Vzrok hermafroditizma. Hermafroditizem pri ljudeh: glavni simptomi in vzroki

Narava je človeške organizme jasno razdelila na moške in ženske. Relevantnost se kaže v prihodnjih državnih organih in v trenutnih podatkih. Glas, narava rasti las, proizvodnja mleka, porazdelitev maščobe in mesne mase so tesno povezani s pomenom hormonov posameznikovega stanja. Vendar pa je na podlagi zunanjih podatkov pomembno ugotoviti, ali gre za moškega ali žensko. Posledica tega je lahko hermafrodizem.

Obnova diferenciacije za artikel

Pojav hermafroditizma vključuje:

• rojstva;
• priliv.

Prvi je odvisen od intrauterinega razvoja in pravilne tvorbe medeničnih organov. Dodatek se razvije, ko so poškodovani organi, ki proizvajajo hormone, z nadaljnjim pojavom sekundarnih znakov (na primer poškodba hipofize, hiperplazija ošpic supraneuralnih žlez).

Obstajata tudi dve glavni vrsti hermafroditizma:

• Res je, redko se zgodi, v medicinski praksi je zabeleženih skoraj 200 pojavov;
• odpustnik, ki je moški in žena.

Genitalije se pri dečkih razvijejo iz mezonefričnega kanala, pri deklicah - iz paramezonefričnega kanala. Že v tretji fazi embrionalnega razvoja se začne nastajanje različnih organov.

Paramazonefrski kanal tvori maternico, dodatke in epitelij. Mezonefricni kanal v tem primeru atrofira. Ker organizmi še naprej žvečijo zametke sklepnih organov obeh členkov, se razvije pravi prirojeni hermafroditizem.

Spolni ženski hermafroditizem se razvija še drugače. Razlog je v okvari encimskega sistema, ki vodi do motenj sinteze kortizola v plodovi skorji in supramentalne proizvodnje androgenov. Notranji organi - maternica, jajčniki - se razvijajo normalno, vendar dotok hormonov povzroči nastanek zunanjih organov človeškega tipa.

Kakšna je razlika med pravim hermafroditizmom in plenilskim?

Naravo državnih organov je mogoče pojasniti. Če se pri posamezniku pojavita oba elementa, se takšno stanje imenuje pravi hermafroditizem.

Vrtenje spolnih žlez je lahko drugačno:

• dvostransko - s kožne strani - jajčnik in testis;
• enostransko - na eni strani sta moška in ženska spolna žleza, na drugi strani pa samo ena od njih;
• lateralno – na kožni strani je gonada lastnega tipa – ena ženska in ena človeška;
• dvostransko - jajčnik je delno oblikovan iz tkiva jajčnika in testisa.

Hermafroditizem hibiskusa je ženski in človeški. Vendar se je v obeh členih ohranil podtip kariotipa. Za ženske je 46ХХ, za moške 46ХУ. Poleg tega so dodani spolni simboli proliferativnega statusa.

Pokažite različne vrste hermafroditizma

Pravi hermafroditizem

Pravi hermafroditizem se lahko kaže drugače. Ne prvič se to pokaže pri otroku ljudstva. Vendar trenutni videz genitalij omogoča razvoj znakov, vendar se v odrasli dobi pojavijo dodatni znaki. Bolezni se najprej razvijejo za zdravniško pomoč, če med puberteto pride do nerazvitosti ženskih organov, saj je izobraževanje in socialna formacija potekala v vlogi dekleta.

Vizualno so genitalije s pravim hermafroditizmom oblikovane v naslednje vrste:

1. Pomemben je ženski tip - klitoris je rahlo povečan, odprtina prsti je ohranjena, grlo ploda je zaokroženo.
2. Klitoris se poveča v velikosti, ki je podobna velikosti penisa, lahko se pojavijo kožne gube, ki spominjajo na kožico, žrelo sečnice in vhod v penis se po robovih razširita.
3. Sečnica izhaja na zadnji strani žrela, je majhen penis, včasih pa tudi sprednji organ.
4. Genitalije so diferencirane na človeško stran - sečnica sega do glavice penisa in mošnje. Hkrati sta tla in maternica nerazvita.

Jajce je lahko lokalizirano na različnih mestih:

• na mošnji;
• gube kože, ki nakazujejo obliko ustnic;
• v dimeljskem kanalu;
• prazen želodec.

Pogosto je to dimeljska kila. Nosni tubuli postanejo atrofirani, pri nekaterih hermafroditih pa je spermatogeneza ohranjena. V 25% primerov so registrirani napadi.

V obdobju odraslosti se razvijejo znaki virilizacije, razvoj lahko sledi dvospolnemu tipu. Glas postane nizek, postava je ženska in človeška postava, z lasmi človeškega tipa in mlečnimi lasmi. Menstrualna krvavitev z ženskim tipom razvoja človeških organov ima normalen videz, ki je boljši od človeškega tipa - kri nastane med menstruacijo.

Motena diferenciacija stanja se kaže v socialnem vedenju, kar vodi v biseksualnost, homoseksualnost, transseksualnost.

Hibiskus ženski hermafroditizem

Razvoj patologije se pojavi s hiperplazijo supraneuralne skorje in nastankom adrenogenitalnega sindroma.

Bolezen je povezana z otekanjem ošpic nadživcev ali prirojeno hiperplazijo materničnega vratu. Patologija je lahko prirojena ali povzročena. Chubby se lahko pojavi pri kateri koli osebi, prirojena oblika pa se prenaša v recesiji. Patologija je lahko izvor številnih oblik, ki se razlikujejo od klinične slike:

• moško;
• izguba soli;
• hipertenzivna;
• Moški v obdobjih vročine.

S prikazom prekomerne sinteze androgenov se kaže v oblikovanih zunanjih znakih. Takšni bolniki imajo znake hermafroditizma, zaradi česar so videti kot ljudje:

• nizek glas;
• mišice so sproščene;
• Rast sramnih dlak je človeškega tipa;
• odvečne dlake na telesu - hipertrihoza;
• vusa to brado.

Hkrati se poveča količina anaboličnih hormonov. Zato se je treba pri otrocih z adrenogenitalnim sindromom izogibati rasti. Vendar pa se z zgodnjim zaprtjem osifikacijskih con v epifizah cist do 9-13 let začne rast, tako da vena ne preseže 145 cm.

Pri otrocih mlajše šole je telo precej nesorazmerno: dlaka je dolga, glava velika, konice pa kratke. S prirojenim adrenogenitalnim sindromom lahko pride do hipertrofije klitorisa.

Spremembe zunanjega videza vodijo do težav na psihološkem področju - takšni otroci so lahko slabe volje, nesposobni, z zaviranim intelektualnim razvojem, zmanjšano ali povišano spolnostjo.

Oblika Saltaire se pri novorojenčkih razvije za 2-3 stopnje razvoja. Ko se simptomi povišane telesne temperature izognejo, otrok postopoma bruha. Preživite nekaj časa na sredini. Riž postane zamašen, koža postane suha, turgor se zmanjša, barva pridelka pa se na tleh spremeni iz rjave. V hudih epizodah je krivda v pomanjkanju perifernega krvnega obtoka, pljučni kolaps, ki se kaže kot motnja srčnega ritma. Natrij in klor se v tej obliki lahko izločita iz kože.

Pri hipertenzivni obliki so za klinično sliko značilni napadi arterijske hipertenzije, ki je odporna na antihipertenzivna stanja, vendar jo je mogoče popraviti s predpisovanjem prednizolona. Stalno gibanje pritiska je indicirano na ciljnih organih: značilna sprememba v žilah spodnjega dela, fundusa in razširitev leve srčne vrečke.

Ker je adrenogenitalni sindrom posledica otekanja reproduktivnega sistema, ženska razvije naslednje simptome:

• ali motnje menstrualnega cikla;
• hipertrofija klitorisa;
• hipertrigosp;
• atrofija mlečnih kanalov;

Stopnja viralnosti plenilskega hermafroditizma nadalje določa taktiko. Če se ugotovi, da je stanje nezadovoljivo, je potrebno izvesti zdravljenje in potrebno zdravljenje.

Načini ugotavljanja resnice

Tudi ko je dojenček star 3-4 leta, opravite krvni test v krošnji, da odkrijete genetske nepravilnosti - hipotiroidizem, cistično fibrozo. Te patologije so neposredno povezane z rožnatim razvojem, vendar jih je s pravočasnim zdravljenjem mogoče pozdraviti ali preprečiti klinične manifestacije.

Če se po rojstvu otroka pojavijo težave zaradi statusa otroka, se izvedejo dodatni ukrepi.

Ob natančnejšem pregledu je dvomljivo, da gre za hipertrofiran klitoris, ustnice spominjajo na mošnjo, vhod v kožo je prekrit s kožno gubo ali vulgarisom. Včasih lahko jajčniki rastejo v ustnicah. Izhod vranice je lahko na dnu klitorisa. Ultrazvok notranjih organov lahko razkrije prisotnost maternice, jajčnikov ali njihovo prisotnost. Izvaja se tudi ultrazvočni pregled ležečih lukenj.

Posvetovanje izvajajo zdravniki različnih specialnosti - ginekolog, urolog, endokrinolog in genetik.

Natančno lahko ugotovite vzrok in vzrok bolezni z naslednjimi preiskavami:

• pomeni število kromosomov;
• analiza stanja kromatina;
• preiskava ravni hormonov: testosterona, estrogenov, 17-kortikosterona, folikle stimulirajočih in drugih.

Pravi hermafroditizem potrdimo z diagnostično laparoskopijo in biopsijo gonade. Histološki pregled pomaga ugotoviti vrsto tkiva, ki kaže na jajčnike ali testise.

Možnost odprave neskladnosti artikla

Otroci, stari 2 leti, se morajo seznaniti s svojim statusom. Glede na to znanje se pričakuje nadaljnji duševni in socialni razvoj. Neskladnost genitalij in videza lahko povzroči resen psihološki stres. Zato je pomembno najprej diagnosticirati nepravilno obliko stanja in izbrati metodo korekcije.

Zdravljenje hermafroditizma se izvaja s hormonskimi in kirurškimi metodami. V primeru pravilnega hermafroditizma je taktika odvisna od manifestacije zunanjih organov. Ker so smrdi oblikovani v 1-3 vrstah, bo prehrana verjetno vplivala na kožo žensk. Pri tipu 4 oblikovanje državnih organov podteksta izbere oseba.

Zdravljenje otrok s hermafroditizmom temelji na ženskem tipu. Zdi se, da je hipertrofiran klitoris oslabljen pri ženskah, starih od 1 do 3 let. Operacija lahko vključuje obrobo povečanih ustnic, oblikovanje vhoda v ustnico. Včasih, če imate zaraščeno uho, boste morda potrebovali nekaj plastike, da ga odstranite iz ventila obloge.

Hormonska terapija vključuje uporabo nekaterih kortikosteroidov za preprečevanje prekomerne sinteze ACTH. Hkrati nastajanje androgenov povzroča prekomerna rast. Za prikaz je označen znak statusa ženske. Za vzpostavitev normalnega hormonskega ciklusa se lahko uporabljajo kombinirani peroralni kontraceptivi. V primeru nezadostne rasti je predpisan somatotropni hormon.

Hormonsko neravnovesje med menopavzo zahteva nadomestno zdravljenje.

Učinkovitost zdravljenja hermafroditizma je odvisna od vzrokov, resnosti simptomov in časa zdravljenja. Prej ko končate, večje so vaše možnosti za uspeh. Če vam ni treba vedno popravljati članka do 6 dni, lahko dosežete novo feminizacijo deklet.

Ob zdravljenju znaka hermafroditizma, ki se je razvil pri ženskah v rodni dobi, ko se popravi hormonska raven, postane glas mehkejši, znaki hipertrihoze in hirzutizma pa se zmanjšajo. Menstrualni cikel se postopoma obnavlja. Hipertrofiran klitoris lahko nadomestimo s kirurškim posegom.

Pri določenih boleznih boste morda potrebovali zdravljenje pri psihologu ali psihoterapevtu, da odpravite vedenjske težave.

Ta izraz označuje takšen patološki razvoj sklepov, če se pri posamezniku pojavijo anatomske in funkcionalne nepravilnosti obeh sklepov. Obstajata dve vrsti hermafroditizma: pravi in ​​lažni. Pravi hermafroditizem ali dvojno rojstvo - prisotnost spolnih žlez obeh delov v enem posamezniku: jajčnika in jajčeca ali spolnih žlez mešanega jajčeca (ovotestisa). Hermafroditizem in psevdohermafroditizem sta posledica razlike med zunanjimi organi in naravo hermafroditizma. Razlikujejo med ženskim in človeškim psevdohermafroditizem.

Sestavljeni ženski hermafroditizem se pojavlja veliko manj pogosto. Razlogi za to obliko hermafroditizma so: vnos odmerkov androgenov in progesterona s strani noseče matere; prisotnost otekline pri materi, ki izloča androgene; Hiperprodukcija androgenov pri otroku, ki se začne v maternici, je genetsko pogojena - prirojena oblika adrenogenitalnega sindroma. Pri pregledu notranjih organov (želodca, maternice, jajcevodov in jajčnikov) so ženskega tipa, vendar so v tem primeru zametki človeških strukturnih elementov ohranjeni nedotaknjeni. Zunanji organi so podobni človeškim: klitoris, velike sramne ustnice, ki rastejo vzdolž sredinske črte, mošnja, sečnica in medenica v spodnji tretjini se ne ločijo in tvorijo urogenitalni sinus, ki se odpira pod večji klitoris.

Za človeški psevdohermafroditizem so značilne negativne korelacije: zaradi prisotnosti človeške anatomije (kroglice) zunanji organi manj zmorejo uganiti življenje žensk. Ob pregledu se pokaže majhen penis, kar kaže na povečan klitoris in hipospadijo. Mošnja je pogosto razcepljena na dve gubi, ki rasteta vzdolž srednje črte in predstavljata velike organe.

Diagnostika To je pogosto pomembno, zlasti za otroke. Zato se včasih poskrbi, da so podobni otroci urejeni: otroka ženskega statusa strižejo kot fanta itd.

Likuvannya. Okvarjene celice je mogoče kirurško odstraniti z nevarnim zdravljenjem. V primeru otekline, ki izloča androgene, je indicirano nadaljnje zdravljenje. Prehrana pri kirurškem zdravljenju se individualno razlikuje glede na stanje kože in je oblika hermafroditizma. V poštev pridejo plastične operacije za korekcijo zunanjih organov in hormonska terapija.

Škoda za državni razvoj deklet

Za proces razvoja stanja (zorenja) so značilne številne hitre in jasne spremembe v telesu deklice, ki jo pripravijo na razvoj reproduktivne funkcije. V obdobju spolnega zorenja obstajata dve fazi: prva - predpubertetna, za katero je značilen pospešek rasti, pojav sekundarnih znakov, nadaljnji razvoj primarnih organov in se konča s pojavom prve menstruacije. Druga faza se začne z obdobjem menarhe in konča z zaključkom telesnega in somatskega razvoja. Fiziološki proces fiziološkega razvoja poteka v pesmi gensko kodiranega zaporedja, ki je pomembno za nevroendokrini sistem, zlasti steroidne hormone.

Motnje v razvoju stanja se razlikujejo glede na bistvo patološkega procesa, klinično sliko, čas pojava in manifestacijo simptomov. Razlikujejo se naslednje vrste napak v razvoju vretenc pri dekletih:

razvoj sprednjega člena;

obrezovanje veličastnega razvoja;

motnje razvoja stanja v puberteti;

prisotnost razvoja stanja (gonadna disgeneza, aplazija jajčnikov).

Etiologija. Veliko vlogo pri motnjah v razvoju države igrajo patološki procesi, ki se pojavijo v prenatalnem obdobju, pred koncem nosečnosti in med nosečnostjo (gestoza, grožnja prekinitve nosečnosti, anomalije spolnih sil, asfiksija ploda, centralna poškodbe živčnega sistema, nedonošenček, hipotrofija ploda, nalezljive bolezni in alkoholizem matere in drugo). Posebej pomembne so nalezljive bolezni, ki se prenašajo na otroke in puberteto. Redki vzroki razvojnih anomalij so novotvorba hipotalamično-hipofiznega sistema, jajčnikov in supragranealnih žlez. Narava uničenja je lahko organska ali funkcionalna.

Osnovni vzrok je genetsko določen. Nadalje nastajanje aparature človeškega telesa poteka pod dotokom hormonov, ki jih vidimo kot artefakte.

Oblikovanje stanja zarodka

Oblikovanje države se pojavi v zgodnjih fazah ontogeneze, očitno je lahko hermafroditizem posledica pomoči različnih mehanizmov. V zgodnji fazi zarodka so jajčne celice predstavljene z genitalnimi grebeni, ki še nimajo genitalnih grebenov. Prve celice (gonociti) nastanejo v embrionalni vreči. Ameboidni smrad prodira skozi genitalne grebene, iz katerih se razvijejo čepi. Odvisno od tega, v kateri del genitalnih grebenov (perifernega in osrednjega) prodre smrad, se razvije jajčnik ali jajčnik. Migracijo gonocitov iz perifernega ali osrednjega dela genitalnega grebena določa gen, katerega lokus je lokaliziran na kratkem kraku kromosoma Y. Preostala predpostavka je, da se gensko-regulacijski faktor nahaja na kromosomu X ali na avtosomu, kromosomu B. Ko gonociti prodrejo v periferni del genitalnega grebena, nastane jajčnik, ko prodrejo v medularni (centralni) del, pa nastane jajčnik.

Za diferenciacijo ženskega fenotipa niso potrebni državni hormoni, ženski fenotip je nevtralen, za normalen razvoj človeškega fenotipa pa je potrebna prisotnost dveh dejavnikov, ki se sintetizirata v spermi:

• regresije, ki zavirajo nadaljnji razvoj Müllerjevih vodov
• testosteron, ki spodbuja reorganizacijo Wolffijevih kanalov na človeških genitalijah (valvularni kanali, vaskularni bulbusi in epididimis)

Produkt nadaljnje pretvorbe testosterona (dihidrotestosteron) spodbuja razvoj človeške sečnice in zunanjih organov. Pretvorba testosterona v dihidrotestosteron vključuje encim 5-a-reduktazo. Ta napaka vodi do motenj normalne diferenciacije zunanjih organov. V poskusu valj, iz katerega nastanejo spolne žleze, povzroči agenezo spolnih žlez in nastanek somatskega stanja ženske.

Mehanizem hermafroditizma

Motnje v razvoju naslednjih Wolffijevih in Müllerjevih kanalov so vzrok za pojav različnih oblik hermafroditizma in interseksualnosti. Vidimo pravi in ​​lažni (psevdo) hermafroditizem. Pri normalnem hermafroditizmu se istočasno pokažejo gonadni in somatski znaki obeh delov, pri predatorskem hermafroditizmu pri subjektu pa se razkrijejo spolne žleze enega ali več delov, zunanji deli obeh partnerjev so različni. različne posameznike. To je posledica dejstva, da nastajanje spolnih žlez in zunanjih genitalij poteka sočasno in iz njihovega nastajanja nastajajo različni produkti.

Pravi hermafroditizem se razvije kot posledica okvare v zgodnjem procesu gonadogeneze, psevdohermafroditizem pa je posledica kasnejše okvare v genitalni diferenciaciji. Ker je proces razvoja človekovega statusa kompleksen, predstavlja veliko priložnost za razvoj različnih kršitev statusne diferenciacije.

Obstajajo tri oblike pravega hermafroditizma: prezigotski, zigotski in postzigotski.

Sprednji hermafroditizem nastanek močnega maskulinizirajočega influksa kromosoma Y na kromosom X. Vin ima družinski značaj. Menijo, da se med spermatogenezo izognemo konjugaciji med kratkim krakom kromosoma Y, kjer je gen, ki pomeni, da človek postane človek, in dolgim ​​krakom kromosoma X; tu lahko pride do translokacije dela Y-kromosoma in nastanka translokacijskega XY-kromosoma. Ko se semenčica, ki nosi takšen kromosom, sprosti, iz jajčeca nastane zigota s translociranim Y-kromosomom XXY, kar pomeni hkratni razvoj semenčic in jajčnikov oziroma hibridnih ovotestov, če je v enem treba najti tako seme kot jajčnik. Tveganju hermafroditizma se izognemo, če se na eni strani pojavi jajčnik, na drugi pa jajčnik. V tem primeru je na strani jajčnika enoroga maternica, na strani jajčnika pa semenovod. Zato hormonsko sredstvo, ki proizvaja spermo in povzroča zmanjšanje Müllerjevih prehodov, deluje lokalno, to je na eni strani. Kariotip takih hermafroditov je 46, XX, vendar ima lahko eden od X kromosomov translokacijo - 46, XXY. Pravilnost te predpostavke potrjuje prisotnost fluorescenčnega telesa v celicah določenih posameznikov, kot se zazna, ko celice pripravimo z akrikinom.

Zigotlivijski hermafroditizem nastanek novo oplojenih jajčec z dvema semenčicama s kromosomoma X in Y. Ustvarita se dve zigoti z različnimi homosomskimi formulami – to imenujemo himerizem. Kariotip takih mozaičnih hermafroditov je 46, XX/46, XY. Pri pregledu eritrocitnih antigenov pri teh hermafroditih ugotovimo dve populaciji eritrocitov.

Postzigotični hermafroditizem. To je posledica mitotičnega razvoja homozigotov v blastomu jajčne celice, ki se deli. Kariotip takšnih hermafroditov je različen: 45, X/46, XY/46, XX/47, XXY/46, XX/47, XYY/46, XX/49, XXYYY.

Ko je hermafroditizem pravilen, so notranje in zunanje genitalije dvospolne, vendar se njihov razvoj med različnimi posamezniki razlikuje.

pri psevdohermafroditizem Pri bolnikih imajo spolne žleze enake značilnosti (jajčniki ali semenčice), somatski simptomi biseksualnosti pa se kažejo na različne načine. Psevdohermafroditizem povzročajo nenormalne ravni državnih hormonov in neobčutljivost tkiv genitalnega trakta na te hormone.

Razlikujemo človeški in ženski hermafroditizem.

Človeški psevdohermafroditizem. Z novo spolno žlezo, človeški status in somatski smrad nosijo znake ženskega statusa ali oboje. Če je somatotip ženskega spola, je kariotip takšnih posameznikov 46, XX (feminizacija testisov), če pa je somatski tip interspolni, potem je kariotip mozaičen: 45, X/46, XV, 46, XX/46, XY .

Reakcijski produkt testosterona, dihidrotestosteron, je odgovoren za razvoj človeške sečnice in zunanjih genitalij. Pri pomanjkanju dihidrotestosterona je tvorba zunanjih genitalij ženskega tipa, notranji organi pa človeškega tipa. Kariotip takih posameznikov je 46 XY. Pri drugih oblikah hermafroditizma gre za neobčutljivost tkiva na androgene in čezmerno nastajanje estrogenov. Sposobnost razvoja psevdohermafroditizma se prenaša ob rojstvu in je določena z avtosomno recesivnim vedenjem.

Ženski psevdohermafroditizem. Pri tej obliki ima ženska spolna žleza kariotip 46, XX, somatski vzorec pa je človeškega tipa (kongenitalni andrenogenitalni sindrom).

Zaradi nastanka hiperplazije nadnazalnih žlez in nadnaznega pojava androgenov. Glavni razlog je nezadostna proizvodnja kortizola v nadledvičnih žlezah z normalno proizvodnjo državnih hormonov. Kortizol običajno zavira pretok v hipofizo skozi hipotalamus. Zaradi prisotnosti tega inhibitornega influksa v hipofizi vibrira prevelika količina ACTH, kar vodi do hiperplazije supranevralnih žlez, prekomerne prisotnosti androgenov, ki jih najdemo v moškosti.žensko delo. Ženskemu psevdohermafroditizmu se izogibamo tudi, ko so jajčniki otečeni, z nosečnostjo in prekomerno proizvodnjo hormonov, ki virilizirajo.

Opisi ženskega psevdohermafroditizma pri deklicah, rojenih od mater, ki morajo med nosečnostjo odstraniti sintetične gestagene, da jih med nosečnostjo shranijo.

Če povzamemo, bachimo, kar v prvi vrsti določajo geni v kromosomih države. Ti geni določajo razvoj spolnih žlez, spolne žleze proizvajajo ščitnične hormone, ki prispevajo k razvoju somatskih znakov. Na podlagi somatskih znakov je velika rast, nato pa duševni in socialni status. Pojavi se to zaporedje: genetski (kromosomski) razlog > gonadni razlog > hormonski razlog > somatski postati > državljanski postati > mentalni postati > socialen postati.

Z medicinskega vidika se oblikovanje mentalnega in socialnega statusa v primerih motene statistične diferenciacije in hermafroditizma lahko pojavi kot posledica kromosomskega in gonadnega statusa.

Vsi so slišali za hermafroditizem, le malokdo ve, da obstaja veliko različnih vrst hermafroditizma.

Ta pojav si zasluži tiste, ki želijo o njem izvedeti več.

Stanje hermafroditizma

Pod stanjem hermafroditizma je spoštovanja vredno stanje, če je pri človeku velika raznolikost organov tako v funkcionalnem kot v anatomskem smislu. Hermafroditizem, specifičen za državo, vidi vsa dva posameznika v eni skupini.

Kako se bujni hermafroditizem razlikuje od navadnega hermafroditizma?

Kot rečeno, dvosmernost, hermafrodizem pa je očiten pri eni osebi člena organov dveh členov. Obstajajo takšne vrste hermafroditizma kot pravi in ​​plenilski hermafroditizem. Zakaj je resnična stvar tako drugačna od mlečnega hermafroditizma?

Abdominalni psevdohermafroditizem je bolezen, če ima oseba spolne žleze enakega stanja, njihovi zunanji organi pa so podobni organom prostate. Psevdohermafroditizem je lahko tako ženski kot človeški. Hkrati z moškim so prizadeti tudi zunanji organi ženske. V tem primeru sta za tako referenco dve anomaliji. Ena je hipospadija, ko se človeški jajčnik razvije nenormalno, druga pa je kriptorhizem, ko jajčeca rastejo nenormalno, nepravilno.

Pravi hermafroditizem znamenj pri ljudeh, katerih organizmi so povezani s spolnimi žlezami obeh členkov. Pri pravem hermafroditizmu je več anomalij kot pri hermafroditizmu. To vključuje ovotestis in anomalijo spolnih žlez v obliki človeških in ženskih organov, hipospadijo in kriptorhizem.

Ženski hermafroditizem

Posebnost ženskega hermafroditizma je, da ima samica kromosomske in genetske značilnosti, notranji organi so ženski, zunanji organi pa človeški. Pogosto, ko se tak hermafrodit rodi, boste dobili človeški potni list. Potem, ko doseže zrelost, je tak "moški" v obnašanju skoraj podoben ženski, ki se najpogosteje zavaruje, da je pasivni homoseksualec.

Ženski preprost hermafrodizem, tako kot druge oblike hermafroditizma, prenaša neplodnost na vse posameznike s podobnimi razvojnimi anomalijami.

Hermafroditizem pri ljudeh (pravi) je patološka motnja prirojenega značaja, zaradi prisotnosti dveh vrst spolnih žlez - jajčnika in jajčnika (mravlje ločeno prazno). Včasih se pojavi neznačilen niz mešanih signalov (ovotest). Tipičnih simptomov pravega hermafroditizma ni, vsi so odvisni od dejstva, da je spolna žleza najbolj aktivna v telesu. Likuvannya, razlogi in diagnoza za določeno stanje kože so različni.

Vinyatkovo je prirojeno z razvojno patologijo.

Izraz "dvoporodni" lahko označimo kot razvojno napako državnega sistema, če diagnoza razkrije sekundarne simptome (moški in ženske). Praviloma zdravniki upoštevajo njegovo bolno obliko, če obstajajo znaki razvoja notranjih organov istega stanja, zunanji organi pa so druge vrste (ali s simptomi očitne "prebave").

Danes, v uri popolne enakosti, funkcije členov niso izgubile svoje pomembnosti in možnost združevanja človeških in ženskih lastnosti v enem telesu še vedno velja za izjemno. Patologija je bila dolgo zavita v mračni misticizem, sam koncept deviantnosti pa je prišel iz starogrške mitologije kot posledica združitve dveh imen: Afrodita in Hermes.

S hermafroditnim otrokom so vedno ravnali drugače: iz strahu, iz spoštovanja, kot bi obsojali degradacijo družine. Diagnoza vzrokov in poleg tega identifikacija takšne "podobnosti" ni bila izvedena. Na srečo ima sedanji svet za vse znanstveno in razumno razlago.

Pravi hermafroditizem. Lahka medicinska praksa ne vsebuje več kot 200 opisov takih bolnikov. Ni običajna praksa, da zdravniki-ginekologi in andrologi opisujejo simptome (in vzroke) hermafroditizma: če se bolniku diagnosticirajo simptomi, ki kažejo na ločen prazen želodec - enaka stanja in intimni zunanji organi drugih.

Pravi hermafroditizem, morfoforme (razvrstitev):

• Če je drugi člen znaka pomembnejši od moškega ali ženske.
• Če so bili jasni znaki razkriti v istem "Viconanny" v obeh člankih.
• Če je sedanji organ enak, je spolna žleza protidalna (vrsta transseksualizma).

Možnosti zdravljenja hermafroditizma, ki ga spremljajo anomalije zunanjih organov:

• Celoten sklop zunanjih intimnih organov moškega (ženske) z "vmešanim" enim ali več elementi iz drugega izdelka.
• Neskladen nabor genitalij iz različnih člankov.
• Nov in celovit nabor novih intimnih organov za moške in ženske.

Toda najpogosteje diagnoza "pokaže" prirojeni hermafroditizem in tudi ženski prirojeni adrenogenitalni sindrom.

Zakaj si navdušen?

Danes so bili imenovani različni možni razlogi za razvoj duodenalne patologije, vendar natančne podrobnosti niso znane.

Vsakodnevni razlogi za pojav otrok iz "rojstnih krajev Hermesa in Afrodite" so precej prozaični. Spontani razpad spazmodičnih informacij med nosečnostjo, ko pride do sprememb v kromosomih ali genih (v zgodnji fazi nastajanja zarodka), je povezan z naslednjimi razlogi:

• Kemični in strupeni izvlečki (zastrupitev in zaužitje kontaminiranih tekočin).
• podrl.
• Vdor biofaktorjev (virusi, bakterije, toksoplazmoza).

• Spremembe hormonskega ravnovesja pri materi in plodu.

Presežek androgenov pri ženskem plodu povzroči nastanek človeških genitalij, zato se pri moškem plodu zaradi pomanjkanja testosterona pojavijo ženski intimni znaki, kar se pojavi, ko:

• Bolezni preležajočih trt.
• Patologije hipotalamusa in hipofize.
• Novo ustvarjanje v državnih dvoranah.

Ne glede na to, da sem znanost temeljito raziskal, razlogi, zaradi katerih se »dvoličnost« razvije v svoji pravi obliki, še niso povsem razumljeni. Vedno so bili občasni vzroki, vendar je diagnostika razkrila družinsko naravo tovrstnih patologij.

Kako izgleda?

Pogosto se simptomi veličastnega hermafroditizma pojavijo v celoti; v večini primerov se oseba morda ne zaveda, da njegov najbližji prijatelj in sodelavec ni ravno tisti, za katerega misli, da je.

Simptomi patologije spolnega odnosa se pojavijo glede na vzrok ali obliko hermafroditizma:

• Malformacija penisa.
• Neskladnost statusa in glasu (ženski tip) s statusom, dodeljenim potnemu listu (človeški tip).
• Spremenite organe uradnega statusa ali pa so popolnoma neskladni s statusom in imenovanji v potnem listu.
• »Preselitev« sadik iz glave na druga področja je bila razdeljena.
• Zgodnje stanje zorenja.
• Kriptorhizem, ukrivljenost penisa.
• Vzrok za težave z dojkami pri moških.
• Neplodnost, pomanjkanje normalnega intimnega življenja.

Ni opaznih znakov nosečnosti, smrad pa je lahko opazen pri določenem stanju kože.

Predatorski človeški hermafroditizem je takšno stanje, če ženske spolne organe vizualno povedo o njihovem nepravilnem razvoju med uro intrauterinega življenja. Otrok je pogosto vpisan kot »deklica«, kopanja ni, od očetovih očetov se pričakuje, da se bodo poročili, razen če se razkrije usodno dejanje usmiljenja, kar dečku s hermafroditizmom prinaša veliko psihičnih težav.

Nekaj ​​zanesljivih dejstev o hermafroditizmu:

• Takšna stopnja je pogosteje prirojena; v posameznih epizodah fahivtsi zmushenya ugotavljajo znake, ki kažejo na razvoj bolezni, v obdobju zorenja stanja.
• V odrasli dobi simptomi "diagnoze" izginejo z uporabo hormonskih zdravil.
• Včasih patologija ni diagnosticirana v težkem obdobju, oseba običajno sklepa prijateljstva in je popolnoma socialno prilagojena. Diagnoza se izvaja zaradi pogona neplodnosti, zlaganja v intimnem življenju, s periodičnimi bolečinami v praznem želodcu (moda, moški, ki se niso spustili v mošnjo).
• Včasih »dvojno prazen« par prevzame duševna ekstaza, duševni razdor, ki se kaže v zmedenosti, povečanem statusu quo in vse manjše moralnosti.

Če obstajajo delci odstopanja - to je skupni znak dveh členov, s prevlado tako človeškega kot ženskega stanja, ni natančnih simptomov bolezni, v koži te vrste bodo radikalno drugačni.

Poleg tega se simptomi pri majhnih otrocih ne morejo manifestirati niti v pravi obliki niti v blagi obliki patologije, kot so transvestizem, homoseksualnost, biseksualnost ali transseksualnost. Zgodnje odkrivanje simptomov hermafroditizma je bolj zapleteno in se pogosto pojavlja v strokovnem področju pediatrov, ki so odgovorni za jasno razumevanje in poznavanje podrobne narave možne anomalije. Za vsak sum je treba otroke poslati na posvetovanje na urološki ali ginekološki oddelek. Diagnostičnim rezultatom bo sledila največja možna skrb.

Kako narediti prešivanje?

Pred priznanjem rojstva otroka je obvezna genetska določitev, da postane človek.

Diagnoza se izvaja z uporabo naslednjih parametrov:

• Zgodovina bolezni.
• Trenutna nosečnost pri otrokovi materi.
• Odkrili so nekatere spremembe v zdravju novorojenčka in se zavarovali pred nepravilnostmi.
• Starejši so diagnosticirani, ko se obdobje zorenja nadaljuje.
• Pri odraslih moških (ženskah): ni težav v intimnem življenju, neplodnosti, zmanjšanega apetita itd.
• Fizični pregled bo pokazal prisotnost sekundarnih znakov.
• Pregled pri urologu bo pomagal ugotoviti prisotnost/obstoj nepravilnosti.
• Kariotipizacija je metoda vsaditve kromosomov v osebo, ki ima dovolj kosti, da postane bolnik.
• Diagnostika, ki temelji na ultrazvoku in magnetni resonanci, pomaga prepoznati tiste, ki jih odkrije zdravnik, in poda natančen povzetek človekovega vsakdanjega življenja.
• Preiskava krvi in ​​hormonov.

Diagnoza je individualna, bolnik bo moral opraviti dodatne preiskave za potrebe zelo specifičnih metod. Zdravljenje temelji na dolgotrajni hormonski terapiji in kirurških metodah.

Terapevtski pristopi

Zdravljenje deviacije se popolnoma razlikuje od tradicionalno predpisane terapije in temelji na tem, kar je pokazala diagnoza. Načela zdravljenja vključujejo osnove hormonskih, kirurških in psihoterapevtskih tehnik.

Hormonsko zdravljenje vključuje:

• Hormoni, ki stimulirajo ščitnico (ščitnični hormoni).
• Državni hormoni.
• funkcije, ki vplivajo na regulacijsko funkcijo hipofize.
• Glukokortikoidi.

Kirurško zdravljenje je treba izvajati previdno, da bi postalo prednostno - za človeški ali ženski tip. Psihoterapevtska terapija je potrebna, da se v "novi osebi" oblikujejo pravilne predstave o zdravju, da se popravi njegovo vedenje, način razmišljanja in načela izbire oblačil.