Kwas tiooktynowy, który lek jest lepszy. Poradnik medyczny Geotar

Kwas tiooktynowy jest od dawna stosowany we współczesnej medycynie, jest też bardzo popularny wśród osób pragnących schudnąć.

Lek jest przepisywany w leczeniu różnych patologii, ponieważ ma naprawdę dobry efekt i ma korzystny wpływ na organizm.

Kwas alfa-liponowy ma zbawienny wpływ na cały organizm człowieka, gdyż posiada właściwości lecznicze.

Kwas alfa liponowy bierze udział w wielu reakcjach biochemicznych w organizmie, minimalna ilość związku wymagana do normalnego funkcjonowania to 25 mg dziennie.

Mechanizm działania takiego środka wynika z określonego sposobu oddziaływania na organizm ludzki.

Skutki działania związku chemicznego są następujące:

preparaty z kwasem tioktynowym w swoim składzie działają jak katalizatory niezbędne w procesie spalania glukozy we krwi;
sprzyja szybkiej eliminacji różnych toksycznych substancji z organizmu. Należą do nich radionuklidy, toksyny, metale ciężkie, alkohol;
ma korzystny wpływ na odbudowę naczyń krwionośnych, a także jest w stanie przywrócić zakończenia nerwowe;
poprawia metabolizm, przyczynia się do szybkiego spalania energii, która dostaje się do organizmu wraz z pożywieniem;
zmniejsza obciążenie wątroby, korzystnie wpływa na procesy aktywacji narządu.

Preparaty z kwasem tioktynowym mają wyraźne właściwości przeciwutleniające, hipolipidymiczne, hipocholesterolemiczne, odtruwające i hepatoprotekcyjne. Dlatego wykorzystanie takich funduszy ma szereg niezaprzeczalnych zalet:

Aktywacja i optymalizacja procesów metabolicznych w organizmie.
Kwas liponowy jest wytwarzany przez organizm samodzielnie, ale w niewielkich ilościach. Przeciwutleniacze nie są syntetyczne, ale naturalne.
Ma niski poziom manifestacji skutków ubocznych i przeciwwskazań, zwłaszcza przy prawidłowym stosowaniu i przestrzeganiu wszystkich zaleceń lekarza prowadzącego.
Leczenie kwasem tioktynowym jest aktywnie wykorzystywane w diagnostyce cukrzycyꓼ

Lek korzystnie wpływa na ostrość wzroku, poprawia pracę narządów układu krążenia, obniża poziom cukru we krwi, a także normalizuje pracę przewodu pokarmowego.

W jakich przypadkach stosuje się lek?

Tiokwas lub kwas liponowy jest koenzymem oksydacyjnej dekarboksylacji kwasu pirogronowego i różnych alfa-ketokwasów. Składnik ten bierze udział w normalizacji większości procesów metabolicznych w organizmie, a także w metabolizmie cholesterolu.

Lek występuje w postaci jasnożółtego proszku o gorzkim smaku. Należy zauważyć, że substancja nie jest rozpuszczalna w wodzie, a jedynie w etanolu. Do przygotowania leku stosuje się rozpuszczalną postać takiego proszku - sól trometamolu.

Współczesna farmakologia wytwarza preparaty kwasu tioktynowego w postaci tabletek, roztworów do wstrzykiwań (domięśniowo i dożylnie).

Oficjalne instrukcje dotyczące stosowania leku podkreślają następujące główne wskazania do przyjmowania kwasu tioktowego:

wraz z rozwojem cukrzycy typu 2, a także w przypadku polineuropatii cukrzycowej;
osoby z wyraźną polineuropatią alkoholową;
w kompleksowej terapii w leczeniu patologii wątroby, w tym marskości wątroby, zwyrodnienia tłuszczowego narządu, zapalenia wątroby, a także zatruć różnego rodzaju;
leczy hiperlipidemię.

Do czego jeszcze służą preparaty kwasu tiooktynowego? Ponieważ substancja jest przeciwutleniaczem i zaliczana jest do grupy preparatów witaminowych, często jest stosowana w celu normalizacji procesów metabolicznych i utraty wagi. Ponadto taki środek jest aktywnie stosowany przez sportowców w celu wyeliminowania wolnych rodników i zmniejszenia poziomu wskaźników utleniania po wysiłku fizycznym na siłowni.

Kwas tiooktynowy, o czym świadczą opinie, jest w stanie przyspieszyć i poprawić wchłanianie glukozy przez mięśnie oraz korzystnie wpływa na pobudzenie procesu utrzymania glikogenu.

Dlatego nadal jest często używany jako spalacz tłuszczu.

Instrukcje dotyczące stosowania leku

Poziom cukru

Stosowanie produktu leczniczego powinno być przepisane wyłącznie przez lekarza prowadzącego.

Formę uwalniania produktu leczniczego, dawkowanie i czas trwania kursu terapeutycznego ustala również lekarz specjalista w zależności od ciężkości choroby i ogólnego obrazu klinicznego pacjenta.

Przed zażyciem leku lepiej zapoznać się z informacją, którą oferuje instrukcja korzystania z leku.

Tabletki z kwasem tioctowym są najczęściej stosowane w oparciu o następujące zalecenia:

Lek przyjmuje się raz dziennie, rano na czczo.
Pół godziny po zażyciu leku należy zjeść śniadanie.
Tabletki należy połykać bez rozgryzania, popijając odpowiednią ilością wody mineralnej.
Maksymalna możliwa dzienna dawka nie powinna przekraczać sześciuset miligramów substancji czynnej.
Terapeutyczny przebieg leczenia powinien wynosić co najmniej trzy miesiące. Jednocześnie, jeśli to konieczne, można wydłużyć czas trwania terapii.

Lek można również podawać dożylnie za pomocą roztworu do wstrzykiwań. Korzystając z tej formy leku, należy przestrzegać jej powolnego wprowadzania - nie więcej niż pięćdziesiąt miligramów na minutę.

Aby osiągnąć wymagane stężenie, kwas tiooktynowy najpierw rozcieńcza się chlorkiem sodu, po czym wstrzykuje się dożylnie. Po pewnym czasie lekarz prowadzący może zwiększyć dobową dawkę leku do 1,2 grama. Zazwyczaj terapeutyczny przebieg leczenia wynosi co najmniej cztery tygodnie.

Ponadto instrukcja użytkowania informuje o możliwości wstrzyknięć domięśniowych. W tym przypadku pojedyncza dawka waha się od 25 do 50 mg substancji czynnej.

Jakie skutki uboczne mogą wystąpić w wyniku stosowania leku?

Przyjmując lek należy mieć świadomość, że mogą wystąpić różne skutki uboczne leku.

W przypadku przedawkowania mogą wystąpić pewne negatywne reakcje.

Najczęstsze reakcje to:

zatrucie i zatrucie;
silne bóle głowy;
nudności i wymioty;
naruszenia równowagi kwasowo-zasadowej;
stan śpiączki hipoklikemicznej;
problemy z krzepnięciem krwi.

Szczególnie niebezpieczne dla organizmu są dawki przekraczające dziesięć tabletek leku. W takim przypadku pacjent musi zostać natychmiast hospitalizowany w celu uzyskania odpowiedniej opieki medycznej.

Z reguły terapia stosowana w przypadku przedawkowania leków polega na płukaniu żołądka, podaniu węgla aktywowanego i leczeniu przeciwdrgawkowym z zastosowaniem środków podtrzymujących funkcje życiowe.

Każdy, kto jest leczony tym lekiem, powinien unikać napojów alkoholowych. Pacjenci, u których zdiagnozowano cukrzycę, powinni stale monitorować poziom glukozy we krwi.

Przyjmując kwas tioktytowy, należy również powstrzymać się od jednoczesnego przyjmowania produktów mlecznych i sfermentowanych (różnica między dawkami powinna wynosić co najmniej dwie godziny), leków zawierających metale.

Główne działania niepożądane, które mogą wystąpić podczas przyjmowania leku, są następujące:

Z narządów przewodu pokarmowego i układu pokarmowego - nudności z wymiotami, ciężka zgaga, biegunka, bolesne odczucia w jamie brzusznej.
Ze strony narządów układu nerwowego mogą pojawić się zmiany w odczuciach smakowych.
Ze strony procesów metabolicznych w organizmie - obniżenie poziomu cukru we krwi poniżej normy, zawroty głowy, zwiększona potliwość.
Rozwój reakcji alergicznych w postaci pokrzywki, wysypki na skórze, swędzenia.

Stosowanie produktu leczniczego jest zabronione w następujących przypadkach:

dzieci poniżej szesnastego roku życia;
z indywidualną nietolerancją jednego lub więcej składników leku;
podczas ciąży i karmienia piersią;
jeśli występuje nietolerancja laktozy lub niedobór laktazy;
z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Pomimo względnego bezpieczeństwa produktu leczniczego, jego stosowanie powinno odbywać się zgodnie z zaleceniem lekarza prowadzącego i w ściśle określonych dawkach. W przeciwnym razie pacjent może zaszkodzić swojemu zdrowiu.

Czy kwas tiooktynowy można zastąpić innym lekiem?

Współczesny rynek farmakologiczny zapewnia swoim konsumentom ogromny wybór różnorodnych leków.

Istnieje wiele urządzeń medycznych, które w swojej istocie są kompletnymi analogami.

Kwas tiooktynowy ma również wiele swoich analogów, leków, które w razie potrzeby mogą go zastąpić.

Obecnie używany jest jednym z dostępnych leków. Jego średni koszt w aptekach miejskich to około 450 rubli. Możesz także wybrać jego tańsze odpowiedniki lub złożone środki zawierające kwas tiooktynowy.

Następujące leki mogą działać jako analogi leku:

Berlition 300 to preparat w tabletkach, który jest dostępny w opakowaniach po 30 sztuk. Średnia cena leku wynosi 750 rubli. Lek można również kupić w wyższej dawce - Berlition 600.
Thioctacid BV można wytwarzać w postaci tabletek lub roztworu do wstrzykiwań. Średni koszt leku przekracza 1400 rubli.
Thiogamma jest lekiem aktywnie stosowanym w cukrzycy typu 2, ponieważ zwiększa wrażliwość tkanek w neuropatii cukrzycowej.
Kwas liponowy jest również nazywany witaminą N. Jedną z jego najpopularniejszych właściwości jest zapobieganie nadmiernemu przyrostowi masy ciała i wspomaganie rozpadu tłuszczów podskórnych.
Lipothioxone.

Ponadto do złożonych preparatów należą Korilip-Neo i Korilip.

Film w tym artykule powie Ci o zaletach kwasu tioktynowego w leczeniu cukrzycy.

P N014923 / 01

Nazwa handlowa:Thioctacid ® 600T

INN lub nazwa grupy:Kwas tiooktynowy

Forma dawkowania:

roztwór dożylny

Kompozycja:

1 ampułka roztworu zawiera:

Substancja aktywna: trometamol tioktanowy - 925.2876, pod względem kwasu tioktowego (a-liponowego) - 600 mg.

Substancje pomocnicze:trometamol, woda do wstrzykiwań

Opis: przejrzysty, żółtawy roztwór.

Grupa farmakoterapeutyczna:

Środek metaboliczny

Kod ATX: A05BA

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Kwas tiooktynowy (a-liponowy) występuje w organizmie człowieka, gdzie działa jako koenzym w reakcjach fosforylacji oksydacyjnej kwasu pirogronowego i alfa-ketokwasów. Kwas tiooktynowy jest endogennym przeciwutleniaczem, pod względem biochemicznego działania zbliżony jest do witamin z grupy B.

Kwas tiooktanowy pomaga chronić komórki przed toksycznym działaniem wolnych rodników powstających w procesach metabolicznych; neutralizuje również egzogenne toksyczne związki, które dostały się do organizmu. Kwas tiooktynowy zwiększa stężenie endogennego przeciwutleniacza glutationu, co prowadzi do zmniejszenia nasilenia objawów polineuropatii. Lek ma działanie hepatoprotekcyjne, hipolipidemiczne, hipocholesterolemiczne, hipoglikemiczne; poprawia trofizm neuronów. Synergistyczne działanie kwasu tioctowego i insuliny powoduje zwiększone wykorzystanie glukozy.

Farmakokinetyka

Główne szlaki metaboliczne to utlenianie i koniugacja. Objętość dystrybucji wynosi około 450 ml / kg. Kwas tiooktynowy i jego metabolity są wydalane przez nerki (80-90%). Okres półtrwania wynosi 20-50 minut. Całkowity klirens osoczowy wynosi 10-15 ml / min.

Wskazania do stosowania

Polineuropatia cukrzycowa i alkoholowa.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na kwas tioktanowy lub inne składniki leku.

Ciąża, okres karmienia piersią (brak wystarczającego doświadczenia z lekiem).

Brak danych klinicznych dotyczących stosowania Thioctacid® 600 T u dzieci i młodzieży, dlatego nie należy go przepisywać dzieciom i młodzieży.

Sposób podawania i dawkowanie

W przyszłości pacjent zostaje przeniesiony na leczenie Thioctacid ® BV w dawce 600 mg (1 tabletka) dziennie.

Dożylne podawanie leku należy prowadzić powoli (nie szybciej niż 2 ml / min).

Możliwe jest również dożylne podanie nierozcieńczonego roztworu za pomocą strzykawki do wstrzyknięć i perfuzora. W takim przypadku czas podania powinien wynosić co najmniej 12 minut.

Ze względu na wrażliwość substancji czynnej na światło ampułki należy wyjąć z pudełka bezpośrednio przed użyciem.

Lek Thioctacid ® 600 T można stosować jako wlew w 0,9% roztworze chlorku sodu (objętość infuzji - 100-250 ml) przez 30 minut.

Roztwór do infuzji należy chronić przed światłem (na przykład owijając pojemnik folią aluminiową).

Roztwór do podawania dożylnego, chroniony przed światłem, nadaje się do użycia w ciągu 6 godzin.

Efekt uboczny

Częstość występowania skutków ubocznych określa się w następujący sposób:

Bardzo często:\u003e 1/10;

Często:<1/10 > 1/100;

Nieczęsto:<1/100 > 1/1000;

Rzadko:<1/1000> 1/10000;

Rzadko:<1/10000.

Reakcje alergiczne:

Bardzo rzadko - wysypka skórna, pokrzywka, świąd, wyprysk, zaczerwienienie skóry, ogólnoustrojowe reakcje alergiczne, aż do wstrząsu anafilaktycznego.

Z układu nerwowego i narządów zmysłów:Bardzo rzadko - drgawki, podwójne widzenie.

Ze strony krwi i układu sercowo-naczyniowego:

Bardzo rzadko - plamica, punktowe krwotoki i skłonność do krwawień (z powodu dysfunkcji płytek krwi), trombocytopatia, zakrzepowe zapalenie żył.

Generał:

Często - przy szybkim podaniu dożylnym może wystąpić wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego i trudności w oddychaniu, które ustępują samoistnie.

Rzadko - naruszenie smaku (metaliczny smak).

Rzadko mogą wystąpić reakcje alergiczne w miejscu infuzji.

Rzadko - nudności i wymioty.

Bardzo rzadko - z powodu lepszego wykorzystania glukozy może dojść do obniżenia poziomu glukozy we krwi i pojawienia się objawów hipoglikemii (splątanie, wzmożona potliwość, ból głowy, zaburzenia widzenia).

Przedawkować

Nie było przypadków przedawkowania kwasu tioktynowego w postaci roztworu do podawania dożylnego.

W przypadku przedawkowania leczenie objawowe, jeśli to konieczne, leczenie przeciwdrgawkowe, środki w celu utrzymania funkcji ważnych narządów.

Interakcje z innymi lekami

Przy równoczesnym powołaniu kwasu tioctowego i cisplatyny obserwuje się spadek skuteczności cisplatyny. Przy równoczesnym stosowaniu kwasu tioktowego i insuliny lub doustnych leków hipoglikemizujących ich działanie może się nasilać, dlatego zaleca się regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi, zwłaszcza na początku leczenia kwasem tioktowym. W niektórych przypadkach dopuszczalne jest zmniejszenie dawki leków hipoglikemizujących w celu uniknięcia rozwoju objawów hipoglikemii.

Etanol i jego metabolity osłabiają działanie kwasu tioktynowego.

Specjalne instrukcje

Roztwór do infuzji kwasu tiooktynowego jest niekompatybilny z roztworem dekstrozy, roztworem Ringera i roztworami, które reagują z grupami disiarczkowymi i SH, etanolem. Spożycie alkoholu jest czynnikiem ryzyka rozwoju polineuropatii i może zmniejszać skuteczność preparatu Thioctacid ® 600T, dlatego pacjenci powinni powstrzymać się od spożywania napojów alkoholowych zarówno podczas leczenia lekiem, jak i poza leczeniem.

Leczenie polineuropatii cukrzycowej należy prowadzić przy zachowaniu optymalnego stężenia glukozy we krwi.

Formularz zwolnienia

Roztwór do podawania dożylnego 25 mg / ml.

24 ml roztworu w ampułkach z ciemnego szkła typu hydrolitycznego 1. Bezpośrednio na ampułce znajduje się znak wskazujący miejsce przyłożenia siły do \u200b\u200botwarcia ampułki: dwa czerwone pierścienie i biała kropka.

5 ampułek na białej palecie z tworzywa sztucznego, po 1 palecie z instrukcją użycia w pudełku tekturowym.

Warunki przechowywania

Przechowywać w ciemnym miejscu w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C.

Trzymać z dala od dzieci!

Okres przydatności do spożycia

Nie używać po upływie daty ważności.

Warunki wydawania aptek

Na receptę.

Producent

MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Benzstrasse 1, 61352 Bad Homburg, Niemcy.

Wyprodukowano przez

gameln Pharmaceuticals GmbH

Langes Feld 13, 31789 Hameln, Niemcy.

Reklamacje konsumenckie należy kierować na adres przedstawicielstwa w Federacji Rosyjskiej:

125167, Moskwa, al.Naryszkinskaja, 5/2, biuro 216

Formularz dawkowania: & nbspDO koncentrat do przygotowania roztworu do infuzji. Składnik: Włącz 1 ml:

Substancja aktywna: kwas tiooktynowy (kwas α-liponowy) - 30,0 mg;

Substancje pomocnicze: etylenodiamina - 8,8 mg; glikol propylenowy - 93,2 mg; woda do wstrzykiwań - do 1 ml.

Opis: P. różowawy, zielonkawo-żółty płyn o charakterystycznym zapachu. Grupa farmakoterapeutyczna:środek metaboliczny ATX: & nbsp

A.16.A.X.01 Kwas tiooktynowy

Farmakodynamika:

Kwas tiooktynowy (alfa-liponowy) jest endogennym przeciwutleniaczem o działaniu bezpośrednim (wiąże wolne rodniki) i pośrednim. Jako koenzym mitochondrialnych kompleksów multienzymowych bierze udział w oksydacyjnej dekarboksylacji kwasu pirogronowego i alfa-ketokwasów. Pomaga obniżyć stężenie glukozy w osoczu krwi oraz zwiększyć stężenie glikogenu w wątrobie, a także zwalczyć insulinooporność. Ze względu na swoje działanie biochemiczne jest zbliżony do witamin z grupy B. Uczestniczy w regulacji metabolizmu węglowodanów i lipidów, stymuluje metabolizm cholesterolu. Zapewnia hepatoprotekcję, hipolipidemię, działanie hipocholesterolemiczne, hipoglikemiczne. Poprawia trofizm neuronów.

W cukrzycy ogranicza powstawanie końcowych produktów glikacji, poprawia wewnątrznaczyniowy przepływ krwi, zwiększa zawartość glutationu do wartości fizjologicznej, co w efekcie prowadzi do poprawy stanu funkcjonalnego włókien nerwów obwodowych w polineuropatii cukrzycowej. Dzięki udziałowi w metabolizmie tłuszczów nasila biosyntezę fosfolipidów, w szczególności fosfoinozytydów, przywracając uszkodzenia błon komórkowych; normalizuje metabolizm energetyczny i przewodzenie impulsów nerwowych. eliminuje toksyczne działanie metabolitów alkoholi (aldehyd octowy, kwas pirogronowy), ogranicza nadmierne tworzenie się cząsteczek wolnych rodników tlenowych, ogranicza hipoksję i niedokrwienie śródtwardówkowe, osłabiając objawy polineuropatii w postaci parestezji, pieczenia, bólu i drętwienia kończyn.

Dzięki temu działa antyoksydacyjnie, neurotroficznie, poprawia metabolizm lipidów.

Farmakokinetyka:

Dystrybucja

Przy dożylnym podaniu kwasu tioktowego w dawce 600 mg maksymalne stężenie w osoczu krwi po 30 minutach wynosi około 20 μg / ml. Pole pod krzywą stężenie-czas wynosi około 5 μg / h / ml. Biodostępność - 30%. ma efekt „pierwszego przejścia” przez wątrobę. Tworzenie metabolitów następuje w wyniku utleniania łańcuchów bocznych i sprzęgania. Objętość dystrybucji wynosi około 450 ml / kg.

Metabolizm i wydalanie

Kwas tiooktynowy i jego metabolity wydalane są przez nerki głównie w postaci metabolitów (80-90%), w niewielkich ilościach - niezmienionych. Okres półtrwania wynosi 25 minut. Całkowity klirens osoczowy wynosi 10–15 ml / min / kg.

Wskazania:

Polineuropatia cukrzycowa;

Polineuropatia alkoholowa.

Przeciwwskazania:

Nadwrażliwość na kwas tioktyczny (alfa-liponowy) lub inne składniki leku;

Ciąża, okres karmienia piersią (brak wystarczającego doświadczenia z lekiem);

Wiek do 18 lat (skuteczność i bezpieczeństwo leku nie zostały ustalone).

Ostrożnie:

Dożylne podawanie leku należy prowadzić ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 75 lat).

Ciąża i laktacja:

Stosowanie kwasu tioktynowego w okresie ciąży jest przeciwwskazane ze względu na brak wystarczającego doświadczenia w stosowaniu.

Nie wiadomo, czy (kwas α-liponowy) przenika do mleka kobiecego. Jeśli konieczne jest stosowanie leku podczas karmienia piersią, należy przerwać karmienie piersią.

Sposób podawania i dawkowanie:

Do podawania dożylnego.

Na początku leczenia lek jest przepisywany w kroplówce dożylnej w dziennej dawce 600 mg (2 ampułki).

Przed użyciem zawartość 2 ampułek (20 ml) rozcieńcza się w 250 ml 0,9% roztworu chlorku sodu i powoli wstrzykuje dożylnie przez co najmniej 30 minut. Ponieważ substancja czynna jest wrażliwa na światło, roztwór do infuzji przygotowuje się bezpośrednio przed użyciem. Przygotowany roztwór należy chronić przed światłem, np. Folią aluminiową. Roztwór chroniony przed światłem można przechowywać przez około 6 godzin.

Przebieg leczenia to 2-4 tygodnie. Następnie przechodzą na terapię podtrzymującą doustną postacią kwasu tioktowego w dawce 600 mg na dobę. Czas trwania leczenia i konieczność jego powtórzenia ustala lekarz.

Skutki uboczne:

Możliwe działania niepożądane podczas stosowania leku są wymienione poniżej w malejącej częstości występowania: często (≥ 1/100 do<1/10); нечасто (≥ 1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1 /10000), включая отдельные сообщения. Корреляции частоты возникновения побочных эффектов с полом или возрастом пациентов не наблюдается.

Zaburzenia układu krwiotwórczego i chłonnego : bardzo rzadko - wybroczyny w błonach śluzowych, skórze; wysypka krwotoczna (plamica), trombocytopatia, hipokoagulacja.

Zaburzenia układu immunologicznego : bardzo rzadko - reakcje alergiczne (wysypka skórna, egzema, pokrzywka, swędzenie skóry); nieznana częstotliwość - wstrząs anafilaktyczny; autoimmunologiczny zespół insulinowy u pacjentów z cukrzycą, który charakteryzuje się częstą hipoglikemią w obecności autoprzeciwciał przeciwko insulinie.

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania : bardzo rzadko - hipoglikemia (z powodu lepszego wchłaniania glukozy), której objawami są zawroty głowy, zwiększona potliwość, ból głowy i niewyraźne widzenie.

Zaburzenia układu nerwowego : bardzo rzadko - zmiana lub naruszenie smaku, „uderzenia gorąca”, drgawki.

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe : często - nudności, wymioty; rzadko - ból brzucha, biegunka.

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych : rzadko - zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

Zaburzenia pracy serca : częstość nieznana - ból w okolicy serca, tachykardia po szybkim podaniu leku.

Zaburzenia naczyniowe : bardzo rzadko - zakrzepowe zapalenie żył.

Naruszenia narządu wzroku : rzadko - podwójne widzenie, niewyraźne widzenie.

Ogólne zaburzenia i zaburzenia w miejscu wstrzyknięcia : bardzo rzadko - uczucie pieczenia w miejscu wstrzyknięcia, częstość nieznana - reakcje alergiczne w miejscu wstrzyknięcia - podrażnienie, przekrwienie lub obrzęk.

Inny : bardzo rzadko - przy szybkim podaniu dożylnym obserwowano samoistnie przemijające zwiększenie ciśnienia wewnątrzczaszkowego (uczucie ciężkości w głowie) oraz trudności w oddychaniu, osłabienie.

Przedawkować:

Objawy: bóle głowy, nudności, wymioty.

W ciężkich przypadkach (przy stosowaniu kwasu tioktynowego w dawce 10-40 g): pobudzenie psychoruchowe lub zaburzenia świadomości, uogólnione drgawki, ciężka równowaga kwasowo-zasadowa z kwasicą mleczanową, hipoglikemia (aż do wystąpienia śpiączki), ostra martwica mięśni szkieletowych, zespół rozsianego krzepnięcia wewnątrznaczyniowego hemoliza, zahamowanie czynności szpiku kostnego, niewydolność wielonarządowa.

Leczenie: w przypadku podejrzenia przedawkowania kwasu tioktynowego zaleca się hospitalizację w trybie nagłym. Terapia jest objawowa. Leczenie napadów uogólnionych, kwasicy mleczanowej i innych zagrażających życiu następstw przedawkowania należy prowadzić zgodnie z zasadami współczesnej intensywnej terapii. Nie ma specyficznego antidotum. Hemodializa, hemoperfuzja lub metody filtracji kwasu tioctowego są nieskuteczne.

Interakcja:

Ze względu na zdolność tworzenia kompleksów chelatowych z metalami należy unikać wspólnego podawania preparatów z żelazem, magnezem i wapniem.

Jednoczesne stosowanie kwasu tioctowego z cisplatyną zmniejsza skuteczność tej ostatniej.

Tworzy słabo rozpuszczalne związki złożone z cząsteczkami cukru. niekompatybilny z roztworami dekstrozy (glukozy), fruktozy, Ringera, a także roztworami reagującymi z grupami disiarczkowymi lub SH.

Kwas tiooktynowy zwiększa hipoglikemiczne działanie insuliny i leków hipoglikemizujących do podawania doustnego, gdy są stosowane razem.

Kwas tiooktynowy wzmacnia działanie przeciwzapalne glikokortykosteroidów.

Etanol i jego metabolity zmniejszają skuteczność terapeutyczną kwasu tioktynowego.

Specjalne instrukcje:

U pacjentów z cukrzycą konieczne jest stałe monitorowanie stężenia glukozy w osoczu krwi, zwłaszcza na początkowym etapie farmakoterapii. W niektórych przypadkach może być konieczne zmniejszenie dawki insuliny lub doustnych leków hipoglikemizujących, aby uniknąć rozwoju hipoglikemii. W przypadku wystąpienia objawów hipoglikemii (zawroty głowy, zwiększone pocenie się, ból głowy, zaburzenia widzenia, nudności), lek należy natychmiast przerwać.

Po podaniu pozajelitowym mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości. Jeśli pojawią się objawy, takie jak swędzenie, złe samopoczucie, leczenie lekiem należy natychmiast przerwać.

Spożywanie alkoholu zmniejsza skuteczność farmakoterapii, dlatego pacjenci w trakcie terapii lekowej powinni powstrzymać się od picia alkoholu przez cały okres leczenia oraz, jeśli to możliwe, pomiędzy kursami. Picie alkoholu podczas leczenia kwasem tioktowym jest również czynnikiem ryzyka rozwoju i progresji neuropatii.

Przygotowany roztwór leku należy chronić przed światłem.

Opisano kilka przypadków rozwoju autoimmunologicznego zespołu insulinowego u pacjentów z cukrzycą podczas leczenia kwasem tioktynowym, który charakteryzował się częstą hipoglikemią w obecności autoprzeciwciał na insulinę. Możliwość wystąpienia autoimmunologicznego zespołu insulinowego uwarunkowana jest obecnością u pacjentów haplotypów HLA -DRB 1 * 0406 i IILA -DRB 1 * 0403.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów. Poślubić i futro.:

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmy kontrolne nie został szczegółowo zbadany, dlatego w okresie leczenia lekiem należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Forma uwalniania / dawkowanie:

Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 30 mg / ml.

Opakowanie:

10 ml w ampułkach z chroniącego przed światłem neutralnego szkła typu I z kolorowym pierścieniem przerywającym lub z kolorową kropką i nacięciem lub bez pierścienia zrywającego, kolorową kropką i nacięciem. Na ampułkach można dodatkowo zastosować jeden, dwa lub trzy kolorowe pierścienie i / lub dwuwymiarowy kod kreskowy i / lub kod alfanumeryczny lub bez dodatkowych kolorowych pierścieni, dwuwymiarowy kod kreskowy, kod alfanumeryczny.

5 ampułek w blistrze z folii z polichlorku winylu i lakierowanej folii aluminiowej lub polimerowej lub bez folii i bez folii. Lub 5 ampułek umieszcza się w gotowej formie (tacce) wykonanej z tektury z komórkami do układania ampułek w stos.

W tekturowym opakowaniu (paczce) umieszcza się 1 lub 2 blistry lub tacki kartonowe wraz z instrukcją użycia i wertykulatorem ampułki lub nożem do ampułek lub bez wertykulatora ampułkowego i nożem do ampułek.

Warunki przechowywania:

W ciemnym miejscu w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C Nie zamrażać.

Trzymać z dala od dzieci.

Okres przydatności do spożycia:

Nie używać po upływie daty ważności.

Warunki wydawania aptek:Na receptę Numer rejestracyjny: Instrukcje

W leczeniu chorób przewodu żołądkowo-jelitowego i zaburzeń metabolicznych przyjmuje się środki metaboliczne. Jednym ze skutecznych leków jest kwas tioktyczny (alfa-liponowy).

ATX

Kompozycja

Jedna tabletka zawiera 300 mg i 600 mg kwasu tioktowego (substancja czynna). W ramach otoczki tabletki znajdują się takie substancje jak: hypromeloza, tlenek tytanu, tlenek krzemu, dibutylosobacynian, talk. Lek jest zapakowany w pudełka kartonowe.

efekt farmakologiczny

Lek ma taki wpływ na organizm, jak:

przeciwutleniacz;
hipocholesterolemiczny;
hipolipidemiczny;
hepatoprotekcyjny;
detoksykacja.

Tabletki z kwasem tioctowym są endogennym przeciwutleniaczem. Ze względu na działanie biochemiczne lek jest zbliżony do witamin z grupy B. Lek pomaga poprawić trofizm neuronów, zmniejszyć stężenie glukozy we krwi, zwiększyć zawartość glikogenu w wątrobie, a nawet zmniejszyć insulinooporność.

Lek bierze udział w regulacji przemiany materii (lipidów i węglowodanów), poprawia metabolizm cholesterolu, poprawia pracę wątroby. W metabolizmie mitochondrialnym w komórce bierze również udział kwas alfa-liponowy.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym lek szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. C max jest osiągane po 0,5-1 h. Biodostępność wynosi 30-60% w wyniku biotransformacji przedukładowej. W wątrobie ulega utlenieniu i sprzężeniu, a 80-90% wydalany jest przez nerki w postaci metabolitów.

Do czego służą tabletki kwasu tiooktynowego?

Ten lek może być stosowany w leczeniu następujących patologii:

Przeciwwskazania

Nie możesz użyć leku:

podczas karmienia piersią;
w obecności indywidualnej nietolerancji składników leku;
kobiety w ciąży;
dzieci poniżej 6 lat.

Jak przyjmować tabletki kwasu tioktowego

Jeśli chcesz schudnąć, musisz zażyć 50 mg leku przed lub po śniadaniu.

W przypadku chorób wątroby i zatrucia przyjmować 50 mg 3-4 razy dziennie (dorośli). Dzieci w wieku 6 lat - 12-24 mg trzy razy dziennie. Tabletki przyjmuje się 30 minut przed posiłkiem. Kurs leczenia trwa od 20 do 30 dni.

W kulturystyce

Dorośli sportowcy muszą pić 50 mg 3-4 razy dziennie po posiłkach. Przy intensywnym wysiłku fizycznym dzienną dawkę zwiększa się do 300-600 mg.

Często w kulturystyce tabletki te są łączone z lewokarnityną i kompleksami witaminowymi, ponieważ promują uwalnianie tłuszczu z komórek, stymulując wydatek energetyczny.

Z cukrzycą

Osoby z cukrzycą powinny przyjmować 600 mg leku raz dziennie z tabletką i czystą wodą. Terapię rozpoczyna się dopiero po 2-4 tygodniowym cyklu dożylnego podawania leku. Minimalny czas trwania leczenia pigułkami to 90 dni.

Skutki uboczne tabletek kwasu tioctowego

Podczas przyjmowania leku mogą wystąpić:

nudności;
wymioty;
zgaga;
szok anafilaktyczny;
pokrzywka;
hipoglikemia (upośledzony metabolizm glukozy);
zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe;
podwójne widzenie (rozwidlenie widocznych obiektów);
punktowe krwotoki w skórze i błonach śluzowych;
skłonność do krwawień z powodu upośledzenia czynności płytek krwi.

Specjalne instrukcje

Podczas stosowania tabletek u pacjentów z cukrzycą konieczne jest częstsze monitorowanie poziomu glukozy we krwi. W razie potrzeby zmniejsz dawkę leków przeciwcukrzycowych.

Powołanie do dzieci

Leku nie przepisuje się młodzieży w wieku poniżej 18 lat w leczeniu polineuropatii cukrzycowej i alkoholowej.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Zgodność z alkoholem

Leku nie należy łączyć z przyjmowaniem napojów alkoholowych, ponieważ osłabiają one działanie kwasu tioktowego.

Wpływ na zdolność kontrolowania mechanizmów

Lek nie wpływa na zdolność kontrolowania mechanizmów.

Przedawkować

W przypadku przekroczenia dopuszczalnej dawki leku mogą wystąpić:

biegunka;
nudności;
ból w okolicy nadbrzusza;
trudności w oddychaniu;
wysypka na skórze;
migrena;
szybkie bicie serca.

Interakcje z innymi lekami

Lek w postaci tabletek wzmacnia działanie terapeutyczne doustnych leków hipoglikemizujących i insuliny.

Formularz dawkowania: & nbsptabletki powlekane Kompozycja:

Dawkowanie 300 mg

Substancja czynna: kwas tioktowy - 300 mg.

Substancje pomocnicze (rdzeń): celuloza mikrokrystaliczna - 165,0 mg, laktoza jednowodna (cukier mleczny) - 60,0 mg, kroskarmeloza sodowa - 24,0 mg, powidon-K25 - 21,0 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 18,0 mg, stearynian magnezu - 12,0 mg. Substancje pomocnicze (otoczka): hypromeloza - 5,0 mg, hypromeloza - 3,55 mg, makrogol-4000 - 2,1 mg, dwutlenek tytanu - 4,25 mg, barwnik żółcień chinolinowa - 0,1 mg

Dawkowanie 600 mg

Substancja czynna: kwas tioktowy - 600 mg.

Substancje pomocnicze (rdzeń): celuloza mikrokrystaliczna - 330,0 mg, laktoza jednowodna (cukier mleczny) - 120,0 mg, kroskarmeloza sodowa - 48,0 mg, powidon-K25 - 42,0 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 36,0 mg, stearynian magnezu - 24,0 mg. Substancje pomocnicze (otoczka): hypromeloza - 10,0 mg, hypromeloza - 7,1 s makrogol-4000 - 4,2 mg, dwutlenek tytanu - 8,5 mg, barwnik żółcień chinolinowa - 0,2 mg

Opis:

Dawkowanie 300 mg

Okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane w kolorze od żółtego do żółtozielonego, na miejscu złamania - rdzeń od jasnożółtego do żółtego.

Dawkowanie 600 mg

Owalne, obustronnie wypukłe tabletki z wycięciem po jednej stronie, powlekane od żółtej do żółtozielonej, z przerwą - rdzeń od jasnożółtego do żółtego.

Grupa farmakoterapeutyczna:środek metaboliczny ATX: & nbsp

A.16.A.X.01 Kwas tiooktynowy

Farmakodynamika:

Kwas tiooktynowy (kwas alfa-liponowy) jest endogennym przeciwutleniaczem (wiąże wolne rodniki), powstającym w organizmie w wyniku oksydacyjnej dekarboksylacji alfa-ketokwasów. Jako koenzym mitochondrialnych kompleksów multienzymowych bierze udział w oksydacyjnej dekarboksylacji kwasu pirogronowego i alfa-ketokwasów. Ze względu na działanie biochemiczne jest zbliżony do witamin z grupy B. Poprawia trofizm neuronów. Promuje spadek poziomu glukozy we krwi i wzrost glikogenu w wątrobie, a także zmniejszenie insulinooporności. Uczestniczy w regulacji metabolizmu lipidów i węglowodanów, stymuluje metabolizm cholesterolu, poprawia pracę wątroby.

Farmakokinetyka:

Po podaniu doustnym jest szybko i całkowicie wchłaniany w przewodzie pokarmowym, a przyjmowany jednocześnie z pokarmem zmniejsza się wchłanianie. Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia to 40-60 minut. Biodostępność - 30%.

Ma efekt „pierwszego przejścia” przez wątrobę. Jest metabolizowany w wątrobie w wyniku utleniania i sprzęgania łańcuchów bocznych.

Objętość dystrybucji wynosi około 450 ml / kg. Całkowity klirens osoczowy wynosi 10-15 ml / min. a jego metabolity są wydalane przez nerki (80-90%). Okres półtrwania wynosi 20-50 minut.

Wskazania:

Polineuropatia cukrzycowa, polineuropatia alkoholowa.

Przeciwwskazania:

Nadwrażliwość na składniki leku.

Ciąża, okres karmienia piersią (brak wystarczającego doświadczenia z lekiem).

Dzieci poniżej 18 roku życia (skuteczność i bezpieczeństwo stosowania nie zostały ustalone).

Nietolerancja laktozy, niedobór laktazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Ciąża i laktacja:

Przyjmowanie kwasu tioktowego jest przeciwwskazane w okresie ciąży i karmienia piersią ze względu na brak wystarczającego doświadczenia w stosowaniu.

Sposób podawania i dawkowanie:

Podawana doustnie 600 mg raz dziennie.

Skutki uboczne:

Częstość występowania skutków ubocznych ocenia się zgodnie z klasyfikacją WHO: bardzo często (^ 1/10); często 1/100 do<1/10); нечасто 1/1000 до <1/100); редко (^ 1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000).

Z przewodu pokarmowego ”, bardzo rzadko - nudności, zgaga, wymioty, biegunka, bóle brzucha.

Z układu odpornościowego: bardzo rzadko - reakcje alergiczne - pokrzywka, wysypka skórna, swędzenie; bardzo rzadko - ogólnoustrojowe reakcje alergiczne (aż do wystąpienia wstrząsu anafilaktycznego).

Z układu nerwowego: bardzo rzadko - zmiana lub naruszenie smaku

wrażenia.

Od strony metabolizmu i odżywiania: bardzo rzadko - rozwój hipoglikemii (na skutek lepszego wykorzystania glukozy), której objawami są zawroty głowy, wzmożona potliwość, bóle głowy, zaburzenia widzenia.

Przedawkować:

Objawy: ból głowy, nudności, wymioty.

Leczenie: objawowe. Nie ma specyficznego antidotum.

W przypadku ostrego przedawkowania (przy stosowaniu 10-40 g) mogą wystąpić poważne objawy zatrucia (uogólnione drgawki drgawkowe; ciężkie zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej prowadzące do kwasicy mleczanowej; śpiączka hipoglikemiczna; ciężkie zaburzenia krzepnięcia krwi, czasami prowadzące do zgonu).

W przypadku podejrzenia znacznego przedawkowania leku (dawki odpowiadające więcej niż 10 tabletkom dla osoby dorosłej lub więcej niż 50 mg / kg masy ciała dziecka) konieczna jest natychmiastowa hospitalizacja.

Leczenie: objawowe (w tym płukanie żołądka, spożycie węgla aktywowanego), w razie potrzeby - terapia przeciwdrgawkowa, środki utrzymujące funkcje życiowe.

Interakcja:

Przy równoczesnym stosowaniu kwasu tioctowego i cisplatyny obserwuje się zmniejszenie skuteczności cisplatyny.

Kwas tioctowy wiąże metale, dlatego nie należy go stosować jednocześnie z preparatami zawierającymi metale (np. Preparaty żelaza, magnezu, wapnia), a także z produktami mlecznymi (ze względu na zawartość wapnia); przerwa między przyjmowaniem takich leków a kwasem tioktowym powinna wynosić co najmniej 2 godziny.

Przy równoczesnym stosowaniu kwasu tioktowego i insuliny lub doustnych leków hipoglikemizujących ich działanie może ulec wzmocnieniu.

Wzmacnia przeciwzapalne działanie glikokortykosteroidów.

Etanol i jego metabolity osłabiają działanie kwasu tioktynowego.

Specjalne instrukcje:

Pacjenci przyjmujący kwas tioktynowy powinni powstrzymać się od picia alkoholu.

U chorych na cukrzycę konieczne jest stałe monitorowanie stężenia glukozy we krwi, zwłaszcza na początkowym etapie terapii. W niektórych przypadkach konieczne jest zmniejszenie dawki insuliny lub doustnego leku hipoglikemizującego, aby uniknąć rozwoju hipoglikemii.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów. Poślubić i futro.:Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów wymagających zwiększonej uwagi. Forma uwalniania / dawkowanie:

Tabletki powlekane 300 mg i 600 mg.

Na 10, 20, 30 tabletek w blistrze z folii z polichlorku winylu i lakierowanej folii aluminiowej z nadrukiem.

Na 10, 20, 30, 40, 50 lub 100 tabletek w polimerowych słoikach na leki. Jedna puszka lub 1, 2, 3, 4, 5 lub 10 blistrów wraz z instrukcją użycia umieszcza się w kartonowym opakowaniu (paczce).