Khimichna Budova RNA. سازمان آینده و مشابه RNA

ویدی RNA

مولکول های RNA در بالای DNA ساختارهای تک رشته ای دارند. ساختار RNA شبیه DNA است: پایه توسط یک ترکیب قند فسفات تشکیل می شود که پایه نیتروژنی به آن اضافه می شود.

کم اهمیت 5.16. DNA و RNA بودوا

خواص ماده شیمیایی یکسان است: دئوکسی ریبوز که در DNA وجود دارد با یک مولکول ریبوز جایگزین می شود و با پیریمیدین دیگری - اوراسیل نشان داده می شود. (شکل 5.16، 5.18).

بسته به عملکرد آنها، مولکول های RNA به سه نوع اصلی تقسیم می شوند: اطلاعات، ماتریکس (mRNA)، انتقال (tRNA) یا ریبوزومی (rRNA).

هسته سلول های یوکاریوتی حاوی RNA از نوع چهارم است - RNA هسته ای ناهمگن (hnRNA)،که یک کپی دقیق از DNA است.

توابع RNA

mRNA اطلاعاتی را در مورد ساختار پروتئین از DNA به ریبوزوم ها حمل می کند (یعنی ماتریس سنتز پروتئین.

tRNA ها اسیدهای آمینه را به ریبوزوم ها منتقل می کنند؛ ویژگی چنین انتقالی با این واقعیت تضمین می شود که 20 نوع tRNA وجود دارد، شبیه به 20 اسید آمینه. (شکل 5.17)؛

rRNA یک ریبوزوم در مجموعه ای با پروتئین ها ایجاد می کند که سنتز پروتئین را آغاز می کند.

hnRNA رونوشت DNA دقیقی است که با تغییرات خاص، به mRNA بالغ تبدیل (بلوغ) می شود.

مولکول های RNA بسیار کوچکتر از مولکول های DNA هستند. کوتاهترین آنها tRNA است که از 75 نوکلئوتید تشکیل شده است.

کم اهمیت 5.17. RNA انتقالی بودوا

کم اهمیت 5.18. توالی DNA و RNA

Suchasni stavlyanya قبل از ژن Budov. ساختار اینترون اگزون در یوکاریوت ها

واحد ابتدایی رکود است ژن. اصطلاح "ژن" در سال 1909 ابداع شد. دبلیو یوهانسن برای شناسایی واحد مادی زوال که توسط R. Mendel مشاهده شد.

پس از کار ژنتیک‌دانان آمریکایی، جی بیدل و ای. تاتوم، ژنوم بخشی از مولکول DNA نامیده می‌شود که سنتز یک پروتئین را کد می‌کند.

بر اساس یافته‌های اخیر، یک ژن به عنوان بخشی از یک مولکول DNA در نظر گرفته می‌شود که با توالی خاصی از نوکلئوتیدها مشخص می‌شود که نشان‌دهنده توالی اسید آمینه پلی پپتید یک پروتئین خاص یا توالی نوکلئوتیدی است. مولکول‌های RNA عملکردی (tRNA) ، rRNA).

توالی کدنویسی بسیار کوتاه از اصول اولیه (اگزونی)برای مدت طولانی روی آنها بکشید تا کد نویسی نکنید. الکترون هاچگونه ظاهر می شوند ( پیوند دادندر طی فرآیند بلوغ iRNA ( در حال پردازش) و در فرآیند پخش شرکت نکنید (شکل 5.19).

اندازه ژن‌های انسان می‌تواند از چند ده جفت نوکلئوتیدی (bp) تا هزاران و حتی میلیون‌ها جفت باز باشد. بنابراین، کوچکترین ژن شناخته شده تنها 21 جفت باز است و یکی از بزرگترین ژن ها بیش از 2.6 میلیون جفت باز است.

کم اهمیت 5.19. بودوا DNA یوکاریوت ها

پس از تکمیل رونویسی، همه انواع RNA RNA بالغ را تشخیص می دهند. در حال پردازش.نمایش های وین پیوند دادن- این فرآیند حذف بخش هایی از مولکول RNA است، شبیه به توالی های درونی DNA. mRNA بالغ وارد سیتوپلاسم می شود و به ماتریکسی برای سنتز پروتئین تبدیل می شود. انتقال اطلاعات در مورد ساختار پروتئین از DNA به ریبوزوم (شکل 5.19، 5.20).

توالی نوکلئوتیدها در rRNA در همه موجودات مشابه است. تمام rRNA ها در سیتوپلاسم یافت می شوند، جایی که مجموعه ای از پروتئین ها را جمع آوری می کند که ریبوزوم را تشکیل می دهد.

در ریبوزوم ها، اطلاعات رمزگذاری شده در ساختار mRNA منتقل می شود. پخش) در توالی اسید آمینه، سپس. سنتز پروتئین رخ می دهد.

کم اهمیت 5.20. اتصال

5.6. طراحی عملی

املاک مستقل ویکناتی. جدول 5.1 را پر کنید. بودوا، قدرت و عملکرد DNA و RNA را برابر کنید

جدول 5.1.

توالی DNA و RNA

تغذیه برای خمیر

1. مولکول RNA حاوی بازهای نیتروژنی است:

2. مولکول ATP:

الف) آدنین، دئوکسی ریبوز و سه اسید فسفریک اضافی

ب) آدنین، ریبوز و سه اسید فسفریک اضافی

ج) آدنوزین، ریبوز و سه اسید فسفریک اضافی

د) آدنوزین، دئوکسی ریبوز و سه اسید فسفریک اضافی.

3. حفظ سیالیت در بافت مولکول های DNA هستند، زیرا اطلاعات مربوط به آنها در آنها رمزگذاری شده است.

الف) انبار پلی ساکاریدها

ب) ساختار مولکول های چربی

ج) ساختار اولیه مولکول های پروتئین

د) اسیدهای آمینه بودوا

4. اجرای اطلاعات اسپاسم، بخشی از مولکول های اسید نوکلئیک را می گیرد و تضمین می کند

الف) سنتز کربوهیدرات ها

ب) اکسیداسیون پروتئین

ج) اکسیداسیون کربوهیدرات ها

د) سنتز پروتئین

5. با کمک مولکول های mRNA، انتقال اطلاعات انفجاری اتفاق می افتد

الف) از هسته تا میتوکندری

ب) از یک مشتری به مشتری دیگر

ج) از هسته تا ریبوزوم

د) از پدر تا اولاد

6. مولکول های DNA

الف) اطلاعات مربوط به پروتئین را به ریبوزوم ها منتقل می کند

ب) اطلاعات مربوط به پروتئین را به سیتوپلاسم منتقل کند

ج) آمینو اسیدها را به ریبوزوم ها برساند

د) اطلاعات گمشده در مورد ساختار اولیه پروتئین را جایگزین کنید

7. اسیدهای ریبونوکلئیک در سلول ها در آن شرکت می کنند

الف) صرفه جویی در اطلاعات رکود

ب) تنظیم متابولیسم چربی

ج) موجود در کربوهیدرات ها

د) بیوسنتز پروتئین ها

8. چه نوع اسید نوکلئیک می تواند به عنوان یک مولکول دوگانه ظاهر شود

9. این پروتئین در یک مولکول DNA تا می شود

الف) میکروتوبول

ب) غشای پلاسمایی

ج) هسته

د) کروموزوم

10. تشکیل علامت ارگانیسمی که باید در مولکول ها ذخیره شود

ب) پروتئین ها

11. مولکول های DNA را می توان علاوه بر مولکول های پروتئین ایجاد کرد

الف) مارپیچ را ببندید

ب) ساختار ثالثی را ایجاد کنید

ج) با خودتان جنگ کنید

د) ساختار چهارتایی را بهبود بخشد

12. Vlasnu DNA دارد

الف) مجتمع گلژی

ب) لیزوزوم

ج) غشای آندوپلاسمی

د) میتوکندری

13. اطلاعات اسپادکوف در مورد نشانه های بدن در مولکول ها متمرکز است

ج) پروتئین ها

د) پلی ساکاریدها

14. مولکول های DNA اساس مادی فشردگی هستند، زیرا اطلاعات مربوط به ساختار مولکول ها در آنها رمزگذاری شده است.

الف) پلی ساکاریدها

ب) پروتئین ها

ج) لیپیدها

د) اسیدهای آمینه

15. رشته های پلی نوکلئوتیدی در یک مولکول DNA به هم گره می خورند تا اطمینان حاصل شود که پیوندهای بین یکدیگر

الف) بازهای نیتروژنی مکمل

ب) اسید فسفریک اضافی

ج) اسیدهای آمینه

د) در کربوهیدرات ها

16. یک مولکول اسید نوکلئیک با پروتئین ها تشکیل می شود

الف) کلروپلاست

ب) کروموزوم

د) میتوکندری

17. آمینو اسید پوست در کلینیتین کدگذاری شده است

الف) یک سه قلو

ب) یک دسته سه قلو

ج) یک یا چند سه قلو برگردان

د) یک نوکلئوتید

18. رهبران قدرت مولکول های DNA مشابه خود را ایجاد می کنند

الف) سازگاری بدن با dovkill شکل می گیرد

ب) در افراد گونه تغییراتی وجود دارد

ج) ترکیبات جدیدی از ژن ها ظاهر می شود

د) انتقال اطلاعات انفجاری از مادر به دختر وجود دارد

19. مولکول پوست توسط توالی سه نوکلئوتید رمزگذاری شده است

الف) اسیدهای آمینه

ب) گلوکز

ج) نشاسته

د) گلیسیرین

20. جایی که مولکول های DNA در سلول قرار دارند

الف) در هسته، میتوکندری و پلاستیدها

ب) در ریبوزوم ها و کمپلکس های گلژی

ج) در غشای سیتوپلاسمی

د) در لیزوزوم ها، ریبوزوم ها، واکوئل ها

21. سلول ها دارای tRNA هستند

الف) اطلاعات اضطراری را ذخیره می کند

ب) روی mRNA تکثیر می شود

ج) همانندسازی DNA را تضمین می کند

د) اسیدهای آمینه را به ریبوزوم ها منتقل می کند

22. مولکول RNA با بازهای نیتروژنی:

الف) آدنین، گوانین، اوراسیل، سیتوزین

ب) سیتوزین، گوانین، آدنین، تیمین

ج) تیمین، اوراسیل، آدنین، گوانین

د) آدنین، اوراسیل، تیمین، سیتوزین.

23. مونومرهای مولکولهای اسید نوکلئیک:

الف) نوکلئوزیدها

ب) نوکلئوتیدها

ج) پلی نوکلئوتیدها

د) بازهای نیتروژنی.

24. ذخیره مونومرهای مولکولهای DNA و RNA به یک نوع تقسیم می شود:

الف) تسوکرو

ب) بازهای نیتروژنی

ج) پایه های قندی و نیتروژنی

د) قند، بازهای نیتروژن دار و اسیدهای فسفریک اضافی.

25. کلیتینا از DNA انتقام می گیرد:

ب) هسته و سیتوپلاسم

ج) هسته، سیتوپلاسم و میتوکندری

د) هسته، میتوکندری و کلروپلاست.

قبل از اسیدهای نوکلئیکآنها حاوی ترکیبات پلیمری بالا هستند که در طی هیدرولیز بر روی بازهای پورین و پیریمیدین، پنتوز و اسید فسفریک تجزیه می شوند. اسیدهای نوکلئیک کربن، آب، فسفر، اسیدیته و نیتروژن را ترکیب می کنند. دو دسته از اسیدهای نوکلئیک وجود دارد: اسیدهای ریبونوکلئیک (RNA)і اسیدهای دئوکسی ریبونوکلئیک (DNA).

وظایف DNA چیست؟

DNA- پلیمر که مونومرهای آن دئوکسی ریبونوکلئوتید هستند. مدل یک مولکول DNA جادار با مارپیچ ظاهراً زیرسطحی در سال 1953 ساخته شد. J. Watson و F. Crick (برای این مدل، از کارهای M. Wilkins، R. Franklin و E. Chargaff استفاده شد).

مولکول DNAآن را از دو لنج پلی نوکلئوتیدی ساخته شده است، سپس به صورت مارپیچی در امتداد محور آشکار پیچ خورده است. یک مارپیچ دوگانه است (عیب این است که ویروس های DNA DNA مونولانت ایجاد می کنند). قطر رشته DNA 2 نانومتر است، فاصله بین نوکلئوتیدها 0.34 نانومتر است، 10 جفت نوکلئوتید در هر چرخش مارپیچ وجود دارد. طول یک مولکول می تواند به چندین سانتی متر برسد. بخار مولکولی - ده ها و صدها میلیون. مقدار کل DNA در هسته یک سلول انسانی حدود 2 متر است.در سلول های یوکاریوتی، DNA با پروتئین ها کمپلکس تشکیل می دهد و ترکیب فضایی خاصی دارد.

مونومر DNA - نوکلئوتید (دئوکسی ریبونوکلئوتید)- شامل سه ماده اضافی است: 1) باز نیتروژن، 2) مونوساکارید پنتا کربن (پنتوز) و 3) اسید فسفریک. محتوای نیتروژن اسیدهای نوکلئیک به دو گروه پیریمیدین ها و پورین ها طبقه بندی می شود. بازهای پیریمیدین DNA(یک حلقه در اطراف انبار مولکول های آن آویزان است) - تیمین، سیتوزین. پایه های پورینی(دو حلقه تکان می خورد) - آدنین و گوانین.

یک مونوساکارید به نوکلئوتید DNA که توسط دئوکسی ریبوز نشان داده می شود.

نام نوکلئوتید مشابه نام زیرپایه است. نوکلئوتیدها و بازهای نیتروژنی توسط نویسندگان بزرگ تعیین شده است.

لنس پلی نوکلئوتیدی در نتیجه واکنش تراکم نوکلئوتیدها ایجاد می شود. هنگامی که برای یک نوکلئوتید مقدار زیادی دئوکسی ریبوز بین یک کربن 3 اینچ و اسید فسفریک برای نوکلئوتید دیگر وجود دارد. لینک فسفوستر(از دسته پیوندهای میکروکووالانسی هستند). یک سر لانس پلی نوکلئوتیدی به یک جفت 5 اینچی (که انتهای 5 اینچی نامیده می شود) ختم می شود، سر دیگر به یک جفت 3 اینچی (3 اینچ انتهایی) ختم می شود.

در برابر یک نیزه از نوکلئوتیدها، نیزه دیگری رشد می کند. انحلال نوکلئوتیدها در این دو نیزه یکنواخت نیست، اما بسیار قابل توجه است: در برابر آدنین یک نیزه، در نیزه دیگر تیمین همیشه حل می شود و در برابر گوانین، سیتوزین حل می شود، بین آدنین و تیمین، دو آب به وجود می آید که غیر قابل حل است. - پیوند بین گوانین و سیتوزین - سه آب به زبان ها پیوند می دهند. الگویی که در آن نوکلئوتیدهای رشته های مختلف DNA به طور دقیق مرتب شده اند (آدنین - تیمین، گوانین - سیتوزین) و به طور ارتعاشی یکی را با یکی ترکیب می کنند. اصل مکمل بودن. لازم به ذکر است که J. Watson و F. Crick پس از آگاهی از روبات های E. Chargaff به اصل مکمل بودن پی بردند. E. Chargaff، با مطالعه تعداد زیادی از بافت ها و اندام های موجودات مختلف، دریافت که در هر قطعه DNA، به جای گوانین اضافی، همیشه دقیقاً مانند سیتوزین است و آدنین - تیمین ( "قانون چارگاف")، اما من نتوانستم این واقعیت را توضیح دهم.

با توجه به اصل مکمل بودن، نتیجه می شود که دنباله نوکلئوتیدهای یک نیزه به معنای دنباله نوکلئوتیدهای دیگر است.

لنس های DNA ضد موازی هستند (به طور متفاوت صاف می شوند). نوکلئوتیدهای نیزه های مختلف در خطوط مستقیم پروگزیمال همدیگر را قطع می کنند و بنابراین، برعکس، انتهای 3 اینچی یک نیزه در انتهای 5 اینچی دیگری قرار دارد. مولکول DNA با اتصالات پیچی در یک راستا قرار دارد. "نرده" این مجموعه ها یک برس قند فسفات است (زیاد دئوکسی ریبوز و اسید فسفریک که مخلوط می شوند). "Skhidtsi" - پایه های نیتروژنی مکمل.

عملکرد DNA- حفظ انتقال اطلاعات رکود.

همانندسازی DNA

- فرایند خود انقیاد، قدرت اصلی مولکول DNA. همانندسازی به عنوان واکنش سنتز ماتریکس طبقه بندی می شود که شامل آنزیم ها می شود. تحت تأثیر آنزیم ها، مولکول DNA باز می شود و در پوست که به عنوان یک ماتریکس عمل می کند، لنس جدیدی بر اساس اصول مکمل و ضد موازی به دست می آید. بنابراین، در DNA دختر پوست، یک پا مادری است و دیگری به تازگی ساخته شده است. این روش سنتز نامیده می شود به محافظه کار.

"مواد نهایی" و منبع انرژی برای تکثیر دئوکسی ریبونوکلئوزید تری فسفات(ATP، TTP، GTP، CTP) برای حذف سه اسید فسفریک اضافی. هنگامی که تری فسفات های دئوکسی ریبونوکلئوزیدی در لنج های پلی نوکلئوتیدی گنجانده می شوند، دو مازاد اسید فسفریک از هم جدا می شوند و انرژی آزاد شده برای ایجاد پیوند فسفودی استر بین نوکلئوتیدها استفاده می شود.

آنزیم های زیر در همانند سازی شرکت می کنند:

1. هلیکازها («شکاف» DNA)؛
2. پروتئین های بی ثبات کننده؛
3. توپوایزومرازهای DNA (DNA برش خورده)؛
4. DNA پلیمرازها (دئوکسی ریبونوکلئوزید تری فسفات ها را انتخاب کنید و به طور مکمل آنها را به ماتریکس DNA اضافه کنید).
5. پرایم های RNA (تقویت آغازگرهای RNA، آغازگرها)؛
6. لیگازهای DNA (قطعات DNA را به یکدیگر پیوند می دهند).

در پشت کمک هلیکاز، قطعات DNA در بخش های تک DNA باز می شوند، بخش های DNA تک خطی به پروتئین های بی ثبات کننده متصل می شوند و ایجاد می شوند. چنگال تکثیر. هنگامی که 10 جفت نوکلئوتید از هم فاصله دارند (یک دور مارپیچ)، مولکول DNA باید یک حلقه دوم را حول محور تشکیل دهد. برای جلوگیری از پیچیده شدن آن، DNA توپوایزومراز یک رشته از DNA را قطع می کند تا بتواند خود را به دور رشته دیگر بپیچد.

DNA پلیمراز می تواند نوکلئوتید بدن را به قسمت 3 اینچ دی اکسی ریبوز نوکلئوتید اصلی اضافه کند، که به آنزیم ایجاد شده اجازه می دهد DNA الگوی بدن را در یک جهت انتقال دهد: از انتهای 3 اینچ به انتهای 5 اینچ. از دیگر لنزها، لنزهای پلی نوکلئوتیدی به طرق مختلف و در طولانی ترین جهات یافت می شوند. منتهی شدن. روی لانست 5 "-3" - اغلب، به صورت قطعات ( قطعات کوزاکی) که پس از اتمام تکثیر، توسط لیگازهای DNA به یک لانست دوخته می شوند. این لنس دختر نام دارد پس از مرگ (رو به افزایش).

ویژگی خاص DNA پلیمراز این است که فقط می تواند کار خود را با آن آغاز کند "دانه" (آغازگر). نقش "پرایمرها" شامل توالی های کوتاه RNA است که توسط آنزیم RNA primese ایجاد شده و با DNA الگو جفت می شود. پرایمرهای RNA پس از اتمام مونتاژ لنس های پلی نوکلئوتیدی حذف می شوند.

همانندسازی مشابه پروکاریوت ها و یوکاریوت ها انجام می شود. سرعت سنتز DNA در پروکاریوتها یک مرتبه بزرگتر (1000 نوکلئوتید در ثانیه) و در یوکاریوتها (100 نوکلئوتید در ثانیه) کمتر است. همانندسازی به طور همزمان در چندین بخش از مولکول DNA آغاز می شود. یک قطعه DNA از یک نقطه در گوش همانندسازی به نقطه دیگر یک واحد همانندسازی ایجاد می کند. replicon.

همانندسازی قبل از تقسیم سلولی اتفاق می افتد. هنگامی که این DNA وجود داشته باشد، انتقال اطلاعات ژنتیکی از مادر به سلول های دختر تسهیل می شود.

ترمیم ("تعمیر")

جبران خسارتفرآیند حذف تغییرات در توالی نوکلئوتیدی DNA نامیده می شود. با سیستم های آنزیمی ویژه کلینیتین ( آنزیم های ترمیم کننده). در فرآیند به روز رسانی ساختار DNA، مراحل زیر را می توان مشاهده کرد: 1) نوکلئازهای ترمیم کننده DNA، ناحیه آسیب دیده را شناسایی و حذف می کنند، در نتیجه شکستگی در همجوشی DNA ایجاد می شود. 2) DNA پلیمراز این شکاف را پر می کند و اطلاعات را از لنسر دیگر ("خوب") کپی می کند. 3) DNA لیگاز نوکلئوتیدها را "دوخته" می کند و ترمیم را تکمیل می کند.

سه مکانیسم پرکاربرد ترمیم وجود دارد: 1) ترمیم نوری، 2) ترمیم برش یا قبل از تکرار، 3) ترمیم پس از تکرار.

تغییرات در ساختار DNA در سلول ها به تدریج تحت تأثیر متابولیت های تولید کننده واکنش، قرار گرفتن در معرض اشعه ماوراء بنفش، فلزات مهم و نمک های آنها و غیره رخ می دهد. بنابراین، نقص در سیستم های ترمیم، سرعت فرآیندهای جهش را افزایش می دهد و باعث بیماری های احتقانی (زیرودرما پیگمنتوزوم، پروگریا و غیره) می شود.

وظایف RNA چیست؟

- پلیمر که شامل مونومرها می شود ریبونوکلئوتید. در مقابل DNA، RNA نه توسط دو، بلکه توسط یک رشته پلی نوکلئوتیدی ایجاد می شود (به این دلیل است که ویروس های RNA RNA مضاعف ایجاد می کنند). نوکلئوتیدهای RNA بین خود پیوندهای آبی ایجاد می کنند. طول RNA به طور قابل توجهی کوتاهتر از طول DNA است.

مونومر RNA - نوکلئوتید (ریبونوکلئوتید)- شامل سه ماده اضافی است: 1) باز نیتروژن، 2) مونوساکارید پنتا کربن (پنتوز) و 3) اسید فسفریک. بازهای نیتروژنی RNA را می توان به دو دسته پیریمیدین ها و پورین ها نیز طبقه بندی کرد.

بازهای پیریمیدین RNA اوراسیل، سیتوزین، بازهای پورینی آدنین و گوانین هستند. یک مونوساکارید به نوکلئوتید RNA که توسط ریبوز نشان داده می شود.

دیدن سه نوع RNA: 1) اطلاعات(ماتریس) RNA - iRNA (mRNA)، 2) حمل و نقل RNA - tRNA، 3) ریبوزومی RNA - rRNA.

همه انواع RNA حاوی پلی نوکلئوتیدهای دست نخورده هستند، ترکیب فضایی خاصی دارند و در فرآیندهای سنتز پروتئین شرکت می کنند. اطلاعات مربوط به منشا همه انواع RNA در DNA ذخیره می شود. فرآیند سنتز RNA روی یک الگوی DNA را رونویسی می نامند.

انتقال RNA 76 (از 75 تا 95) نوکلئوتید را قرار دهید. وزن مولکولی - 25000-30000. بخش tRNA حدود 10 درصد از کل محتوای RNA در سلول ها را تشکیل می دهد. توابع tRNA: 1) انتقال اسیدهای آمینه به محل سنتز پروتئین، به ریبوزوم، 2) واسطه ترجمه. تقریباً 40 نوع tRNA در سلول ها وجود دارد که هر کدام با توالی منحصر به فردی از نوکلئوتیدها مشخص می شوند. با این حال، همه tRNA ها دارای تعدادی بخش مکمل درون مولکولی هستند که از طریق آنها tRNA ها ترکیباتی شبیه به شکل یک برگ پایدار ایجاد می کنند. هر کدام از tRNA دارای یک حلقه برای تماس با ریبوزوم (1)، یک حلقه آنتی کدون (2)، یک حلقه برای تماس با آنزیم (3)، یک ساقه پذیرنده (4)، یک آنتی کدون (5) است. اسید آمینه به انتهای 3 اینچی ساقه پذیرنده اضافه می شود. آنتی کدون- سه نوکلئوتید که کدون iRNA را "تشخیص می دهند". می توان توجه داشت که یک tRNA خاص می تواند اسید آمینه ای مشابه آنتی کدون را انتقال دهد. ویژگی اسید آمینه و tRNA توسط آنزیم aminoacyl-tRNA سنتتاز کنترل می شود.

RNA ریبوزومیمحل 3000-5000 نوکلئوتید. وزن مولکولی - 1000000-1500000. بخش rRNA 80-85٪ از کل محتوای RNA در سلول ها را تشکیل می دهد. در مجموعه ای با پروتئین های ریبوزومی، rRNA ریبوزوم ها را تثبیت می کند - اندامک هایی که به سنتز پروتئین کمک می کنند. در سلول های یوکاریوتی، سنتز rRNA در هسته ها اتفاق می افتد. توابع rRNA: 1) یک جزء ساختاری ضروری ریبوزوم ها است و بنابراین عملکرد ریبوزوم ها را تضمین می کند. 2) اطمینان از تعامل بین ریبوزوم ها و tRNA. 3) اتصال بلال به ریبوزوم و کدون آغازگر iRNA و چارچوب خواندن تعیین شده. 4) تشکیل مرکز فعال ریبوزوم.

RNA های پیام رسانگونه های مختلف به جای نوکلئوتیدها و وزن مولکولی (از 50000 تا 4000000). قبل از iRNA، تا 5 درصد از کل محتوای RNA در کلینینا کاهش می یابد. توابع iRNA: 1) انتقال اطلاعات ژنتیکی از DNA به ریبوزوم. 2) ماتریسی برای سنتز مولکول های پروتئین. 3) شناسایی توالی اسید آمینه ساختار اولیه مولکول پروتئین.

عملکرد ATP چیست؟

آدنوزین تری فسفریک اسید (ATP)- یک هسته جهانی و انباشته کننده اصلی انرژی در سلول های زنده. ATP در تمام سلول های گیاهی و جانوری وجود دارد. میانگین محتوای ATP 0.04٪ (در سلولیت خام) است، بالاترین محتوای ATP (0.2-0.5٪) در گوشت های اسکلتی یافت می شود.

ATP از مقدار اضافی تشکیل شده است: 1) پایه نیتروژنی (آدنین). 2) مونوساکارید (ریبوز)؛ 3) اسیدهای تری فسفریک. قطعات ATP نه با یک، بلکه با سه اسید فسفریک اضافی مخلوط می شوند که به تری فسفات های ریبونوکلئوزیدی منتقل می شوند.

بیشتر انواع کارها، مانند سلول ها، به انرژی حاصل از هیدرولیز ATP متکی هستند. در این حالت، هنگامی که مقدار اضافی اسید فسفریک تقسیم می شود، ATP به ADP (اسید آدنوزین دی فسفریک) تبدیل می شود، زمانی که مقدار اضافی دیگر اسید فسفریک به AMP (آدنوزین مونوفسفریک اسید) تقسیم می شود. خروجی انرژی آزاد هنگامی که ترمینال و سایر اسید فسفریک اضافی جدا می شوند 30.6 کیلوژول می شود. حذف گروه سوم فسفات با مقادیر بیشتر از 13.8 کیلوژول همراه است. پیوندهای بین پایانه و سایر، دیگر و اولین مازاد اسید فسفریک را ماکروارژیک (پر انرژی) می نامند.

ذخایر ATP به تدریج تکمیل خواهد شد. در سلول های همه موجودات، سنتز ATP از طریق فرآیند فسفوریلاسیون تولید می شود. افزودن اسید فسفریک به ADP فسفوریلاسیون با شدت های مختلف در طول متابولیسم (میتوکندری)، گلیکولیز (سیتوپلاسم)، فتوسنتز (کلروپلاستی) رخ می دهد.

ATP رابط اصلی بین فرآیندهایی است که با مناظر و انرژی انباشته همراه است و فرآیندهایی که از اتلاف انرژی رخ می دهد. Krimtsy، ATP، همراه با سایر تری فسفات های ریبونوکلئوزیدی (GTP، CTP، UTP)، بستری برای سنتز RNA است.

رفتن به سخنرانی شماره 3"وظایف پروتئین ها چیست؟ فرمنتی"

رفتن به سخنرانی شماره 5"نظریه کلیتین. انواع سازمان سلولی

روی اسیدهای نوکلئیک اعمال کنید. مولکول های پلیمر RNA بسیار کوچکتر از مولکول های DNA هستند. با این حال، بسته به نوع RNA، تعداد مونومرهای نوکلئوتیدی که قبل از آنها قرار می گیرند متفاوت است.

نوکلئوتید RNA حاوی ریبوز و پایه نیتروژن دار حاوی آدنیت، گوانین، اوراسیل و سیتوزین است. اوراسیل، پشت زندگی روزمره و مقامات شیمیایی، نزدیک به تیمین است که برای DNA ضروری است. مولکول‌های RNA بالغ دارای بسیاری از زیرساختارهای نیتروژنی اصلاح شده هستند؛ در حقیقت، گونه‌های مختلف جایگزین‌های نیتروژنی بیشتری در ذخیره‌سازی RNA خود دارند.

ریبوز، به جای دئوکسی ریبوز، حاوی یک گروه اضافی -OH (هیدروکسیل) است. این آرایش به RNA اجازه می دهد تا راحت تر وارد واکنش های شیمیایی شود.

عملکرد اصلی RNA در سلول های موجودات زنده را می توان اجرای اطلاعات ژنتیکی نامید. در هر نوع اسید ریبونوکلئیک، کد ژنتیکی از DNA خوانده می شود (رونویسی می شود)، پس از آن پلی پپتیدها بر اساس آن سنتز می شوند (ترجمه). البته، DNA Yakshcho در حال انتقال به zbergannya است که انتقال Gorolinnya به اطلاعات مولد (مبانی فرآیند - Replicat)، سپس Realformation RNA (فرایند رونویسی است). در رونویسی Tsom، DNA در فرآیند فرآیند به هدس اسیدهای نوکلئینی است، باغ وحش ها می توانند بگویند باغ وحش، і DNA vidpovіda برای تحقق فرمت ژنتیکی.

با بررسی دقیق تر، عملکرد RNA بسیار متنوع تر است. تعدادی از مولکول های RNA عملکردهای ساختاری، کاتالیزوری و سایر عملکردها را انجام می دهند.

ظاهراً این نام فرضیه نور RNA است که به موجب آن در طبیعت زنده فقط مولکول های RNA به عنوان اطلاعات ژنتیکی عمل می کنند که در آن مولکول های RNA دیگر واکنش های مختلفی را کاتالیز می کنند. این فرضیه با آثار کم از تکامل احتمالی RNA تایید می شود. این نشان می دهد که تعدادی از ویروس ها مانند اسیدهای نوکلئیک که اطلاعات ژنتیکی را ذخیره می کنند، مولکول RNA را از بین می برند.

طبق فرضیه RNA-نور، DNA بعداً در فرآیند انتخاب طبیعی به عنوان یک مولکول پایدارتر ظاهر شد که برای حفظ اطلاعات ژنتیکی مهم است.

سه نوع اصلی RNA (از جمله سایرین) وجود دارد: الگو (این اطلاعات است)، ریبوزومی و انتقال. نام ها شامل iRNA (یا mRNA)، rRNA و tRNA است.

RNA اطلاعات (iRNA)

بیشتر RNA در طول فرآیند رونویسی از DNA سنتز می شود. با این حال، رونویسی اغلب به عنوان سنتز RNA پیام رسان (mRNA) در نظر گرفته می شود. این به دلیل این واقعیت است که توالی نوکلئوتیدهای iRNA می تواند به راحتی توالی اسیدهای آمینه پروتئینی را که در طی فرآیند ترجمه سنتز می شود تعیین کند.

قبل از رونویسی، رشته‌های DNA از هم باز می‌شوند و روی یکی از آنها، پس از یک کمپلکس پروتئین-آنزیم اضافی، RNA مطابق اصل مکمل‌سازی سنتز می‌شود، درست همانطور که در هنگام همانندسازی DNA انجام می‌شود. درست در مقابل آدنین DNA به مولکول RNA، یک نوکلئوتید برای جایگزینی اوراسیل، نه تیمین، اضافه می شود.

در واقع، RNA اطلاعاتی، که پیش ساز - pre-mRNA است، آماده سنتز روی DNA نیست. پیش ساز برای قرار دادن توالی نوکلئوتیدهایی که پروتئین ها را کد نمی کنند و پس از سنتز pre-irRNA، توسط RNA های هسته ای و هسته ای کوچک (انواع RNA اضافی) واسطه می شوند. این نمودارهایی که حذف می شوند نامیده می شوند الکترون ها. قسمت هایی از iRNA که از بین می روند نامیده می شوند اگزون ها. پس از برداشتن اینترون ها، اگزون ها به هم بخیه می شوند. فرآیند حذف اینترون ها و دوخت اگزون ها نامیده می شود پیوند دادن. چیزی که زندگی را پیچیده‌تر می‌کند این است که الکترون‌ها را می‌توان به روش‌های مختلف تغییر داد، که در نتیجه mRNA‌های آماده متفاوتی به‌عنوان الگوهایی برای پروتئین‌های مختلف عمل می‌کنند. به این ترتیب یک ژن DNA می تواند نقش بسیاری از ژن ها را ایفا کند.

لازم به ذکر است که پیرایش در موجودات پروکاریوتی مشاهده نمی شود. پس از سنتز روی DNA، mRNA آن برای ترجمه آماده است. معلوم شد که در حالی که انتهای مولکول iRNA هنوز رونویسی می شود، ریبوزوم ها روی آن نشسته اند که پروتئین را سنتز می کنند.

پس از بلوغ pre-mRNA به RNA اطلاعاتی و تبدیل شدن به یک هسته، تبدیل به ماتریکسی برای سنتز پلی پپتید می شود. در این مورد، ریبوزوم ها به آن "چسبیده" می شوند (نه فقط به این صورت یا آن طرف). پوست کپی خود از پروتئین را سنتز می کند، یعنی می توان یک مولکول RNA را همزمان با تعدادی از مولکول های پروتئین جدید سنتز کرد (بدیهی است که پوست مرحله سنتز خود را طی می کند).

ریبوزوم که از هسته mRNA به انتهای آن می‌گذرد، سه نوکلئوتید را می‌خواند (اگرچه حاوی شش، یعنی دو کدون است) و یک RNA انتقالی مشابه (که حامل یک آنتی‌کدون مربوط به کدون است) اضافه می‌کند تا زمانی که به کدون برسد. اسید آمینه ضروری پس از آن، در پشت مرکز فعال ریبوزوم، بخشی از پلی پپتید قبلاً سنتز شده بود، به tRNA جلویی متصل شده بود، گویی که "انتقال" (پیوند پپتیدی ایجاد می شود) به اسید آمینه متصل به tRNA، که دارای تازه وارد به این ترتیب مولکول پروتئین به تدریج بزرگتر می شود.

هنگامی که مولکول RNA پیام رسان غیر ضروری می شود، سلول از بین می رود.

RNA انتقالی (tRNA)

RNA انتقالی یک مولکول کوچک (در پشت دنیای پلیمرها) است (تعداد نوکلئوتیدها به طور متوسط ​​حدود 80 عدد متفاوت است)، در ساختار دوم به شکل برگ اسب است، در ساختار سوم شبیه به حرف G است.

عملکرد tRNA اضافه کردن یک اسید آمینه به خود است که با آنتی کدون آن مطابقت دارد. سپس با ریبوزوم که روی آنتی کدون کدون mRNA قرار دارد متصل می شود و همان اسید آمینه را "انتقال" می کند. به طور کلی می توان گفت که RNA انتقالی اسیدهای آمینه را به محل سنتز پروتئین حمل می کند (یا انتقال می دهد).

طبیعت زنده زمین تنها حاوی 20 اسید آمینه برای سنتز مولکول های مختلف پروتئین است (در واقع، اسیدهای آمینه بسیار بیشتری وجود دارد). اگر قطعات، مشابه کد ژنتیکی، بیش از 60 کدون داشته باشند، اسید آمینه پوست می تواند حاوی چند کدون باشد (بعضی بیشتر و برخی کمتر). بنابراین، بیش از 20 نوع مختلف tRNA وجود دارد که با آنها RNA های انتقالی مختلف، اسیدهای آمینه متفاوتی را حمل می کنند. (اینجا خیلی ساده نیست.)

RNA ریبوزومی (rRNA)

RNA ریبوزومی اغلب RNA ریبوزومی نیز نامیده می شود. همه یکسان.

RNA ریبوزومی تقریباً 80٪ از کل RNA سلول را تشکیل می دهد، قطعات بخشی از انبار ریبوزوم هستند که سلول ها تعداد کمی از آنها را دارند.

در ریبوزوم ها، rRNA کمپلکس ها را با پروتئین ها تثبیت می کند و عملکردهای ساختاری و کاتالیزوری را انجام می دهد.

ریبوزوم حاوی تعدادی مولکول rRNA مختلف است که در نتیجه ساختارهای Lanzug، ثانویه و سوم که بر اساس عملکرد تعیین می شوند، بین خود تقسیم می شوند. این عملکرد کلی اجرای فرآیند ترجمه است. در این حالت، مولکول‌های rRNA اطلاعات iRNA را می‌خوانند و تشکیل پیوندهای پپتیدی بین اسیدهای آمینه را کاتالیز می‌کنند.

RNAمتشکل از نوکلئوتیدها، که شامل تسوکور - ریبوز، فسفات و یکی از پایه های نیتروژنی (آدنین، اوراسیل، گوانین، سیتوزین) است. ساختارهای اولیه، ثانویه و سوم مشابه DNA را ایجاد می کند. اطلاعات مربوط به توالی اسیدهای آمینه پروتئین در RNA های پیام رسان (ایرنا، mRNA). سه نوکلئوتید متوالی (کدون) یک اسید آمینه را نشان می دهند. در سلول های یوکاریوتی، pre-mRNA یا pre-mRNA از طریق mRNA بالغ پردازش می شود. پردازش شامل حذف توالی های پروتئین غیر کد کننده (اینترون) است. پس از این، mRNA از هسته به سیتوپلاسم صادر می شود، جایی که توسط ریبوزوم ها جذب می شود، که mRNA را علاوه بر اسیدهای آمینه tRNA ترجمه می کنند. حمل و نقل (tRNA)- کوچک، متشکل از تقریباً 80 نوکلئوتید، مولکول هایی با ساختار سوم محافظه کارانه. آنها اسیدهای آمینه خاصی را در محل سنتز پپتید در ریبوزوم منتقل می کنند. tRNA پوست برای افزودن اسیدهای آمینه و آنتی کدون ها برای شناسایی و افزودن به کدون های mRNA استفاده می شود. آنتی کدون به کدون متصل می شود، که tRNA را در موقعیتی قرار می دهد که بایندر پپتید را بین اسید آمینه باقی مانده پپتید و اسید آمینه متصل به tRNA متصل می کند. RNA ریبوزومی (rRNA) - ذخیره کاتالیزوری ریبوزوم ها ریبوزوم های یوکاریوتی حاوی چهار نوع مولکول rRNA هستند: 18S، 5.8S، 28S و 5S. سه چهار نوع rRNA در هسته سنتز می شوند. در سیتوپلاسم، RNA ریبوزومی با پروتئین های ریبوزومی ترکیب می شود و یک نوکلئوپروتئین به نام ریبوزوم تشکیل می دهد. ریبوزوم به mRNA متصل می شود و پروتئین را سنتز می کند. rRNA تا 80 درصد RNA موجود در سیتوپلاسم سلولهای یوکاریوتی را تشکیل می دهد.

کارکرد:ساختن برای خودسازی، ساختن برای پایدار نگه داشتن سازمان، ساختن برای ایجاد تغییرات و ایجاد آنها.

10. ساختار و قدرت کد ژنتیکی

کد ژنتیکی - مجموعه آواز و ترتیب توزیع اسیدهای آمینه در لانس های پپتیدی. تقریباً 20 اسید آمینه مختلف در پروتئین های مختلف موجود در طبیعت شناسایی شده است. برای رمزگذاری آنها، می توان تعداد کافی نوکلئوتید را ایمن کرد کد سه گانه، که در آن اسید آمینه توسط سه نوکلئوتید رمزگذاری شده است، تنها با 4 نوکلئوتید، 4 3 = 64 سه قلو ایجاد می شود. از 64 سه قلو DNA ممکن، 61 کد برای اسیدهای آمینه مختلف. رشتا 3 نام احمق ها یا "سه قلوهای مزخرف" را رد کرد. آنها اسیدهای آمینه را رمزگذاری نمی کنند و هنگام خواندن اطلاعات فاصله از عملکرد علامت های پارتیشن استفاده می کنند. قبل از آنها ATT، ACT، ATC قرار دارند.

قدرت کد ژنتیکی: مردانگی - غرور رمز آشکار است؛ آمینو اسیدهای زیادی در تعدادی سه قلو رمزگذاری شده اند. این قدرت حتی مهمتر است، زیرا تغییرات در ساختار مولکول DNA، مانند جایگزینی یک نوکلئوتید در یک لانکوس پلی نوکلئوتیدی، ممکن است سه گانه حس را تغییر ندهد. ترکیب جدید سه نوکلئوتید، که منحصر به فرد است، همان اسید آمینه را کد می کند. مشخصات - کدهای ساختمان سه گانه kozhen فقط یک اسید آمینه را نشان می دهد. تطبیق پذیری - شباهت ظاهری کد در انواع مختلف موجودات زنده، یکنواختی همه تنوع اشکال زنده زمین را در روند تکامل بیولوژیکی تأیید می کند. بدون وقفه і عدم همپوشانی کدون ها هنگام خواندن – توالی نوکلئوتیدها سه به سه بدون همپوشانی شمرده می‌شود؛ پس در همسایگان خود سه‌قلوها با یکدیگر همپوشانی ندارند. هر نوکلئوتید باید در بیش از یک سه گانه در زمانی که چارچوب خواندن مشخص می شود گنجانده شود. اثبات عدم وقفه در کد ژنتیکی، جایگزینی تنها یک اسید آمینه در یک پپتید هنگام جایگزینی یک نوکلئوتید در DNA است.

انواع مختلف DNA و RNA - اسیدهای نوکلئیک - یکی از موضوعات مورد مطالعه زیست شناسی مولکولی است. یکی از نویدبخش ترین زمینه هایی که به سرعت در حال توسعه مستقیم در این علم است، تحقیقات RNA است.

مختصری در مورد RNA بودوا

همچنین، RNA، اسید ریبونوکلئیک، یک پلیمر زیستی است که مولکول آن توسط انواع مختلفی از نوکلئوتیدها تشکیل می شود. نوکلئوتید پوست به طور کامل از ترکیبات نیتروژن دار (آدنین A، گوانین P، اوراسیل U و سیتوزین C) همراه با ریبوز و اسید فسفریک اضافی تشکیل شده است. بقایای فسفات، متصل به ریبوزهای نوکلئوتیدها، بلوک های ذخیره RNA را در ماکرومولکول - پلی نوکلئوتید به هم می دوزند. به این ترتیب ساختار اصلی RNA ایجاد می شود.

ساختار ثانویه - تشکیل پیوند گاوی - بر اساس اصل مکمل بودن بازهای نیتروژنی بر روی چندین بخش از مولکول ایجاد می شود: آدنین یک جفت با اوراسیل برای پشتیبانی از پیوند گاو ایجاد می کند و گوانین با سیتوزین - یک جفت سه گانه. پیوند آب .

در شکل کار خود، مولکول RNA نیز ساختار سوم دارد - یک فضای خاص، ترکیب.

سنتز RNA

همه انواع RNA توسط آنزیم RNA پلیمراز سنتز می شوند. این می تواند از DNA و RNA تهی شده باشد تا سنتز الگوی DNA و RNA را کاتالیز کند.

سنتز پایه ها بر اساس مکمل و ضد موازی خواندن مستقیم کد ژنتیکی در چند مرحله انجام می شود.

RNA پلیمراز بلافاصله شناسایی می شود و به دنباله خاصی از نوکلئوتیدها روی پروموتر DNA متصل می شود، پس از آن مارپیچ DNA با زاویه کوچکی باز می شود و تا شدن مولکول RNA از یک طرف شروع می شود. رشته هایی که ماتریکس نامیده می شوند (رشته دیگر DNA). کد نامیده می شود - خود یک کپی є RNA سنتز می شود). عدم تقارن پروموتر تعیین می کند که کدام DNA به عنوان یک الگو عمل می کند، در نتیجه به RNA پلیمراز اجازه می دهد تا سنتز را در جهت صحیح آغاز کند.

مرحله تهاجمی را ازدیاد طول می گویند. کمپلکس رونویسی که شامل RNA پلیمراز و یک نمودار درهم تنیده با هیبرید DNA-RNA است، شروع به فروپاشی می کند. در این دنیای حرکت، رشته‌های RNA که در حال رشد هستند به تدریج تقویت می‌شوند و مارپیچ DNA از جلوی مجموعه باز می‌شود و به دنبال آن می‌آید.

مرحله نهایی سنتز زمانی اتفاق می افتد که RNA پلیمراز به بخش خاصی از ماتریکس می رسد که به آن ترمیناتور می گویند. خاتمه (تکمیل) فرآیند را می توان به روش های مختلفی به دست آورد.

انواع اصلی RNA و عملکرد آنها در سلول ها

اینجوری بو میده:

• اطلاعات ماتریس (mRNA). رونویسی از طریق آن اتفاق می افتد - انتقال اطلاعات ژنتیکی از DNA.
• ریبوزوم (rRNA)، که فرآیند ترجمه را تضمین می کند - سنتز پروتئین در ماتریس mRNA.
• حمل و نقل (tRNA). شناسایی و انتقال اسیدهای آمینه به ریبوزوم، جایی که سنتز پروتئین رخ می دهد، و همچنین مشارکت در ترجمه وجود دارد.
• RNA کوچک دسته بزرگی از مولکول‌های کوچک است که عملکردهای مختلفی را در طول فرآیندهای رونویسی، بلوغ RNA و ترجمه انجام می‌دهند.
• ژنوم‌های RNA توالی‌هایی هستند که حاوی اطلاعات ژنتیکی در ویروس‌ها و ویروس‌های مختلف هستند.

در دهه 1980، فعالیت کاتالیزوری RNA کشف شد. مولکول هایی که این قدرت را اعمال می کنند ریبوزیم نامیده می شوند. ریبوزیم های طبیعی هنوز هم چندان فراوان نیستند، فعالیت کاتالیزوری آنها کمتر، پروتئین، پروتئین، پروتئین و همچنین عملکردهای مهم کمتر است. در حال حاضر، کار موفقیت آمیزی بر روی سنتز ریبوزیم ها در حال انجام است که ممکن است اهمیت عملی نیز داشته باشد.

شواهد کمی از انواع مختلف مولکول های RNA وجود دارد.

RNA پیام رسان (اطلاعات).

این مولکول بر روی یک قطعه بدون بافته DNA سنتز می شود و ژن را به گونه ای کپی می کند که پروتئین دیگری را کد می کند.

RNA سلول‌های یوکاریوتی، اول از همه، ماتریس خود برای سنتز پروتئین، باید بالغ شود تا از طریق مجموعه‌ای از تغییرات مختلف - پردازش انجام شود.

ابتدا، در مرحله رونویسی، مولکول درپوش است: تا پایان، یک ساختار ویژه با یک یا چند نوکلئوتید اصلاح شده - یک کلاهک اضافه می شود. در بسیاری از فرآیندهای بعدی نقش ایفا می کند و پایداری mRNA را ارتقا می دهد. تا پایان رونوشت اولیه، قسمت نام (A) دم اضافه می شود - دنباله ای از نوکلئوتیدهای آدنین.

پس از این، pre-mRNA را می توان به هم متصل کرد. تعدادی مولکول وجود دارد که نمی توانند کدگذاری شوند - اینترون ها که در DNA یوکاریوت ها به وفور یافت می شوند. در مرحله بعد، روشی برای ویرایش mRNA، زمانی که ذخیره سازی آن از نظر شیمیایی اصلاح می شود، و متیله انجام می شود، پس از آن mRNA بالغ از هسته سلول حذف می شود.

RNA ریبوزومی

اساس ریبوزوم مجموعه ای است که سنتز پروتئین را تضمین می کند که توسط دو rRNA طولانی تشکیل شده است که زیر واحدهای ریبوزوم را ایجاد می کنند. به نظر می رسد پیش rRNA سنتز شده و سپس تحت پردازش قرار می گیرد. زیر واحد بزرگ همچنین شامل rRNA با وزن مولکولی کم است که از ژن مجاور سنتز می شود. RNA ریبوزومی دارای ساختار سوم محکمی است تا به عنوان داربستی برای پروتئین های موجود در ریبوزوم عمل کند و عملکردهای دیگری را انجام دهد.

در مرحله غیر کاری، زیر واحدهای ریبوزوم ها از هم جدا می شوند. هنگامی که فرآیند ترجمه آغاز می شود، rRNA زیر واحد کوچک به RNA الگو می پیوندد، پس از آن افزودن خارجی عناصر ریبوزومی اتفاق می افتد. هنگامی که RNA زیر واحد کوچک با mRNA برهمکنش می کند، بقیه قطعه به سرعت از ریبوزوم عبور می کند (که معادل حرکت ریبوزوم در طول mRNA است). زیرواحد بزرگ RNA ریبوزومی یک ریبوزیم است که قدرت آنزیمی دارد. تشکیل پیوندهای پپتیدی بین اسیدهای آمینه را در طول سنتز پروتئین کاتالیز می کند.

لازم به ذکر است که بیشترین بخش از تمام RNA در سلول ها در قسمت ریبوزومی قرار دارد - 70-80٪. DNA حاوی تعداد زیادی ژن است که rRNA را رمزگذاری می کند، که رونویسی بسیار شدید را تضمین می کند.

انتقال RNA

این مولکول توسط یک اسید آمینه خاص شناسایی می شود و هنگامی که با آن ترکیب می شود، اسید آمینه را به ریبوزوم منتقل می کند، جایی که به عنوان واسطه در فرآیند ترجمه - سنتز پروتئین عمل می کند. انتقال از طریق انتشار در سیتوپلاسم سلولی انجام می شود.

مولکول های tRNA تازه سنتز شده، مانند سایر انواع RNA، در معرض پردازش هستند. tRNA بالغ در شکل فعال خود دارای ترکیبی است که شبیه یک برگ پایدار است. روی "دمبرگ" برگ - قسمت پذیرنده - دنباله CCA با یک گروه هیدروکسیل اضافه می شود که به اسید آمینه متصل می شود. یک حلقه آنتی کدون در انتهای پیشروی "قوس" وجود دارد که به کدون مکمل روی mRNA متصل می شود. حلقه D برای اتصال RNA انتقالی به آنزیم در تعامل با اسید آمینه و حلقه T برای اتصال به زیر واحد بزرگ ریبوزوم عمل می کند.

RNA مالی

این نوع RNA در فرآیندهای سلولی نقش دارند و به طور فعال درگیر هستند.

بنابراین، برای مثال، RNA های هسته ای کوچک در سلول های یوکاریوتی در پیرایش mRNA شرکت می کنند و احتمالاً دارای قدرت کاتالیزوری در ارتباط با پروتئین های اسپلایسئوس هستند. RNA های هسته ای کوچک در پردازش RNA ریبوزومی و انتقالی شرکت می کنند.

میکرو RNA های تداخلی کوچک مهم ترین عناصر سیستم برای تنظیم بیان ژن هستند که برای کنترل ساختار خون و حیات ضروری هستند. این سیستم بخش مهمی از رده سلولی ضد ویروسی ایمنی است.

همچنین دسته ای از RNA های کوچک وجود دارد که در کمپلکس هایی با پروتئین های Piwi عمل می کنند. این کمپلکس‌ها نقش مهمی در توسعه سلول‌های زایا، در اسپرم‌زایی در عناصر ژنتیکی متحرک خفگی دارند.

ژنوم RNA

مولکول RNA را می توان با ژنوم اکثر ویروس ها ترکیب کرد. ژنوم های ویروسی انواع مختلفی دارند - برخی کوتوله، حلقه ای یا خطی هستند. همچنین، ژنوم‌های RNA ویروس‌ها اغلب قطعه‌بندی شده و عموماً کوتاه‌تر از ژنوم‌های DNA هستند.

این یک خانواده از ویروس ها است که اطلاعات ژنتیکی آنها پس از آلوده کردن سلول به ویروس در RNA رمزگذاری شده و به DNA رونویسی می شود و سپس به ژنوم سلول قربانی منتقل می شود. به این رتروویروس می گویند. پیش از آنها، در حال حاضر، ویروس نقص ایمنی انسانی نهفته است.

اهمیت تحقیق RNA در علم مدرن

از آنجایی که قبلاً فکر نقش ثانویه RNA مهم بود، اکنون واضح است که این عنصر ضروری و مهم ترین عنصر حیات سلولی داخلی است. بسیاری از فرآیندهای مهم بدون مشارکت فعال RNA قابل انجام نیستند. مکانیسم چنین فرآیندهایی اخیراً ناشناخته شده است، اما استفاده از انواع مختلف RNA و عملکردهای آن به تدریج با جزئیات بیشتر روشن می شود.

منتفی نیست که RNA نقش مهمی در زندگی اولیه و اولیه زمین داشته باشد. نتایج مطالعات اخیر اعتبار این فرضیه را تایید می‌کند و نشان می‌دهد که مکانیسم‌های غنی طولانی مدت عملکرد سلول با مشارکت این و سایر انواع RNA وجود دارد. به عنوان مثال، اخیراً ریبوپرمیکسرهایی در انبار mRNA (سیستم تنظیم بدون پروتئین فعالیت ژن در مرحله رونویسی) کشف شده است، به عقیده بسیاری از پیشینیان، در آخرین روزهای دوران، زمانی که زندگی بر اساس RNA ابتدایی تر بود. ، بدون مشارکت DNA و پروتئین ها. MicroRNA ها نیز جزء قدیمی سیستم تنظیمی هستند. ویژگی‌های ساختاری rRNA فعال کاتالیستی نشان‌دهنده تکامل تدریجی آن با افزودن قطعات جدید به پروتو ریبوزوم‌های باستانی است.

درک دقیق انواع RNA و نحوه درگیر شدن آنها در این فرآیندها و سایر فرآیندها نیز برای حوزه های نظری و کاربردی پزشکی مهم است.