Uzrok hermafroditizma. Hermafroditizam kod ljudi: glavni simptomi i uzroci

Priroda je ljudske organizme jasno podijelila na muškarce i žene. Relevantnost se očituje u budućim državnim tijelima, te u sadašnjim podacima. Glas, priroda rasta dlake, proizvodnja mlijeka, raspodjela masnoće i mase mesa usko su povezani s važnošću hormona nečijeg stanja. Međutim, na temelju vanjskih podataka važno je utvrditi radi li se o muškarcu ili ženi. To može rezultirati hermafroditizmom.

Obnova diferencijacije za članak

Pojmovi hermafroditizam koji su se pojavili uključuju:

• rođenja;
• priljev.

Prvi ovisi o intrauterinom razvoju i pravilnom formiranju zdjeličnih organa. Adicija se razvija kada su organi koji proizvode hormone oštećeni, uz daljnju pojavu sekundarnih znakova (na primjer, oštećenje hipofize, hiperplazija ospica supraneuralnih žlijezda).

Također postoje dvije glavne vrste hermafroditizma:

• Istina, događa se rijetko, u medicinskoj praksi zabilježeno je gotovo 200 pojava;
• pardoner, koji je muškarac i žena.

Genitalije se razvijaju kod dječaka iz mezonefricnog kanala, kod djevojčica - iz paramezonefricnog kanala. Već u trećoj fazi embrionalnog razvoja počinje formiranje različitih organa.

Paramazonefrijski kanal tvori maternicu, dodatke i epitel. Mesonefrični kanal u ovom slučaju atrofira. Kako organizmi nastavljaju žvakati rudimente zglobnih organa oba članka, razvija se pravi kongenitalni hermafroditizam.

Seksualni ženski hermafroditizam razvija se još drugačije. Razlog leži u defektu enzimskog sustava, što dovodi do poremećaja sinteze kortizola u fetalnom korteksu i supramentalne proizvodnje androgena. Unutarnji organi - maternica, jajnici - razvijaju se normalno, ali dotok hormona dovodi do stvaranja vanjskih organa ljudskog tipa.

Koja je razlika između pravog hermafroditizma i predatorskog?

Moguće je objasniti prirodu državnih tijela. Ako kod pojedinca postoje manifestacije oba elementa, takvo se stanje naziva pravim hermafroditizmom.

Rotacija spolnih žlijezda može biti različita:

• obostrano - sa strane kože - jajnik i testis;
• jednostrano - s jedne strane nalaze se muška i ženska spolna žlijezda, s druge - samo jedna od njih;
• lateralno – na strani kože nalazi se gonada vlastitog tipa – jedna ženska i jedna ljudska;
• bilateralni - jajnik se formira dijelom iz tkiva jajnika i testisa.

Hermafroditizam hibiskusa je ženski i ljudski. Međutim, u oba članka sačuvan je podtip kariotipa. Za žene je 46HH, za muškarce 46HU. Osim toga, dodani su rodni simboli proliferativnog statusa.

Prikaži različite vrste hermafroditizma

Pravi hermafroditizam

Pravi hermafroditizam može se manifestirati drugačije. Ne prvi put se to očituje kod djeteta naroda. Međutim, trenutni izgled genitalija omogućuje razvoj znakova, ali se dodatni znakovi pojavljuju tijekom odrasle dobi. Bolesti se prvo razvijaju za liječničku pomoć, ako tijekom puberteta postoji nerazvijenost ženskih organa, budući da se obrazovanje i društveno formiranje odvijalo u ulozi djevojčice.

Vizualno, genitalije s pravim hermafroditizmom formiraju se u sljedeće vrste:

1. Važan je ženski tip - klitoris je blago povećan, otvor tla je očuvan, a grlo ploda je zaobljeno.
2. Klitoris se povećava, što je slično veličini penisa, mogu se pojaviti nabori kože koji podsjećaju na prepucij, grlo mokraćne cijevi i ulaz u penis su prošireni po rubovima.
3. Mokraćna cijev izlazi sa stražnje strane grla, to je mali penis, a ponekad je i prednji organ.
4. Genitalije su diferencirane prema ljudskoj strani - uretra se proteže do glave penisa i skrotuma. Istodobno, tlo i maternica su nerazvijeni.

Jaje se može lokalizirati na različitim mjestima:

• na skrotumu;
• nabori kože, koji sugeriraju oblik usana;
• u ingvinalnom kanalu;
• Prazan trbuh.

Često je to ingvinalna kila. Nosni tubuli postaju atrofirani, a kod nekih hermafrodita spermatogeneza je sačuvana. U 25% slučajeva registriraju se napadaji.

U odrasloj dobi razvijaju se znakovi virilizacije, razvoj može pratiti biseksualni tip. Glas postaje tih, figura je ženska, i to ljudska figura, s kosom ljudskog tipa i mliječnom kosom. Menstrualno krvarenje kod ženskog tipa razvoja ljudskih organa ima normalan izgled, koji je bolji od ljudskog tipa - krv se formira tijekom menstruacije.

Poremećena diferencijacija stanja odražava se na socijalno ponašanje, što dovodi do biseksualnosti, homoseksualnosti, transseksualnosti.

Ženski hermafroditizam hibiskusa

Razvoj patologije javlja se s hiperplazijom supraneuralnog korteksa i formiranjem adrenogenitalnog sindroma.

Bolest je povezana s oticanjem ospica supra-živaca ili kongenitalnom hiperplazijom cerviksa. Patologija može biti urođena ili nanesena. Chubby se može pojaviti u bilo kojoj osobi, a kongenitalni oblik se prenosi u recesijama. Patologija može biti izvor niza oblika koji se razlikuju od kliničke slike:

• muževan;
• gubitak soli;
• hipertenzivna;
• Muževno tijekom razdoblja vrućice.

Pokazujući prekomjernu sintezu androgena, pojavljuje se u oblikovanim vanjskim znakovima. Takvi pacijenti imaju znakove hermafroditizma, što ih čini sličnim ljudima:

• nizak glas;
• mišići su opušteni;
• Rast stidnih dlaka je ljudskog tipa;
• višak dlaka na tijelu - hipertrihoza;
• vusa tu bradu.

Istodobno se povećava količina anaboličkih hormona. Stoga kod djece s adrenogenitalnim sindromom treba izbjegavati rast. Međutim, kroz rano zatvaranje zona okoštavanja u epifizama cista, sve do 9-13 godine života počinje se odvijati rast, tako da vena ne prelazi 145 cm.

U djece mlađe školske dobi tijelo je prilično neproporcionalno: dlaka je duga, glava velika, a vrhovi kratki. S kongenitalnim adrenogenitalnim sindromom može doći do hipertrofije klitorisa.

Promjene u vanjskom izgledu dovode do problema u psihičkoj sferi - takva djeca mogu biti loše volje, nesposobna, usporenog intelektualnog razvoja, smanjene ili pojačane seksualnosti.

Oblik Saltaire razvija se u novorođenčadi za 2-3 stupnja razvoja. Kada se simptomi groznice izbjegnu, dijete postupno povraća. Provedite neko vrijeme u sredini. Riža postaje zagušena, koža postaje suha, turgor se smanjuje, a boja usjeva mijenja se od smeđe na tlu. U teškim epizodama krivnja je nedostatak periferne cirkulacije, plućni kolaps, koji se očituje kao poremećaj srčanog ritma. Natrij i klor u ovom obliku mogu se eliminirati iz kože.

U hipertenzivnom obliku, klinička slika je karakterizirana napadima arterijske hipertenzije, koja je otporna na antihipertenzivna stanja, ali se može korigirati propisivanjem prednizolona. Konstantno kretanje tlaka indicirano je na ciljnim organima: dolazi do karakteristične promjene u žilama donjeg dijela, fundusa i proširenja lijeve srčane vrećice.

Budući da je adrenogenitalni sindrom posljedica otekline u reproduktivnom sustavu, žena razvija sljedeće simptome:

• ili poremećaj menstrualnog ciklusa;
• hipertrofija klitorisa;
• hipertrigosp;
• atrofija mliječnih kanala;

Razina viralnosti predatorskog hermafroditizma dalje određuje taktiku. Ako se utvrdi da stanje nije zadovoljavajuće, potrebno je provesti liječenje i potrebno liječenje.

Načini utvrđivanja istine

Čak i kada beba ima 3-4 godine, uzmite krvni test u krošnji kako biste otkrili genetske abnormalnosti - hipotireozu, cističnu fibrozu. Ove su patologije izravno povezane s razvojem ružičaste boje, ali s pravodobnim liječenjem mogu se izliječiti ili spriječiti kliničke manifestacije.

Ukoliko se nakon rođenja djeteta jave poteškoće zbog statusa djeteta, provode se dodatne mjere.

Nakon detaljnijeg pregleda, dvojbeno je da postoji hipertrofiran klitoris, usne nalikuju skrotumu, ulaz u kožu prekriven je kožnim naborom ili vulgarisom. Ponekad jajnici mogu rasti u usnama. Izlaz slezene može biti u dnu klitorisa. Ultrazvuk unutarnjih organa može otkriti prisutnost maternice, jajnika ili njihovu prisutnost. Također se provodi ultrazvučni pregled gornjih rupa.

Konzultacije provode liječnici nekoliko specijalnosti - ginekolog, urolog, endokrinolog i genetičar.

Možete točno odrediti uzrok i uzrok bolesti pomoću sljedećih istraživanja:

• znači broj kromosoma;
• analiza stanja kromatina;
• istraživanje razine hormona: testosterona, estrogena, 17-kortikosterona, stimulirajućeg folikula i drugih.

Pravi hermafroditizam potvrđuje se dijagnostičkom laparoskopijom i biopsijom gonada. Histološki pregled pomaže u utvrđivanju vrste tkiva koja ukazuje na jajnike ili testise.

Mogućnost otklanjanja nedosljednosti artikla

Djeca od 2 godine moraju se upoznati sa svojim statusom. U skladu s ovim spoznajama očekuje se daljnji mentalni i društveni razvoj. Neusklađenost genitalija i izgleda može dovesti do ozbiljnog psihičkog stresa. Stoga je važno najprije dijagnosticirati netočan oblik stanja i odabrati metodu korekcije.

Liječenje hermafroditizma provodi se hormonskim i kirurškim metodama. U slučaju pravilnog hermafroditizma, taktika ovisi o manifestaciji vanjskih organa. Budući da su smrdi formirani u 1-3 vrste, tada će prehrana vjerojatno utjecati na kožu žena. S tipom 4, formiranje državnih organa podteksta odabire osoba.

Liječenje djece s hermafroditizmom temelji se na ženskom tipu. Čini se da je hipertrofirani klitoris oslabljen kod žena u dobi od 1 do 3 godine. Operacija može uključivati ​​porub proširenih usana, oblikovanje ulaza u usnicu. Ponekad, ako imate izraslo uho, možda će vam trebati malo plastike da ga uklonite iz obloženog ventila.

Hormonska terapija uključuje korištenje određenih kortikosteroida za suzbijanje prekomjerne sinteze ACTH. Istodobno, proizvodnja androgena uzrokovana je prekomjernim rastom. Da bi se pojavio, naznačen je znak statusa žene. Za uspostavljanje normalnog hormonskog ciklusa mogu se koristiti kombinirani oralni kontraceptivi. U slučaju nedovoljnog rasta, propisan je somatotropni hormon.

Hormonska neravnoteža tijekom menopauze zahtijeva nadomjesnu terapiju.

Učinkovitost liječenja hermafroditizma ovisi o razlozima, težini simptoma i vremenu liječenja. Što prije završite, veće su vam šanse za uspjeh. Ako ne morate uvijek ispravljati članak do 6 dana, možete postići novu feminizaciju djevojaka.

Liječenjem znaka hermafroditizma koji se razvio kod žena reproduktivne dobi, korekcijom hormonalne razine, glas postaje mekši, a znaci hipertrihoze i hirzutizma se smanjuju. Menstrualni ciklus se postupno obnavlja. Hipertrofirani klitoris može se nadomjestiti kirurškim zahvatom.

Za određene bolesti možda ćete trebati liječenje kod psihologa ili psihoterapeuta kako biste ispravili probleme u ponašanju.

Ovaj pojam označava takav patološki razvoj zglobova, ako pojedinac pokazuje anatomske i funkcionalne abnormalnosti oba zgloba. Postoje dvije vrste hermafroditizma: pravi i lažni. Pravi hermafroditizam ili dvostruko rođenje - prisutnost spolnih žlijezda obaju dijelova u jednoj jedinki: jajnika i jajeta ili spolnih žlijezda miješane jajne stanice (ovotestisa). Hermafroditizam i pseudohermafroditizam nastaju zbog razlike između vanjskih organa i prirode hermafroditizma. Razlikuju ženski i ljudski pseudohermafroditizam.

Složeni ženski hermafroditizam javlja se mnogo rjeđe. Razlozi za ovaj oblik hermafroditizma su: unos doza androgena i progesterona od strane trudne majke; prisutnost oteklina koje izlučuju androgene u majke; Hiperprodukcija androgena u djeteta, koja je započela u maternici, genetski je određena - kongenitalni oblik adrenogenitalnog sindroma. Prilikom pregleda unutarnjih organa (želuca, maternice, jajovoda i jajnika) oni su ženskog tipa, ali u ovom slučaju rudimenti ljudskih strukturnih elemenata ostaju netaknuti. Vanjski organi su tipa koji je blizak ljudskom: klitoris, velike usne koje rastu uz središnju liniju, skrotum, mokraćna cijev i zdjelica u donjoj trećini ne razdvajaju se i stvaraju urogenitalni sinus koji se otvara ispod veći klitoris.

Ljudski pseudohermafroditizam karakteriziraju negativne korelacije: zbog prisutnosti ljudske anatomije (lopte), vanjski organi manje mogu pogoditi život žena. Pregledom se vidi mali penis, što upućuje na povećani klitoris i hipospadiju. Često je skrotum podijeljen u dva nabora koji rastu duž središnje linije, a koji predstavljaju velike organe.

Dijagnostika Ovo je često važno, posebno za djecu. Stoga se ponekad vodi računa o tome da se dotjeruju slična djeca: dijete ženskog statusa dotjeruje se kao momak i tako dalje.

Likuvannya. Neispravne stanice mogu se ukloniti kirurški njihovim nesigurnim tretmanom. Za prisutnost otekline koja luči androgene, indicirano je daljnje liječenje. Prehrana kod kirurškog liječenja varira individualno ovisno o stanju kože i predstavlja oblik hermafroditizma. U obzir dolaze plastične operacije za korekciju vanjskih organa i hormonska terapija.

Šteta državnom razvoju djevojčica

Proces razvoja stanja (sazrijevanja) karakteriziraju brojne brze i jasne promjene u tijelu djevojčice, koje je pripremaju za razvoj reproduktivne funkcije. U razdoblju spolnog sazrijevanja razlikuju se dvije faze: prva - predpubertetska, koja se karakterizira ubrzanim rastom, pojavom sekundarnih znakova, daljnjim razvojem primarnih organa i završava pojavom prve menstruacije. Druga faza počinje razdobljem menarhe i završava završetkom tjelesnog i somatskog razvoja. Fiziološki proces fiziološkog razvoja odvija se u pjesmi genetski kodiranog slijeda, što je važno za neuroendokrini sustav, posebno steroidne hormone.

Poremećaj razvoja stanja razlikuje se ovisno o biti patološkog procesa, kliničkoj slici, vremenu nastanka i manifestacije simptoma. Razlikuju se sljedeće vrste defekata u razvoju kralježaka kod djevojčica:

razvoj prednjeg članka;

podrezivanje veličanstvenog razvoja;

poremećaj razvoja države u pubertetu;

prisutnost razvoja države (disgeneza gonada, aplazija jajnika).

Etiologija. Veliku ulogu u uzročnom poremećaju razvoja stanja igraju patološki procesi koji se javljaju u prenatalnom razdoblju, prije spavanja i tijekom trudnoće (gestoze, opasnost od prekida trudnoće, anomalije spolnih snaga, fetalna asfiksija, ozljede središnjeg živčanog sustava, nedonoščad). , fetalna hipotrofija, zarazne bolesti i alkoholizam majke i drugo). Posebno su važne zarazne bolesti koje se prenose na djecu i pubertet. Rijetki uzroci razvojnih anomalija uključuju novoformiranje hipotalamo-hipofiznog sustava, jajnika i supragranealnih žlijezda. Karakter destrukcije može biti organski ili funkcionalni.

Uzrok je genetski određen. Nadalje, formiranje aparata ljudskog tijela odvija se pod utjecajem hormona, koji se smatraju artefaktima.

Formiranje stanja embrija

Formiranje države događa se u ranim fazama ontogeneze, očito, hermafroditizam može biti posljedica pomoći različitih mehanizama. U ranoj fazi embrija, ovule su predstavljene genitalnim grebenima, koji još uvijek nemaju genitalne grebene. U embrionalnoj vrećici stvaraju se prve stanice (gonociti). Ameboidni smrad prodire kroz genitalne grebene iz kojih se razvijaju izdanci. Ovisno o tome u koji dio spolnih grebena (periferni i središnji) smrad prodire, razvija se jajnik ili jajnik. Migracija gonocita iz perifernog ili središnjeg dijela genitalnog grebena određena je genom čiji je lokus lokaliziran na kratkom kraku Y kromosoma. Preostala pretpostavka je da se faktor regulacije gena nalazi ili na X kromosomu ili na autosomu, B kromosomu. Probijanjem gonocita u periferni dio spolnog grebena nastaje jajnik, a prodiranjem u medularni (središnji) dio nastaje jajnik.

Za diferencijaciju ženskog fenotipa nisu potrebni državni hormoni, ženski fenotip je neutralan, a za normalan razvoj ljudskog fenotipa potrebna su dva faktora koji se sintetiziraju u spermi:

• regresije koje potiskuju daljnji razvoj Müllerovih vodova
• testosteron, koji potiče reorganizaciju Wolffijevih kanala na ljudskim genitalijama (valvularni kanali, vaskularni bulbusi i epididimis)

Proizvod daljnje pretvorbe testosterona (dihidrotestosteron) potiče razvoj ljudske uretre i vanjskih organa. Pretvorba testosterona u dihidrotestosteron uključuje enzim 5-a-reduktazu. Ovaj nedostatak dovodi do poremećaja normalne diferencijacije vanjskih organa. U pokusu valjak iz kojeg nastaju spolne žlijezde dovodi do ageneze spolnih žlijezda i nastanka ženskog somatskog stanja.

Mehanizam hermafroditizma

Poremećaj razvoja sljedećih Wolffovih i Müllerovih kanala uzrok je pojave raznih oblika hermafroditizma i interseksualnosti. Vidimo pravi i lažni (pseudo) hermafroditizam. U slučaju normalnog hermafroditizma, obje spolne žlijezde i somatski znakovi obaju dijelova otkrivaju se istovremeno, au slučaju predatorskog hermafroditizma kod subjekta, spolne žlijezde jednog ili više dijelova, vanjski dijelovi obaju partnera su različiti. razlikuje se kod različitih pojedinaca . To je zbog činjenice da se formiranje spolnih žlijezda i vanjskih genitalija događa istovremeno i različiti proizvodi se unose iz njihovog formiranja.

Pravi hermafroditizam razvija se kao rezultat defekta u ranom procesu gonadogeneze, a pseudohermafroditizam je rezultat kasnijeg defekta u diferencijaciji genitalija. Budući da je proces razvoja ljudskog statusa složen, on predstavlja veliku priliku za razvoj različitih kršenja statusne diferencijacije.

Postoje tri oblika pravog hermafroditizma: prezigotski, zigotski i postzigotski.

Prednji hermafroditizam stvaranje jakog maskulinizirajućeg influksa Y kromosoma na X kromosom. Vin ima obiteljski karakter. Vjeruje se da se tijekom spermatogeneze izbjegava konjugacija između kratkog kraka Y kromosoma, gdje se nalazi gen koji čovjeku postaje čovjekom, i dugog kraka X kromosoma; ovdje može doći do translokacije dijela Y-kromosoma i stvaranja translokacijskog XY-kromosoma. Kada se spermij koji nosi takav kromosom oslobodi, iz jajašca nastaje zigota s translociranim Y-kromosomom XXY, što implicira istovremeni razvoj spermija i jajnika ili hibridnih ovotestisa, ako je u jednom potrebno pronaći i sjeme i jajnik. Rizik od hermafroditizma izbjegava se kada se jajnik pojavi s jedne strane, a jajnik s druge strane. U ovom slučaju sa strane jajnika nalazi se jednoroga maternica, a sa strane jajnika sjemenovod. Stoga hormonski agens koji proizvodi spermu i uzrokuje smanjenje Müllerovih prolaza djeluje lokalno, to jest s jedne strane. Kariotip takvih hermafrodita je 46, XX, ali jedan od X kromosoma može imati translokaciju - 46, XXY. Točnost ove pretpostavke potvrđuje prisutnost fluorescentnog tijela u stanicama određenih jedinki, kao što se detektira kada se stanice prepariraju s akrikinom.

Zigotlivijski hermafroditizam formiranje novooplođenih jajnih stanica s dva spermija s kromosomima X i Y. Stvaraju se dvije zigote s različitim homosomskim formulama – to se naziva kimerizam. Kariotip takvih mozaičnih hermafrodita je 46, XX/46, XY. Kada se ispituju antigeni eritrocita u tim hermafroditima, identificiraju se dvije populacije eritrocita.

Postzigotski hermafroditizam. To je zbog mitotske evolucije homozigota u blastomu jajne stanice koja se dijeli. Kariotip takvih hermafrodita varira: 45, X/46, XY/46, XX/47, XXY/46, XX/47, XYY/46, XX/49, XXYYY.

Kada je hermafroditizam ispravan, unutarnje i vanjske genitalije su biseksualne, ali njihov razvoj varira među različitim pojedincima.

Na pseudohermafroditizam U bolesnika spolne žlijezde imaju iste karakteristike (jajnici ili spermatozoidi), a somatski simptomi biseksualnosti očituju se na različite načine. Pseudohermafroditizam je uzrokovan abnormalnom razinom državnih hormona i neosjetljivošću tkiva genitalnog trakta na te hormone.

Razlikuju se ljudski i ženski hermafroditizam.

Ljudski pseudohermafroditizam. S novom gonadom, ljudski status i somatski smrad nose znakove ženskog statusa ili oboje. Ako je somatotip ženski, tada je kariotip takvih osoba 46, XX (feminizacija testisa), a ako je somatski tip interseksualan, tada je kariotip mozaičan: 45, X/46, XV, 46, XX/46, XY. .

Produkt reakcije testosterona, dihidrotestosteron, odgovoran je za razvoj ljudske uretre i vanjskih spolnih organa. S nedostatkom dihidrotestosterona, formiranje vanjskih spolnih organa je ženskog tipa, a unutarnji organi su ljudskog tipa. Kariotip takvih osoba je 46 XY. Kod ostalih oblika hermafroditizma postoji neosjetljivost tkiva na androgene i prekomjerno stvaranje estrogena. Sposobnost razvoja pseudohermafroditizma prenosi se rođenjem i određena je autosomno recesivnim ponašanjem.

Ženski pseudohermafroditizam. Kod ovog oblika, ženska spolna žlijezda ima kariotip 46, XX, a somatski obrazac je humanog tipa (kongenitalni andrenogenitalni sindrom).

Zbog stvaranja hiperplazije nadnazalnih žlijezda i pojave nadnaznih androgena. Glavni razlog je nedovoljna proizvodnja kortizola u nadbubrežnim žlijezdama uz normalnu proizvodnju državnih hormona. Kortizol normalno inhibira protok u hipofizu kroz hipotalamus. Zbog prisutnosti ovog inhibitornog influksa u hipofizi, vibrira prevelika količina ACTH, što dovodi do hiperplazije supraneuralnih žlijezda, prekomjerne prisutnosti androgena, koji se nalaze u muškosti.ženski posao. Ženski pseudohermafroditizam također se izbjegava kada su jajnici natečeni, s gestacijom i pretjeranom proizvodnjom hormona koji viriliziraju.

Opisi ženskog pseudohermafroditizma kod djevojčica koje su rođene od majki kojima je tijekom trudnoće potrebno ukloniti sintetske gestagene kako bi ih sačuvali tijekom trudnoće.

Ukratko, bachimo, ono što je prvenstveno određeno genima u državnim kromosomima. Ovi geni određuju razvoj spolnih žlijezda, spolne žlijezde proizvode hormone štitnjače, koji doprinose razvoju somatskih znakova. Na temelju somatskih znakova dolazi do ogromnog rasta, a zatim psihičkog i socijalnog statusa. Događa se ovaj slijed: genetski (kromosomski) razlog > gonadni razlog > hormonski razlog > somatski postati > građanski postati > mentalni postati > društveni postati.

Medicinski, formiranje mentalnog i socijalnog statusa u slučajevima poremećene statističke diferencijacije i hermafroditizma može nastati kao rezultat kromosomskog i gonadnog statusa.

Svatko je čuo za hermafroditizam, ali malo tko zna da postoji mnogo različitih vrsta hermafroditizma.

Ovaj fenomen zaslužuje one koji žele znati više o njemu.

Statusni hermafroditizam

Pod stanjem hermafroditizma je respektabilna situacija, ako kod čovjeka postoji velika raznolikost organa i u funkcionalnom i u anatomskom smislu. Hermafroditizam specifičan za državu vidi sve dvije osobe u jednoj skupini.

Kako se bujni hermafroditizam razlikuje od običnog hermafroditizma?

Kao što je prije svega rečeno, dvosmjernost, a hermafroditizam je evidentan u jednoj osobi članka organa dvaju članaka. Postoje takve vrste hermafroditizma kao pravi i predatorski hermafroditizam. Zašto se pravi toliko razlikuje od mliječnog hermafroditizma?

Abdominalni pseudohermafroditizam je bolest ako osoba ima spolne žlijezde istog stanja, a vanjski organi su im slični organima prostate. Pseudohermafroditizam može biti i ženski i ljudski. Istovremeno s muškarcem zahvaćeni su i vanjski organi žene. U ovom slučaju postoje dvije anomalije za takvu referencu. Jedna je hipospadija, kada se ljudski jajnik nenormalno razvija, a druga je kriptorhizam, kada jajašca rastu nenormalno, nepravilno.

Pravi hermafroditizam oznaka kod ljudi čiji su organizmi povezani sa spolnim žlijezdama oba članka. Kod pravog hermafroditizma ima više anomalija nego kod hermafroditizma. To uključuje ovotestis, te anomaliju spolnih žlijezda u obliku ljudskih i ženskih organa, hipospadiju i kriptorhizam.

Ženski hermafroditizam

Osobitost ženskog hermafroditizma je u tome što žena ima kromosomske i genetske karakteristike, unutarnji organi su ženski, a vanjski ljudski. Često, kada se rodi takav hermafrodit, dobit ćete ljudsku putovnicu. Zatim, dostižući zrelost, takav “muškarac” ponašanjem gotovo nalikuje ženi koja se najčešće osigurava da je pasivni homoseksualac.

Ženski jednostavni hermafroditizam, kao i drugi oblici hermafroditizma, prenosi neplodnost na sve osobe sa sličnim razvojnim anomalijama.

Hermafroditizam kod ljudi (pravi) je patološki poremećaj urođenog karaktera, zbog prisutnosti dvije vrste spolnih žlijezda - jajnika i jajnika (ant. Odvojeni prazan). Ponekad se javlja nekarakteristični niz miješanih signala (ovotest). Nema tipičnih simptoma pravog hermafroditizma, a sve ovisi o činjenici da je spolna žlijezda najaktivnija u tijelu. Likuvannya, razlozi i dijagnoza za određeno stanje kože su različiti.

Vinyatkovo je kongenitalna s razvojnom patologijom.

Pojam "dva poroda" može se okarakterizirati kao razvojni nedostatak državnog sustava, ako dijagnoza otkriva sekundarne simptome (muškarci i žene). U pravilu, liječnici uzimaju u obzir njegov bolesni oblik, ako postoje znakovi razvoja unutarnjih organa iste države, a vanjski organi su drugog tipa (ili sa simptomima očite "probave").

Danas, u času pune ravnopravnosti, funkcije članaka nisu izgubile na važnosti, a mogućnost spajanja ljudskih i ženskih karakteristika u jednom tijelu i dalje se smatra izvanrednom. Patologija je dugo bila obavijena sumornim misticizmom, a sam koncept devijantnosti došao je iz starogrčke mitologije kao rezultat spajanja dva imena: Afrodita i Hermes.

S hermafroditskim djetetom uvijek se postupalo drugačije: iz straha, iz poštovanja, kao osuda degradacije obitelji. Dijagnoza uzroka, a štoviše, identifikacija takve "sličnosti" nije provedena. Srećom, današnji svijet za sve ima znanstveno i razumno objašnjenje.

Pravi hermafroditizam. Laka medicinska praksa ne sadrži više od 200 opisa takvih pacijenata. Nije uobičajena praksa da liječnici-ginekolozi i androlozi opisuju simptome (i uzroke) hermafroditizma: ako se pacijentu dijagnosticiraju simptomi koji ukazuju na odvojeni prazan želudac - ista stanja i intimni vanjski organi drugih.

Pravi hermafroditizam, morfoforme (klasifikacija):

• Ako je drugi članak znaka važniji od muškarca ili žene.
• Ako su jasni znakovi otkriveni u istom “Viconannyju” u oba članka.
• Ako je prisutni organ isti, a gonada je protidalna (tip transseksualizma).

Mogućnosti liječenja hermafroditizma, koji je popraćen anomalijama vanjskih organa:

• Cjeloviti set vanjskih intimnih organa muškarca (žene) s “umetnutim” jednim ili više elemenata iz drugog artikla.
• Nedosljedan skup genitalija iz raznih članaka.
• Nov i sveobuhvatan set novih intimnih organa za muškarce i žene.

Ali najčešće dijagnoza "pokazuje" kongenitalni hermafroditizam, a također i ženski kongenitalni adrenogenitalni sindrom.

Zašto si uzbuđen?

Danas su imenovani različiti mogući razlozi za razvoj duodenalne patologije, ali točni detalji nisu poznati.

Svakodnevni razlozi za pojavu djece "rodnih mjesta Hermesa i Afrodite" prilično su prozaični. Spontani slom grčevite informacije tijekom trudnoće, kada se događaju promjene u kromosomima ili genima (u ranoj fazi formiranja embrija), povezan je sa sljedećim razlozima:

• Kemijski i otrovni ekstrakti (otrovanje i gutanje kontaminiranih tekućina).
• nokautiran.
• Influks biofaktora (virusi, bakterije, toksoplazmoza).

• Promjene u hormonskoj ravnoteži kod majke i fetusa.

Višak androgena u ženskom fetusu dovodi do formiranja genitalija ljudskog tipa i stoga, ako muški fetus, zbog nedostatka testosterona, razvija ženske intimne znakove, što se događa kada:

• Bolesti gornje loze.
• Patologije hipotalamusa i hipofize.
• Nova kreacija u državnim dvoranama.

Bez obzira na to što sam temeljito istražio znanost, razlozi zbog kojih se "dvostrukost" razvija u svom pravom obliku još uvijek nisu u potpunosti shvaćeni. Uvijek je bilo povremenih uzroka, ali dijagnostika je otkrila obiteljsku prirodu takve patologije.

Kako to izgleda?

Često se simptomi velebnog hermafroditizma pojavljuju u potpunosti; u većini slučajeva osoba možda ne shvaća da njegov najbliži prijatelj i radni kolega nije baš ono što misli da jest.

Ovisno o uzroku ili obliku hermafroditizma pojavljuju se simptomi patologije spolnog odnosa:

• Malformacija penisa.
• Nedosljednost statusa i glasa (ženski tip) sa statusom dodijeljenim putovnici (ljudski tip).
• Promjena službenog statusa vlasti ili su potpuno u suprotnosti sa statusom i imenovanjima na putovnici.
• Podijeljeno je "preseljenje" sadnica iz glave u druga područja.
• Rano stanje sazrijevanja.
• Kriptorhidizam, zakrivljenost penisa.
• Uzrok problema s grudima kod muškaraca.
• Neplodnost, nedostatak normalnog intimnog života.

Nema vidljivih znakova trudnice, a smrad se može osjetiti u određenom stanju kože.

Predatorski ljudski hermafroditizam je takvo stanje, ako vizualno ljudski genitalije govore ženama kroz njihov pogrešan razvoj tijekom sata intrauterinog života. Dijete se često upisuje kao “djevojčica”, nema kupanja, a očekuje se da će se očevi oca vjenčati, osim ako se ne otkrije kobni čin milosrđa, što dječaku s hermafroditizmom donosi mnogo psihičkih problema.

Nekoliko pouzdanih činjenica o hermafroditizmu:

• Takav stadij je češće kongenitalan, u izoliranim epizodama fahivtsy zmushenya utvrđuju znakove koji ukazuju na razvoj bolesti, tijekom razdoblja sazrijevanja stanja.
• U odrasloj dobi, simptomi "dijagnoze" nestaju upotrebom hormonskih lijekova.
• Ponekad se patologija ne dijagnosticira tijekom teškog razdoblja, osoba obično stvara prijatelje i potpuno je socijalno prilagođena. Dijagnoza se provodi zbog nagona neplodnosti, preklapanja u intimnom životu, s periodičnim bolovima u trbuhu na prazan (testisi, muškarci koji se nisu spustili u skrotum).
• Ponekad “dvostruko prazan” par obuzima duševni zanos, duševni nesklad, koji se očituje u zbunjenosti, povećanom statusu quo i sve smanjenom moralu.

Ako postoje fragmenti odstupanja - to je zajednički znak dvaju članaka, s dominacijom i tipa ljudskog i ženskog stanja, nema točnih simptoma bolesti, oni će biti radikalno različiti u koži ovog tipa.

Osim toga, simptomi kod male djece ne mogu se manifestirati niti u pravom obliku niti u blagom obliku patologije, kao što su transvestizam, homoseksualizam, biseksualizam ili transseksualizam. Rano otkrivanje simptoma hermafroditizma je složenije i često se događa u području stručnosti pedijatara, koji su odgovorni za jasno razumijevanje i poznavanje detaljne prirode moguće anomalije. Za svaku sumnju, djecu treba poslati na konzultacije u urološki ili ginekološki odjel. Rezultati dijagnostike bit će praćeni najvećom mogućom pažnjom.

Kako napraviti prošivanje?

Prije priznanja rođenja djeteta, obavezno je genetski odrediti da postane čovjek.

Dijagnoza se provodi pomoću sljedećih parametara:

• Povijest bolesti.
• Trenutačna gravidnost u djetetove majke.
• Uočene su neke promjene u zdravlju novorođenčeta, a čuvalo se od anomalija.
• Stariji se dijagnosticiraju kako odmiče razdoblje sazrijevanja.
• Kod odraslih muškaraca (žena): nema problema u intimnom životu, neplodnosti, smanjenog apetita itd.
• Fizikalni pregled otkrit će prisutnost sekundarnih znakova.
• Pregled kod urologa pomoći će u određivanju prisutnosti/postojanja abnormalnosti.
• Kariotipizacija je metoda ugradnje kromosoma u osobu koja ima dovoljno kostiju da postane pacijent.
• Dijagnostika temeljena na ultrazvuku i magnetskoj rezonanci pomaže identificirati one koje se otkriju pregledom koji je dostupan liječniku te dati točan sažetak svakodnevnog života osobe.
• Ispitivanje krvi i hormona.

Dijagnoza je individualna, pacijent će morati proći vanjske pretrage za potrebe visokospecifičnih metoda. Liječenje se temelji na dugotrajnoj hormonskoj terapiji i kirurškim metodama.

Terapijski pristupi

Liječenje devijacije apsolutno se razlikuje od tradicionalno propisane terapije i temelji se na onome što je dijagnoza pokazala. Načela liječenja uključuju osnove hormonalnih, kirurških i psihoterapijskih tehnika.

Hormonska terapija uključuje uzimanje:

• Hormoni koji stimuliraju štitnjaču (hormoni štitnjače).
• Državni hormoni.
• značajke koje utječu na regulatornu funkciju hipofize.
• Glukokortikoidi.

Kirurško liječenje treba pažljivo provoditi kako bi postalo prioritet – za ljudski ili ženski tip. Psihoterapijska terapija je neophodna kako bi se u "novoj osobi" oblikovale ispravne ideje o zdravlju, korigiralo njegovo ponašanje, način razmišljanja i principi odabira odjeće.