่ยวกับโครงสร้างหลักของโปรตีน

7. กรดริโบนิวคลีอิกในเซลล์มีส่วนร่วม

ก) บันทึกข้อมูลการชะลอตัว

b) ควบคุมการเผาผลาญไขมัน

c) มีอยู่ในคาร์โบไฮเดรต

d) การสังเคราะห์โปรตีน

8. กรดนิวคลีอิกชนิดใดที่สามารถปรากฏเป็นโมเลกุลคู่ได้

9. โปรตีนนี้ถูกพับเป็นโมเลกุล DNA

ก) ไมโครทูบูล

b) พลาสมาเมมเบรน

ค) นิวเคลียส

ง) โครโมโซม

10. การก่อตัวของสัญญาณของสิ่งมีชีวิตเพื่อเก็บไว้ในโมเลกุล

ข) โปรตีน

11. โมเลกุล DNA สามารถสร้างขึ้นได้นอกเหนือจากโมเลกุลโปรตีน

ก) ปิดเกลียว

b) สร้างโครงสร้างระดับอุดมศึกษา

c) ทำสงครามกับตัวเอง

d) ปรับปรุงโครงสร้างควอเทอร์นารี

12. วลาสนูมีดีเอ็นเอ

ก) กอลจิคอมเพล็กซ์

b) ไลโซโซม

c) เมมเบรนเอนโดพลาสซึม

ง) ไมโตคอนเดรีย

13. ข้อมูลของ Spadkov เกี่ยวกับสัญญาณของร่างกายนั้นกระจุกตัวอยู่ในโมเลกุล

ค) โปรตีน

d) โพลีแซ็กคาไรด์

14. โมเลกุล DNA เป็นพื้นฐานของความแน่นเนื่องจากมีการเข้ารหัสข้อมูลเกี่ยวกับโครงสร้างของโมเลกุล

ก) โพลีแซ็กคาไรด์

ข) โปรตีน

c) ไขมัน

ง) กรดอะมิโน

15. เส้นใยโพลีนิวคลีโอไทด์ในโมเลกุล DNA เชื่อมโยงเข้าด้วยกันเพื่อให้แน่ใจว่าพันธะระหว่างกัน

ก) ฐานไนโตรเจนเสริม

b) กรดฟอสฟอริกส่วนเกิน

c) กรดอะมิโน

d) ในคาร์โบไฮเดรต

16. โมเลกุลของกรดนิวคลีอิกหนึ่งโมเลกุลรวมกับโปรตีนก่อตัวขึ้น

ก) คลอโรพลาสต์

b) โครโมโซม

ง) ไมโตคอนเดรีย

17. กรดอะมิโนของผิวหนังใน clinitin ถูกเข้ารหัสไว้

ก) แฝดหนึ่งคน

b) แฝดสามจำนวนหนึ่ง

c) สติกเกอร์สามชั้นตั้งแต่หนึ่งตัวขึ้นไป

d) นิวคลีโอไทด์หนึ่งตัว

18. ผู้นำแห่งพลังของโมเลกุล DNA ต่างก็สร้างโมเลกุล DNA ที่คล้ายกันขึ้นมาเอง

ก) การปรับตัวของร่างกายต่อ dovkill เกิดขึ้น

b) มีการดัดแปลงในแต่ละสายพันธุ์

c) การรวมกันของยีนใหม่ปรากฏขึ้น

d) มีการถ่ายโอนข้อมูลการระเบิดจากแม่ไปยังลูกสาว

19. โมเลกุลของผิวหนังถูกเข้ารหัสด้วยลำดับนิวคลีโอไทด์สามลำดับ

ก) กรดอะมิโน

ข) กลูโคส

ค) แป้ง

ง) กลีเซอรีน

20. ตำแหน่งที่โมเลกุล DNA อยู่ในเซลล์

ก) ในนิวเคลียส ไมโตคอนเดรีย และพลาสติด

b) ในไรโบโซมและคอมเพล็กซ์ Golgi

c) ที่เยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึม

d) ในไลโซโซม, ไรโบโซม, แวคิวโอล

21. เซลล์มี tRNA

ก) บันทึกข้อมูลฉุกเฉิน

b) ทำซ้ำบน mRNA

c) รับประกันการจำลองแบบ DNA

d) ถ่ายโอนกรดอะมิโนไปยังไรโบโซม

22. โมเลกุล RNA ที่มีฐานไนโตรเจน:

ก) อะดีนีน, กัวนีน, ยูราซิล, ไซโตซีน

b) ไซโตซีน, กัวนีน, อะดีนีน, ไทมีน

c) ไทมีน, ยูราซิล, อะดีนีน, กัวนีน

d) อะดีนีน, ยูราซิล, ไทมีน, ไซโตซีน

23. โมโนเมอร์ของโมเลกุลกรดนิวคลีอิก:

ก) นิวคลีโอไซด์

b) นิวคลีโอไทด์

c) โพลีนิวคลีโอไทด์

d) ฐานไนโตรเจน

24. การจัดเก็บโมโนเมอร์ของโมเลกุล DNA และ RNA แบ่งออกเป็นประเภทเดียว:

ก) ซึคุรุ

b) ฐานไนโตรเจน

c) น้ำตาลและเบสไนโตรเจน

d) น้ำตาล เบสไนโตรเจน และกรดฟอสฟอริกส่วนเกิน

25. Klitina แก้แค้น DNA จาก:

b) นิวเคลียสและไซโตพลาสซึม

c) นิวเคลียส ไซโตพลาสซึม และไมโตคอนเดรีย

d) นิวเคลียส ไมโตคอนเดรีย และคลอโรพลาสต์

ก่อน กรดนิวคลีอิกประกอบด้วยสารประกอบโพลีเมอร์สูงซึ่งจะสลายตัวในระหว่างการไฮโดรไลซิสบนเบสพิวรีนและไพริมิดีน เพนโตส และกรดฟอสฟอริก กรดนิวคลีอิกประกอบด้วยคาร์บอน น้ำ ฟอสฟอรัส ความเป็นกรด และไนโตรเจน กรดนิวคลีอิกมีสองประเภท: กรดไรโบนิวคลีอิก (RNA)і กรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก (DNA).

หน้าที่ของ DNA คืออะไร?

ดีเอ็นเอ- โพลีเมอร์ซึ่งมีโมโนเมอร์เป็นดีออกซีไรโบนิวคลีโอไทด์ แบบจำลองของโมเลกุล DNA ขนาดใหญ่ที่มีเกลียวใต้ผิวดินถูกสร้างขึ้นในปี 1953 เจ. วัตสัน และ เอฟ. คริก (สำหรับโมเดลนี้ ใช้ผลงานของ เอ็ม. วิลกินส์, อาร์. แฟรงคลิน และ อี. ชาร์กาฟฟ์)

โมเลกุลดีเอ็นเอมันประกอบด้วยหอกโพลีนิวคลีโอไทด์ 2 อัน บิดเป็นเกลียวพร้อมกันไปตามแกนที่ชัดเจน เป็นเกลียวคู่ (ข้อบกพร่องคือไวรัส DNA สร้าง DNA monolant) เส้นผ่านศูนย์กลางของสาย DNA คือ 2 นาโนเมตร ระยะห่างระหว่างนิวคลีโอไทด์คือ 0.34 นาโนเมตร มีนิวคลีโอไทด์ 10 คู่ต่อการหมุนของเกลียว ความยาวของโมเลกุลสามารถยาวได้หลายเซนติเมตร ไอโมเลกุล - นับสิบและหลายร้อยล้าน จำนวน DNA ทั้งหมดในนิวเคลียสของเซลล์มนุษย์อยู่ที่ประมาณ 2 เมตร ในเซลล์ยูคาริโอต DNA จะก่อตัวเชิงซ้อนกับโปรตีนและมีโครงสร้างเชิงพื้นที่ที่เฉพาะเจาะจง

ดีเอ็นเอโมโนเมอร์ - นิวคลีโอไทด์ (ดีออกซีไรโบนิวคลีโอไทด์)— ประกอบด้วยสารส่วนเกินสามชนิด: 1) เบสไนโตรเจน, 2) เพนตะคาร์บอนโมโนแซ็กคาไรด์ (เพนโตส) และ 3) กรดฟอสฟอริก ปริมาณไนโตรเจนของกรดนิวคลีอิกแบ่งออกเป็นกลุ่มของไพริมิดีนและพิวรีน ฐานดีเอ็นเอไพริมิดีน(วงแหวนหนึ่งวงห้อยอยู่รอบโกดังของโมเลกุล) - ไทมีน, ไซโตซีน ฐานพิวรีน(สองวงโยกเยก) - อะดีนีนและกัวนีน

โมโนแซ็กคาไรด์ของ DNA นิวคลีโอไทด์ที่แสดงโดยดีออกซีไรโบส

ชื่อของนิวคลีโอไทด์จะคล้ายกับชื่อของฐานย่อย นิวคลีโอไทด์และเบสไนโตรเจนถูกกำหนดโดยนักเขียนผู้ยิ่งใหญ่

แลนซ์โพลีนิวคลีโอไทด์ถูกสร้างขึ้นอันเป็นผลมาจากปฏิกิริยาการควบแน่นของนิวคลีโอไทด์ เมื่อมีดีออกซีไรโบสมากเกินไปสำหรับนิวคลีโอไทด์หนึ่งระหว่างคาร์บอนขนาด 3" และกรดฟอสฟอริกมากเกินไปสำหรับอีกนิวคลีโอไทด์ ลิงค์ฟอสโฟเอสเตอร์(อยู่ในประเภทของพันธะไมโครโควาเลนต์) ปลายด้านหนึ่งของพอลินิวคลีโอไทด์แลนซ์ลงท้ายด้วยคู่ขนาด 5 นิ้ว (เรียกว่าปลายคู่ 5 นิ้ว) ส่วนปลายอีกด้านหนึ่งอยู่ในคู่ขนาด 3 นิ้ว (ปลาย 3 นิ้ว)

เมื่อเทียบกับหอกนิวคลีโอไทด์หนึ่งหอกอีกอันก็เติบโตขึ้น การละลายของนิวคลีโอไทด์ในหอกทั้งสองนี้ไม่สม่ำเสมอ แต่มีนัยสำคัญมาก: เทียบกับอะดีนีนของหอกข้างหนึ่ง และอีกหอกหนึ่ง ไทมินจะละลายอยู่เสมอ และเทียบกับกัวนีน ไซโตซีนจะถูกละลาย ระหว่างอะดีนีนและไทมีน น้ำสองสายเกิดขึ้นโดยไม่เกิด - เชื่อมโยงระหว่าง guanine และ cytosine - ลิ้นเชื่อมโยงน้ำสามอัน รูปแบบที่นิวคลีโอไทด์ของสาย DNA ที่แตกต่างกันได้รับคำสั่งอย่างเคร่งครัด (adenine - thymine, guanine - cytosine) และรวมเข้าด้วยกันอย่างสั่นเรียกว่า หลักการเสริมกัน. ควรสังเกตว่า J. Watson และ F. Crick เข้าใจหลักการของการเสริมกันหลังจากตระหนักถึงหุ่นยนต์ของ E. Chargaff E. Chargaff เมื่อศึกษาเนื้อเยื่อและอวัยวะของสิ่งมีชีวิตต่าง ๆ จำนวนมากพบว่าในชิ้นส่วน DNA ใด ๆ แทนที่จะเป็น guanine ที่มากเกินไปมันจะเหมือนกับ cytosine และ adenine - thymine เสมอ ( "กฎของชาร์กาฟ") แต่ฉันไม่สามารถอธิบายข้อเท็จจริงนี้ได้

ตามหลักการของการเสริมกัน ลำดับของนิวคลีโอไทด์ของหอกอันหนึ่งหมายถึงลำดับของนิวคลีโอไทด์ของอีกอันหนึ่ง

หอกของ DNA นั้นต่อต้านขนาน (ยืดตรงต่างกัน) ดังนั้น นิวคลีโอไทด์ของหอกที่ต่างกันจะตัดกันเป็นเส้นตรงใกล้เคียง ดังนั้น ในทางกลับกัน ปลายขนาด 3 นิ้วของหอกข้างหนึ่งจึงอยู่ที่ปลายขนาด 5 นิ้วของอีกหอกหนึ่ง โมเลกุล DNA อยู่ในแนวเดียวกับข้อต่อสกรู “ราวบันได” ของการชุมนุมเหล่านี้เป็นแปรงน้ำตาลฟอสเฟต (ส่วนเกินของดีออกซีไรโบสและกรดฟอสฟอริกที่ผสมกัน); "Skhidtsi" - ฐานไนโตรเจนเสริม

หน้าที่ของดีเอ็นเอ- รักษาการส่งข้อมูลภาวะถดถอย

การจำลองแบบดีเอ็นเอ

- กระบวนการปราบตนเองซึ่งเป็นพลังหลักของโมเลกุลดีเอ็นเอ การจำลองแบบจัดเป็นปฏิกิริยาของการสังเคราะห์เมทริกซ์ซึ่งเกี่ยวข้องกับเอนไซม์ ภายใต้การกระทำของเอนไซม์ โมเลกุล DNA จะคลายออก และในผิวหนังซึ่งทำหน้าที่เป็นเมทริกซ์ จะได้รับหอกใหม่ตามหลักการของการเสริมกันและการต่อต้านขนานกัน ดังนั้นใน DNA ลูกสาวของผิวหนัง ขาข้างหนึ่งเป็นของแม่ และอีกข้างหนึ่งถูกสังเคราะห์ขึ้นใหม่ วิธีการสังเคราะห์นี้เรียกว่า ถึงพวกอนุรักษ์นิยม.

“สุดยอดวัสดุ” และแหล่งพลังงานสำหรับการจำลองแบบ ดีออกซีไรโบนิวคลีโอไซด์ ไตรฟอสเฟต(ATP, TTP, GTP, CTP) เพื่อขจัดกรดฟอสฟอริกส่วนเกินสามตัว เมื่อดีออกซีไรโบนิวคลีโอไซด์ไตรฟอสเฟตรวมอยู่ในท่อโพลีนิวคลีโอไทด์ กรดฟอสฟอริกส่วนเกินที่ปลายทั้งสองจะถูกแยกออก และพลังงานที่ปล่อยออกมาจะถูกใช้เพื่อสร้างพันธะฟอสโฟไดสเตอร์ระหว่างนิวคลีโอไทด์

เอนไซม์ต่อไปนี้มีส่วนร่วมในการจำลองแบบ:

1. เฮลิเคส (“แยก” DNA);
2. โปรตีนที่ไม่เสถียร
3. DNA topoisomerase (ตัด DNA);
4. ดีเอ็นเอโพลีเมอเรส (เลือกดีออกซีไรโบนิวคลีโอไซด์ไตรฟอสเฟตและเพิ่มลงในเมทริกซ์ดีเอ็นเอ)
5. ไพรม์ RNA (เสริมความแข็งแกร่งของไพรเมอร์ RNA, ไพรเมอร์);
6. DNA ligases (เชื่อมโยงชิ้นส่วน DNA เข้าด้วยกัน)

เบื้องหลังความช่วยเหลือของเฮลิเคส ชิ้นส่วน DNA จะถูกแยกออกเป็นส่วน DNA เดี่ยว ส่วน DNA ช่องทางเดียวจะจับกับโปรตีนที่ไม่เสถียรและถูกสร้างขึ้น ทางแยกการจำลอง. เมื่อมีนิวคลีโอไทด์แยกจากกัน 10 คู่ (เกลียวหนึ่งรอบ) โมเลกุล DNA จะต้องก่อตัวเป็นวงที่สองรอบแกน เพื่อหลีกเลี่ยงการพันกัน DNA topoisomerase จะตัด DNA หนึ่งเส้นเพื่อให้สามารถพันตัวเองรอบอีกเส้นหนึ่งได้

DNA polymerase สามารถเพิ่มนิวคลีโอไทด์ของร่างกายไปยังมอยอิตี 3"-deoxyribose ของนิวคลีโอไทด์ชั้นนำ ซึ่งช่วยให้เอนไซม์ที่สร้างขึ้นเพื่อถ่ายโอนแม่แบบ DNA ของร่างกายไปในทิศทางเดียว: จากปลาย 3" ไปยังปลาย 5" ของเทมเพลต DNA จากทวนตัวอื่น ๆ ทวนแบบพับของโพลีนิวคลีโอไทด์จะพบได้หลายวิธีและในทิศทางที่ยาวที่สุด ชั้นนำ. บนมีดหมอ 5"-3" - บ่อยมากเป็นชิ้น ๆ ( เศษชิ้นส่วนของโคซากิ) ซึ่งหลังจากเสร็จสิ้นการจำลองแล้ว จะถูกเย็บเป็นมีดหมอเดียวโดย DNA ligases ลูกสาวคนนี้ชื่อแลนซ์ หลังการชันสูตรพลิกศพ (เพิ่มขึ้น).

คุณสมบัติพิเศษของ DNA polymerase คือสามารถเริ่มต้นทำงานได้เท่านั้น "เมล็ดพันธุ์" (ไพรเมอร์). บทบาทของ “ไพรเมอร์” ประกอบด้วยลำดับ RNA สั้นๆ ที่สร้างขึ้นโดยเอนไซม์ RNA ไพรม์ส และจับคู่กับ DNA ของเทมเพลต ไพรเมอร์ RNA จะถูกลบออกหลังจากการประกอบโพลีนิวคลีโอไทด์แลนซ์เสร็จสิ้น

การจำลองแบบดำเนินไปคล้ายกับโปรคาริโอตและยูคาริโอต ความเร็วของการสังเคราะห์ DNA ในโปรคาริโอตนั้นมีลำดับความสำคัญสูงกว่า (1,000 นิวคลีโอไทด์ต่อวินาที) และต่ำกว่าในยูคาริโอต (100 นิวคลีโอไทด์ต่อวินาที) การจำลองแบบเริ่มต้นพร้อมกันในหลายส่วนของโมเลกุลดีเอ็นเอ ชิ้นส่วน DNA จากจุดหนึ่งบนหูการจำลองไปยังอีกจุดหนึ่งจะสร้างหน่วยการจำลอง แบบจำลอง.

การจำลองแบบเกิดขึ้นก่อนการแบ่งเซลล์ เมื่อ DNA นี้ปรากฏ การถ่ายทอดข้อมูลทางพันธุกรรมจากแม่ไปยังเซลล์ลูกสาวจะสะดวกขึ้น

การซ่อมแซม (“การซ่อมแซม”)

การซ่อมแซมกระบวนการกำจัดการเปลี่ยนแปลงลำดับนิวคลีโอไทด์ของ DNA เรียกว่า ทำงานร่วมกับระบบเอนไซม์พิเศษของคลินิติน ( ซ่อมแซมเอนไซม์). ในกระบวนการอัปเดตโครงสร้าง DNA สามารถดูขั้นตอนต่อไปนี้: 1) นิวเคลียสที่ซ่อมแซม DNA จะจดจำและกำจัดบริเวณที่เสียหาย ซึ่งเป็นผลมาจากการแตกตัวที่ถูกสร้างขึ้นในการหลอมรวม DNA; 2) DNA polymerase เติมเต็มช่องว่างนี้โดยคัดลอกข้อมูลจากแลนเซอร์ ("ดี") คนอื่น 3) DNA ligase “เย็บ” นิวคลีโอไทด์เพื่อซ่อมแซมให้เสร็จสิ้น

มีกลไกการซ่อมแซมที่ใช้กันอย่างแพร่หลายสามประการ: 1) การซ่อมแซมด้วยแสง 2) การซ่อมแซมแบบตัดตอนหรือก่อนการจำลอง 3) การซ่อมแซมหลังการจำลอง

การเปลี่ยนแปลงโครงสร้าง DNA เกิดขึ้นในเซลล์อย่างค่อยเป็นค่อยไปภายใต้อิทธิพลของสารที่สร้างปฏิกิริยา การได้รับรังสีอัลตราไวโอเลต โลหะสำคัญและเกลือของพวกมัน เป็นต้น ดังนั้นข้อบกพร่องในระบบการซ่อมแซมจึงส่งเสริมความรวดเร็วของกระบวนการกลายพันธุ์ และทำให้เกิดโรคติดต่อ (xeroderma pigmentosum, progeria ฯลฯ)

หน้าที่ของ RNA คืออะไร?

- โพลีเมอร์ซึ่งรวมถึงโมโนเมอร์ ไรโบนิวคลีโอไทด์. ตรงกันข้ามกับ DNA RNA ไม่ได้ถูกสร้างขึ้นโดยสองสาย แต่สร้างโดยโพลีนิวคลีโอไทด์สายเดียว (เนื่องจากไวรัส RNA สร้าง RNA สองเท่า) นิวคลีโอไทด์ RNA สร้างพันธะน้ำระหว่างกัน ความยาวของ RNA นั้นสั้นกว่าความยาวของ DNA อย่างมาก

RNA โมโนเมอร์ - นิวคลีโอไทด์ (ไรโบนิวคลีโอไทด์)— ประกอบด้วยสารส่วนเกินสามชนิด: 1) เบสไนโตรเจน, 2) เพนตะคาร์บอนโมโนแซ็กคาไรด์ (เพนโตส) และ 3) กรดฟอสฟอริก ฐานไนโตรเจนของ RNA ยังสามารถจำแนกได้เป็นคลาสของไพริมิดีนและพิวรีน

ฐานไพริมิดีนของ RNA ได้แก่ ยูราซิล, ไซโตซีน, ฐานพิวรีน ได้แก่ อะดีนีน และกัวนีน โมโนแซ็กคาไรด์ของอาร์เอ็นเอนิวคลีโอไทด์ที่แสดงโดยไรโบส

ดู RNA สามประเภท: 1) ข้อมูล(เมทริกซ์) อาร์เอ็นเอ - ไออาร์เอ็นเอ (mRNA), 2) ขนส่งอาร์เอ็นเอ - ทีอาร์เอ็นเอ, 3) ไรโบโซมอาร์เอ็นเอ - อาร์อาร์เอ็นเอ

RNA ทุกประเภทประกอบด้วยโพลีนิวคลีโอไทด์ที่สมบูรณ์ มีโครงสร้างเชิงพื้นที่เฉพาะ และมีส่วนร่วมในกระบวนการสังเคราะห์โปรตีน ข้อมูลเกี่ยวกับต้นกำเนิดของ RNA ทุกประเภทจะถูกเก็บไว้ใน DNA กระบวนการสังเคราะห์ RNA บนเทมเพลต DNA เรียกว่าการถอดรหัส

ถ่ายโอนอาร์เอ็นเอวางนิวคลีโอไทด์ 76 (จาก 75 ถึง 95) น้ำหนักโมเลกุล - 25,000-30,000 ส่วน tRNA คิดเป็นประมาณ 10% ของเนื้อหา RNA ทั้งหมดในเซลล์ หน้าที่ของ tRNA: 1) การขนส่งกรดอะมิโนไปยังบริเวณที่สังเคราะห์โปรตีนไปยังไรโบโซม 2) ตัวกลางการแปล tRNA ในเซลล์มีประมาณ 40 ชนิด ซึ่งแต่ละชนิดมีลักษณะเฉพาะด้วยลำดับนิวคลีโอไทด์ที่มีเอกลักษณ์เฉพาะตัว อย่างไรก็ตาม tRNA ทั้งหมดมีส่วนเสริมภายในโมเลกุลจำนวนหนึ่ง โดยที่ tRNA จะพัฒนาโครงสร้างที่มีลักษณะคล้ายกับรูปร่างของใบไม้ที่มั่นคง tRNA มีลูปสำหรับการสัมผัสกับไรโบโซม (1), ลูปแอนติโคดอน (2), ลูปสำหรับการสัมผัสกับเอนไซม์ (3), ก้านตัวรับ (4), แอนติโคดอน (5) กรดอะมิโนจะถูกเติมไปที่ปลาย 3 นิ้วของก้านตัวรับ แอนติโคดอน- นิวคลีโอไทด์สามตัวที่ "จดจำ" รหัส iRNA เป็นไปได้ที่จะสังเกตว่า tRNA เฉพาะเจาะจงสามารถขนส่งกรดอะมิโนที่คล้ายกับแอนติโคดอนได้ ความจำเพาะของกรดอะมิโนและ tRNA ถูกควบคุมโดยเอนไซม์ aminoacyl-tRNA synthetase

ไรโบโซมอลอาร์เอ็นเอวางนิวคลีโอไทด์ 3,000-5,000; น้ำหนักโมเลกุล - 1000000-1500000 ส่วน rRNA คิดเป็น 80-85% ของเนื้อหา RNA ทั้งหมดในเซลล์ ในคอมเพล็กซ์ที่มีโปรตีนไรโบโซม rRNA จะทำให้ไรโบโซมเสถียร - ออร์แกเนลล์ที่มีส่วนช่วยในการสังเคราะห์โปรตีน ในเซลล์ยูคาริโอต การสังเคราะห์ rRNA เกิดขึ้นในนิวเคลียส หน้าที่ของ rRNA: 1) องค์ประกอบโครงสร้างที่สำคัญของไรโบโซมและทำให้มั่นใจในการทำงานของไรโบโซม 2) สร้างความมั่นใจในการทำงานร่วมกันระหว่างไรโบโซมและ tRNA; 3) การจับซังกับไรโบโซมและโคดอนตัวเริ่มต้น iRNA และกรอบการอ่านที่กำหนด; 4) การก่อตัวของศูนย์กลางที่ใช้งานของไรโบโซม

Messenger RNAชนิดต่างๆ แทนนิวคลีโอไทด์และน้ำหนักโมเลกุล (ตั้งแต่ 50,000 ถึง 4,000,000) ก่อน iRNA มากถึง 5% ของเนื้อหา RNA ทั้งหมดในคลินิกจะลดลง หน้าที่ของไออาร์เอ็นเอ: 1) การถ่ายโอนข้อมูลทางพันธุกรรมจาก DNA ไปยังไรโบโซม 2) เมทริกซ์สำหรับการสังเคราะห์โมเลกุลโปรตีน 3) การระบุลำดับกรดอะมิโนของโครงสร้างปฐมภูมิของโมเลกุลโปรตีน

หน้าที่ของ ATP คืออะไร?

กรดอะดีโนซีนไตรฟอสฟอริก (ATP)- แกนสากลและตัวสะสมพลังงานหลักในเซลล์ของสิ่งมีชีวิต ATP มีอยู่ในเซลล์พืชและสัตว์ทั้งหมด ปริมาณ ATP เฉลี่ยคือ 0.04% (ในเซลลูไลท์ดิบ) ปริมาณ ATP สูงสุด (0.2-0.5%) พบในเนื้อโครงกระดูก

ATP ประกอบด้วยส่วนเกิน: 1) ฐานไนโตรเจน (อะดีนีน); 2) โมโนแซ็กคาไรด์ (น้ำตาล); 3) กรดไตรโอฟอสฟอริก ชิ้นส่วน ATP ถูกผสมกับกรดฟอสฟอริกส่วนเกินมากกว่าหนึ่งตัว แต่มีสามกรดซึ่งถูกถ่ายโอนไปยังไรโบนิวคลีโอไซด์ไตรฟอสเฟต

งานส่วนใหญ่ เช่น ในเซลล์ อาศัยพลังงานจากการไฮโดรไลซิสของ ATP ในกรณีนี้ เมื่อกรดฟอสฟอริกส่วนเกินที่ส่วนปลายถูกแยก ATP จะถูกแปลงเป็น ADP (กรดอะดีโนซีน ไดฟอสฟอริก) เมื่อกรดฟอสฟอริกส่วนเกินอีกส่วนหนึ่งถูกแยกเป็น AMP (กรดอะดีโนซีน โมโนฟอสฟอริก) พลังงานที่ส่งออกเมื่อขั้วปลายและกรดฟอสฟอริกส่วนเกินอื่นๆ ถูกแยกออกกลายเป็น 30.6 กิโลจูล การกำจัดกลุ่มฟอสเฟตกลุ่มที่สามจะมาพร้อมกับปริมาณที่มากกว่า 13.8 กิโลจูล พันธะระหว่างขั้วปลายกับกรดฟอสฟอริกส่วนเกินอื่นๆ และส่วนเกินในช่วงแรกเรียกว่ามาโครจิก (พลังงานสูง)

ทุนสำรอง ATP จะค่อยๆ เติมเต็ม ในเซลล์ของสิ่งมีชีวิตทั้งหมด การสังเคราะห์ ATP ถูกสร้างขึ้นโดยกระบวนการฟอสโฟรีเลชั่น การเติมกรดฟอสฟอริกลงใน ADP Phosphorylation เกิดขึ้นกับความเข้มที่แตกต่างกันระหว่างการเผาผลาญ (ไมโตคอนเดรีย), ไกลโคไลซิส (ไซโตพลาสซึม), การสังเคราะห์ด้วยแสง (คลอโรพลาสตี้)

ATP เป็นตัวเชื่อมโยงหลักระหว่างกระบวนการที่มาพร้อมกับการมองเห็นและพลังงานที่สะสมและกระบวนการที่เกิดขึ้นจากการสิ้นเปลืองพลังงาน Krimtsy, ATP พร้อมด้วยไรโบนิวคลีโอไซด์ไตรฟอสเฟตอื่น ๆ (GTP, CTP, UTP) เป็นสารตั้งต้นสำหรับการสังเคราะห์ RNA

ไปที่ การบรรยายครั้งที่ 3“โปรตีนมีหน้าที่อะไร เฟอร์เมนติ"

ไปที่ การบรรยายครั้งที่ 5“ทฤษฎีของคลิติน ประเภทขององค์กรเซลลูล่าร์”

นำไปใช้กับกรดนิวคลีอิก โมเลกุลโพลีเมอร์ RNA มีขนาดเล็กกว่าโมเลกุลของ DNA มาก อย่างไรก็ตาม ขึ้นอยู่กับชนิดของ RNA จำนวนโมโนเมอร์ของนิวคลีโอไทด์ที่อยู่ก่อนหน้าจะแตกต่างกันไป

นิวคลีโอไทด์ RNA ประกอบด้วยไรโบส และฐานไนโตรเจนประกอบด้วยอะดีไนต์ กวานีน ยูราซิล และไซโตซีน Uracil ซึ่งอยู่เบื้องหลังชีวิตประจำวันและการควบคุมทางเคมี มีความใกล้เคียงกับไทมิน ซึ่งจำเป็นสำหรับ DNA โมเลกุล RNA ที่เจริญเต็มที่จะมีการปรับเปลี่ยนโครงสร้างย่อยของไนโตรเจนจำนวนมาก ในความเป็นจริง สปีชีส์ต่าง ๆ จะมีองค์ประกอบย่อยที่เป็นไนโตรเจนมากกว่าในการจัดเก็บ RNA

น้ำตาลแทนดีออกซีไรโบสมีกลุ่ม -OH เพิ่มเติม (ไฮดรอกซิล) การจัดเรียงนี้ทำให้ RNA สามารถเข้าสู่ปฏิกิริยาเคมีได้ง่ายขึ้น

หน้าที่หลักของ RNA ในเซลล์ของสิ่งมีชีวิตสามารถเรียกได้ว่าเป็นการนำข้อมูลทางพันธุกรรมไปใช้ ในกรดไรโบนิวคลีอิกทุกประเภท รหัสพันธุกรรมจะถูกอ่าน (ถอดความ) จาก DNA หลังจากนั้นโพลีเปปไทด์จะถูกสังเคราะห์บนพื้นฐานของมัน (การแปล) Offe, Yakshcho DNA กำลังส่งต่อไปยัง zbergannya ที่ส่ง Gorolinnya ไปยัง Generative INformation (พื้นฐานของกระบวนการ - จำลองแบบ) จากนั้น RNA Realformation (กระบวนการคือการถอดความ) ในการถอดความ Tsom DNA อยู่ในกระบวนการของกระบวนการไปยัง hedes ของกรดนิวคลีอีน สวนสัตว์สามารถพูดได้ว่าสวนสัตว์ і DNA vidpovіdaสำหรับการรับรู้รูปแบบทางพันธุกรรม

เมื่อตรวจสอบอย่างใกล้ชิด หน้าที่ของ RNA จะมีความหลากหลายมากขึ้น โมเลกุล RNA จำนวนหนึ่งทำหน้าที่ด้านโครงสร้าง ตัวเร่งปฏิกิริยา และฟังก์ชันอื่นๆ

เห็นได้ชัดว่านี่คือชื่อของสมมติฐานแสง RNA โดยในธรรมชาติของสิ่งมีชีวิตมีเพียงโมเลกุล RNA เท่านั้นที่ทำหน้าที่เป็นข้อมูลทางพันธุกรรม ซึ่งโมเลกุล RNA อื่น ๆ กระตุ้นปฏิกิริยาต่างๆ สมมติฐานนี้ได้รับการยืนยันจากวิวัฒนาการ RNA ที่เป็นไปได้น้อย สิ่งนี้บ่งชี้ว่าไวรัสจำนวนหนึ่ง เช่น กรดนิวคลีอิกที่ช่วยบันทึกข้อมูลทางพันธุกรรม ทำลายโมเลกุล RNA

ตามสมมติฐานของแสง RNA นั้น DNA ปรากฏในภายหลังในกระบวนการคัดเลือกโดยธรรมชาติในฐานะโมเลกุลที่เสถียรกว่า ซึ่งมีความสำคัญต่อการเก็บรักษาข้อมูลทางพันธุกรรม

RNA มีสามประเภทหลัก (รวมถึงประเภทอื่น ๆ ): เทมเพลต (นี่คือข้อมูล) ไรโบโซม และการขนส่ง ชื่อประกอบด้วย iRNA (หรือ mRNA), rRNA และ tRNA

ข้อมูลอาร์เอ็นเอ (iRNA)

RNA ส่วนใหญ่ถูกสังเคราะห์จาก DNA ในระหว่างกระบวนการถอดรหัส อย่างไรก็ตาม การถอดความมักถูกมองว่าเป็นการสังเคราะห์ Messenger RNA (mRNA) นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่าลำดับของนิวคลีโอไทด์ของ iRNA สามารถกำหนดลำดับของกรดอะมิโนของโปรตีนที่ถูกสังเคราะห์ในระหว่างกระบวนการแปลได้อย่างง่ายดาย

ก่อนการถอดความ สาย DNA จะหลุดออก และหนึ่งในนั้น หลังจากเพิ่มโปรตีนและเอ็นไซม์ที่ซับซ้อนเข้าไปแล้ว RNA จะถูกสังเคราะห์ตามหลักการของการเติมเต็ม เช่นเดียวกับที่อยู่ระหว่างการจำลอง DNA ตรงข้ามกับ DNA adenine กับโมเลกุล RNA นิวคลีโอไทด์จะถูกเติมเพื่อแทนที่ยูราซิล ไม่ใช่ไทมีน

ในความเป็นจริง RNA ที่ให้ข้อมูลซึ่งเป็นสารตั้งต้น - pre-mRNA ยังไม่พร้อมที่จะสังเคราะห์บน DNA สารตั้งต้นในการวางลำดับของนิวคลีโอไทด์ที่ไม่ได้เข้ารหัสโปรตีน และหลังจากการสังเคราะห์ pre-irRNA แล้ว จะถูกสื่อกลางโดย RNA นิวเคลียร์และนิวเคลียร์ขนาดเล็ก (RNA ประเภทเพิ่มเติม) แปลงเหล่านี้ที่ถูกลบออกเรียกว่า อิเล็กตรอน. ส่วนต่าง ๆ ของ iRNA ที่หายไปเรียกว่า เอ็กซอน. หลังจากเอาอินตรอนออกแล้ว เอ็กซอนก็จะถูกเย็บติดกัน เรียกว่ากระบวนการลบอินตรอนและการเย็บเอ็กซอน ประกบกัน. สิ่งที่ทำให้ชีวิตซับซ้อนมากขึ้นก็คือ อิเล็กตรอนสามารถปรับเปลี่ยนได้หลายวิธี ส่งผลให้มี mRNA สำเร็จรูปที่แตกต่างกันซึ่งจะทำหน้าที่เป็นแม่แบบสำหรับโปรตีนต่างๆ ด้วยวิธีนี้ ยีน DNA หนึ่งยีนสามารถมีบทบาทเป็นหลายยีนได้

ควรสังเกตว่าไม่พบการประกบกันในสิ่งมีชีวิตโปรคาริโอต หลังจากการสังเคราะห์ DNA แล้ว mRNA ของมันก็พร้อมสำหรับการแปล ปรากฎว่าในขณะที่ส่วนท้ายของโมเลกุล iRNA ยังคงถูกคัดลอกอยู่ ไรโบโซมก็นั่งอยู่บนนั้นอยู่แล้ว ซึ่งเป็นการสังเคราะห์โปรตีน

หลังจากที่ pre-mRNA เจริญเต็มที่เป็น RNA ที่ให้ข้อมูลและกลายเป็นนิวเคลียส มันก็จะกลายเป็นเมทริกซ์สำหรับการสังเคราะห์โพลีเปปไทด์ ในกรณีนี้ ไรโบโซมจะ "ติด" ไว้ (ไม่ใช่เพียงวิธีใดวิธีหนึ่ง) ผิวหนังสังเคราะห์สำเนาโปรตีนของตัวเอง กล่าวคือ สามารถสังเคราะห์โมเลกุล RNA หนึ่งโมเลกุลได้ในเวลาเดียวกันกับโมเลกุลโปรตีนใหม่จำนวนหนึ่ง (เห็นได้ชัดว่าผิวหนังจะเข้าสู่ขั้นตอนการสังเคราะห์ของมันเอง)

ไรโบโซมที่ส่งผ่านจากแกนกลางของ mRNA ไปยังจุดสิ้นสุด จะอ่านนิวคลีโอไทด์สามตัว (แม้ว่าจะมีหกรหัสซึ่งก็คือโคดอนสองตัว) และเพิ่มการถ่ายโอน RNA ที่คล้ายกัน (ซึ่งมีแอนติโคดอนที่สอดคล้องกับโคดอน) จนกระทั่งมาถึง กรดอะมิโนที่จำเป็น หลังจากนั้นด้านหลังศูนย์กลางที่ใช้งานของไรโบโซมส่วนหนึ่งของโพลีเปปไทด์ถูกสังเคราะห์ก่อนหน้านี้ซึ่งเชื่อมต่อกับ tRNA ข้างหน้าราวกับว่า "ถ่ายโอน" (สร้างพันธะเปปไทด์) ไปยังกรดอะมิโนที่ติดอยู่กับ tRNA ซึ่งมี เพิ่งมาถึง. ด้วยวิธีนี้โมเลกุลของโปรตีนจะค่อยๆมีขนาดใหญ่ขึ้น

เมื่อโมเลกุล Messenger RNA ไม่จำเป็น เซลล์จะถูกทำลาย

ถ่ายโอนอาร์เอ็นเอ (tRNA)

Transfer RNA เป็นโมเลกุลขนาดเล็ก (หลังโลกของโพลีเมอร์) (จำนวนนิวคลีโอไทด์แตกต่างกันไปโดยเฉลี่ยประมาณ 80) ในโครงสร้างที่สองมีรูปร่างของใบม้าในส่วนที่สามจะคล้ายกับตัวอักษร G

หน้าที่ของ tRNA คือการเพิ่มกรดอะมิโนให้กับตัวมันเอง ซึ่งสอดคล้องกับแอนติโคดอน จากนั้นจะเชื่อมต่อกับไรโบโซมซึ่งอยู่บนแอนติโคดอนของโคดอน mRNA และ "ส่ง" กรดอะมิโนชนิดเดียวกัน โดยทั่วไป เราสามารถพูดได้ว่าการขนส่ง RNA จะนำ (หรือขนส่ง) กรดอะมิโนไปยังบริเวณที่สังเคราะห์โปรตีน

ธรรมชาติที่มีชีวิตของโลกประกอบด้วยกรดอะมิโนเพียงประมาณ 20 ตัวเท่านั้นสำหรับการสังเคราะห์โมเลกุลโปรตีนต่างๆ (อันที่จริงมีกรดอะมิโนมากกว่านั้นมาก) หากชิ้นส่วนที่คล้ายกับรหัสพันธุกรรมมีมากกว่า 60 โคดอน กรดอะมิโนของผิวหนังก็สามารถมีโคดอนได้ไม่กี่ตัว (บางตัวมีมากกว่า บางตัวก็น้อยกว่า) ดังนั้นจึงมี tRNA มากกว่า 20 ประเภทที่แตกต่างกัน โดยที่ RNA ในการขนส่งที่แตกต่างกันจะมีกรดอะมิโนต่างกัน (มันไม่ง่ายเลยที่นี่)

ไรโบโซมอลอาร์เอ็นเอ (rRNA)

ไรโบโซมอล RNA มักเรียกว่าไรโบโซมอล RNA เหมือนกันทั้งหมด.

ไรโบโซมอลอาร์เอ็นเอประกอบด้วยประมาณ 80% ของเซลล์อาร์เอ็นเอทั้งหมด ชิ้นส่วนเหล่านี้เป็นส่วนหนึ่งของคลังไรโบโซม ซึ่งเซลล์มีจำนวนน้อย

ในไรโบโซม rRNA จะแก้ไขสารเชิงซ้อนด้วยโปรตีนและทำหน้าที่ด้านโครงสร้างและตัวเร่งปฏิกิริยา

ไรโบโซมประกอบด้วยโมเลกุล rRNA ที่แตกต่างกันจำนวนหนึ่งซึ่งแบ่งกันเองอันเป็นผลมาจากโครงสร้าง Lanzug ทุติยภูมิและตติยภูมิซึ่งถูกกำหนดโดยฟังก์ชัน ฟังก์ชันโดยรวมนี้คือการดำเนินการตามกระบวนการแปล ในกรณีนี้ โมเลกุล rRNA อ่านข้อมูลจาก iRNA และกระตุ้นการก่อตัวของพันธะเปปไทด์ระหว่างกรดอะมิโน

อาร์เอ็นเอประกอบด้วยนิวคลีโอไทด์ซึ่งรวมถึงซูคอร์ - ไรโบส, ฟอสเฟตและหนึ่งในฐานไนโตรเจน (อะดีนีน, ยูราซิล, กัวนีน, ไซโตซีน) สร้างโครงสร้างระดับปฐมภูมิ ทุติยภูมิ และตติยภูมิ คล้ายกับโครงสร้าง DNA ข้อมูลเกี่ยวกับลำดับของกรดอะมิโนโปรตีนอยู่ใน เมสเซนเจอร์ RNA (ไอร์นา, mRNA). นิวคลีโอไทด์สามตัวติดต่อกัน (โคดอน) เป็นตัวแทนของกรดอะมิโนชนิดเดียวกัน ในเซลล์ยูคาริโอต pre-mRNA หรือ pre-mRNA จะถูกประมวลผลผ่าน mRNA ที่เจริญเต็มที่ การประมวลผลรวมถึงการกำจัดลำดับโปรตีนที่ไม่เข้ารหัส (อินตรอน) หลังจากนั้น mRNA จะถูกส่งออกจากนิวเคลียสไปยังไซโตพลาสซึม ซึ่งไรโบโซมจะดูดซับมัน ซึ่งแปล mRNA นอกเหนือจากกรดอะมิโนของ tRNA การขนส่ง (tRNA)- มีขนาดเล็กประกอบด้วยนิวคลีโอไทด์ประมาณ 80 ตัว โมเลกุลที่มีโครงสร้างตติยภูมิแบบอนุรักษ์นิยม พวกมันขนส่งกรดอะมิโนจำเพาะในบริเวณที่มีการสังเคราะห์เปปไทด์ในไรโบโซม Skin tRNA ใช้เพื่อเพิ่มกรดอะมิโนและแอนติโคดอนสำหรับการจดจำและการเติมโคดอน mRNA แอนติโคดอนจับกับโคดอน ซึ่งทำให้ tRNA อยู่ที่ตำแหน่งที่ผูกกับสารยึดเกาะเปปไทด์ระหว่างกรดอะมิโนที่เหลืออยู่ของเปปไทด์กับกรดอะมิโนที่ติดอยู่กับ tRNA ไรโบโซมอลอาร์เอ็นเอ (rRNA) - การจัดเก็บตัวเร่งปฏิกิริยาของไรโบโซม ไรโบโซมยูคาริโอตประกอบด้วยโมเลกุล rRNA สี่ประเภท: 18S, 5.8S, 28S และ 5S rRNA สามสี่ประเภทถูกสังเคราะห์ในนิวเคลียส ในไซโตพลาสซึมไรโบโซมอล RNA จะรวมกับโปรตีนไรโบโซมเพื่อสร้างนิวคลีโอโปรตีนที่เรียกว่าไรโบโซม ไรโบโซมเกาะติดกับ mRNA และสังเคราะห์โปรตีน rRNA กลายเป็นมากถึง 80% ของ RNA ที่พบในไซโตพลาสซึมของเซลล์ยูคาริโอต

ฟังก์ชั่น:สร้างขึ้นเพื่อสร้างตนเอง สร้างขึ้นเพื่อให้องค์กรของคุณมั่นคง สร้างขึ้นเพื่อสร้างการเปลี่ยนแปลงและสร้างมันขึ้นมา

10. โครงสร้างและพลังของรหัสพันธุกรรม

รหัสพันธุกรรม - ชุดร้องเพลงและลำดับการกระจายตัวของกรดอะมิโนในเปปไทด์แลนซ์ มีการระบุกรดอะมิโนประมาณ 20 ชนิดในโปรตีนต่างๆ ที่พบในธรรมชาติ สำหรับการเข้ารหัส สามารถรักษานิวคลีโอไทด์ในจำนวนที่เพียงพอได้ รหัสสามเท่า โดยที่กรดอะมิโนถูกเข้ารหัสโดยนิวคลีโอไทด์ 3 ตัว จะมีแฝด 4 3 = 64 ตัวที่สร้างขึ้นด้วยนิวคลีโอไทด์เพียง 4 ตัว จาก DNA triplets ที่เป็นไปได้ 64 ตัว มี 61 รหัสสำหรับกรดอะมิโนที่แตกต่างกัน Reshta 3 ปฏิเสธชื่อของคนโง่หรือ "แฝดสามไร้สาระ" พวกเขาไม่ได้เข้ารหัสกรดอะมิโนและใช้ฟังก์ชันของเครื่องหมายพาร์ติชันเมื่ออ่านข้อมูลระยะห่าง ต่อหน้าพวกเขา ATT, ACT, ATC

พลังของรหัสพันธุกรรม: ความแข็งแรง - ความเย่อหยิ่งของรหัสนั้นชัดเจน กรดอะมิโนจำนวนมากถูกเข้ารหัสเป็นแฝดจำนวนหนึ่ง พลังนี้มีความสำคัญมากยิ่งขึ้น เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างของโมเลกุล DNA เช่น การแทนที่นิวคลีโอไทด์หนึ่งตัวในโพลีนิวคลีโอไทด์ lancus อาจไม่เปลี่ยนความรู้สึกของแฝด การรวมกันใหม่ของนิวคลีโอไทด์สามชนิดซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือรหัสของกรดอะมิโนชนิดเดียวกัน ข้อมูลจำเพาะ - รหัสอาคารโคเจิ้นทริปเล็ตมีกรดอะมิโนเพียงตัวเดียว ความเก่งกาจ - ความคล้ายคลึงกันที่ชัดเจนของรหัสในสิ่งมีชีวิตประเภทต่าง ๆ ยืนยันความสม่ำเสมอของความหลากหลายของรูปแบบสิ่งมีชีวิตทั้งหมดของโลกในกระบวนการวิวัฒนาการทางชีววิทยา ไม่มีการหยุดชะงัก і ไม่ทับซ้อนกันของ codons เมื่ออ่าน – ลำดับของนิวคลีโอไทด์จะนับแฝดทีละแฝดโดยไม่มีการทับซ้อนกัน ดังนั้นแฝดสามที่อยู่ติดกันจึงไม่ทับซ้อนกัน นิวคลีโอไทด์แต่ละตัวจะต้องรวมอยู่ในแฝดมากกว่าหนึ่งตัวเมื่อมีการระบุกรอบการอ่าน ข้อพิสูจน์ว่ารหัสพันธุกรรมไม่หยุดชะงักคือการแทนที่กรดอะมิโนเพียงตัวเดียวในเปปไทด์เมื่อแทนที่นิวคลีโอไทด์ใน DNA

DNA และ RNA ประเภทต่างๆ - กรดนิวคลีอิก - เป็นหนึ่งในเป้าหมายของการศึกษาชีววิทยาระดับโมเลกุล หนึ่งในสาขาที่มีแนวโน้มมากที่สุดซึ่งมีการพัฒนาอย่างรวดเร็วในสาขาวิทยาศาสตร์นี้ยังคงเป็นงานวิจัยของ RNA

สั้น ๆ เกี่ยวกับ Budova RNA

นอกจากนี้ RNA หรือกรดไรโบนิวคลีอิกยังเป็นพอลิเมอร์ชีวภาพซึ่งเป็นโมเลกุลที่เกิดจากนิวคลีโอไทด์หลายประเภท นิวคลีโอไทด์ของผิวหนังทั้งหมดประกอบด้วยสารประกอบไนโตรเจน (adenine A, guanine P, uracil U และ cytosine C) พร้อมด้วยน้ำตาลไรโบสและกรดฟอสฟอริกส่วนเกิน สารตกค้างฟอสเฟตซึ่งเชื่อมต่อกับไรโบสของนิวคลีโอไทด์จะ "เย็บเข้าด้วยกัน" บล็อกการจัดเก็บข้อมูล RNA ในโมเลกุลขนาดใหญ่ - โพลีนิวคลีโอไทด์ นี่คือวิธีการสร้างโครงสร้างดั้งเดิมของ RNA

โครงสร้างรอง - การก่อตัวของการเชื่อมโยงของวัว - ถูกสร้างขึ้นในหลายส่วนของโมเลกุลตามหลักการของการเสริมของฐานไนโตรเจน: อะดีนีนสร้างคู่กับ uracil เพื่อรองรับการเชื่อมโยงของวัวและ guanine กับไซโตซีน - สามเท่า การเชื่อมโยงน้ำ

ในรูปแบบการทำงานของโมเลกุล RNA ยังมีโครงสร้างระดับตติยภูมิซึ่งเป็นพื้นที่พิเศษโครงสร้าง

การสังเคราะห์อาร์เอ็นเอ

RNA ทุกประเภทถูกสังเคราะห์โดยเอนไซม์ RNA polymerase อาจเป็น DNA และ RNA-depleted เพื่อกระตุ้นการสังเคราะห์ทั้งเทมเพลต DNA และ RNA

การสังเคราะห์ฐานที่เสริมกันและต่อต้านขนานกันโดยการอ่านรหัสพันธุกรรมโดยตรงเกิดขึ้นในหลายขั้นตอน

RNA polymerase จะถูกจดจำทันทีและจับกับลำดับเฉพาะของนิวคลีโอไทด์บน DNA โปรโมเตอร์ หลังจากนั้น DNA helix จะคลายตัวในมุมเล็กๆ และการพับของโมเลกุล RNA เริ่มต้นขึ้นที่ด้านหนึ่ง สายที่เรียกว่าเมทริกซ์ (อีกสายหนึ่งของ DNA เรียกว่ารหัส - ตัวมันเองเป็นการสังเคราะห์สำเนา RNA RNA) ความไม่สมดุลของโปรโมเตอร์เป็นตัวกำหนดว่า DNA ใดที่จะทำหน้าที่เป็นแม่แบบ ซึ่งช่วยให้ RNA polymerase เริ่มต้นการสังเคราะห์ในทิศทางที่ถูกต้อง

ระยะที่น่ารังเกียจเรียกว่าการยืดตัว คอมเพล็กซ์การถอดรหัสซึ่งรวมถึง RNA polymerase และพล็อตที่เกี่ยวพันกับ DNA-RNA hybrid เริ่มพังทลายลง ในโลกแห่งการเคลื่อนไหวนี้ สาย RNA ที่กำลังเติบโตนั้นมีความเข้มแข็งมากขึ้นเรื่อยๆ และเกลียว DNA จะคลายตัวที่ด้านหน้าของคอมเพล็กซ์และตามมาหลังจากนั้น

ขั้นตอนสุดท้ายของการสังเคราะห์เกิดขึ้นเมื่อ RNA polymerase ไปถึงส่วนพิเศษของเมทริกซ์ ซึ่งเรียกว่าเทอร์มิเนเตอร์ การยุติ (เสร็จสิ้น) ของกระบวนการสามารถทำได้หลายวิธี

ประเภทหลักของ RNA และหน้าที่ในเซลล์

มีกลิ่นเหม็นเช่นนี้:

• ข้อมูลเมทริกซ์ (mRNA) การถอดความเกิดขึ้นผ่านมัน - การถ่ายโอนข้อมูลทางพันธุกรรมจาก DNA
• ไรโบโซม (rRNA) ซึ่งรับประกันกระบวนการแปล - การสังเคราะห์โปรตีนบนเมทริกซ์ mRNA
• การขนส่ง (tRNA) มีการรับรู้และขนส่งกรดอะมิโนไปยังไรโบโซม ซึ่งเป็นที่ที่การสังเคราะห์โปรตีนเกิดขึ้น เช่นเดียวกับการมีส่วนร่วมในการแปล
• RNA ขนาดเล็กเป็นโมเลกุลขนาดเล็กกลุ่มใหญ่ที่ทำหน้าที่ต่างๆ ในระหว่างกระบวนการถอดรหัส การสุกแก่ของ RNA และการแปล
• จีโนม RNA เป็นลำดับที่เข้ารหัส ซึ่งประกอบด้วยข้อมูลทางพันธุกรรมในไวรัสและไวโรนอยด์หลายชนิด

ในช่วงทศวรรษ 1980 มีการค้นพบกิจกรรมการเร่งปฏิกิริยาของ RNA โมเลกุลที่ออกฤทธิ์แรงนี้เรียกว่าไรโบไซม์ เห็นได้ชัดว่าไรโบไซม์ตามธรรมชาติยังมีไม่มากนัก กิจกรรมการเร่งปฏิกิริยาของพวกมันก็ลดลง โปรตีน โปรตีน โปรตีนก็ลดลง และยังทำหน้าที่ที่สำคัญอีกด้วย ขณะนี้งานที่ประสบความสำเร็จกำลังดำเนินการเกี่ยวกับการสังเคราะห์ไรโบไซม์ซึ่งอาจมีความสำคัญในทางปฏิบัติเช่นกัน

มีหลักฐานเพียงเล็กน้อยเกี่ยวกับโมเลกุล RNA ประเภทต่างๆ

Messenger (ข้อมูล) RNA

โมเลกุลนี้ถูกสังเคราะห์ขึ้นบนชิ้นส่วน DNA ที่ไม่ได้ถักเปีย โดยคัดลอกยีนในลักษณะที่สร้างรหัสให้กับโปรตีนอีกชนิดหนึ่ง

ประการแรกและสำคัญที่สุด RNA ของเซลล์ยูคาริโอตคือเมทริกซ์ของตัวเองสำหรับการสังเคราะห์โปรตีน จะต้องเจริญเต็มที่เพื่อที่จะผ่านการดัดแปลงที่ซับซ้อนต่างๆ - การประมวลผล

ขั้นแรก ในขั้นตอนการถอดรหัส โมเลกุลจะถูกต่อยอด: จนกระทั่งสิ้นสุด โครงสร้างพิเศษจะถูกเพิ่มด้วยนิวคลีโอไทด์ที่ถูกดัดแปลงตั้งแต่หนึ่งตัวขึ้นไป - หมวก มีบทบาทในกระบวนการต่อๆ มามากมายและส่งเสริมความเสถียรของ mRNA จนกระทั่งสิ้นสุดการถอดเสียงหลัก จะมีการเพิ่มส่วนหางของฟิลด์ชื่อ (A) ซึ่งเป็นลำดับของนิวคลีโอไทด์ของอะดีนีน

หลังจากนี้ สามารถต่อ pre-mRNA เข้าด้วยกันได้ มีโมเลกุลจำนวนหนึ่งที่ไม่สามารถเข้ารหัสได้ - อินตรอน ซึ่งมีอยู่มากมายใน DNA ของยูคาริโอต ขั้นต่อไป ดำเนินการขั้นตอนเพื่อแก้ไข mRNA เมื่อพื้นที่จัดเก็บถูกดัดแปลงทางเคมี และเกิดเมทิลเลต หลังจากนั้น mRNA ที่เจริญเต็มที่จะถูกลบออกจากนิวเคลียสของเซลล์

ไรโบโซมอลอาร์เอ็นเอ

พื้นฐานของไรโบโซมนั้นเป็นสิ่งที่ซับซ้อนซึ่งรับประกันการสังเคราะห์โปรตีนซึ่งเกิดขึ้นจาก rRNA ยาวสองตัวซึ่งสร้างหน่วยย่อยของไรโบโซม ดูเหมือนว่า Pre-rRNA จะถูกสังเคราะห์แล้วจึงเข้าสู่การประมวลผล หน่วยย่อยขนาดใหญ่ยังรวมถึง rRNA ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ซึ่งสังเคราะห์มาจากยีนที่อยู่ติดกัน ไรโบโซมอล RNA มีโครงสร้างตติยภูมิที่อัดแน่นเพื่อทำหน้าที่เป็นโครงสำหรับโปรตีนที่มีอยู่ในไรโบโซมและทำหน้าที่อื่น ๆ

ในช่วงที่ไม่ทำงาน หน่วยย่อยของไรโบโซมจะถูกแยกออกจากกัน เมื่อกระบวนการแปลเริ่มต้นขึ้น หน่วยย่อย rRNA ขนาดเล็กจะรวมเข้ากับเทมเพลต RNA หลังจากนั้นจึงเกิดการเพิ่มองค์ประกอบไรโบโซมภายนอก เมื่อ RNA ของหน่วยย่อยขนาดเล็กโต้ตอบกับ mRNA ชิ้นส่วนที่เหลือจะถูกส่งผ่านไรโบโซมอย่างรวดเร็ว (ซึ่งเทียบเท่ากับการเคลื่อนที่ของไรโบโซมไปตาม mRNA) หน่วยย่อยขนาดใหญ่ของไรโบโซม RNA คือไรโบไซม์ซึ่งมีพลังของเอนไซม์ มันกระตุ้นการสร้างพันธะเปปไทด์ระหว่างกรดอะมิโนในระหว่างการสังเคราะห์โปรตีน

ควรสังเกตว่าส่วนที่ใหญ่ที่สุดของ RNA ทั้งหมดในเซลล์อยู่ในส่วนไรโบโซม - 70-80% DNA มียีนจำนวนมากที่เข้ารหัส rRNA ซึ่งช่วยให้มั่นใจได้ถึงการถอดรหัสที่เข้มข้นมาก

ถ่ายโอนอาร์เอ็นเอ

โมเลกุลนี้ได้รับการยอมรับจากกรดอะมิโนชนิดพิเศษและเมื่อรวมกันแล้วจะขนส่งกรดอะมิโนไปยังไรโบโซมซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวกลางในกระบวนการแปล - การสังเคราะห์โปรตีน การถ่ายโอนเกิดขึ้นผ่านการแพร่กระจายในไซโตพลาสซึมของเซลล์

โมเลกุล tRNA ที่สังเคราะห์ขึ้นใหม่ เช่นเดียวกับ RNA ประเภทอื่นๆ จะต้องได้รับการประมวลผล tRNA ที่โตเต็มที่ในรูปแบบที่แอคทีฟมีโครงสร้างที่คล้ายกับใบไม้ที่มั่นคง บน “ก้านใบ” ของใบ – ส่วนตัวรับ – ลำดับของ CCA ที่มีหมู่ไฮดรอกซิลจะถูกเพิ่มเข้าไป ซึ่งจับกับกรดอะมิโน มีลูปแอนติโคดอนที่ส่วนปลายสุดของส่วนโค้งที่เชื่อมต่อกับโคดอนเสริมบน mRNA D-loop ทำหน้าที่จับกับการถ่ายโอน RNA ไปยังเอนไซม์เมื่อมีการโต้ตอบกับกรดอะมิโน และ T-loop เพื่อจับกับหน่วยย่อยขนาดใหญ่ของไรโบโซม

มาลี อาร์เอ็นเอ

RNA ประเภทนี้มีบทบาทในกระบวนการเซลล์และมีส่วนร่วมอย่างแข็งขัน

ตัวอย่างเช่น RNA นิวเคลียร์ขนาดเล็กในเซลล์ยูคาริโอตมีส่วนร่วมในการต่อรอยของ mRNA และอาจมีพลังในการเร่งปฏิกิริยาร่วมกับโปรตีนต่อรอย RNA นิวเคลียร์ขนาดเล็กมีส่วนร่วมในการประมวลผลของไรโบโซมและถ่ายโอน RNA

microRNA ที่รบกวนขนาดเล็กเป็นองค์ประกอบที่สำคัญที่สุดของระบบในการควบคุมการแสดงออกของยีน ซึ่งจำเป็นสำหรับการควบคุมโครงสร้างเลือดและความมีชีวิตชีวา ระบบนี้เป็นส่วนสำคัญของสายเซลล์ต้านไวรัสภูมิคุ้มกัน

นอกจากนี้ยังมีคลาสของ RNA ขนาดเล็กที่ทำงานในเชิงซ้อนกับโปรตีน Piwi สารเชิงซ้อนเหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการพัฒนาเซลล์ของสายจมูก ในการสร้างสเปิร์มในองค์ประกอบทางพันธุกรรมเคลื่อนที่ที่ขาดอากาศหายใจ

จีโนมอาร์เอ็นเอ

โมเลกุล RNA สามารถรวมกับจีโนมของไวรัสส่วนใหญ่ได้ จีโนมของไวรัสมีหลายประเภท บางชนิดเป็นแบบแคระ วงแหวน หรือเชิงเส้น นอกจากนี้ จีโนม RNA ของไวรัสมักถูกแบ่งส่วนและโดยทั่วไปจะสั้นกว่าจีโนม DNA

นี่คือกลุ่มของไวรัส ข้อมูลทางพันธุกรรมซึ่งถูกเข้ารหัสใน RNA หลังจากติดไวรัสในเซลล์ และถูกคัดลอกไปยัง DNA ซึ่งจากนั้นจะถูกส่งต่อไปยังจีโนมของเซลล์เหยื่อ นี่คือสิ่งที่พวกเขาเรียกว่ารีโทรไวรัส ก่อนหน้าพวกเขา ในตอนนี้ มีไวรัสโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์อยู่

ความสำคัญของการวิจัย RNA ในวิทยาศาสตร์สมัยใหม่

เนื่องจากก่อนหน้านี้ความคิดเกี่ยวกับบทบาทรองของ RNA มีความสำคัญ ขณะนี้เป็นที่ชัดเจนว่าสิ่งนี้เป็นองค์ประกอบที่จำเป็นและสำคัญที่สุดของชีวิตเซลล์ภายใน กระบวนการที่มีนัยสำคัญหลายอย่างไม่สามารถทำได้หากไม่มีการมีส่วนร่วมของ RNA กลไกของกระบวนการดังกล่าวยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดเมื่อเร็ว ๆ นี้ แต่การใช้ RNA ประเภทต่าง ๆ และการทำงานของมันนั้นค่อย ๆ มีความชัดเจนมากขึ้นในรายละเอียดมากขึ้น

ไม่นับรวมว่า RNA มีบทบาทสำคัญในชีวิตช่วงแรกและช่วงแรกของโลก ผลการศึกษาล่าสุดยืนยันความถูกต้องของสมมติฐานนี้ ซึ่งบ่งชี้ว่ากลไกการทำงานของเซลล์ที่มีมายาวนานโดยการมีส่วนร่วมของ RNA เหล่านี้และประเภทอื่น ๆ ตัวอย่างเช่น เครื่องผสมไรโบเปอร์ที่ค้นพบเมื่อเร็วๆ นี้ในคลัง mRNA (ระบบการควบคุมกิจกรรมของยีนที่ปราศจากโปรตีนในขั้นตอนการถอดรหัส) ในความเห็นของผู้บุกเบิกรุ่นก่อนๆ ในยุคสุดท้ายของยุค เมื่อชีวิตมีความดั้งเดิมมากขึ้นโดยอาศัย RNA โดยไม่ต้องมีส่วนร่วมของ DNA และโปรตีน MicroRNA ยังเป็นองค์ประกอบที่มีมายาวนานของระบบการกำกับดูแล ลักษณะโครงสร้างของ rRNA ที่ออกฤทธิ์เชิงเร่งปฏิกิริยาบ่งบอกถึงวิวัฒนาการที่ค่อยเป็นค่อยไปโดยการเพิ่มชิ้นส่วนใหม่ให้กับโปรโตริโบโซมโบราณ

ความเข้าใจโดยละเอียดว่า RNA ประเภทใดและเกี่ยวข้องกับกระบวนการเหล่านี้และกระบวนการอื่น ๆ อย่างไรก็เป็นสิ่งสำคัญสำหรับการแพทย์ทั้งทางทฤษฎีและประยุกต์