วิธีฟิสิกส์เคมีสำหรับการวิเคราะห์โพลีเมอร์ การจัดเก็บสารเคมีของโพลีเมอร์

ในอดีต วิธีการทางเคมีแบบคลาสสิกในการกำหนดจำนวนอะตอมที่รวมอยู่ในองค์ประกอบของโมเลกุลขนาดใหญ่ในโพลีเมอร์และลำดับการกระจายของพวกมันเป็นวิธีแรก

เนื่องจากองค์ประกอบทางเคมีของโพลีเมอร์และการผลิตขั้นแรก การมีกลุ่มฟังก์ชันเหล่านี้และกลุ่มฟังก์ชันอื่นๆ ในโพลีเมอร์ทำให้สมุนไพรประมาณ 1% มีผลอย่างมีนัยสำคัญต่อตัวบ่งชี้ทั้งหมด จำนวนความหนืดไม่อิ่มตัวในยางบ่งบอกถึงความเสถียรระหว่างการเกิดออกซิเดชัน ความทนทานก่อนการวัลคาไนซ์ ฯลฯ สิ่งที่สำคัญยิ่งกว่านั้นคือการวิเคราะห์องค์ประกอบทางเคมีของโพลีเมอร์ ในกรณีเหล่านี้ หากมีกลิ่นของผลิตภัณฑ์โคพอลิเมอไรเซชัน เห็นได้ชัดว่าคลังเก็บโคโพลีเมอร์แตกต่างจากคลังเก็บผลผลิตเนื่องจากคุณสมบัติการทำปฏิกิริยาที่แตกต่างกันของโมโนเมอร์ และค่าคงที่ของโคโพลีเมอร์ไรเซชันที่ไม่ทราบค่าของโมโนเมอร์ที่เป็นไปได้ รู้เพียงวิธีการวิเคราะห์เท่านั้น เห็นได้ชัดว่าสำหรับโคโพลีเมอร์ที่แตกต่างกัน (และมีหลายตัว) ก็เพียงพอแล้วที่จะแทนที่โคโพลีเมอร์อย่างน้อยหนึ่งตัว หากโคโมโนเมอร์ตัวอื่นมีความแตกต่างอย่างมากจากอันแรกหลังจากการเก็บรักษา (เช่น ไนโตรเจน คลอรีน แอลกอฮอล์ ฯลฯ) หรืออยู่นอกเหนือขั้นที่ไม่อิ่มตัว (เช่น ในกรณีของโคโพลีเมอร์ของโอเลฟินส์และไดอีน) จากนั้นการวิเคราะห์ คุณจะจบลงบนเส้นทางเคมีและไม่มีปัญหาใหญ่หลวงได้ไหม อย่างไรก็ตาม การวิเคราะห์โคโพลีเมอร์ดังกล่าว เช่น บิวทาไดอีน-สไตรีน แบบบิดงอ และโดยทั่วไปกว่านั้น จะดำเนินการโดยใช้วิธีการทางกายภาพ

แนะนำให้ทำตามขั้นตอนการระบุโพลีเมอร์ล่วงหน้าตามลำดับต่อไปนี้:

พฤติกรรมในช่วงครึ่งปีประเมินในตารางที่อธิบายธรรมชาติของพฤติกรรมของโพลีเมอร์ในช่วงครึ่งปีโดยการเปลี่ยนสีของครึ่ง ธรรมชาติของการหลอมละลาย กลิ่นที่มองเห็นได้

ความสำคัญของลักษณะทางกายภาพภายนอก - ความหนา (เช่น ตามการลอยตัวหรือการตกตะกอน) จุดหลอมเหลว หรือช่วงเวลา เมื่อเปรียบเทียบกับวิธีวิเคราะห์แบบเดิมๆ วิธีการเหล่านี้ไม่จำเป็นต้องใช้อุปกรณ์ที่ซับซ้อนและมีราคาแพง ใช้เวลาน้อยกว่ามาก และผลลัพธ์ก็เชื่อถือได้มากกว่า

ความสำคัญของโพลีเมอร์ขึ้นอยู่กับวิธีการระบุและเสริมความแข็งแรงด้วยวัสดุที่มาคู่กัน (สารเสริมประสิทธิภาพ สารเรซิน เม็ดสี สารเพิ่มความคงตัว ฯลฯ) การตรวจสอบความผิดทางอาญาเป็นวิธีการระบุตัวตนที่ง่ายที่สุด สำหรับสิ่งนี้ ให้ผสมตัวอย่างประมาณ 10 มก. กับน้ำ 1 มล. และให้ความร้อนทีละขั้นตอนขณะกวน พฤติกรรมของโพลีเมอร์ในสถานะเริ่มต้นทำให้เกิดการแทรกซึมเข้าไปในโครงสร้างทางเคมีของมัน อย่างไรก็ตาม การทดสอบที่คล้ายกันเพื่อระบุโพลีเมอร์นั้นไม่น่าเชื่อถือ

“มูลค่าของคาร์บอนไดออกไซด์แทนธาตุ (คาร์บอน น้ำ ไนโตรเจน ฮาโลเจน ฟอสฟอรัส ซิลิคอน เซอร์กา ฯลฯ):

“แทนที่จะเป็นกำมะถันในเถ้าและมีสารเติมแต่งอนินทรีย์ในพอลิเมอร์

การจำแนกหมู่ฟังก์ชันโดยใช้วิธีทางเคมี

วิธีการทั่วไปที่ใช้คือวิธีออปติคอลและไอโซโทปรังสี วิธีการใช้แสงช่วยให้สามารถสังเกตการหลอมบางๆ ที่เตรียมจากองค์ประกอบได้ ในภาพที่มองเห็นได้ชัดเจนจะมีการประเมินจำนวนอนุภาคซัลเฟอร์โดยใช้วิธีนี้...

ในรีโอมิเตอร์แบบไม่มีโรเตอร์ พฤติกรรมของส่วนผสมฮิวมิกในระหว่างกระบวนการวัลคาไนซ์จะถูกประเมินในรูปแบบที่แกว่งไปมา แรงบิดที่ถูกส่งผ่านการแสดงออกนั้นวัดโดยเซ็นเซอร์ในรูปแบบที่แตกต่างกัน และการบิดเบือนของรูปแบบความร้อนอย่างต่อเนื่องจะทำให้แรงเสียดทานสั้นลง

กระบวนการทำลายล้างในตาข่ายวัลคาไนเซชัน ซึ่งเกิดขึ้นระหว่างการไหลของเทอร์โมออกซิเดชั่นลงสู่สนามความดันเชิงกล บ่งบอกถึงการบวมแบบสถิตและไดนามิกที่ไม่สามารถย้อนกลับได้ (คืบ) สำหรับระบบอีลาสโตเมอร์ จะมีการแนะนำวิธี TMA ใหม่ ซึ่งอิงจาก...

ไวรัสพลาสติกถูกเตรียมจากวัสดุหลากหลายโดยใช้เทคโนโลยีต่างๆ ในทางปฏิบัติเป็นไปไม่ได้เลยที่จะระบุวัสดุโดยอาศัยการประเมินด้วยสายตาหรือการทดสอบทางกลแบบง่ายๆ ในกรณีนี้ ไม่มีเหตุผลว่าทำไมจำเป็นต้องระบุโพลีเมอร์ หนึ่งในสิ่งที่กว้างที่สุดคือการพิจารณาว่าวัสดุใดมีไวรัสที่แข่งขันกัน นอกจากนี้ เชื้อโรคที่มีข้อบกพร่องซึ่งหันไปหาเครื่องสั่นมักต้องการผลลัพธ์พฤติกรรมที่เชื่อถือได้ บางครั้งอาจจำเป็นต้องตรวจสอบข้อความในเนื้อหาที่เผยแพร่บนเว็บไซต์ เครื่องกำเนิดวัสดุรีไซเคิลยังตระหนักถึงความจำเป็นในการระบุวัสดุที่จะนำกลับมาใช้ใหม่จากส่วนต่างๆ บ่อยครั้งที่มีการสูญเสียชีสจำนวนมากก่อนที่โปรเซสเซอร์จะมีเครื่องหมายระบุการสิ้นเปลือง หรือวัสดุที่ไม่มีฉลากที่เหมาะสมจะถูกเก็บไว้ในคลังสินค้า ในกรณีทั้งหมดนี้ การมีความรู้พื้นฐานเกี่ยวกับวิธีการระบุโพลีเมอร์จะช่วยประหยัดเงินได้

บางครั้งผู้ซื้อผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปอาจไม่สามารถตรวจสอบได้ว่าวัสดุนั้นตรงกับประเภทโพลีเมอร์ที่ประกาศหรือไม่ และในกรณีนี้ สามารถระบุวัสดุที่ง่ายที่สุดได้ การสร้างวัสดุใหม่จะต้องมีการพัฒนาวิธีการระบุตัวตนด้วย

มีสองวิธีในการระบุวัสดุโพลีเมอร์ แบบแรกทำง่าย รวดเร็ว และราคาไม่แพง คุณต้องการเครื่องมือง่ายๆ และความรู้เพียงเล็กน้อยเกี่ยวกับโพลีเมอร์ อีกวิธีหนึ่งใช้การวิเคราะห์ทางเคมีและความร้อนอย่างเป็นระบบ และที่นี่ใช้เทคโนโลยีการทดลองที่ซับซ้อน แนวทางนี้ต้องใช้เวลาและเงินเป็นจำนวนมาก และเฉพาะมืออาชีพที่เชี่ยวชาญด้านเคมีของโพลีเมอร์เท่านั้นที่สามารถเข้าถึงการตีความผลลัพธ์ได้

วัสดุโพลีเมอร์มักเป็นโคโพลีเมอร์ สารประกอบ และคุณสมบัติของพวกมันได้รับการแก้ไขโดยสารเติมแต่งต่างๆ หรือโดยการผสมกับส่วนประกอบต่างๆ เช่น สารหน่วงการติดไฟ สารโฟม สารหล่อลื่น และสารเพิ่มความคงตัว ในกรณีเช่นนี้ วิธีการระบุตัวตนที่ง่ายที่สุดจะไม่ให้ผลลัพธ์ที่น่าพอใจ วิธีเดียวที่จะได้รับผลลัพธ์ที่ถูกต้องคือการใช้วิธีการวิเคราะห์ทางเคมีและความร้อนที่หลากหลาย

แนวทางแรกที่สำคัญนั้นขึ้นอยู่กับการแยกตัวเลือกที่เป็นไปได้ตามลำดับโดยใช้การทดสอบที่ง่ายที่สุด ประเภทของการรับรองในระบบการระบุโพลีเมอร์ ( แผนภูมิการระบุพลาสติก), แสดงด้านล่าง.

มีการรวมหลักหลายประการที่มีการติดตามเพื่ออำนวยความสะดวกในการระบุโพลีเมอร์

ก่อนอื่น เราต้องพิจารณาว่าโพลีเมอร์นั้นได้รับการทดสอบด้วยเทอร์โมพลาสติกหรือไม่ และจัดอยู่ในประเภทเทอร์โมเซตติงเรซินหรือไม่ ส่วนนี้เกี่ยวกับโพลีเมอร์ประเภทหลักสามารถทำได้ง่ายๆ โดยการเติมหัวแร้งที่ให้ความร้อนหรือแท่งร้อนที่อุณหภูมิร้อน 500 ºF หากวัสดุอ่อนตัวลงแสดงว่าเป็นเทอร์โมพลาสติก ไม่ว่าจะด้วยวิธีใด ก็คือเทอร์โมเซต (เทอร์โมเซตติงเรซิน)

ก้าวย่างคือบททดสอบภูเขา ในการทอดไข่คุณต้องใช้ฟองน้ำ Bunsen ซึ่งช่วยให้ไข่ครึ่งหนึ่งไม่เจ็บปวด หากต้องการแทนที่คุณสามารถใช้ตัวจุดไฟได้ อย่างไรก็ตามกลิ่นของก๊าซที่เผาไหม้สามารถแยกออกเป็นก๊าซที่เผาไหม้และกลิ่นที่เกิดจากการเผาไหม้ของโพลีเมอร์ได้ ก่อนที่คุณจะเริ่มการทดสอบบนเตา ขอแนะนำให้เตรียมเครื่องป้อนเบื้องต้น ซึ่งจะต้องใช้ในการติดตามผลการทดสอบ

ทำไมต้องเผาวัสดุ?

ครึ่งสีอะไรคะ?

วัสดุมีกลิ่นไหม้อย่างไร?

หยดน้ำก่อตัวในวัสดุบนภูเขาได้อย่างไร?

ประเภทและสีเกิดอะไรขึ้น?

หม้อไอน้ำจะตกตะกอนอย่างไรในระหว่างกระบวนการเผาไหม้?

วัสดุนี้ดับไฟได้เองหรือจะยังไหม้ต่อไปหลังจากถูกไฟไหม้ไปครึ่งทางแล้ว?

เป็นไปได้ไหมที่ซุปภูเขาจะออกมาตลอดเวลา?

เพื่อระบุวัสดุ ให้เปรียบเทียบข้อกังวลของคุณกับคะแนนที่ให้ไว้ในระบบการระบุโพลีเมอร์ ความน่าเชื่อถือของผลลัพธ์จะดีขึ้นอย่างมากหากทำการทดสอบวัสดุแบบขนาน เมื่อดำเนินการตามขั้นตอนในการระบุโพลีเมอร์นี้อย่าลืมปฏิบัติตามกฎความปลอดภัย หยดน้ำที่ตกลงมาจากประกายไฟที่ลุกไหม้อาจร้อนจัดและเกาะติดพื้นผิวต่างๆ ได้ง่าย หลังจากที่ประกายไฟหายไปแล้ว ให้ค่อยๆ ขจัดควันออก พลาสติกบางชนิด เช่น โพลีอะซีทัล เมื่อถูกความร้อนจะทำให้เกิดฟอร์มาลดีไฮด์ที่เป็นพิษ ซึ่งเมื่อสูดดมเข้าไปจะผลิตโดยตับ

ผลลัพธ์ของการทดสอบที่ง่ายกว่าที่อธิบายไว้เพื่อระบุโพลีเมอร์ของผู้กระทำผิดได้รับการยืนยันโดยการทดสอบต่อไปนี้:

จุดหลอมเหลว;

การประเมินอันดับ

ทดสอบด้วยลูกดอกทองแดง

ส่วนต่างๆของโลก

การกำหนดจุดหลอมเหลว

วิธีการต่างๆ มากมายในการกำหนดอุณหภูมิหลอมเหลวของโพลีเมอร์

เครื่องแรกที่พวกเขาใช้คืออุปกรณ์ฟิชเชอร์-โจนส์ วิธีนี้ใช้กันอย่างแพร่หลายที่สุดในขณะนี้

สิ่งที่แนบมาจะถูกพับเก็บไว้ในบล็อกทำความร้อน อุณหภูมิจะถูกควบคุมโดยลิโน่ เทอร์โมมิเตอร์ และเลนส์ขนาดใหญ่ เม็ดเล็กๆ หรือเศษโพลีเมอร์ถูกวางไว้ในบล็อกที่ได้รับความร้อนด้วยไฟฟ้า พร้อมด้วยซิลิโคนสองสามหยด กระจกถูกปกคลุมด้วยกระจกโค้ง และอุณหภูมิจะค่อยๆ เพิ่มขึ้นจนกระทั่งโพลีเมอร์ละลายหรืออ่อนตัวลงจนทำให้เปลี่ยนรูปได้ง่าย

วงเดือนที่สร้างด้วยวัสดุซิลิโคน มองเห็นได้ชัดเจนผ่านมุมกว้าง เมื่อวงเดือนถูกแทนที่ อุณหภูมิจะถือเป็นจุดหลอมเหลว ความแม่นยำของวิธีการถูกกำหนดไว้ที่ ± 5 °F เมื่อเปรียบเทียบกับข้อมูลวรรณกรรม

วิธีการนี้ใช้ได้กับทั้งโพลีเมอร์ที่เป็นผลึกและอสัณฐาน สำหรับโพลีเมอร์ที่เป็นผลึก จุดหลอมเหลวจะแหลม ดังนั้นการเปลี่ยนแปลงจึงแก้ไขได้ง่ายมาก อย่างไรก็ตาม โพลีเมอร์อสัณฐานจะอ่อนตัวลงในช่วงอุณหภูมิที่หลากหลาย ซึ่งทำให้จุดหลอมเหลวมีความซับซ้อน

อีกวิธีหนึ่งเรียกว่าวิธี Kofler ใช้สำหรับโพลีเมอร์ที่เป็นผลึกเพียงบางส่วนเท่านั้น ในวิธีนี้ ตัวอย่างจะถูกวางบนเวทีของกล้องจุลทรรศน์ซึ่งได้รับความร้อน และโพลีเมอร์จะถูกมองผ่านจุดตัดของโพลารอยด์ ถ้าโพลีเมอร์ละลาย จะมีการเปลี่ยนแปลงลักษณะเฉพาะในโพลีเมอร์ เนื่องจากการมีอยู่ของสารประกอบที่เป็นผลึก อุณหภูมิที่ระดับการหลอมละลายใดๆ (ซึ่งหมายความว่าทุกสีดูสนุกสนาน) จะถือเป็นจุดหลอมเหลว

มูลค่าเกรด

ในส่วนของโพลีเมอร์นั้น มักจะจำเป็นต้องกำหนดประเภทของวัสดุก่อนผู้จัดจำหน่ายรายอื่น อย่างไรก็ตามความแตกต่างที่สามารถพบได้ในวรรณคดีมักจะมีลักษณะลึกลับ ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องเข้าใจสิ่งเหล่านั้นด้วยจิตใจที่เฉพาะเจาะจง ความแปรปรวนบ่อยครั้งของโพลีเมอร์บางชนิดในผู้ผลิตหลายราย รวมถึงความเข้มข้นสูงของสารเติมแต่งต่างๆ เช่น พลาสติไซเซอร์ ยังทำให้ยากต่อการระบุโพลีเมอร์ว่าเป็นแหล่งที่มา การทดสอบความแตกต่างยังมีประโยชน์สำหรับการสร้างความแตกต่างระหว่างผลิตภัณฑ์ที่แตกต่างกันที่คล้ายคลึงกันของโพลีเมอร์ที่เป็นเบสเดียวกัน

ตัวอย่างเช่น ด้วยวิธีนี้ คุณสามารถแยกเซลลูโลสอะซิเตตออกจากเซลลูโลสอะซิเตต-บิวเทรต โดยปล่อยให้อะซิเตตแยกจากเฟอร์ฟูริลแอลกอฮอล์ และบิวเทรตจากเซลลูโลสอะซิเตต ในทำนองเดียวกัน สามารถระบุโพลีเอไมด์และโพลีสไตรีนประเภทต่างๆ ได้

วิธีที่ง่ายที่สุดในการทดสอบการแตกหักคือการใส่โพลีเมอร์จำนวนเล็กน้อยลงในหลอด จากนั้นมีการเพิ่มที่เปิดเข้าไปในหลอดนี้และท่อก็แตกเป็นเสี่ยง หากต้องการปิดใช้งานเครื่องโดยสมบูรณ์ จำเป็นต้องกรอกชั่วโมงที่กำหนด .

ทดสอบด้วยลูกดอกทองแดง

การมีอยู่ของคลอรีนในโพลีเมอร์ เช่น โพลีไวนิลคลอไรด์ สามารถระบุได้อย่างง่ายดายโดยใช้ทองแดงเพิ่มเติม ปลายลูกดอกถูกทำให้ร้อนลงครึ่งหนึ่งจนกลายเป็นสีแดง ให้ความร้อนแก่พื้นผิวของประกายไฟด้วยโผคุณสามารถเพิ่มโพลีเมอร์จำนวนเล็กน้อยได้ จากนั้นวางส่วนปลายของลูกดอกโพลีเมอร์อีกครั้งครึ่งหนึ่ง ทางที่ดีควรจุ่มลงในสีเขียวเพื่อยืนยันว่ามีอะตอมของคลอรีนอยู่ในวัสดุ

การมีอยู่ของอะตอมฟลูออรีนในคาร์โบไฮเดรตที่มีฟลูออรีนก็แสดงให้เห็นเช่นเดียวกัน

วิธีการระบุตัวตนในปัจจุบัน

ตามที่ระบุไว้ก่อนหน้านี้ การระบุวัสดุโพลีเมอร์ที่เชื่อถือได้มากขึ้นนั้นเป็นงานที่ซับซ้อนและซับซ้อนซึ่งต้องให้ความสนใจอย่างมากและขึ้นอยู่กับความเข้าใจอย่างถ่องแท้เกี่ยวกับเคมีวิเคราะห์ตามหลักฐานจากแหล่งที่มาทางประวัติศาสตร์ ความเป็นเจ้าของส่วนตัว วัสดุโพลีเมอร์มักเป็นโคโพลีเมอร์ที่มีสารเติมแต่งหลายชนิด การปรับเปลี่ยนวัสดุจะเปลี่ยนลักษณะพื้นฐานที่ใช้ในการระบุตัวตน เช่น สีและกลิ่น ทำให้วิธีการระบุตัวตนแบบง่ายๆ ไม่เหมาะสม ยิ่งไปกว่านั้น บ่อยครั้งที่มีวัสดุเพียงเล็กน้อยเท่านั้น และการจำแนกโพลีเมอร์สามารถทำได้โดยอาศัยวิธีการต่างๆ ในปัจจุบันเท่านั้น ตามที่อธิบายไว้ด้านล่างในส่วนนี้ การวิจัยโดยใช้สเปกโทรสโกปี การวิเคราะห์เชิงความร้อน กล้องจุลทรรศน์ หรือโครมาโทกราฟี ต้องใช้ปริมาณมิลลิกรัมในการพูดเพียงเล็กน้อย

เพื่อระบุโพลีเมอร์และสารเติมแต่งที่มีอยู่ในองค์ประกอบ โดยใช้วิธีการวิเคราะห์ในปัจจุบันต่อไปนี้:

สเปกโทรสโกปีสี่อินฟราเรดและอินฟราเรดในบริเวณใกล้ของสเปกตรัม (F-IKS, B-IKS);

การวิเคราะห์ทางเทอร์โมกราวิเมตริก (THF);

การวัดค่าความร้อนด้วยการสแกนดิฟเฟอเรนเชียล (DSC);

การวิเคราะห์ทางอุณหกลศาสตร์ (TMA);

สเปกโทรสโกปีเรโซแนนซ์แม่เหล็กนิวเคลียร์ (NMR);

โครมาโตกราฟี;

สเปกโทรสโกปี;

การวิเคราะห์โครงสร้างเอ็กซ์เรย์

กล้องจุลทรรศน์

รายการวิธีการปัจจุบันที่ใช้ในการระบุโพลีเมอร์และสารเติมแต่งที่อยู่ในนั้นแสดงไว้ในตาราง

สเปกโทรสโกปีสี่อินฟราเรด

การวิเคราะห์ซึ่งอิงจากการเปลี่ยนแปลงครั้งที่สี่ของสเปกตรัมอินฟราเรด ปัจจุบันถือเป็นแนวทางปฏิบัติที่ท้าทายที่สุดวิธีหนึ่งและเป็นวิธีการอื่นในการระบุโพลีเมอร์ การทดสอบขึ้นอยู่กับข้อเท็จจริงที่ว่าการไหลของการสั่นสะเทือนอินฟราเรดตรงไปยังภาพ ซึ่งมักจะจางหายไปและมักจะผ่านวัสดุ สเปกตรัมอินฟราเรดที่เกิดขึ้นนั้นเป็นภาพพอลิเมอร์แต่ละภาพเดียวกันกับปลายนิ้ว ผลการวิเคราะห์จะแสดงในรูปแบบกราฟิกบนจอแสดงผล แม้ว่าแต่ละโครงสร้างแต่ละอย่างจะไม่สร้างสเปกตรัมที่เหมือนกันทุกประการ แต่สเปกตรัมที่ได้นั้นเทียบเคียงได้กับมาตรฐานที่ทราบสำหรับวัสดุที่ศึกษาก่อนหน้านี้ ซึ่งช่วยให้สามารถระบุการวิเคราะห์ทางเพศที่ไม่ซ้ำกันได้

สเปกโทรสโกปีอินฟราเรดในบริเวณใกล้สเปกตรัมได้รับความนิยมเป็นพิเศษในปัจจุบัน ภาพสามารถวัดได้ในช่วงอินฟราเรดใกล้ ซึ่งอยู่ในช่วงระหว่าง 800 ถึง 200 นาโนเมตร โมเลกุลขนาดใหญ่ดูดซับรังสีในรูปแบบต่างๆ ส่งผลให้มีสเปกตรัมที่เป็นเอกลักษณ์ซึ่งช่วยให้สามารถระบุโพลีเมอร์ที่กำลังติดตามได้ เทคโนโลยีการลดแสงสเปกตรัมในบริเวณใกล้อินฟราเรดเป็นวิธีการความเร็วสูงที่ไม่แพง ซึ่งกลายมาเป็นทางเลือกแทนวิธีฟูริเยร์อินฟราเรดสเปกโทรสโกปี

การวิเคราะห์ทางเทอร์โมกราวิเมตริก

วิธีการวิเคราะห์การสูญเสียน้ำหนักเมื่อได้รับความร้อนถูกนำมาใช้ในโลกของเสียเนื่องจากการให้ความร้อนอย่างต่อเนื่อง การนำวิธีนี้ไปใช้นั้นมีเทคนิคง่ายๆ อุปกรณ์ทั่วไปประกอบด้วยหน่วยวิเคราะห์ เตาอบที่ตั้งโปรแกรมไว้ซึ่งให้ความร้อนด้วยไฟฟ้า และอุปกรณ์บันทึก วิธีการนี้มีประโยชน์มากในการติดตามโพลีเมอร์ที่มีสารเติมแต่งและสารทดแทนต่างๆ ที่กำหนดให้กับคุณ ตัวอย่างเช่น แทนที่จะใช้ใยแก้วและตัวเติมแร่ธาตุ โพลีเมอร์อาจต้องถูกหลอมรวมกับโพลีเมอร์อย่างสมบูรณ์ในบรรยากาศเฉื่อย วางสิ่งตกค้างที่ไม่ไหม้ไว้บนพื้นผิวที่แห้งและบนพื้นผิวเฉื่อยเท่านั้น

วิธีการวิเคราะห์การสูญเสียน้ำหนักเมื่อได้รับความร้อนยังใช้เพื่อระบุส่วนผสมในสารประกอบที่ส่งผลต่อความคงตัวของน้ำในแต่ละส่วนประกอบอีกด้วย

การวัดความร้อนด้วยการสแกนดิฟเฟอเรนเชียล

เช่นเดียวกับวิธีการวัดค่าความร้อนด้วยเครื่องสแกนดิฟเฟอเรนเชียล ปริมาณพลังงานที่ถูกดูดซับหรือเห็นในรูปแบบของอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นหรือลดลงอย่างต่อเนื่องหรือในระหว่างการทำให้กลายเป็นแก้วของวัสดุจะถูกวัด ซึ่งอยู่ที่อุณหภูมิคงที่ วิธีนี้เป็นหนึ่งในวิธีที่มีประสิทธิภาพที่สุดในการตรวจสอบการหลอมเหลว รวมถึงพื้นที่ที่กำหนดไว้สำหรับอุณหภูมิการเผาผนึก การหลอมละลาย และการตกผลึก และอุณหภูมิการทำลายล้างด้วยความร้อน วิธีนี้ยังให้ข้อมูลอันมีค่าที่ช่วยให้สามารถระบุระดับความเป็นผลึกของโพลีเมอร์และจลนศาสตร์ของการตกผลึกได้ การใช้วิธีการสแกนดิฟเฟอเรนเชียลสแกนนิงแคลอริเมทรีทำให้สามารถตัดสินการมีอยู่หรือการมีอยู่ของสารต้านอนุมูลอิสระในโพลีเมอร์ได้ ซึ่งส่งผลต่อความเสถียรในการออกซิเดชันของวัสดุ วิธีนี้ยังสามารถใช้เพื่อระบุส่วนประกอบของกาวในส่วนผสม บล็อกของโคโพลีเมอร์เชิงสถิติ ซึ่งระบุไว้ในคุณลักษณะของโพลีเมอร์ในบริเวณที่หลอมละลาย

เทคโนโลยีขั้นสูงของการวิเคราะห์เชิงความร้อนแบบดิฟเฟอเรนเชียลยังให้ข้อมูลที่ครอบคลุมเกี่ยวกับองค์ประกอบของสารเติมแต่งต่างๆ เช่น กะหล่ำปลี ที่ช่วยปั้นไวรัสบางชนิดให้เป็นรูปร่าง สารป้องกันไฟฟ้าสถิตย์ สารบำบัดรังสีอัลตราไวโอเลต สารปรับแรงกระแทกของวัสดุ

การดูเทอร์โมแกรมทั่วไปทำให้สามารถตัดสินพฤติกรรมของวัสดุตลอดช่วงอุณหภูมิทั้งหมด ตั้งแต่อุณหภูมิในการบ่มไปจนถึงบริเวณที่ถูกทำลาย รวมถึงการเปลี่ยนแปลงระหว่างจุดสุดขั้วทั้งสองนี้

การวิเคราะห์ทางอุณหกลศาสตร์

การวิเคราะห์ทางอุณหกลศาสตร์มีวัตถุประสงค์เพื่อกำหนดช่วงอุณหภูมิของการขยายตัวหรือการบีบอัดของวัสดุ ตลอดจนการเปลี่ยนแปลงช่วงอุณหภูมิของโมดูลัสยืดหยุ่นและความหนืดของโพลีเมอร์ วิธีนี้ช่วยให้คุณทราบจุดอ่อนตัวและระบุลักษณะความยืดหยุ่นของวัสดุในช่วงอุณหภูมิใดก็ได้

การใช้วิธีการวิเคราะห์ทางความร้อนเชิงกลนั้นง่ายกว่า: ขึ้นอยู่กับวิธีการรายงานความเข้มคงที่และการเปลี่ยนแปลงของการสั่นในขนาดของวัตถุในทิศทางแนวตั้ง และการทดลองสามารถดำเนินการได้เช่นเดียวกับในสถานการณ์อื่นที่ได้เปรียบใหม่ ด้วยอำนาจที่นิ่งเฉยเช่นนั้น วิธีการวิเคราะห์ทางความร้อนกลศาสตร์แสดงคุณลักษณะของโพลีเมอร์ โดยช่วยให้สามารถระบุคุณสมบัติทางกายภาพของวัสดุ เช่น จุดหลอมเหลว อุณหภูมิการชุบแข็ง ความหนาของจุดเชื่อมต่อขวาง ระดับความเป็นผลึก และค่าสัมประสิทธิ์การขยายตัวทางความร้อน

เรโซแนนซ์แม่เหล็กนิวเคลียร์

วิธีการวิเคราะห์สเปกโทรสโกปีแม่เหล็กนิวเคลียร์เป็นวิธีการวิเคราะห์ที่แม่นยำยิ่งขึ้นในการระบุโมเลกุลอินทรีย์และกำหนดโครงสร้างของพวกมัน นิวเคลียสของอะตอมบางชนิดในโมเลกุลสามารถอยู่ในตำแหน่งที่แตกต่างกันได้ ขึ้นอยู่กับทิศทางของการหมุนของพวกมัน เมื่อสนามแม่เหล็กถูกนำไปใช้กับแกนกลางดังกล่าว ความตึงเครียดที่ด้านหลังจะส่งผลให้ระดับพลังงานแตกตัว จากนั้นสนามแม่เหล็กอ่อนจะถูกส่งไปยังโมเลกุลซึ่งจะแกว่งไปมา ที่ความถี่เฉพาะและความถี่สูงบางอย่าง การสั่นพ้องจะเกิดขึ้น และผลกระทบนี้จะถูกบันทึกและเพิ่มความเข้มข้นขึ้น

วิธีการเรโซแนนซ์แม่เหล็กนิวเคลียร์ช่วยให้สามารถระบุลักษณะเฉพาะเพิ่มเติมของโครงสร้างของสารประกอบเคมี และช่วยให้สามารถระบุส่วนผสมในสารประกอบได้อย่างน่าเชื่อถือ วิธีนี้ช่วยให้เราสามารถกำหนดโครงสร้างของกลุ่มฟังก์ชันที่สามารถสร้างได้โดยวิธีการวิเคราะห์อื่นๆ

เมื่อตรวจสอบโพลีเมอร์ อะตอม C13 มักใช้เพื่อระบุวัสดุ ค่าของสารประกอบโมเลกุลต่ำ เช่น พลาสติไซเซอร์ สารเพิ่มความคงตัว และสารหล่อลื่น สามารถระบุได้ในสเปกตรัม NMR ได้อย่างง่ายดายและทันที

โครมาโตกราฟี

โครมาโตกราฟีเป็นวิธีการวิเคราะห์ที่เกี่ยวข้องกับการแยกส่วนประกอบของส่วนผสมโดยการส่งของเหลวต่างๆ ผ่านคอลัมน์ที่เต็มไปด้วยสารเดียวกันที่กำลังแยกออก วัสดุตรึงที่ส่วนผสมผ่านเรียกว่าเฟสคงที่และเรียกว่าของแข็งหรือเจล ตัวกลางที่ยุบตัว (เรียกว่าศูนย์กลาง และบางครั้งเรียกว่าก๊าซ) เรียกว่าระยะยุบตัว ของผสมจะถูกแยกออกเป็นสารที่เรียกว่า eluent และถูกบังคับผ่านคอลัมน์หรือชุดของคอลัมน์ การแบ่งส่วนส่วนประกอบถูกกำหนดโดยแรงของอันตรกิริยาระหว่างอะตอมระหว่างโมเลกุลของเฟสที่อยู่นิ่ง ส่วนประกอบต่างๆ ของเฟสแห้งที่ถูกแยกออกจากกัน และองค์ประกอบต่างๆ ด้วยเหตุนี้จึงสามารถระบุองค์ประกอบได้หลายอย่าง และในกรณีอื่นๆ ก็สามารถระบุองค์ประกอบต่างๆ ได้อย่างแตกต่างออกไป

ตามกฎแล้ว แก๊สโครมาโตกราฟีใช้ในการระบุสาร อย่างไรก็ตาม การขยายตัวที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในอุตสาหกรรมวัสดุโพลีเมอร์คือโครมาโตกราฟีแบบการซึมผ่านของเจล

Mas-สเปกโทรสโกปี

Mas-spectroscopy เป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์มากในการรับข้อมูลโดยละเอียดเกี่ยวกับโพลีเมอร์ทั่วไป และในวิธีนี้ แม้แต่สารจำนวนเล็กน้อยก็จะถูกวิเคราะห์ โครงสร้างโมเลกุลของพอลิเมอร์และโครงสร้างอะตอมของพอลิเมอร์สามารถกำหนดได้โดยการวิเคราะห์สเปกตรัม เมื่อรวมกับแก๊สโครมาโตกราฟี แมสสเปกโทรสโกปี เรียกว่าแก๊สโครมาโตกราฟี-แมสสเปกโทรสโกปี อาจให้ความสามารถในการระบุตัวตนได้ดีกว่าแมสสเปกโทรสโกปี

ขั้นตอนการวิเคราะห์เกี่ยวข้องกับการที่สารที่จะตรวจสอบได้รับความร้อนและวางไว้ในห้องสุญญากาศ ลำแสงอิเล็กตรอนไหลเข้าสู่ไอน้ำ ซึ่งจะทำให้โมเลกุลหรือชิ้นส่วนของไอออนแตกตัว ไอออนที่ตกลงมาจะเร่งความเร็วในสนามไฟฟ้า และเมื่อผ่านสนามแม่เหล็ก เส้นของรุคของมันจะโค้งงอ เพื่อให้อิรุคอยู่ในของเหลวและมวลจนกระทั่งมีประจุ ส่งผลให้มีการหารตามน้ำหนัก (การแบ่งแม่เหล็กไฟฟ้า) เนื่องจากพลังงานจลน์ของไอออนที่มีขนาดใหญ่กว่านั้นมีมากกว่า พวกมันจึงยุบตัวในส่วนโค้งที่คล้ายกันเท่ากับไอออนของแสง และด้วยเหตุนี้จึงทำหน้าที่เป็นพื้นฐานในการระบุคำพูด หลังจากออกจากสนามแม่เหล็กแล้ว พวกเขาจะถูกรวบรวมจากคนเลี้ยงแกะ

การวิเคราะห์เอ็กซ์เรย์

ประการแรก การวิเคราะห์การเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์ดำเนินการเพื่อระบุสารเติมแต่งที่มีอยู่ในองค์ประกอบของโพลีเมอร์ส่วนใหญ่ได้ชัดเจนและแม่นยำ การมีอยู่ของสิ่งเจือปนอย่างมีนัยสำคัญ ตลอดจนการประเมินธาตุ ติดตาม โพลีเมอร์และโมโนเมอร์มีองค์ประกอบที่แตกต่างกันมากมาย

ในการดำเนินการวิเคราะห์รังสีเอกซ์ ให้ใช้เครื่องมือไวคอร์สองประเภท ได้แก่ สเปกโทรสโกปีและการปรับตามระดับพลังงาน

กล้องจุลทรรศน์

กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงมีความสามารถอย่างกว้างขวางในการรับข้อมูลเกี่ยวกับสัณฐานวิทยาของพื้นผิวของอนุภาค รวมถึงการระบุสิ่งปนเปื้อนและการวิเคราะห์โครงสร้างของสารประกอบและโลหะผสม เทคนิคนี้ใช้ในการตรวจสอบโครงสร้างของโลหะหลอมบาง

วิธีการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสงประกอบด้วยการตรวจสองประเภท ได้แก่ กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องผ่าน ในที่สุดก็มีอาคารให้เลือกหลากหลาย รูปภาพอาจมีมากกว่า 100,000 เท่าของต้นฉบับ

กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราดที่แตกต่างกันนั้นขึ้นอยู่กับความจริงที่ว่าการโฟกัสที่ดีทำให้พื้นผิวเคลื่อนไหว และสามารถสร้างภาพที่มีระดับสูงได้เนื่องจากการกระจายตัวของอิเล็กตรอนทุติยภูมิหลังจากถูกตรวจสอบบนพื้นผิวของดวงตา ด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบโปร่งแสง จะได้ภาพเมื่ออิเล็กตรอนผ่านภาพที่เตรียมไว้เป็นพิเศษ

ในกรณีปัจจุบัน อาจใช้กล้องจุลทรรศน์แบบต่างๆ ในปัจจุบัน รวมถึงกล้องจุลทรรศน์แรงอะตอมด้วย

หน่วยงานของรัฐบาลกลางสำหรับสินค้าคงคลัง Nizhny Novgorod State University im. เอ็นไอ วิธีการของ Lobachevsky สำหรับการตรวจสอบวัสดุโพลีเมอร์ในปัจจุบัน คู่มือระเบียบวิธีเบื้องต้นที่แนะนำโดยคณะกรรมการระเบียบวิธีของคณะเคมีสำหรับนักศึกษาของ PNG State University ที่เริ่มต้นจากวินัย DS R.01 “วิธีการตรวจสอบโพลีเมอร์” iv", สำหรับการฝึกอบรมโดยตรง 020100 "เคมี" และความเชี่ยวชาญพิเศษ 020101 "เคมี" Nizhny Novgorod 2012 UDC 678.01:53 BBK 24.7 Z-17 Z-17 วิธีการสำหรับวัสดุโพลีเมอร์ขั้นสูง: หัวหน้างาน: Zamishlyaeva O.G. หนังสือเรียนระเบียบวิธีขั้นพื้นฐาน - Nizhny Novgorod: มหาวิทยาลัยแห่งรัฐ Nizhny Novgorod, 2012. - 90 น. ผู้ตรวจสอบ: Ph.D., รองศาสตราจารย์ Markin A.V. คู่มือระเบียบวิธีหลัก (UMP) ครอบคลุมหัวข้อของศูนย์นวัตกรรมวิทยาศาสตร์ปฐมภูมิที่ซับซ้อน UNIK-1 - "วัสดุใหม่ที่ใช้งานได้หลากหลายและนาโนเทคโนโลยี" คอมเพล็กซ์ UNIK-1 ได้รับการพัฒนาภายใต้กรอบการพัฒนาลำดับความสำคัญของ Nizhny Novgorod State University ในฐานะมหาวิทยาลัยก่อนการศึกษาระดับชาติ “ระบบสารสนเทศและโทรคมนาคม: พื้นฐานทางกายภาพและเคมี วัสดุและเทคโนโลยีที่มีแนวโน้ม” “มีความปลอดภัยและมีเสถียรภาพทางคณิตศาสตร์” ” ซึ่งเป็นที่สนใจสำหรับการพัฒนาระบบการส่องสว่างและความก้าวหน้าในการเตรียม fachivts PNGU UMP นี้มีขีดความสามารถของวิธีการทางเคมีกายภาพในการตรวจสอบวัสดุโพลีเมอร์จากธรรมชาติโดยสมบูรณ์ นอกจากนี้ยังช่วยแก้ปัญหาหลายประการเกี่ยวกับเคมีในปัจจุบันของสารประกอบโมเลกุลสูง ซึ่งหนึ่งในนั้นคือการสร้างวัสดุโพลีเมอร์เชิงหน้าที่จากหน่วยงานที่กำหนด UMP มีไว้สำหรับนักศึกษาหลักสูตรที่ 4 และ 5 ของคณะเคมี สำหรับการฝึกอบรมโดยตรง 020100 “เคมี” และสาขาวิชาพิเศษ 020101 “เคมี” และ 020801 “นิเวศวิทยา” ที่มีความคุ้นเคยกับแนวคิดพื้นฐานและกฎหมาย เคมีและฟิสิกส์ระดับสูง สารประกอบโมเลกุล วิธีกฎของพอลิเมอไรเซชันและพอลิคอนเดนเซชัน เฟสและสถานะทางกายภาพของโพลีเมอร์ การจัดเรียงโครงสร้างโมเลกุลเหนือโมเลกุล การมีส่วนร่วมกับวัสดุ UMP จะทำให้นักเรียนคุ้นเคยกับวิธีการทางกายภาพและเคมีเฉพาะสำหรับการวิเคราะห์วัสดุโพลีเมอร์ธรรมชาติ และการค้นพบงานภาคปฏิบัติในแต่ละวันจะช่วยให้พวกเขาได้รับทักษะหุ่นยนต์ผู้เชี่ยวชาญที่ได้รับการรับรองในอนาคตซึ่งสามารถรับได้จาก ห้องปฏิบัติการวิจัยและพัฒนา แทนที่จะเป็น UMP โปรแกรมจะสอดคล้องกับหลักสูตร “วิธีการติดตามโพลีเมอร์” UDC 678.01:53 BBK 24.7 2 ZMIST Zmist…………………………………………………………… 3 รายการ………………………………………… ………… …………………… 5 ตำแหน่ง 1. การปรับกฎจลน์เพื่อการสังเคราะห์สารประกอบโมเลกุลสูง………. 7 1.1. วิธีการทางกายภาพ……………………………………………………………………. . 7 1.1.1. วิธีเทอร์โมเมตริก……………………………………………………………………… 7 1.1.2 การสูญเสียไดอิเล็กทริก ………………………... 9 1.1.3 วิธีสเปกโทรสโกปี… …… ……………………………….. 9 1.1.4 การวัดปริมาณแคลอรี่…………………………………………… 10 1.1.5 โพลาโรกราฟี………… … ……………………………………... 11 1.2 วิธีทางเคมี…………………………………………………. 12 1.2.1. วิธีโบรไมด์-โบรเมต…………………………………………… 12 1.2.2. การไตเตรทแบบเมอร์คิวริเมตริก………………………………….. 12 1.2.3. ไฮโดรไลติกออกซิเดชัน………………………………... 12 ตำแหน่ง 2. ความแปรผันของโครงสร้างและการเก็บรักษาโพลีเมอร์………… 13 2.1. วิธีอีพีอาร์……………………………………………………………………… 13 2.2. วิธี NMR……………………………………………………….. 14 2.3. วิธีอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี…………………………………………… 17 2.4. ความเป็นไปได้ของวิธีแมสสเปกโตรเมทรี…………………………… 18 2.5. วิธีการวิเคราะห์โครงสร้างเอ็กซ์เรย์…………………………… 19 2.6. การวิเคราะห์ทางเคมี (วิธีเคลดาห์ล)…………………………………………… 20 ROZDIL 3. การกระจายตัวของโพลีเมอร์…………………………………………………………… 22 3.1. กำลังมวลโมเลกุลของโพลีเมอร์……………… 22 3.2. วิธีการแยกส่วนของโพลีเมอร์……………………………. 24 3.2.1. การผสมพันธุ์ …………..………………………… 29 3.2.1.1. วิธีการออกซิเดชันแบบเบา…………………………………………………………… 29 3.2.1.2. การตกตะกอนและการแพร่กระจาย………………………………………… 35 3.2.2. เกรดโพลีเมอร์เข้มข้น……………… 41 บทที่ 4 วิธีการสำหรับพลังทางกายภาพ-เคมีและกลไกขั้นสูงของวัสดุโพลีเมอร์ 45 4.1. วิธีการวิเคราะห์ทางความร้อนของโพลีเมอร์………………… 45 4.2. วิธีการขนส่งและการแพร่กระจาย (วิธีโพรบ)…….. 46 4.2.1. แก๊สโครมาโทกราฟีเสร็จสมบูรณ์……………………………….. 48 4.2.2. สเปกโทรสโกปีของชั่วโมงการทำลายล้างด้วยโพซิตรอน…………. 50 4.2.3. การแพร่กระจายของก๊าซในโพลีเมอร์……………………………………………………….. 55 4.3. วิธีการทางกล………………………………………………………. 57 4.4. วิธีการทางไฟฟ้า………………………………………………………… 62 บทที่ 5 พลังของโพลีเมอร์ในโมโนไลเออร์แลงเมียร์และในพืชบาง 64 ต้น 5.1. การทดสอบพลังเคมีโคลอยด์ของโมเลกุลขนาดใหญ่แบบไดฟิลิกในโมโนสเฟียร์และการละลายของแลงเมียร์-บลอเจ็ตต์……... 64 3 5.2. ลักษณะพื้นผิวของการหลอม………………………………….... 68 5.3. กล้องจุลทรรศน์กำลังอะตอม…. ……………………….. 73 บทที่ 6. การปฏิบัติงานจริง……………………………………………………………... 75 6.1. งานที่ 1. การศึกษาจลนพลศาสตร์ของการเกิดปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชันแบบอนุมูลกับบิวทิลเมทาคริเลตเมื่อมีโพลีเมอร์ที่ให้ความร้อนสูงเกินไปจำนวนเล็กน้อยในการติดตั้งแบบเทอร์โมกราฟิก .. 75 6.2. งาน 2. การวิเคราะห์ที่ชัดเจนของโคโพลีเมอร์ PBMA-PFG โดยใช้ IR spectroscopy….……………………………………………... 77 6.3. งาน 3. มูลค่า MWD ของโคโพลีเมอร์โดย GPC การวิเคราะห์เส้นโค้งการกระจายอินทิกรัลและดิฟเฟอเรนเชียล……... 78 6.4 งานที่ 4. ความสำคัญของการหลอมโคโพลีเมอร์ PBMA-PFG..…………………………………………. . 82 6.5. งานที่ 5. การตัดค่าไอโซเทอร์มของคีมจับพื้นผิวและการขยายตัวของโพลีเมอร์ไดฟิลิก…………………………… 83 6.6. วรรณกรรม……………………………………………………………………… 88 4 บทนำ เมื่อเร็ว ๆ นี้ โพลีเมอร์มีความซบเซามากขึ้นในโลกเนื่องจากพลังอันเป็นเอกลักษณ์และอยู่รอดได้ . ด้วยเหตุนี้ วัสดุโพลีเมอร์จึงมักถูกใช้เป็นพื้นฐานสำหรับการสร้างวัสดุที่สามารถพับได้เชิงโครงสร้าง เช่น เมมเบรนสำหรับการทำให้บริสุทธิ์ที่มีขนาดเล็กพิเศษและการกำจัดย่อยในระดับโมเลกุล ตัวกลางแอนไอโซทรอปิกที่มีสถาปัตยกรรม ซึ่งจะถูกจัดเรียงใหม่เมื่อ การเตรียมองค์ประกอบการพับของอุปกรณ์และอุปกรณ์ต่างๆ ( ไมโครอิเล็กทรอนิกส์) ในการสร้างคอมโพสิตไม้และโพลีเมอร์ ด้วยการพัฒนา เคมีของสารประกอบโมเลกุลสูงมีความเกี่ยวข้องอย่างมากกับวิธีการวิเคราะห์เคมีกายภาพ วิธีการเหล่านี้มีส่วนสำคัญในขั้นตอนต่างๆ ของการแยกวัสดุโพลีเมอร์ รวมถึงวิธีการทางเคมีด้วย UMP ตรวจสอบวิธีการทางเคมีกายภาพในการตรวจสอบวัสดุโพลีเมอร์ ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายมากที่สุดในห้องปฏิบัติการทางวิทยาศาสตร์และอุตสาหกรรม เมื่อพิจารณาถึงคำอธิบายโดยละเอียดของวิธีการนี้ ผู้เชี่ยวชาญในอนาคตจำเป็นต้องเชี่ยวชาญเนื้อหาทางทฤษฎีที่ศึกษาที่ VNZ และพัฒนาทักษะการปฏิบัติ วิธีการของ UMP คือการทำให้นักเรียนคุ้นเคยกับการใช้วิธีทางกายภาพและเคมีที่ใช้กันทั่วไปในการตรวจสอบโพลีเมอร์ การศึกษานี้ไม่ได้แทนที่รากฐานทางทฤษฎีของวิธีการตรวจสอบทางกายภาพทั้งหมด โดยมีการตรวจสอบองค์ประกอบของกลิ่นเหม็นอย่างละเอียดในรายวิชา “วิธีการตรวจสอบทางกายภาพ” ซึ่งนำเสนอในคณะเคมี มีการตรวจสอบพื้นฐานของวิธีการที่สามารถใช้สกัดโพลีเมอร์ได้อย่างละเอียด (วิธีการละลายแสง การตกตะกอนและการแพร่กระจาย โครมาโทกราฟีแบบซึมผ่านของเจล วิธีโพรบ การวิเคราะห์ทางกลแบบไดนามิก วิธีสเมียร์ ชูวานนิยา ลักษณะเฉพาะของพฤติกรรมของไดฟิลิกโพลีเมอร์ในโมโนสเฟียร์แลงมัวร์และ ในการกักขังที่มั่นคง) ซึ่งเข้าใจว่าเป็นความหลากหลายและลักษณะเฉพาะของวัตถุการวิจัยตลอดจนการพัฒนาอุปกรณ์วิเคราะห์ที่ซับซ้อนอย่างต่อเนื่องตลอดจนความสามารถที่เพิ่มขึ้นของวัสดุโพลีเมอร์ ในส่วนที่เหลือของคู่มือระเบียบวิธีเบื้องต้นจะมีคำแนะนำสำหรับการพัฒนางานภาคปฏิบัติภายในกรอบการประชุมเชิงปฏิบัติการพิเศษพร้อมคำอธิบายความรู้และวิธีการดำเนินการทดลอง ภารกิจหลักของ UMP: - เพื่อตระหนักถึงลักษณะเฉพาะของความเมื่อยล้าของวิธีการทางกายภาพและเคมีในการศึกษากฎจลน์ของการเกิดปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชันแบบรุนแรงและปฏิกิริยาโพลีคอนเดนเซชันแบบแอคทีฟ - แสดงความเป็นไปได้ของวิธีการทางกายภาพและเคมีต่างๆ ในการระบุวัสดุโพลีเมอร์ ศึกษาโครงสร้างของโพลีเมอร์และคุณสมบัติทางเคมี 5 - ทำความคุ้นเคยกับวิธีการปัจจุบันในการติดตามการเจือจางและความเข้มข้นของโพลีเมอร์ในสถาปัตยกรรมต่างๆ - แสดงวิธีการตรวจสอบคุณสมบัติทางเคมีกายภาพและทางกลของวัสดุโพลีเมอร์ ทำความคุ้นเคยกับวิธีการเรียนรู้กระบวนการถ่ายโอนก๊าซและไอผ่านวัสดุโพลีเมอร์ และการกำหนดปริมาตรของของเหลว (โดยวิธีโครมาโตกราฟีก๊าซแบบห่อหุ้มและการทำลายล้างด้วยโพซิตรอน) ซึ่งสามารถนำไปใช้ในการกลายเป็นปูน คำอธิบายใหม่ของ กระบวนการถ่ายโอนในโพลีเมอร์และประเด็นปัจจุบันในวัสดุศาสตร์สมัยใหม่ - แสดงความเป็นไปได้ของวิธีการ นอกเหนือจากที่เป็นไปได้ที่จะระบุลักษณะความแตกต่างของพื้นผิวของถลุงโพลีเมอร์ (วิธีกล้องจุลทรรศน์แรงอะตอม) และเพื่อกำหนดลักษณะพลังงานของถลุงโดยใช้วิธีการแช่จากการค้นพบของวิธีการต่างๆ (วิธีที่ 3 อิสมาน วิธีโอเวนส์-เวนต์); - แสดงให้เห็นถึงความเป็นไปได้ของวิธีในการพัฒนาคุณสมบัติทางเคมีคอลลอยด์ของโพลีเมอร์ไดฟิลิกในทรงกลมโมเลกุลเดี่ยวที่ส่วนต่อประสานระหว่างน้ำกับน้ำ และในการหลอมละลายของ Langmuir-Blodgett ที่เป็นของแข็ง 6 ROZDIL 1. กฎจลน์ของไวเชนิยาในการสังเคราะห์สารประกอบโมเลกุลสูง ลองดูขั้นตอนจากวิธีทางกายภาพและเคมีที่ใช้ในการอธิบายกระบวนการสังเคราะห์สารประกอบโมเลกุลสูง ลักษณะสำคัญของปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชันและปฏิกิริยาควบแน่นคือสภาพคล่องของพอลิเมอร์ในการทำปฏิกิริยากับโมโนเมอร์ ซึ่งสามารถแสดงได้จากผลผลิตของพอลิเมอร์ ความเข้มข้นของโมโนเมอร์ในส่วนผสมของปฏิกิริยา และระยะการเปลี่ยนรูปของพอลิเมอร์ กับโมโนเมอร์ ในทางปฏิบัติ ความลื่นไหลของพอลิเมอร์ไรเซชันสามารถกำหนดได้โดยใช้วิธีการต่างๆ เช่น วิธีกราวิเมตริก วิธีไดลาโตเมตริก เทอร์โมเมตริก สเปกโตรโฟโตเมตริก โครมาโตกราฟี วิธีแคลอรี่ การสูญเสียอิเล็กทริกแบบสั่น เป็นต้น นอกจากนี้ สามารถควบคุมขั้นตอนการเปลี่ยนโมโนเมอร์ให้เป็นโพลีเมอร์ได้โดยใช้วิธีการทางเคมีสำหรับจำนวนลิงก์ย่อยที่ไม่ทำปฏิกิริยา: โบรโมเมตริก เมอร์คิวริเมตริก และวิธีการออกซิเดชันแบบไฮโดรไลติก 1.1. วิธีการทางกายภาพ 1.1.1 วิธีการทางเทอร์โมเมตริกของการเกิดพอลิเมอไรเซชันของไวนิลโมโนเมอร์จำนวนหนึ่งในมวลนั้นมีลักษณะพิเศษคือปฏิกิริยาการไหลที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในขั้นตอนแรกของการแปลงโมโนเมอร์เป็นโพลีเมอร์ ปรากฏการณ์นี้ปฏิเสธชื่อ "เอฟเฟกต์เจล" นอกจากนี้ เส้นโค้งจลน์ศาสตร์ยังถูกกำหนดโดยธรรมชาติของโมโนเมอร์ ความเข้มข้นของตัวเริ่มต้น และความเข้มข้นของกระบวนการ ทฤษฎีเอฟเฟกต์เจลได้รับการขยายในช่วงปลายทศวรรษที่ 30 ถึงต้นทศวรรษที่ 40 ของศตวรรษของเรา ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าลักษณะเฉพาะของการเกิดพอลิเมอไรเซชันเชิงลึกนั้นสัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงของพารามิเตอร์จลน์จำนวนหนึ่ง (kob, V, kp) ซึ่งสามารถเปลี่ยนแปลงได้ ให้เราดูข้อเท็จจริงที่ว่าถ้าวิธีการแบบคงที่ไม่รบกวนการเกิดพอลิเมอไรเซชันดั้งเดิม (ตัวอย่างเช่น การเกิดพอลิเมอไรเซชันของเมทิลเมทาคริเลต (MMA) เป็นการแปลง 20-50%) จากนั้นเมื่อเปลี่ยนพารามิเตอร์จลน์ก็เป็นไปได้ที่จะเปลี่ยน เป็นเรื่องง่ายที่จะอธิบายการเกิดพอลิเมอไรเซชันจนถึงขั้นตอนการเปลี่ยนแปลงระดับลึก ในทุกกรณี เราจะให้ความเคารพต่อการเปลี่ยนแปลงที่เป็นไปได้ในความลื่นไหลและการเริ่มต้นที่ยังอยู่ในขั้นเริ่มต้นของการเปลี่ยนแปลง เป็นที่ชัดเจนว่าความเร็วของการเกิดพอลิเมอไรเซชันอธิบายได้จากสมการต่อไปนี้: d M  k р  1 2  fk rasp  I  M  12 12  2 (1) d ko หากการสลายตัวของตัวริเริ่มเป็นปฏิกิริยาลำดับที่หนึ่ง ดังนั้น: d I    k disp I  (2) d 7 I  I 0 exp  k disp การทดแทน (3) ถึง (1) เราสามารถลบได้: d m k r  1 2  k rachp f iexp k razp d ko 2 zastosovn มีอยู่ การแข่งขัน (4 ) สำหรับหลายระบบระหว่างการเกิดพอลิเมอไรเซชันและในมวลและในขั้นตอนเล็ก ๆ ของการเปลี่ยนแปลงนั้นไม่ต้องสงสัยเลย อย่างไรก็ตามในระหว่างการเกิดปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชันในสารที่มีความหนืด ความคงตัวจะไม่โค้งงอ ในโลกของการเกิดพอลิเมอไรเซชัน ความลื่นไหลและค่าของ f สามารถเปลี่ยนแปลงได้เนื่องจากกลไกการแพร่กระจายของปฏิกิริยาการเริ่มต้น ข้อมูลเชิงทดลองและเชิงทฤษฎีที่แสดงลักษณะการเปลี่ยนแปลงของพารามิเตอร์จลน์ทั้งหมดของการเกิดพอลิเมอไรเซชันในตัวกลางที่มีความหนืด ช่วยให้เราสามารถอธิบายการเกิดปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชันในขั้นตอนขั้นสูงของการเปลี่ยนแปลงได้อย่างแม่นยำเพียงพอ กระบวนการโพลิเมอไรเซชันจะมาพร้อมกับความร้อนที่สำคัญ ในกรณีนี้ การมองเห็นทางผิวหนังของส่วนของความร้อนนั้นสอดคล้องกับจำนวนเอ็นที่ทำปฏิกิริยามากขึ้น ขั้นตอนการแปลงโมโนเมอร์เป็นโพลีเมอร์ วิธีเทอร์โมกราฟิกสำหรับติดตามจลนศาสตร์ของปฏิกิริยาคายความร้อนของฐานบนการถ่ายเทความร้อนของของเหลวแบบสั่นในระบบปฏิกิริยาโดยการบันทึกการสร้างตัวเองใหม่ (T) ของส่วนผสมปฏิกิริยาระหว่างการทำปฏิกิริยา รวมถึง ดังนั้น กระบวนการจะต้องดำเนินการในลักษณะดังกล่าว โดยที่ค่า T ณ เวลาใดๆ จะต้องไม่เกิน 1-2°C เฉพาะราคาสุดท้ายเท่านั้นที่ความสูญเสียทางจิตจะหายไปเนื่องจากการสร้างเส้นโค้งจลน์ศาสตร์ผ่านการเพิ่มความลื่นไหลของการเปลี่ยนแปลงจากการเติบโตของกฎอาร์เรเนียสไม่เกิน 3-5% ในการตรวจสอบกระบวนการที่สำคัญ ให้ติดตั้งการติดตั้งเทอร์โมกราฟิกที่คุณจะวางไว้ในห้องใกล้เคียงที่มีการแลกเปลี่ยนความร้อนไม่ดีระหว่างปริมาตรปฏิกิริยาและเปลือกเทอร์โมติก มั่นใจได้ถึงการเชื่อมต่อระหว่างปริมาตรปฏิกิริยาและเปลือกเทอร์โมสแตทของตัวรองรับความร้อนจริงจนกว่าการไล่ระดับอุณหภูมิในของไหลต่อไปนี้จะเปลี่ยนเป็นขั้นต่ำซึ่งช่วยให้คุณมองเห็นเซ็นเซอร์อุณหภูมิจากจุดศูนย์กลางของมวลปฏิกิริยาที่อยู่ด้านบน . การวางเซ็นเซอร์อุณหภูมิบนพื้นผิวของปริมาตรปฏิกิริยาจะไม่เพียงแต่ทำให้การออกแบบตะแกรงสั่นง่ายขึ้นอย่างมาก แต่ยังทำให้สามารถเปลี่ยนแปลงความจุความร้อนของเครื่องปฏิกรณ์ได้ในระหว่างกระบวนการอีกด้วย ในกรณีนี้สมดุลทางความร้อนของระบบอธิบายดังต่อไปนี้: dT dГ mc  Qn     S (T  T0) (5), d d de m – มวลของเรซินที่ติดตาม, c – ความจุความร้อน, Т – อุณหภูมิ dГ ของโพลีเมอร์ไรเซท, Т0 – อุณหภูมิ dovkyl, - ความลื่นไหลของกระบวนการ, Qn d – ผลกระทบทางความร้อนของปฏิกิริยา, α – สัมประสิทธิ์การถ่ายเทความร้อน, S – พื้นผิวที่มีการแลกเปลี่ยนความร้อนจาก dovkill เกิดขึ้น การรวมสมการ (5) เป็นไปได้ที่จะลบขั้นตอนการแปลงเมื่อใดก็ได้ τ: 8  Г mc  T  T0    S  (T  T0)d (6) Q Q 0 การแปลงขอบเขตสามารถหาได้จากสมการ:   S  (T  T0)d (7) ถาม  G ราคา  0 1.1.2. การเปลี่ยนแปลงการเกิดพอลิเมอไรเซชันโดยการปรับเปลี่ยนการสูญเสียอิเล็กทริก วิธีการนี้สามารถใช้เพื่อปรับเปลี่ยนจลนศาสตร์ของการเกิดปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชันแบบรุนแรงจนถึงขั้นตอนการเปลี่ยนแปลงระดับลึก ตำแหน่งของโพลีเมอร์ในระบบคำนวณโดยใช้สูตร: 1 T1 Tx P (8), 1 T1 T0 de T0 - ความดันที่ใช้เพื่อผ่านเครื่องสะท้อนเสียง ณ ขณะที่มีเสียงสะท้อน ความดันที่ใช้กับเครื่องสะท้อนเสียงบน ด้านข้างของเครื่องกำเนิดไฟฟ้า T1 และ ТX – ถ่ายโอนค่าสัมประสิทธิ์ผ่านตัวสะท้อนของหลอดบรรจุที่มีโมโนเมอร์ และหลอดที่ปฏิกิริยาเกิดขึ้นที่ xM% (xM – การแปลง) 1.1.3. วิธีการทางสเปกโทรสโกปีของ IR สเปกโทรสโกปี วิธีที่มีประโยชน์ที่สุดในการศึกษาจลนพลศาสตร์ของพอลิเมอไรเซชันคือ IR spectroscopy เนื่องจากมีชุดสเมียร์จำนวนมากซึ่งระบุจำนวนกลุ่มฟังก์ชันที่หลากหลาย (ตั้งแต่ 12,500 ถึง 1 0 cm-1) จุดสนใจหลักของ IR สเปกโทรสโกปีคือการพัฒนารูปแบบจลน์ศาสตร์ ซึ่งก็คือการตรวจจับการแยกสเปกตรัมของสเมียร์ที่มีลักษณะเฉพาะของโมโนเมอร์ ตัวริเริ่ม และตัวกำเนิด ที่มหาวิทยาลัยสารพัดช่าง Tomsk Sutyagin V.M. ทาอิน การเกิดพอลิเมอไรเซชันของไวนิลคาร์บาโซลดำเนินการโดยวิธีชัยชนะของเจ็ทอัดที่มีการลงทะเบียนสเปกตรัมในภูมิภาค IR การติดตั้งประกอบด้วยอ่างเก็บน้ำที่บรรจุรีเอเจนต์ต่างๆ ซึ่งเชื่อมต่อกับบล็อกไอพ่น โดยที่รีเอเจนต์จะถูกส่งไปยังห้องกักเก็บ (โดยมีช่องเปิดสำหรับการแลกเปลี่ยน IR) ซึ่งเป็นที่ที่ดำเนินการโพลีเมอไรเซชัน วิธีการนี้ขึ้นอยู่กับการบันทึกตามลำดับของเส้นโค้งจลน์ในรูปแบบของค่าสัมประสิทธิ์การส่งผ่านในช่วงเวลาหนึ่ง เพื่อกำหนดความเข้มข้นของโมโนเมอร์และตัวเริ่มต้น การบันทึกเส้นโค้งเกิดขึ้นในช่วงเวลาหลายชั่วโมง โดยระบบการบันทึกจะถูกเปิดโดยอัตโนมัติพร้อมกับการจ่ายรีเอเจนต์ไปยังห้องรักษาความปลอดภัย หลังจากที่อุปกรณ์ลงทะเบียนแสดงให้เห็นว่าปฏิกิริยาเสร็จสมบูรณ์อย่างสมบูรณ์ ของผสมมอนอเมอร์ถูกกำจัดออกผ่านทางช่องเปิดที่แข็งแรงและของผสมที่ทำให้แห้งถูกชะล้างออก นอกจากนี้ จากการวิจัยของ Lambert-Beer พวกเขาทราบถึงปัจจัยที่สูญพันธุ์ของดินเหนียวควันของสารประกอบวาเลนซ์ของตัวเชื่อมโยงไวนิลกับไวนิลคาร์บาโซล และเมื่อดูที่คิวเวตต์ พวกเขาคำนวณค่าคงที่ความไหลของปฏิกิริยา α 9 สเปกโทรสโกปียูวี วิธีการนี้สามารถใช้เพื่อรับข้อมูลเกี่ยวกับจลนพลศาสตร์ของปฏิกิริยาเคมีได้ ผลลัพธ์และผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาสามารถมองเห็นได้ในพื้นที่ต่างๆ ของสเปกตรัม UV ดำเนินการวิเคราะห์มาตราส่วนเพื่อกำหนดเส้นโค้งการสอบเทียบ นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ที่จะได้เส้นโค้งจลน์สำหรับการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของสารปริมาณน้อยในหนึ่งชั่วโมง เส้นโค้งเหล่านี้บ่งบอกถึงค่าคงที่ของไหลของปฏิกิริยา 1.1.4. การวัดปริมาณความร้อน หนึ่งในวิธีการให้ข้อมูลในการศึกษารูปแบบจลน์ของปฏิกิริยาโพลีคอนเดนเสชันคือการวัดปริมาณความร้อนของปฏิกิริยาการนำความร้อน วิธีการนี้ขึ้นชื่อในเรื่องการใช้โพลีเมอร์แช่แข็งอย่างแพร่หลาย การสั่นสะเทือนจะดำเนินการบนแคลเวตไมโครแคลออริมิเตอร์ ซึ่งพลังงานหลักที่เห็นในห้องปฏิกิริยาจะถูกกำจัดออกจากโซนปฏิกิริยาผ่านระบบเทอร์โมไพล์ ตัวอย่างเช่น เครื่องวัดความร้อน Calvet DAK-1A จะบันทึกค่าของการไหลของความร้อนรวมจากตัวกลางแคลอรี่ของปฏิกิริยาผ่านเทอร์โมไพล์ที่เปิดสวิตช์ต่างกันไปยังบล็อกส่วนกลางขนาดใหญ่ของเทอร์โมสแตทแคลอรี่ ความไวของเทอร์โมไพล์แบบไดนามิกเหล่านี้จะน้อยกว่า 0.12 V/W วงจรไฟฟ้าจะรับประกันว่าพลังงานการถ่ายภาพความร้อนไม่น้อยกว่า 98% เมื่อใช้วิธีการนี้ ไม่เพียงแต่สามารถดำเนินการกระบวนการโพลีเมอไรเซชันเท่านั้น แต่ยังรวมถึงปฏิกิริยาโพลีคอนเดนเซชันที่ทำงานอยู่ด้วย ตัวอย่างเช่น มีการศึกษารายละเอียดเกี่ยวกับการเกิดโพลีคอนเดนเซชันแบบแอคทีฟของทริส-(เพนทาฟลูออโรฟีนิล)เจอร์มาเน (FG) และบิส-(เพนทาฟลูออโรฟีนิลเจอร์มาเน) (DG) ในรูปแบบของ THF โดยใช้สารกระตุ้นไตรเอทาลามิน การวิเคราะห์สารประกอบที่ติดตามและการผสมของพวกมันในเครื่องวัดความร้อนดำเนินการในบรรยากาศอาร์กอน สารประกอบตัวหนึ่ง (Et3N) ถูกใส่ไว้ในหลอดบรรจุแบบปิดผนึกสุญญากาศที่มีก้นบาง หลอดบรรจุนี้ได้รับความช่วยเหลือจากการติดตั้งแบบพิเศษที่ส่วนบนของศูนย์กลางเทฟล่อนปฏิกิริยา (ลอน 0.11, เส้นผ่านศูนย์กลาง 0.01 ม.) ของบล็อกแคลอรี่ของเทอร์โมสแตทแคลอริมิเตอร์ ในห้องนั้น มีการนำสารอื่นเข้ามาในห้องเป็นครั้งแรกในบรรยากาศอาร์กอน (การกระจายตัวของ FG และ DG ในหน่วย THF) หลังจากสร้างสมดุลทางความร้อนระหว่างบล็อกแคลอรี่ของเทอร์โมสแตทแคลอริมิเตอร์กับภาชนะเชิงพาณิชย์พร้อมรีเอเจนต์ที่เหลือ รีเอเจนต์จะถูกผสมโดยหักส่วนล่างของหลอดแก้วไปที่ด้านล่างของภาชนะเชิงพาณิชย์ การติดตั้งที่สูงขึ้นนี้ช่วยให้มั่นใจได้ถึงการผสมส่วนประกอบภายนอกและการผสมอย่างเข้มข้น มีการแก้ไขผลลัพธ์สุดท้าย ซึ่งเกี่ยวข้องกับการทำลายหลอดแก้ว การผสมส่วนผสมที่กำลังละลาย และการระเหยตัวจ่ายยาลงในหลอดแก้วที่ไม่สามารถเติมได้ เพื่อกำหนดขนาดของการแก้ไข จึงมีการศึกษาเพิ่มเติมโดยปราศจากอาวุธ อุณหภูมิในวิมีริววันกลายเป็น 25°C กราฟของกราฟการถ่ายภาพความร้อนทั้งหมดมีขนาดเล็กที่ 2 สูงสุด ซึ่งความเข้มของกราฟถูกกำหนดโดยความสัมพันธ์ระหว่างส่วนประกอบของส่วนผสมของปฏิกิริยา สำหรับการวิเคราะห์ ลบ 10

กระทรวงศึกษาธิการและวิทยาศาสตร์

สหพันธรัฐรัสเซีย

สถาบันการศึกษาของรัฐด้านการศึกษาวิชาชีพชั้นสูง "Saratov State University"

ชื่อ »

สถาบันเคมี

ฮาร์เดน:

รองอธิการบดีฝ่ายงานเบื้องต้นและระเบียบวิธี

ง. ฟิลอล วท., ศาสตราจารย์

"__" __________________20__ ถู

โปรแกรมระเบียบวินัยในการทำงาน

วิธีการศึกษาโพลีเมอร์ในปัจจุบัน

การเตรียมการโดยตรง

020100 – เคมี

รายละเอียดการฝึกอบรม

สารประกอบที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูง

คุณสมบัติ (ระดับ) ของบัณฑิต

ปริญญาตรี

แบบฟอร์ม นวชัญญะ

ในบุคคล

ซาราตอฟ,

2554 r_k

1. เป้าหมายของการฝึกฝนวินัย

เป้าหมายของการเรียนรู้วินัย “วิธีการติดตามโพลีเมอร์ในปัจจุบัน” คือ:

- การก่อตัวของความสามารถที่เริ่มเกี่ยวข้องกับความเข้าใจในรากฐานทางทฤษฎีของวิธีการหลักในการติดตามโพลีเมอร์ซึ่งสอดคล้องกับการปฏิบัติในประเทศและต่างประเทศ

- การพัฒนาทักษะสำหรับหุ่นยนต์แต่ละตัวในระหว่างการทดลองทางเคมี

– การขึ้นรูปด้วยหุ่นยนต์บนอุปกรณ์อนุกรมที่ใช้ในการวิจัยเชิงวิเคราะห์และเคมีกายภาพ

– เป็นผู้เริ่มต้นและเชี่ยวชาญกระบวนการฝึกฝนวิธีการลงทะเบียนพิเศษและประมวลผลผลการทดลองทางเคมี

- การเรียนรู้เทคโนโลยีคอมพิวเตอร์เพื่อเพิ่มโอกาสในการออกแบบงานห้องปฏิบัติการ

- นบุตยา นาวิกอกเป็นอิสระหุ่นยนต์พร้อมเอกสารทางเคมีเป็นระยะ

2. สถานที่วินัยในโครงสร้างของหลักสูตรการศึกษาระดับปริญญาตรี

สาขาวิชา “วิธีการตรวจสอบโพลีเมอร์ในปัจจุบัน” (B3.DV2) เป็นสาขาวิชาเฉพาะทางที่แปรผันของวงจรวิชาชีพ (พิเศษ) B.3 สำหรับการฝึกอบรมโดยตรงในระดับปริญญาตรี 020100 "เคมี", รายละเอียดการฝึกอบรม “สัญวิทยาโมเลกุลสูง” รวมอยู่ในภาคการศึกษาที่ 8

เนื้อหาของวินัยนั้นขึ้นอยู่กับความรู้ ทักษะ และทักษะที่ได้รับระหว่างการเรียนรู้สาขาวิชาพื้นฐาน “Nเคมีอินทรีย์”, “เคมีวิเคราะห์”, “เคมีอินทรีย์”, “เคมีกายภาพ”, “สารประกอบโมเลกุลสูง”, “เคมีโคลอยด์”, “Xเทคโนโลยีเคมี» วงจรวิชาชีพ (พิเศษ) ของมาตรฐานการศึกษาระดับอุดมศึกษาของรัฐบาลกลางสำหรับการฝึกอบรมโดยตรง020100 “เคมี” ตัวแปรระเบียบวินัย "วิธีการเชิงตัวเลขและการเขียนโปรแกรมในเคมีเชิงฟิสิกส์ของโพลีเมอร์"วงจรทางคณิตศาสตร์และธรรมชาติสาขาวิชาโปรไฟล์ตัวแปร "แนวทางปัจจุบันในการสังเคราะห์โพลีเมอร์», « โพลีเมอร์เพื่อวัตถุประสงค์ทางการแพทย์และชีวภาพ», « การสังเคราะห์และพลังของโพลีเมอร์รีดิวซ์น้ำ», « วิทยาศาสตร์วัสดุโพลีเมอร์» OOP HPE สำหรับการฝึกอบรมโดยตรง 020100 "เคมี", โปรไฟล์ “สารประกอบโมเลกุลสูง”.

การจะฝึกฝนวินัยให้ประสบความสำเร็จได้นั้น ผู้เรียนจะต้องมีความรู้เกี่ยวกับBudov เจ้าหน้าที่และการจำแนกน้ำหนักโมเลกุลสูงจากอิทธิพลทางเคมีและการเปลี่ยนแปลงของโมเลกุลขนาดใหญ่ พฤติกรรมในกิจการความรู้เกี่ยวกับโครงสร้างและคุณสมบัติทางกายภาพพื้นฐานของตัวโพลีเมอร์ ความรู้เกี่ยวกับการเตรียมโพลีเมอร์ การทำปฏิกิริยาของการเปลี่ยนรูปแบบอะนาล็อกของโพลีเมอร์โปรดทราบว่าคุณดำเนินการไทไตรเมทริก โพเทนชิโอเมตริก กราวิเมตริก ฯลฯ การวิเคราะห์ การประมวลผลผลการทดลองทางมาตรวิทยา ทำงานบนคอมพิวเตอร์ รู้มาตรฐานและวิธีการออกแบบตำราระดับประถมศึกษาและวิทยาศาสตร์เพื่อดำเนินการพัฒนาทางคณิตศาสตร์ในงานโพลีเมอร์เคมีขั้นสูง.

ภายในกรอบของระเบียบวินัย “วิธีการปัจจุบันในการตรวจสอบโพลีเมอร์” ความรู้ ทักษะ และทักษะที่จำเป็นสำหรับการวิจัย การลงทะเบียน และการป้องกันที่ประสบความสำเร็จจะได้รับการพัฒนาคุณสมบัติการสำเร็จการศึกษา (ปริญญาตรี).

3. ความสามารถของนักเรียนที่เกิดขึ้นจากการฝึกฝนวินัย "วิธีการติดตามโพลีเมอร์ขั้นสูง"

อันเป็นผลมาจากการเรียนรู้วินัย “วิธีการติดตามโพลีเมอร์ในปัจจุบัน” ซึ่งเป็นผู้ที่เริ่มต้น

ความสูงส่ง:

– การจำแนกวิธีการติดตามโพลีเมอร์

- วิธีการฟอกหนังในการมองเห็นได้รับการทำความสะอาดโดยครึ่งฮาชาร์ดิฟตามธรรมชาติ (Ekstrakziya, Fraksyne Osadzhennya, Ultrafiltrovannya, DIALIZ, ELECTROPROPROPROS, IonobominNNA โครมาโตกราฟี, เจลฟิลเตอร์, ultracentrifuguvannya, การทำความสะอาดด้วยเอนไซม์ในการทำความสะอาดสิ่งเดียวกัน

– วิธีพื้นฐานในการศึกษาโครงสร้างและกำลังของโพลีเมอร์ ;

โปรดทราบ:

- ดูโพลีแซ็กคาไรด์จากดอกกุหลาบหรือชีสธรรมชาติปรุงสุก

– พัฒนาวิธีการทำให้พอลิเมอร์บริสุทธิ์เพื่อลดสารประกอบที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูง

– หมายถึง ปริมาณความชื้น องค์ประกอบที่เป็นเศษส่วน ความหลากหลาย น้ำหนักโมเลกุลของโพลีเมอร์ ขั้นตอนการทดแทนหมู่ฟังก์ชันในโมเลกุลขนาดใหญ่

- ทำปฏิกิริยาของสารประกอบโพลีเมอร์อะนาล็อก

– กำหนดคุณสมบัติทางกายภาพและเคมีกายภาพหลักของโพลีเมอร์

- หุ่นยนต์ บนอุปกรณ์อนุกรมซึ่งเกี่ยวข้องกับการวิจัยเชิงวิเคราะห์และเคมีกายภาพ

- ใช้เทคโนโลยีคอมพิวเตอร์เมื่อออกแบบหุ่นยนต์ห้องปฏิบัติการ

โวโลดี:

– วิธีการตรวจหาโพลีแซ็กคาไรด์จากสวนผลไม้ธรรมชาติ

– วิธีการทำให้บริสุทธิ์ด้วยโพลีเมอร์เหมือนบ้านหลังเล็กๆ

– ความรู้การทดลองในการทำปฏิกิริยาของโพลีเมอร์ที่คล้ายกับการเปลี่ยนรูปของโพลีเมอร์

– ด้วยความช่วยเหลือของการทดลอง การเรียนรู้โครงสร้างและพลังที่สำคัญในทางปฏิบัติของโพลีเมอร์

– ทักษะครอบคลุม คำจำกัดความของวิธีการวิเคราะห์ ที่ วิจัยโพลีเมอร์

– ทักษะของหุ่นยนต์แต่ละตัวในช่วงเริ่มต้นการทดลองทางเคมี

– ปริโยมามิ วิธีพิเศษในการบันทึกและประมวลผลผลการทดลองทางเคมี

– ทักษะ เป็นอิสระหุ่นยนต์พร้อมวรรณกรรมทางเคมีเป็นระยะ.

4. โครงสร้างและสาขาวิชา “วิธีการวิจัยโพลีเมอร์ในปัจจุบัน”

4.1. ความยากลำบากที่ซ่อนอยู่ของวินัย เพื่อสำเร็จห้องเรียน 8 หน่วย (288 ปี) การบรรยาย – 48 ปี งานห้องปฏิบัติการ – 96 ปี งานอิสระ – 108 ปี รวม 36 ปีของการเตรียมตัวก่อนการทดสอบ

4.2. ทดแทนหลักสูตรการบรรยาย

ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับวิธีการติดตามโพลีเมอร์

ลักษณะของวิธีการตรวจสอบโพลีเมอร์ สุชาสนี แนวโน้มการพัฒนาวิธีการเฝ้าระวัง การจำแนก วิธีการเฝ้าระวัง เลือกวิธีการสอบสวนที่มีเหตุผล การพัฒนาคลังสารเคมีโพลีเมอร์ ใช้แทนองค์ประกอบทางเคมีต่างๆ วี โมเลกุลขนาดใหญ่การวิเคราะห์ โพลีเมอร์ความร้อน วิธีการโดยธรรมชาติ การวิเคราะห์.คิมิชนี การวิเคราะห์บน การทดแทนองค์ประกอบอื่นๆ การวิเคราะห์ กลุ่มการทำงาน ความหมายของการไม่แพร่เชื้อ โพลีเมอร์

วิธีการขั้นสูงสำหรับการค้นพบและการทำให้โพลีเมอร์ธรรมชาติบริสุทธิ์

การกรอง, การกรองแบบอัลตราฟิลเตรชัน, การฟอกไต, การฟอกไตด้วยไฟฟ้า เครื่องหมุนเหวี่ยง, เครื่องหมุนเหวี่ยงแบบพิเศษ การตกตะกอนและการสกัดแบบเศษส่วน การทำให้บริสุทธิ์ด้วยเอนไซม์ วิธีการโครมาโตกราฟี: การแลกเปลี่ยนไอออนการดูดซับ, การแยกขนาด, โครมาโทกราฟีแบบอัฟฟินิตี อิเล็กโทรโฟเรซิส เกณฑ์สำหรับความเป็นเอกเทศและความกำเนิดของโพลีแซ็กคาไรด์ตามธรรมชาติ

วิธีการโครมาโตกราฟี

ลักษณะเฉพาะของวิธีโครมาโตกราฟี แก๊สโครมาโทกราฟี โครมาโตกราฟีแก๊สแคปปิลารี โครมาโตกราฟีแก๊สปฏิกิริยา โอเบอร์เนนา แก๊สโครมาโทกราฟี ไพโรไลติก แก๊สโครมาโทกราฟี ทางเลือกของจิตใจคือไพโรไลซิส ทางเลือกของจิตใจในด้านแก๊สโครมาโตกราฟีของผลิตภัณฑ์ไพโรไลซิส วิโคริสตันยา พีจีซี ณ การวิเคราะห์โพลีเมอร์

โครมาโตกราฟีจริง มีประสิทธิภาพสูง โครมาโตกราฟีจริง เส้นเลือดฝอยการแยกไฟฟ้า วิธี. โครมาโตกราฟีของเหลวแลกเปลี่ยนไอออน โครมาโตเมมเบรน วิธีการด้านล่าง. โครมาโตกราฟีทรงกลมบาง วิธีการวิเคราะห์ ขอบเขตการใช้งานของวิธีการ สสจ. เจลโปรนิคนา โครมาโตกราฟีอุปกรณ์ การออกแบบวิธีการ มูลค่าของน้ำหนักโมเลกุล MMR นั้น โพลีเมอร์ การตรวจสอบจลนพลศาสตร์ของการเกิดพอลิเมอไรเซชัน โคโพลีเมอร์คลังสินค้า Vivcheniya คุณสมบัติของการปรับเปลี่ยนโอลิโกเมอร์ คุณสมบัติของการสอบสวน เย็บ โพลีเมอร์

แม็คสเปกโตรเมทริก วิธีการวิเคราะห์อุปกรณ์ การออกแบบวิธีการ

ทดสอบวิธีการฉีด วิธีการพูดไอออไนเซชัน ทิปปี้เครื่องวิเคราะห์ น้ำหนัก แม็คสเปกโตรเมตรี ด้วยพลาสมาคู่แบบเหนี่ยวนำ พื้นที่ของแมสสเปกโตรเมตรี การวิเคราะห์คลังสารเคมีของซูมิช

วิธีการโต้ตอบซึ่งกันและกัน สุนทรพจน์ ด้วยการสั่นสะเทือนของแม่เหล็กไฟฟ้า

โครงสร้างเอ็กซ์เรย์ การวิเคราะห์อิเล็กโทรโตกราฟีนั้น เอ็กซ์เรย์และเอ็กซ์เรย์อิเล็กทรอนิกส์ สเปกโทรสโกปี อี อิเล็คทรอนิคส์ วิธีการแท็กอะตอม

วิธีการใช้รังสีอัลตราไวโอเลตและมองเห็นได้ แสงสว่าง. วิธีการวิเคราะห์ด้วยสเปกโตรโฟโตเมตริก ในรังสียูวี - นั่น พื้นที่ที่มองเห็นได้ พื้นฐานของการดูดซึม สเปกโตรโฟโตมิเตอร์ อุปกรณ์ การลงทะเบียนวิธี การเตรียมสุนทรพจน์ ดำเนินการวิเคราะห์ kolkis ศึกษาจลนพลศาสตร์ของปฏิกิริยาเคมี ศึกษาโพลีเมอร์ і โคโพลีเมอร์วิธีการสำหรับ vikorism กฎหมายเกี่ยวกับแสง วิธีการที่ขึ้นอยู่กับภาพ แสงสว่าง.วิธีการขึ้นอยู่กับการแตกหัก แสงสว่าง.การหักเหของแสง พอดวีย์เน โพรเมเนซาโลมเลนยา วิธีการขึ้นอยู่กับการวิเคราะห์ แสงสว่าง. วิธีออกซิเดชันแบบเบา รามันสเปกโทรสโกปี โฟโตคัลเลอร์ริเมตริก วิธีการวิเคราะห์

สเปกโทรสโกปีอินฟราเรด อุปกรณ์ การออกแบบวิธีการ ซาสโตซูวานยา วิธีอินฟราเรดสเปกโทรสโกปีเพื่อตรวจสอบความบริสุทธิ์ของเรซิน การพัฒนากลไกการเกิดปฏิกิริยาเคมี โกดังวิเชนเนีย і โครงสร้างของโพลีเมอร์ถูกกำหนดให้กับคลังสินค้าของโคโพลีเมอร์ วิฟเชนเนีย โครงสร้างจุลภาค, การกำหนดค่าі โครงสร้างของโมเลกุลขนาดใหญ่ การตรวจสอบลูกบอลโพลีเมอร์บนพื้นผิว ค่าการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิ วี โพลีเมอร์ ออกซิเดชันเพิ่มเติม і การทำลายเชิงกลของโพลีเมอร์ในกระบวนการผสม і การหลอมโลหะ การวัลคาไนซ์ของโครงสร้างของวัลคาไนซ์ พื้นที่อื่นๆ ของอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี เลเซอร์นา สเปกโทรสโกปีเชิงวิเคราะห์ การปล่อยแสงเลเซอร์ การวิเคราะห์สเปกตรัม (ลีซา). เลเซอร์ฟลูออเรสเซนต์ การวิเคราะห์.

วิธีการรังสีเอกซ์ วิธีการเรโซแนนซ์แม่เหล็กนิวเคลียร์ ทางกายภาพ เป็นฐานของวิธีการลักษณะเฉพาะ คลื่นความถี่เอ็นเอ็มอาร์. อุปกรณ์ การลงทะเบียนวิโคริสตันยา วิธีเอ็นเอ็มอาร์. ขั้นที่สองของการเปลี่ยนแปลงของโมโนเมอร์ กำลังดำเนินการ การเกิดพอลิเมอไรเซชันตามแบบแผน การวิเคราะห์โพลีเมอร์ ติดตาม แรงโมเลกุล วี โพลีเมอร์วิฟเชนเนีย กระบวนการยางเก่า ติดตาม ความจุของส่วนประกอบ і ปฏิสัมพันธ์ระหว่างโมเลกุล ที่ การผสมโพลีเมอร์ วิฟเชนเนีย หน้าจอวัลคาไนซ์ ในอีลาสโตเมอร์ วิฟเชนเนีย การเสียรูปі การไหลของโพลีเมอร์ อิเล็กทรอนิกส์ เรโซแนนซ์พาราแมกเนติก ลักษณะสเปกตรัม อีพีอาร์. อุปกรณ์ การออกแบบวิธีการ อีพีอาร์. วิธี Zastosuvannya อีพีอาร์. การจำแนกอนุภาคพาราแมกเนติก การวิจัยเกี่ยวกับอนุมูล วี โพลีเมอร์ พลังโมเลกุลของวิเชเนีย วี โพลีเมอร์ มีการปรับเปลี่ยนโครงสร้างของอีลาสโตเมอร์ เสียงสะท้อนสี่เท่าของนิวเคลียร์

วิธีวิเคราะห์เคมีไฟฟ้า โพเทนชิโอเมตริก วิธีการวิเคราะห์วิธีการทางสื่อไฟฟ้า คูลอมเมตริก วิธีการวิเคราะห์ ยูโอลแทมเปอโรเมตริก วิธี.โพลาโรกราฟิก วิธีการวิเคราะห์ผกผัน วิธีเคมีไฟฟ้า ความถี่สูง วิธี.

การตรวจสอบโครงสร้างและกำลังของโพลีเมอร์

วิฟเชนเนียมาซิ, ข้อจำกัดความรับผิดชอบ і ปฏิสัมพันธ์ของโมเลกุลขนาดใหญ่ ค่าน้ำหนักโมเลกุลของโพลีเมอร์ จำนวนน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย เซเรดนีโอมาโซวา น้ำหนักโมเลกุล น้ำหนักโมเลกุลประเภทอื่นๆ วิซนาเชนเนีย MMR โพลีเมอร์ การวิเคราะห์การทำงานของโอลิโกเมอร์ โมเลกุลขนาดใหญ่ของ Vivcheniya rozgalenosti การตรวจสอบปฏิสัมพันธ์ระหว่างโมเลกุล วี โพลีเมอร์

โครงสร้างโมเลกุลของ Vivcheniya วิซนาเชนเนีย ขับเคลื่อนด้วยโพลีเมอร์ วิมิริวนันยา สารเพิ่มความข้นโพลีเมอร์ วิธีการ กล้องจุลทรรศน์การแพร่เชื้อ อิเล็กทรอนิกส์กล้องจุลทรรศน์ สกันยูชา อิเล็กทรอนิกส์กล้องจุลทรรศน์ การรบกวน-การเลี้ยวเบน วิธี. ติดตามผลโดยวิธีการตกผลึก อีพีอาร์. ระดับความเป็นผลึกสูงสุด ความหลากหลายของขนาดผลึก การตรวจสอบปฐมนิเทศ วี โพลีเมอร์

วิธีการกำหนดอุณหภูมิการบริโภคโพลีเมอร์ ซี คงที่ วิธี.พลวัต วิธี. วิธีทางกลแบบไดนามิก วิธีทางไฟฟ้า วิธีแม่เหล็กแบบไดนามิก

การประเมินความทนทานของโพลีเมอร์ ถึงวันนี้ ไม่หยุดหย่อนі ประสิทธิภาพดีไอ ความคงตัว โบราณวัตถุความร้อนวินเทจ เทอร์โมกราวิเมตริก วิธีการวิเคราะห์ การวิเคราะห์เชิงความร้อนแบบดิฟเฟอเรนเชียล การสแกนส่วนต่าง แคลอรี่ ออกซิเดชันของโพลีเมอร์เก่า การสำรวจดินเหนียว การประเมินความทนทานต่อสารเคมีของโพลีเมอร์ วิฟเชนเนีย เคมีกล การทำลาย. การประเมินเสถียรภาพของอีลาสโตเมอร์อุตสาหกรรม ติดตาม ยาง การวิจัยเพิ่มเติมเกี่ยวกับเทอร์โมพลาสติกอีลาสโตเมอร์ ติดตาม วัลคาไนซ์ การประเมิน ทนต่อสภาพอากาศ อีลาสโตเมอร์ การทดสอบประสิทธิผลของการกระทำ і เลือกโคลง

รีโอโลยีและพลาสโตอีลาสติค พลังของยาง і หมากฝรั่ง ความหนืดแบบหมุน ความหนืดของเส้นเลือดฝอย บีบพลาสโตเมทรี พลวัต วิธีการทดสอบทางรีโอโลจี

วิธีการพัฒนากระบวนการเตรียมผลรวมฮิวมิก เกรดที่แตกต่างกันของเซอร์กา ในอีลาสโตเมอร์ การวิเคราะห์การเชื่อมต่อไมโคร ผลรวมหมากฝรั่ง การประเมินค่าการผสม คิลคิสนา การประเมินค่าการผสม

กระบวนการวัลคาไนซ์ і โครงสร้างของวัลคาไนซ์ การประเมินการวัลคาไนซ์ เจ้าหน้าที่.เรโอเมตรีการสั่นสะเทือน เรโอเมทรีที่ไม่ใช่โรเตอร์ วิฟเชนเนีย โครงสร้างตาข่ายวัลคาไนซ์

ใช้มันครอบคลุม คำจำกัดความของวิธีการวิเคราะห์ ที่ วิจัยโพลีเมอร์ วิธีตรวจสอบสารประกอบโพลีเมอร์ วิธีการระบุตัวตนด่วน โพลีเมอร์ไพโรไลติก แก๊สโครมาโตกราฟี ซาสโตซูวานยา ІЧ - คือ สเปกโทรสโกปี NMR ความร้อน Zastosuvannya і วิธีการวิเคราะห์แบบไดนามิก і ดานิห์บวม . Vivchennya การแบ่งเฟส napovnyuvacha ประเภทมีค่า วัลคาไนซ์ ระบบ.

4.3. โครงสร้างและตารางห้องปฏิบัติการ

5. เทคโนโลยีแสงสว่าง

พร้อมด้วยเทคโนโลยีแสงแบบดั้งเดิม (การบรรยาย หุ่นยนต์ในห้องปฏิบัติการ) เทคโนโลยีที่ใช้เทคโนโลยีสารสนเทศในปัจจุบันและวิธีการสร้างสรรค์ทางวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีซึ่งรวมถึงการพัฒนาบนพื้นฐานของธุรกิจและภูเขาที่อยู่เบื้องหลังหัวข้อ "Tสมบัติทางความร้อนเชิงกลของโพลีเมอร์", "สมบัติทางกลฟิสิกส์ของโพลีเมอร์", หุ่นยนต์อัตโนมัติขั้นสูง (บทคัดย่อ)ตลอดจนระบบการเรียนรู้ทักษะและความรู้ทางวิชาชีพ ถ่ายทอดโดยตัวแทนของบริษัทรัสเซียและต่างประเทศ นักวิทยาศาสตร์จากสถาบันเฉพาะทางของ Russian Academy of Sciences

6. การจัดหางานอิสระเบื้องต้นและเป็นระบบสำหรับนักศึกษา วิธีการประเมินเพื่อติดตามความสำเร็จอย่างต่อเนื่อง การรับรองระดับกลางของความเชี่ยวชาญด้านวินัย

งานอิสระของนักศึกษาสื่อถึง:

- รวบรวมบันทึกประกอบจากสาขาวิชาวินัย

- การเรียนรู้เนื้อหาทางทฤษฎี

- การเตรียมงานห้องปฏิบัติการ

- การออกแบบหุ่นยนต์ห้องปฏิบัติการ

- การเตรียมความพร้อมสำหรับเกมธุรกิจ

- การเขียนบทคัดย่อ

– ค้นหาข้อมูลบนอินเทอร์เน็ตและห้องสมุด (ZNL SSU, ห้องสมุดแผนก ฯลฯ )

– การเตรียมความพร้อมก่อนการควบคุมแบบอินไลน์และถุง

แบบฟอร์มควบคุมกระเป๋า – กำลังนอน(ใบเสร็จรับเงินในภาคผนวก 1)

6.1. แหล่งจ่ายไฟสำหรับการเตรียมการอย่างอิสระ

1. วิธีการตรวจสอบด้วยแสง

สเปกตรัมการสั่นสะเทือนทางแม่เหล็กไฟฟ้า ผลกระทบทางทฤษฎีของวิธียูวีสเปกโทรสโกปี โครโมโซรี, ออโซโครมี ดู usunennya พอใจในอารมณ์ poglinannya สเปกตรัมอิเล็กทรอนิกส์ของโพลีเมอร์และการหลอมละลาย การแช่ของ Rozchinnik ในสเปกตรัมอิเล็กทรอนิกส์ของ rozchins โพลีเมอร์

2. สเปกโทรสโกปีโคลิวัล

ทฤษฎีของ ІЧ คือ KR-ขัดเงา วาเลนซ์ การตอกแบบผิดรูป (สมมาตรและไม่สมมาตร) วิดี โคลิวาน โอเครมิค จัดกลุ่ม

3. สเปกโทรสโกปี NMR

พื้นฐานของทฤษฎี NMR สเปกโทรสโกปีจากมุมมองของกลศาสตร์คลาสสิกและควอนตัม สารเคมีมาตรฐาน NMR สเปกโทรสโกปี ค่าคงที่ของการคัดกรอง การคัดกรองแบบอะตอม โมเลกุล และระหว่างโมเลกุล ปฏิกิริยาระหว่างการหมุนและหมุน ค่าคงที่ปฏิสัมพันธ์ระหว่างสปินและสปิน การจำแนกประเภทของระบบการหมุน: สเปกตรัมของลำดับที่หนึ่งและสูงสุด แลกเปลี่ยนซึ่งกันและกัน

4. การยุบตัวด้วยความร้อนในโพลีเมอร์

ความจุความร้อนของโพลีเมอร์ ความจุความร้อนของโพลีเมอร์ที่เป็นของแข็ง การวิเคราะห์เชิงทฤษฎีของความจุความร้อน ความจุความร้อนของโพลีเมอร์หลอมละลาย

การถ่ายโอนพลังงานในโพลีเมอร์ (การนำความร้อนและการนำความร้อนของโพลีเมอร์ ระดับอุณหภูมิของการนำความร้อน โพลีเมอร์อสัณฐาน โพลีเมอร์ที่เป็นผลึก การเปลี่ยนแปลงของการนำความร้อนในบริเวณการเปลี่ยนเฟส การนำความร้อนและพารามิเตอร์ของโมเลกุล (น้ำหนักโมเลกุล ความหลวม และโครงสร้างแลนซ์ ).

ลักษณะทางความร้อนของกระบวนการเปลี่ยนผ่านและการผ่อนคลายในโพลีเมอร์ การหลอมละลายและการตกผลึก การปรับเปลี่ยนด้านข้างลำตัวและการเปลี่ยนเป้า

5. กระบวนการทางอุณหฟิสิกส์ระหว่างการเปลี่ยนรูปของโพลีเมอร์

ความผิดปกติของมนุษย์หมาป่า การขยายตัวทางความร้อนของโพลีเมอร์ อุณหพลศาสตร์ของการเสียรูปแบบย้อนกลับ ความยืดหยุ่นทางความร้อนของโพลีเมอร์ที่เป็นของแข็ง ความยืดหยุ่นทางความร้อนของยาง

6. การเสียรูปที่ไม่สามารถต่อรองได้

การเขียนแบบทิศทางของโพลีเมอร์ การเสื่อมสภาพของโพลีเมอร์ การปล่อยพื้นที่ผิวอย่างทรงพลัง

6.2. หัวข้อบทคัดย่อ

1. คุณสมบัติโครงสร้างของโพลีแซ็กคาไรด์

2. การขึ้นรูปด้วยไฟฟ้าของโพลีแซ็กคาไรด์นาโนไฟเบอร์และวัสดุนอนวูฟเวน

3. เมทริกซ์และโครงทำจากโพลีแซ็กคาไรด์และวัตถุที่คล้ายกัน

4. การเติมสารเติมแต่งโพลีแซ็กคาไรด์ด้วยพลังของมาโครแคปซูลเพื่อวัตถุประสงค์ทางเภสัชวิทยา

5. การไหลเข้าของโพลีแซ็กคาไรด์จากถั่วงอกและผักมุ่งเป้าไปที่สภาพคล่องของถั่วงอก

6. โพลีแซ็กคาไรด์ในระบบออกฤทธิ์ทางชีวภาพ

7. สถานะของโพลีแซ็กคาไรด์ในด้านเภสัชวิทยาและการแพทย์

8. โพลีแซ็กคาไรด์เป็นสารทางการแพทย์

9. โพลีแซ็กคาไรด์ในอุตสาหกรรมอาหาร

10. ตัวดูดซับจากโพลีแซ็กคาไรด์และสารที่คล้ายกัน

11. พลาสติกโพลีแซ็กคาไรด์

12. วัสดุคอมโพสิตที่ทำจากโพลีแซ็กคาไรด์และวัสดุที่คล้ายกัน

6.3. คำถามก่อนการอภิปรายครั้งแรกครั้งที่ 1 “ทพลังความร้อนกลของโพลีเมอร์"

ความผิดปกติของอำนาจ การเสียรูปของโพลีเมอร์อสัณฐาน การเสียรูปของสปริง ความยืดหยุ่นลดลง อิทธิพลของปัจจัยต่าง ๆ ต่ออุณหภูมิที่โพลีเมอร์ถูกเท การเสียรูปของผลึกโพลีเมอร์ เส้นโค้งการเปลี่ยนรูป คุณสมบัติของการยืดและการบิดตัวของโพลีเมอร์

6.4. ก่อนการอภิปรายครั้งที่ 2 “พลังทางกายภาพ-กลของโพลีเมอร์”

ความทุกข์ยากและความพินาศ ค่าทางทฤษฎี คุณค่าของโพลีเมอร์ที่แท้จริง ความทนทานของโพลีเมอร์ Rivnannya Zhurkova: การวิเคราะห์และความสำคัญ ทฤษฎีความผันผวนของความร้อนและกลไกการย่อยสลายโพลีเมอร์ การแทรกซึมของโครงสร้างโมเลกุลขนาดใหญ่ด้วยกำลังเชิงกลของโพลีเมอร์ วิธีการทดสอบทางกายภาพและทางกลของเส้นใยโพลีเมอร์และมวลพลาสติก

7. วินัยด้านระเบียบวิธีและความปลอดภัยของข้อมูลเบื้องต้น “วิธีการติดตามโพลีเมอร์ในปัจจุบัน”

วรรณกรรมหลัก

และเทคโนโลยีวัสดุโพลีเมอร์ สำหรับแซ็ก. เอ็ด . SPb.: วิชาชีพ. ยุค 20

ชื่อของ Fedusenko: podruchnik ซาราตอฟ: Vidavnitstvo Saratovsk. ยกเลิกเฉิงตู ยุค 20

วิธีการดูและพลังของโพลีแซ็กคาไรด์ธรรมชาติ:นาฟช์ ความช่วยเหลือเพิ่มเติม Saratov: ดู "คิวบ์" ยุค 20

วรรณกรรมเพิ่มเติม

Henke H. Ridin โครมาโตกราฟี / ทรานส์ กับเขา. . ต่อเอ็ด . อ: เทคโนสเฟียร์ ยุค 20

การเพาะปลูกทางวิทยาศาสตร์ของเทคโนโลยีเคมีในคาร์โบไฮเดรต / เอ็ด . อ.: มุมมองของ LIKA. ยุค 20

Shmidt V. Optical spectroscopy สำหรับนักเคมีและนักชีววิทยา จังหวัด จากอังกฤษ . ต่อเอ็ด . ม.: เทคโนสเฟียร์. ยุค 20

ทรัพยากรซอฟต์แวร์และอินเทอร์เน็ต

โปรแกรม ไมโครซอฟต์ Office 2007, 3 hemDraw

Averko-, Bikmullin วิจัยเกี่ยวกับโครงสร้างและพลังของโพลีเมอร์: หัวหน้า ความช่วยเหลือเพิ่มเติม คาซาน: KDTU. ยุค 20

http://www. ฮิมิ *****/bgl/8112.html

http://ดาวน์โหลด. *****/nehudlit/self0014/averko-antonovich. ราร์

วิธีการวิจัยโพลีเมอร์ของ Shestakov: ระเบียบวิธีพื้นฐาน ความช่วยเหลือเพิ่มเติม โวโรเนซ: VDU ยุค 20

http://window. *****/หน้าต่าง/แคตตาล็อก? p_rid=27245

http://www. /ไฟล์/149127/

วิธีการศึกษาโพลีเมอร์ของแม่น้ำ อ: เคมี. http://www. /ไฟล์/146637/

อาเกวา. ก. วิธีทางอุณหกลศาสตร์สำหรับการศึกษาโพลีเมอร์: ระเบียบวิธี ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับงานปฏิบัติการในห้องปฏิบัติการเกี่ยวกับเคมีและฟิสิกส์ของโพลีเมอร์ Ivanovo: สถาบันการศึกษาของรัฐสำหรับการศึกษาวิชาชีพชั้นสูง Ivan โฮลดิ้ง เคมี.-เทคโนโลยี. มหาวิทยาลัย ยุค 20

http://www. *****/e-lib/node/174

http://window. *****/หน้าต่าง/แคตตาล็อก? p_rid=71432

8. การสนับสนุนด้านวัสดุและทางเทคนิคของวินัย “วิธีการติดตามโพลีเมอร์ในปัจจุบัน”

1. ผู้ชมเริ่มแรกสำหรับการบรรยาย

2. เครื่องฉายเหนือศีรษะสำหรับสาธิตสื่อประกอบ

3.ห้องปฏิบัติการปฐมภูมิหมายเลข 32 และ 38 เพื่อพัฒนาหุ่นยนต์ห้องปฏิบัติการพร้อมอุปกรณ์ที่จำเป็น

4. ตัวอย่างโพลีเมอร์ สารตัวแทน และสารเคมีรีเอเจนต์อื่นๆ

5.จานเคมี.

6. คอมพิวเตอร์ส่วนบุคคล

7. การพัฒนาระเบียบวิธีเบื้องต้นสำหรับการเรียนรู้เนื้อหาเชิงทฤษฎี การเตรียมงานภาคปฏิบัติ และการเรียนรู้จากเนื้อหาเหล่านั้น

8. ห้องสมุดมหาวิหาร.

โปรแกรมนี้จัดทำขึ้นตามข้อกำหนดของมาตรฐานการศึกษาระดับอุดมศึกษาของรัฐบาลกลางโดยได้รับอนุมัติตามคำแนะนำของสถาบันการศึกษาระดับสูงสำหรับการฝึกอบรมโดยตรง 020100 - "เคมี" รายละเอียดการฝึกอบรม "สารประกอบโมเลกุลสูง"

วิทยาศาสตรดุษฎีบัณฑิต สาขาวิชาเคมี ช่วงพื้นฐานของโพลีเมอร์

โปรแกรมนี้ได้รับการยกย่องในการประชุมแผนกพื้นฐานของโพลีเมอร์

ดู "__" "______________" 20___ roku โปรโตคอลหมายเลข ____

ศีรษะ แผนกพื้นฐาน

ผู้อำนวยการสถาบันเคมี

การตรวจสอบโครงสร้าง โมเลกุลขนาดใหญ่สามารถทำได้โดยใช้วิธีการดังต่อไปนี้:

คิมิชนีวิธีการถ่ายทอดการแยกโมเลกุลขนาดใหญ่บนสารประกอบที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำและระบุตัวตนเพิ่มเติมโดยวิธีการวิเคราะห์ โอโซนมักใช้เพื่อแยกชัยชนะ

สเปกตรัมวิธีการนี้ขึ้นอยู่กับความสามารถของโพลีเมอร์ในการโต้ตอบกับสนามการสั่นสะเทือนของแม่เหล็กไฟฟ้าโดยเลือกดูดซับพลังงานในเวลาที่เหมาะสม ในกรณีนี้ ระดับพลังงานของโมเลกุลขนาดใหญ่จะเปลี่ยนแปลงอันเป็นผลมาจากกระบวนการโมเลกุลภายใน เช่น การเปลี่ยนผ่านทางอิเล็กทรอนิกส์ การสั่นของนิวเคลียสของอะตอม และการเคลื่อนที่ของโมเลกุลขนาดใหญ่ในการแปลและการหมุน ใช้การดูดซับ, UV, VI, IR สเปกโทรสโกปีและ NMR, สเปกโทรสโกปีภาพภายใน

6) ความหนืด

7) โครมาโตกราฟีการซึมผ่านของเจล

ติดตาม โมเลกุลสูงโครงสร้างสามารถทำได้โดยใช้วิธีการดังต่อไปนี้:

1) สเปกโทรสโกปีแสง

2) กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน

3) การวิเคราะห์โครงสร้างเอ็กซ์เรย์

4) อิเล็คทรอนิกส์

ความยืดหยุ่นของโพลีเมอร์

ความยืดหยุ่นของ Lancug คือพลังซึ่งเป็นลักษณะของโพลีเมอร์

ความหุนหันพลันแล่น- ช่วยให้โมเลกุลขนาดใหญ่สามารถเปลี่ยนโครงสร้างอันเป็นผลมาจากการเคลื่อนที่ของความร้อนภายในหรือเป็นผลมาจากแรงภายนอก

ความยืดหยุ่นทางอุณหพลศาสตร์และจลน์ศาสตร์มีความแตกต่างกัน

ความยืดหยุ่นทางอุณหพลศาสตร์แสดงถึงความสามารถของ Lancug ในการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างภายใต้อิทธิพลของการรบกวนจากความร้อนและขึ้นอยู่กับความแตกต่างในพลังงานของไอโซเมอร์แบบหมุน ΔU อะไรก็ตามที่น้อยกว่า ΔU หมายความว่าการเปลี่ยนแปลงของโมเลกุลขนาดใหญ่จากโครงสร้างหนึ่งไปอีกโครงสร้างหนึ่งมีแนวโน้มมากกว่า

ความยืดหยุ่นทางอุณหพลศาสตร์ถูกกำหนดโดยโครงสร้างทางเคมีซึ่งเกิดขึ้นซ้ำๆ และโครงสร้างของโมเลกุลขนาดใหญ่ซึ่งอยู่ใต้โครงสร้างทางเคมีเช่นกัน

โพลีเมอร์ของซีรีย์ diene:

CH 2 -C(R)=CH-CH 2 - (R = H, CH 3, Cl)

โดดเด่นด้วยความยืดหยุ่นสูงคล้ายกับโพลีเมอร์ของซีรีย์ไวนิล:

CH 2 -CH- (R = H, CH 3, Cl, CN, C 6 H 5)

สิ่งนี้อธิบายได้จากข้อเท็จจริงที่ว่าความแตกต่างในพลังงานของไอโซเมอร์แบบหมุนในไดอีนโพลีเมอร์นั้นน้อยกว่าประมาณ 100 เท่า ความแปรปรวนนี้สัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงในปฏิกิริยาเมแทบอลิซึม (ระยะห่างมาก) ระหว่างกลุ่ม CH 2 เมื่อมีการแนะนำกลุ่มที่มีลิงก์ย่อยระหว่างกลุ่มเหล่านั้น ซึ่งทำให้แถบศักยภาพลดลง สังเกตภาพเดียวกันสำหรับโมเลกุลขนาดใหญ่ที่มีพันธะ Si-O หรือ C-O

ธรรมชาติของผู้ขอร้องมีผลเล็กน้อยต่อความยืดหยุ่นทางอุณหพลศาสตร์

อย่างไรก็ตาม เนื่องจากสารผสมมีขั้วถูกแยกออกจากกันใกล้กัน ปฏิกิริยาระหว่างกันจึงลดความเป็นเนื้อเดียวกัน เหล่านี้เป็นโพลีเมอร์ชีวภาพที่เร็วที่สุด โดยโครงสร้างเกลียวที่มีความเสถียรถูกสร้างขึ้นด้วยความช่วยเหลือของพันธะน้ำ

ความยืดหยุ่นทางจลน์สะท้อนให้เห็นถึงความลื่นไหลของการเปลี่ยนแปลงของโมเลกุลขนาดใหญ่ในสนามแรงจากรูปแบบหนึ่งด้วยพลังงาน U 1 ไปยังอีกรูปแบบหนึ่งด้วยพลังงาน U 2 ซึ่งต้องเพิ่มสิ่งกีดขวางการกระตุ้น U 0 .

ความยืดหยุ่นทางจลน์ได้รับการประเมินตามขนาดของส่วนจลนศาสตร์

ส่วนจลนศาสตร์- นี่เป็นส่วนหนึ่งของโมเลกุลขนาดใหญ่ที่ตอบสนองต่อการไหลเข้าภายนอกโดยรวม. ค่านี้จะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับอุณหภูมิและสภาพคล่องของการไหลเข้าภายนอก

โพลีเมอร์ที่พับเป็นแถบซึ่งมีค่า U0 ต่ำแสดงความยืดหยุ่นจลน์สูง เป็นที่ชัดเจนสำหรับพวกเขา:

1) โพลีเมอร์ไม่อิ่มตัวของโซ่คาร์บอนและโพลีเมอร์ของซีรีย์ไวนิลที่ไม่มีกลุ่มฟังก์ชัน - โพลีบิวทาไดอีน, โพลีไอโซพรีน, โพลีเอทิลีน, โพลีโพรพีลีน, โพลิไอโซบิวทิลีน ฯลฯ

2) โพลีเมอร์คาร์บอนโซ่และโคโพลีเมอร์ที่มีการกระจายของกลุ่มขั้วที่หายาก - โพลีคลอโรพรีน, โคโพลีเมอร์ของบิวทาไดอีนด้วยสไตรีนหรือกรดอะคริลิกไนไตรล์ (ทดแทนส่วนที่เหลือมากถึง 30-40%) และอื่น ๆ

3) โพลีเมอร์เฮเทอโรเชนกลุ่มขั้วซึ่งถูกแยกออกจากกันโดยกลุ่มที่ไม่มีขั้ว - อะลิฟาติกโพลิอีเทอร์

4) โพลีเมอร์เฮเทอโรเชนที่รวมถึงกลุ่ม C-O, Si-O, Si-Si, S-S เป็นต้น

การเพิ่มจำนวนผู้วิงวอน ภาระผูกพัน ขั้ว และความไม่สมมาตรของการขยายตัวจะช่วยลดความยืดหยุ่นทางจลน์

ช 2 -ช 2 -; -CH 2 -CH-; -ช2 -ช-

ทันทีที่พันธะเดี่ยวถูกระงับ ความยืดหยุ่นทางจลน์จะเคลื่อนไปข้างหน้า โพลีบิวทาไดอีนและโพลีไอโซพรีนเป็นโพลีเมอร์ที่มีความยืดหยุ่นซึ่งแสดงความยืดหยุ่นที่อุณหภูมิห้องและอุณหภูมิต่ำ โพลิเอทิลีนและพีวีซีแสดงความยืดหยุ่นจลน์แม้ในอุณหภูมิที่สูงขึ้น

ในทุกตอน การเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิจะเพิ่มพลังงานจลน์ของโมเลกุลขนาดใหญ่ ซึ่งเพิ่มโอกาสที่จะสัมผัสกับตัวกั้นกระตุ้นและเพิ่มความยืดหยุ่นทางจลน์

ความยืดหยุ่นทางจลนศาสตร์ของของไหลที่ไหลเข้ามากจะเพิ่มขึ้นตามความลื่นไหลของของไหลที่ไหลเข้าด้านนอก ด้วยการทำงานร่วมกันระหว่างโมเลกุลขนาดใหญ่และระหว่างโมเลกุล การเปลี่ยนจากโครงสร้างหนึ่งไปอีกโครงสร้างหนึ่งจึงใช้เวลานาน เวลาการเปลี่ยนแปลงขึ้นอยู่กับโครงสร้างของโมเลกุลขนาดใหญ่: หากระดับปฏิสัมพันธ์สูงจะต้องมีการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างนานกว่าหนึ่งชั่วโมง

เนื่องจากชั่วโมงของการดำเนินการนานขึ้น ยิ่งชั่วโมงของการเปลี่ยนจากโครงสร้างหนึ่งไปยังอีกโครงสร้างหนึ่งลดลง ความยืดหยุ่นทางจลนศาสตร์ก็จะสูง ด้วยการเสียรูปที่รุนแรงมาก โมเลกุลขนาดใหญ่ขนาดเล็กจะมีพฤติกรรมทางอุณหพลศาสตร์เหมือนโมเลกุลแข็ง

ความยืดหยุ่นทางจลนศาสตร์สามารถประเมินได้จากอุณหภูมิของการถลุง T c และความเรียบ T t

อุณหภูมิ- อุณหภูมิที่ต่ำกว่าคือขีดจำกัดในการแสดงความแข็ง ที่ ที<Тชม.พอลิเมอร์ไม่สามารถเปลี่ยนโครงสร้างได้ เนื่องจากมีความยืดหยุ่นเนื่องจากมีความยืดหยุ่นทางอุณหพลศาสตร์สูง ดังนั้นอุณหภูมิการบ่ม T จึงเป็นลักษณะเฉพาะที่ชัดเจนของความยืดหยุ่นของโพลีเมอร์ในคอนเดนเซอร์

อุณหภูมิความเรียบ- ช่วงอุณหภูมิด้านบนนี้เปลี่ยนโครงสร้างของการพันสังกะสีที่เกิดขึ้นรอบๆ พันธะเดี่ยว โดยไม่เปลี่ยนจุดศูนย์ถ่วงของโมเลกุลขนาดใหญ่ เมื่อ T>T จะหลีกเลี่ยงการแทนที่ส่วนที่อยู่ติดกัน ซึ่งหมายถึงการแทนที่จุดศูนย์ถ่วงของโมเลกุลขนาดใหญ่ทั้งหมด ўperebіg ยิ่งค่า ΔT = T t -T s สูงเท่าใด ความยืดหยุ่นทางจลน์ของโพลีเมอร์ในโรงสีควบแน่นก็จะยิ่งสูงขึ้นเท่านั้น

อุณหภูมิของความเรียบและการดัดงอจะอยู่ในโหมดการเปลี่ยนรูป ซึ่งจำกัดอยู่ที่ความลื่นไหล ด้วยการกระจัดของการไหล (ความถี่) ของการกระทำทางกลทั้ง T s และ T t จะเพิ่มขึ้นและขอบเขตอุณหภูมิของการสำแดงของไหลจลน์จะเปลี่ยนไปที่อุณหภูมิที่สูงขึ้น

โดยส่วนใหญ่ ความยืดหยุ่นทางจลนศาสตร์ของโพลีเมอร์จะอยู่ที่มวลโมเลกุลของโมเลกุลขนาดใหญ่ ดังนั้นอุปสรรคในการกระตุ้นจึงดูเหมือนจะเป็นอันตรกิริยาในระยะสั้น เมื่อ M เพิ่มขึ้น จำนวนส่วนก็จะเพิ่มขึ้น

เมื่อ M โตขึ้น ดอกตูมก็จะโตขึ้น และเมื่อค่า M เพิ่มขึ้น มงกุฎก็จะมั่นคง M cr สอดคล้องกับส่วน M สำหรับโพลีเมอร์ Mcr ที่มีความยืดหยุ่นทางอุณหพลศาสตร์ ให้ตั้งค่าเป็นสองสามพัน: โพลีบิวทาไดอีน - 1000, PVC - 12000; โพลีไอโซบิวทิลีน – 1,000; โพลีสไตรีน - 40,000 แทบจะเป็นไปไม่ได้เลยที่โพลีเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 100,000-1 ล้านตันจะถูกเก็บไว้ใน M

เพื่ออำนวยความสะดวกในการเปลี่ยนโครงสร้าง จำเป็นต้องลดทั้งสิ่งกีดขวางที่อาจเกิดขึ้นของ U 0 และปฏิสัมพันธ์ระหว่างโมเลกุล รูบาร์บของมันถูกกำหนดให้เป็นโมเลกุลขนาดใหญ่ทางเคมีและโครงสร้างซูปราโมเลกุล ดังนั้นความยืดหยุ่นทางจลน์จึงอยู่ในโครงสร้างของพอลิเมอร์ในระดับโมเลกุลและระดับซูปราโมเลกุล

โมเลกุลขนาดใหญ่ในสถานะอสัณฐานมีความแข็งแกร่งมากกว่าในสถานะผลึก โครงสร้างผลึกซึ่งเป็นผลมาจากการอัดแน่นของโมเลกุลขนาดใหญ่และลำดับการละลายครั้งก่อนที่สูงนั้นมีลักษณะเฉพาะด้วยปฏิสัมพันธ์ระหว่างโมเลกุลในระดับที่สูงมาก ดังนั้นโมเลกุลขนาดใหญ่ของพอลิบิวทาไดอีนโพลีเมอร์ (โพลีบิวทาไดอีน โพลีคลอโรพรีน โพลีเอทิลีน ฯลฯ) จึงเกิดการก่อตัวของผลึกเนื่องจากไม่สามารถเปลี่ยนโครงสร้างได้ง่าย ในรูปแบบการวางแนว ความยืดหยุ่นของโพลีเมอร์ก็ลดลงเช่นกัน เนื่องจากเมื่อวางตัว หอกจะถูกดึงเข้ามาใกล้กันมากขึ้น และความหนาของการอัดตัวจะเพิ่มขึ้น สิ่งนี้ส่งเสริมความเป็นไปได้ในการสร้างโหนดเพิ่มเติมระหว่างมีดหมอ โดยเฉพาะโพลีเมอร์ที่มีหมู่ฟังก์ชันถูกนำมาใช้ ก้น: เซลลูโลสก็เหมือนกัน โพลีเมอร์เหล่านี้มีลักษณะพิเศษคือความยืดหยุ่นทางอุณหพลศาสตร์โดยเฉลี่ย และในสถานะวางตัว โพลีเมอร์เหล่านี้ไม่สามารถเปลี่ยนโครงสร้างได้ไม่ว่าด้วยเหตุผลใดก็ตาม (เนื่องจากอุณหภูมิของการขยายตัว)