روشهای فیزیکوشیمیایی برای آنالیز پلیمرها ذخیره سازی شیمیایی پلیمرها

از نظر تاریخی، روش‌های شیمیایی کلاسیک برای تعیین تعداد اتم‌هایی که در ترکیب ماکرومولکول‌های یک پلیمر و توالی توزیع آن‌ها گنجانده شده‌اند، اولین بودند.

با توجه به ترکیب شیمیایی پلیمر و تولید خط اول، وجود این گروه‌ها و سایر گروه‌های عاملی در پلیمر تقریباً 1% از گیاه تأثیر قابل‌توجهی بر همه شاخص‌ها می‌دهد. تعداد ویسکوزیته های غیر اشباع در لاستیک نشان دهنده پایداری آن در هنگام اکسیداسیون، دوام قبل از ولکانیزاسیون و غیره است. در این موارد، در صورت استشمام بوی محصولات کوپلیمریزاسیون، تجزیه و تحلیل ترکیب شیمیایی پلیمرها از اهمیت بیشتری برخوردار است. ظاهراً انبار کوپلیمر به دلیل خواص واکنشی متفاوت مونومرها از انبار خروجی متمایز می شود و ثابت ناشناخته کوپلیمریزاسیون مونومرها که امکان پذیر است فقط به روش تحلیلی می شناسد. بدیهی است که برای کوپلیمرهای مختلف (و تعداد زیادی از آنها وجود دارد) کافی است حداقل یکی از کومونومرها جایگزین شود. اگر یک کومونومر دیگر پس از ذخیره سازی (مثلاً نیتروژن، کلر، الکل و غیره) یا فراتر از مرحله غیر اشباع (مثلاً در مورد کوپلیمرهای الفین ها و دین ها) به شدت از کومونومر اول متمایز شود، تجزیه و تحلیل می شود. می توانید در نهایت در یک مسیر شیمیایی و بدون مشکلات بزرگ قرار بگیرید. با این حال، تجزیه و تحلیل چنین کوپلیمرهایی مانند بوتادین - استایرن، پیچ خورده و معمولاً با استفاده از روش های فیزیکی انجام می شود.

روش شناسایی قبلی پلیمر به ترتیب زیر پیشنهاد می شود:

رفتار در نیمه در جداولی ارزیابی می شود که ماهیت رفتار پلیمرها در نیمه را با تغییر رنگ نیمه، ماهیت ذوب، بوهایی که قابل مشاهده است، توصیف می کند.

اهمیت ویژگی های فیزیکی خارجی - ضخامت (به عنوان مثال، با توجه به شناور یا رسوب)، نقطه ذوب یا فاصله. در مقایسه با روش‌های تحلیلی سنتی، این روش‌ها به تجهیزات پیچیده و گران‌قیمتی نیاز ندارند، زمان مورد نیاز بسیار کوتاه‌تر است و نتایج قابل اعتمادتر هستند.

اهمیت پلیمرها به روش شناسایی و تقویت آنها با مواد همراه (افزایش دهنده، عوامل رزینی، رنگدانه ها، تثبیت کننده ها و ...) بستگی دارد. بررسی جرم و جنایت ساده ترین راه شناسایی است. برای این کار، تقریباً 10 میلی گرم از نمونه را با 1 میلی لیتر آب مخلوط کرده و در حین هم زدن، مرحله به مرحله حرارت داده می شود. رفتار پلیمر در حالت اولیه باعث می شود که در ساختار شیمیایی آن وارد شود. با این حال، آزمایش مشابه برای شناسایی پلیمرها غیر قابل اعتماد است.

ارزش دی اکسید کربن به جای عناصر (کربن، آب، نیتروژن، هالوژن، فسفر، سیلیکون، سیرکا و غیره):

به جای گوگرد در خاکستر و وجود یا وجود مواد افزودنی معدنی در پلیمر.

شناسایی گروه های عاملی با استفاده از روش های شیمیایی.

متداول ترین روش های مورد استفاده روش های نوری و رادیوایزوتوپی است. روش های نوری امکان مشاهده مذاب های نازک تهیه شده از ترکیب را فراهم می کند. در تصاویری که به وضوح قابل مشاهده و واضح هستند، تعداد ذرات گوگرد با استفاده از این روش ...

در رئومترهای بدون روتور، رفتار مخلوط هیومیک در طول فرآیند ولکانیزاسیون به شکل نوسانی ارزیابی می شود. گشتاوری که از طریق بیان منتقل می شود توسط حسگرها به شکل متفاوتی اندازه گیری می شود و اعوجاج ثابت فرم های گرم شده اصطکاک را کوتاه می کند.

فرآیندهای مخرب در مش ولکانیزاسیون، که در جریان جریان ترمو اکسیداتیو به میدان های فشار مکانیکی رخ می دهد، حاکی از تورم استاتیکی و دینامیکی برگشت ناپذیر (خزش) است. برای سیستم های الاستومری روش جدید TMA در حال معرفی است که بر اساس...

ویروس های پلاستیکی از مواد مختلف با استفاده از فناوری های مختلف تهیه می شوند. شناسایی یک ماده بر اساس ارزیابی بصری یا آزمایش مکانیکی ساده عملاً غیرممکن است. در این مورد، هیچ دلیلی وجود ندارد که پلیمر نیاز به شناسایی داشته باشد. یکی از گسترده ترین آنها این است که تعیین کنیم کدام ماده حاوی ویروس رقیب است. علاوه بر این، میکروب های معیوب که به لرزاننده روی می آورند اغلب به نتیجه قابل اعتمادی از رفتار خود نیاز دارند. گاهی اوقات ممکن است لازم باشد اظهارات بیان شده در مطالب منتشر شده در وب سایت تأیید شود. مولد مواد بازیافتی همچنین نیاز به شناسایی موادی که از قسمت‌های مختلف بازیافت می‌شوند را تشخیص می‌دهد. اغلب، مقادیر زیادی پنیر قبل از پردازشگر، با علامت شناسایی هدر رفته، هدر می رود، یا مواد بدون برچسب مناسب در انبار ذخیره می شود. در تمام این موارد داشتن دانش اولیه در مورد روش شناسایی پلیمرها به صرفه جویی در هزینه کمک می کند.

گاهی اوقات، خریدار محصولات نهایی ممکن است نتواند بررسی کند که آیا مواد با نوع پلیمر اعلام شده مطابقت دارد یا خیر، و در این حالت می توان ساده ترین شناسایی مواد را انجام داد. ایجاد مواد جدید همچنین مستلزم توسعه روش های شناسایی است.

دو رویکرد برای شناسایی مواد پلیمری وجود دارد. اولین مورد به راحتی تمام می شود، سریع و ارزان است. شما حتی به ابزارهای ساده و دانش بسیار کمی در مورد پلیمرها نیاز دارید. روش دیگر مبتنی بر تجزیه و تحلیل شیمیایی و حرارتی سیستماتیک است. و در اینجا از فناوری آزمایشی پیچیده استفاده می شود. این رویکرد مستلزم صرف زمان و هزینه زیادی است و تفسیر نتایج فقط برای یک حرفه ای که به خوبی در شیمی پلیمرها مسلط است در دسترس است.

مواد پلیمری اغلب کوپلیمرها، ترکیبات هستند و خواص آنها با افزودنی های مختلف یا با اختلاط با اجزایی مانند بازدارنده شعله، عوامل کف، روان کننده ها و تثبیت کننده ها اصلاح می شود. در چنین مواردی ساده‌ترین روش‌های شناسایی نتایج رضایت‌بخشی به همراه نخواهد داشت. تنها راه برای به دست آوردن نتایج مناسب، استفاده از طیف گسترده ای از روش های آنالیز شیمیایی و حرارتی است.

اولین رویکرد مهم بر اساس حذف متوالی گزینه های ممکن با استفاده از ساده ترین آزمون ها است. انواع نمایش در سیستم شناسایی پلیمری ( نمودار شناسایی پلاستیک)، در ذیل نشان داده شده است.

تعدادی آخال اصلی وجود دارد که به منظور تسهیل شناسایی پلیمر ردیابی می شوند.

ابتدا باید مشخص کنیم که آیا پلیمر با یک ترموپلاستیک آزمایش می شود و آیا به عنوان یک رزین ترموست طبقه بندی می شود یا خیر. این بخش در مورد انواع اصلی پلیمرها را می توان به سادگی با افزودن یک آهن لحیم کاری گرم شده یا چوب داغ به دمای داغ 500 درجه فارنهایت تکمیل کرد. اگر این ماده نرم شود، ترموپلاستیک است. در هر صورت ترموست (رزین ترموست) است.

سنگ پله امتحانی است برای کوه. برای سرخ کردن تخم‌مرغ‌ها باید از اسفنج بونسن استفاده کنید که نیمه‌ای بدون درد ایجاد می‌کند. برای تعویض آن فقط می توانید از جرقه زن استفاده کنید. با این حال، بوی گاز در حال سوختن را می توان به گاز در حال سوختن و بویی که در اثر احتراق پلیمر ایجاد می شود، تفکیک کرد. قبل از شروع آزمایش بر روی اجاق گاز، توصیه می شود یک فیدر اولیه تهیه کنید، که برای نظارت بر نتایج آزمایش لازم است.

چرا مواد را می سوزانیم؟

نیمه چه رنگی است؟

بوی مواد برای سوختن چیست؟

چگونه قطرات در مواد کوهستانی تشکیل می شوند؟

نوع و رنگ، جریان چیست؟

دیگ در طی فرآیند سوزاندن چگونه ته نشین می شود؟

آیا این ماده خودبخود خاموش می شود یا پس از نیمه سوختن به سوختن ادامه می دهد؟

آیا امکان دارد آش کوهی مدام بیرون بیاید؟

به منظور شناسایی مواد، نگرانی های خود را با رتبه بندی های ارائه شده در سیستم شناسایی پلیمر مقایسه کنید. در صورت انجام آزمایش موازی مواد، قابلیت اطمینان نتایج می‌تواند تا حد زیادی بهبود یابد. هنگام انجام این روش برای شناسایی پلیمرها، رعایت قوانین ایمنی را فراموش نکنید. قطراتی که از جرقه می ریزند و می سوزند ممکن است بسیار داغ باشند و به راحتی به هر سطحی بچسبند. پس از خاموش شدن جرقه، دود را با دقت حذف کنید. برخی از پلاستیک ها، به عنوان مثال، پلی استال ها، هنگامی که گرم می شوند، فرمالدئید سمی ایجاد می کنند که با استنشاق، توسط کبد تولید می شود.

نتایج آزمایش‌های ساده‌تر توصیف‌شده برای شناسایی پلیمر مقصر با آزمایش‌های زیر تأیید شد:

نقطه ذوب؛

ارزیابی رتبه؛

تست شده با دارت مسی؛

بخش هایی از جهان

تعیین نقطه ذوب

طیف گسترده ای از روش ها برای تعیین دمای ذوب پلیمرها.

اولین موردی که آنها استفاده می کنند دستگاه فیشر جونز است. این روش در حال حاضر بیشترین استفاده را دارد.

اتصال به یک بلوک گرمایشی تا می شود که دمای آن توسط یک رئوستات، یک دماسنج و یک لنز بزرگ کنترل می شود. یک گرانول کوچک یا یک تکه پلیمر همراه با چند قطره سیلیکون در یک بلوک که به صورت الکتریکی گرم می شود قرار می گیرد. شیشه با یک شیشه منحنی پوشانده شده است و دما به تدریج افزایش می یابد تا زمانی که پلیمر به اندازه ای ذوب یا نرم شود تا به راحتی تغییر شکل دهد.

منیسک، که با مواد سیلیکونی ایجاد شده است، به وضوح از طریق یک زاویه گسترده قابل مشاهده است. دما، زمانی که منیسک جابجا می شود، به عنوان نقطه ذوب در نظر گرفته می شود. دقت روش در مقایسه با داده های ادبیات ± 5 درجه فارنهایت تعیین شد.

این روش برای پلیمرهای کریستالی و آمورف کاربرد دارد. برای هر پلیمر کریستالی، نقطه ذوب تیز است، بنابراین انتقال بسیار آسان است. با این حال، پلیمرهای آمورف در طیف وسیعی از دماها نرم می شوند که نقطه ذوب را پیچیده می کند.

روش دیگری به نام روش کوفلر فقط برای پلیمرهای نیمه کریستالی استفاده می شود. در این روش نمونه بر روی صحنه میکروسکوپ قرار می گیرد که حرارت داده می شود و پلیمر از طریق تقاطع های پلاروئید مشاهده می شود. اگر پلیمر ذوب شود، به دلیل وجود ترکیبات کریستالی، تغییر مشخصی در پلیمر ایجاد می شود. دما، در هر سطح از ذوب (به این معنی که همه رنگ ها سرگرم کننده هستند) به عنوان نقطه ذوب در نظر گرفته می شود.

ارزش درجه

در رابطه با پلیمر، اغلب لازم است که نوع ماده قبل از هر توزیع کننده دیگری تعیین شود. با این حال، تفاوت‌هایی که در ادبیات یافت می‌شود، دارای شخصیتی اسرارآمیز هستند و بنابراین درک آن‌ها در ذهن‌های خاص مهم است. تنوع مکرر برخی از پلیمرها در سازندگان مختلف و همچنین غلظت بالای مواد افزودنی مختلف مانند نرم کننده ها، شناسایی پلیمر به عنوان منبع آن را دشوار می کند. آزمایش تفاوت حتی می تواند برای تعیین تفاوت بین محصولات مشابه مختلف از پلیمر پایه یکسان مفید باشد.

به عنوان مثال، با این روش می توان استات سلولز را از استات-بوتیرات سلولز جدا کرد و استات را از فورفوریل الکل و بوتیرات را از استات سلولز جدا کرد. به روشی مشابه، انواع مختلفی از پلی آمیدها و پلی استایرن ها را می توان شناسایی کرد.

ساده ترین راه برای آزمایش تجزیه، قرار دادن مقدار کمی پلیمر در یک لوله است. سپس درب بازکن به این لوله اضافه می شود و لوله خرد می شود. برای غیرفعال کردن کامل دستگاه، باید ساعت مشخص شده را پر کنید. .

تست شده با دارت مسی

وجود کلر در پلیمرهایی مانند پلی وینیل کلریدها را می توان به راحتی با استفاده از مس اضافی تعیین کرد. نوک دارت تا نیمه گرم می شود تا به رنگ قرمز برسد. سطح جرقه را با دارت گرم کنید، می توانید مقدار کمی پلیمر اضافه کنید. سپس نوک دارت پلیمری دوباره در وسط قرار می گیرد. برای تایید وجود اتم های کلر در مواد، بهتر است به رنگ سبز آغشته شود.

حضور اتم های فلوئور در کربوهیدرات های فلوئوردار به طور مشابه نشان داده شده است.

روش های شناسایی فعلی

همانطور که قبلا گفته شد، شناسایی قابل اعتماد یک ماده پلیمری یک کار پیچیده و پیچیده است که نیاز به توجه زیادی دارد و بر اساس درک کامل شیمی تحلیلی است، همانطور که منابع تاریخی نشان می دهد مالکیت خصوصی. مواد پلیمری اغلب کوپلیمرهایی هستند که حاوی مواد افزودنی مختلف هستند. اصلاح مواد، ویژگی های اساسی که برای شناسایی استفاده می شود، مانند رنگ و بو، تغییر می دهد و روش های ساده شناسایی را نامناسب می کند. علاوه بر این، اغلب فقط مقدار کمی از مواد در دسترس است، و شناسایی پلیمر تنها بر اساس انواع روش‌های فعلی، که در زیر در این بخش توضیح داده شده‌اند، ممکن می‌شود. برای انجام تحقیقات با استفاده از طیف سنجی، آنالیز حرارتی، میکروسکوپ یا کروماتوگرافی به مقدار کمی میلی گرم گفتار نیاز است.

برای شناسایی پلیمرها و افزودنی‌های موجود در ترکیبات مبتنی بر آنها، از روش‌های تحلیلی فعلی زیر استفاده می‌شود:

طیف سنجی چهار مادون قرمز و مادون قرمز در ناحیه نزدیک طیف (F-IKS، B-IKS).

تجزیه و تحلیل حرارتی (THF)؛

کالریمتری اسکن تفاضلی (DSC)؛

تجزیه و تحلیل حرارتی مکانیکی (TMA)؛

طیف سنجی تشدید مغناطیسی هسته ای (NMR)؛

کروماتوگرافی؛

طیف سنجی جرمی؛

تجزیه و تحلیل ساختاری اشعه ایکس؛

میکروسکوپ

فهرستی از روش های فعلی که برای شناسایی پلیمرها و مواد افزودنی موجود در آنها استفاده می شود در جدول آورده شده است.

طیف سنجی چهار مادون قرمز

تجزیه و تحلیل، بر اساس تبدیل چهارم طیف مادون قرمز، در حال حاضر یکی از چالش برانگیزترین روش ها و روش های دیگر برای شناسایی پلیمرها است. آزمایش بر اساس این واقعیت است که جریان ارتعاش مادون قرمز مستقیم به تصویر است، جایی که اغلب محو می شود و اغلب از مواد عبور می کند. طیف مادون قرمزی که پدیدار می شود همان تصویر منفرد پلیمر به عنوان نوک انگشتان است. نتایج تجزیه و تحلیل به صورت گرافیکی بر روی صفحه نمایش نمایش داده می شود. در حالی که هر دو ساختار مجزا طیف های کاملاً یکسانی تولید نمی کنند، طیف حاصل با استانداردهای شناخته شده برای مواد قبلاً مطالعه شده قابل مقایسه است که امکان شناسایی منحصر به فرد آنالیزهای جنسی را فراهم می کند.

این روزها طیف‌سنجی مادون قرمز در ناحیه نزدیک طیف محبوبیت خاصی پیدا کرده است. تصویر را می توان در محدوده مادون قرمز نزدیک، که در محدوده بین 800 تا 200 نانومتر قرار دارد، اندازه گیری کرد. ماکرومولکول‌ها تشعشعات را به روش‌های مختلف جذب می‌کنند و در نتیجه طیف منحصربه‌فردی ایجاد می‌کنند که امکان شناسایی پلیمر مورد ردیابی را فراهم می‌کند. فناوری کاهش نور طیف در ناحیه مادون قرمز نزدیک یک روش ارزان قیمت با سرعت بالا است که به جایگزینی برای روش طیف‌سنجی فروسرخ فوریه تبدیل شده است.

تجزیه و تحلیل حرارتی

روش آنالیز ترموگراویمتری در دنیای زباله به دلیل گرمایش مداوم استفاده می شود. در اجرای این روش، تکنیک ساده است. تجهیزات معمولی شامل واحدهای تحلیلی، یک اجاق برنامه ریزی شده که به صورت الکتریکی گرم می شود و یک دستگاه ضبط می باشد. این روش برای ردیابی پلیمرها با مواد افزودنی و جایگزین های مختلف که به شما اختصاص داده می شود بسیار مفید است. بنابراین، به عنوان مثال، به جای الیاف شیشه و پرکننده‌های رزین معدنی، ممکن است لازم باشد پلیمر به طور کامل در یک اتمسفر بی‌اثر به پلیمر ذوب شود. بقایای نسوخته را فقط روی یک سطح خشک و روی یک سطح بی اثر قرار دهید.

روش تجزیه و تحلیل حرارتی نیز برای شناسایی مواد تشکیل دهنده در ترکیبات استفاده می شود که بر پایداری آب تک تک اجزا تأثیر می گذارد.

کالریمتری اسکن تفاضلی

مشابه روش کالریمتری اسکنر دیفرانسیل، مقدار انرژی جذب شده یا مشاهده شده به صورت دمایی به طور مداوم افزایش یا کاهش یافته یا در حین انجماد مواد اندازه گیری می شود که در دمای ثابت است. این روش یکی از مؤثرترین روش‌ها برای نظارت بر ذوب، از جمله منطقه تعیین شده تف جوشی، دمای ذوب و تبلور و دمای تخریب حرارتی است. این روش همچنین اطلاعات ارزشمندی را ارائه می دهد که به فرد امکان می دهد درجه تبلور پلیمر و سینتیک کریستالیزاسیون را تعیین کند. استفاده از روش کالریمتری اسکن تفاضلی، قضاوت در مورد وجود یا وجود یک آنتی اکسیدان در پلیمر را ممکن می سازد که بر پایداری اکسیداتیو ماده تأثیر می گذارد. این روش همچنین می تواند برای تعیین اجزای چسب در مخلوط ها، بلوک های کوپلیمرهای آماری استفاده شود که بر روی ویژگی های پلیمر در منطقه ذوب نشان داده شده است.

فن آوری پیشرفته تجزیه و تحلیل حرارتی تفاضلی همچنین اطلاعات گسترده ای در مورد ترکیبات افزودنی های مختلف مانند کلم ارائه می دهد که به شکل گیری یک ویروس خاص کمک می کند. عوامل آنتی استاتیک، عوامل درمان اشعه ماوراء بنفش، اصلاح کننده های ضربه مواد.

نگاهی به ترموگرام‌های معمولی به فرد اجازه می‌دهد تا درباره رفتار مواد در کل محدوده دما، از دمای پخت تا ناحیه تخریب، و همچنین تغییرات بین این دو نقطه افراطی قضاوت کند.

آنالیز ترمومکانیکی

تجزیه و تحلیل ترمومکانیکی اهداف برای تعیین محدوده دمایی انبساط یا فشرده سازی مواد، و همچنین برای تغییر دامنه دمای مدول الاستیک و ویسکوزیته پلیمرها. این روش به شما امکان می دهد نقطه نرم شدن را بدانید و خاصیت ارتجاعی مواد را در هر محدوده دمایی مشخص کنید.

اجرای روش آنالیز ترمومکانیکی حتی ساده تر است: این روش مبتنی بر نحوه گزارش شدت ثابت و تغییرات ارتعاشی در ابعاد جسم در جهت عمودی است و آزمایش را می توان مانند شرایط دیگر انجام داد. بنابراین با قدرت راکد. روش تجزیه و تحلیل ترمومکانیکی ویژگی های پلیمرها را نشان می دهد: به فرد اجازه می دهد تا به طور دقیق خواص فیزیکی مواد مانند نقطه ذوب، دمای سخت شدن، ضخامت اتصالات متقاطع، درجه بلورینگی و ضریب انبساط حرارتی nt را تعیین کند.

رزونانس مغناطیسی هسته ای

روش طیف‌سنجی مغناطیسی هسته‌ای روش تحلیلی دقیق‌تری برای شناسایی مولکول‌های آلی و تعیین ساختار آنهاست. هسته اتم های خاص در یک مولکول بسته به جهت اسپین آنها می توانند در موقعیت های مختلفی قرار گیرند. هنگامی که یک میدان مغناطیسی به چنین هسته ای اعمال می شود، کشش در پشت باعث می شود که سطوح انرژی تقسیم شود. سپس یک میدان مغناطیسی ضعیف به مولکول اعمال می شود که نوسان می کند. در فرکانس های خاص و بالا، تشدید ارتعاشی رخ می دهد و این اثر ثبت و تشدید می شود.

روش تشدید مغناطیسی هسته ای ویژگی های بیشتر ساختار ترکیبات شیمیایی را فراهم می کند و امکان شناسایی قابل اعتماد مواد تشکیل دهنده در ترکیبات را فراهم می کند. این روش به ما اجازه می‌دهد تا ساختار گروه‌های عملکردی را که می‌توان با روش‌های تحلیلی دیگر ایجاد کرد، تعیین کرد.

هنگام بررسی پلیمرها، اتم های C13 اغلب برای شناسایی مواد استفاده می شوند. مقادیر ترکیبات کم مولکولی مانند نرم کننده ها، تثبیت کننده ها، روان کننده ها را می توان به راحتی و بلافاصله در طیف NMR آنها شناسایی کرد.

کروماتوگرافی

کروماتوگرافی یک روش تحلیلی است که شامل جداسازی اجزای یک مخلوط با عبور مایعات مختلف از یک ستون پر از همان ماده ای است که در حال جداسازی است. ماده تثبیت کننده ای که مخلوط از آن عبور می کند، فاز ساکن نامیده می شود و جامد یا ژل نامیده می شود. محیطی که فرو می ریزد (به نام مرکز و گاهی گاز) فاز فروپاشی نامیده می شود. مخلوط به ماده ای به نام شوینده جدا می شود و از طریق ستون یا مجموعه ای از ستون ها عبور می کند. تقسیم اجزا از طریق نیروهای برهمکنش های بین اتمی بین مولکول های فاز ساکن، اجزای مختلف فاز خشک که جدا شده اند و عناصر تعیین می شود. در نتیجه می توان چندین مؤلفه را شناسایی کرد و در موارد دیگر می توان آنها را به طور متفاوت شناسایی کرد.

به عنوان یک قاعده، کروماتوگرافی گازی برای شناسایی مواد استفاده می شود. با این حال، بیشترین گسترش در صنعت مواد پلیمری کروماتوگرافی نفوذ ژل است.

طیف سنجی ماس

طیف سنجی Mass ابزار بسیار مفیدی برای به دست آوردن اطلاعات دقیق در مورد یک پلیمر رایج است و در این روش حتی مقادیر کمی از مواد مورد تجزیه و تحلیل قرار می گیرد. ساختار مولکولی پلیمر و ساختار اتمی پلیمر را می توان با تجزیه و تحلیل طیفی تعیین کرد. در ترکیب با کروماتوگرافی گازی، طیف‌سنجی جرمی که کروماتوگرافی گازی-طیف‌سنجی جرمی نامیده می‌شود، ممکن است قابلیت‌های شناسایی بیشتری نسبت به طیف‌سنجی جرمی ارائه دهد.

روش تجزیه و تحلیل شامل این واقعیت است که ماده ای که باید نظارت شود گرم شده و در یک محفظه خلاء قرار می گیرد. یک پرتو الکترونی به بخار جریان می یابد که مولکول یا قطعات آن را یونیزه می کند. یون هایی که ته نشین شده اند در میدان الکتریکی شتاب می گیرند و هنگام عبور از میدان مغناطیسی خطوط رخ آنها خم می شود به طوری که ایرخ در حالت سیال و جرم قرار می گیرد تا باردار شود. این منجر به تقسیم بر وزن (تقسیم الکترومغناطیسی) می شود. با توجه به این واقعیت که انرژی جنبشی یون های بزرگتر بیشتر است، آنها در یک قوس مشابه با یون های نور فرو می ریزند و بنابراین به عنوان پایه ای برای شناسایی گفتار عمل می کنند. پس از خروج از میدان مغناطیسی، آنها را از چوپان جمع آوری می کنند.

تجزیه و تحلیل اشعه ایکس

تجزیه و تحلیل پراش اشعه ایکس، اول از همه، برای شناسایی واضح و دقیق مواد افزودنی موجود در اکثر ترکیبات پلیمری، حضور قابل توجه ناخالصی ها، و همچنین ارزیابی عناصر کمیاب انجام می شود. عناصر مختلفی در پلیمرها و مونومرها وجود دارد.

برای انجام تجزیه و تحلیل اشعه ایکس، از دو نوع ابزار ویکور استفاده کنید - طیف سنجی و تنظیم بر اساس سطوح انرژی آنها.

میکروسکوپ

میکروسکوپ نوری قابلیت های گسترده ای را برای به دست آوردن اطلاعات در مورد مورفولوژی سطح ذرات، از جمله شناسایی آلاینده ها و تجزیه و تحلیل ساختار ترکیبات و آلیاژها فراهم می کند. این تکنیک برای بررسی ساختار مذاب های نازک استفاده می شود.

روش‌های میکروسکوپ نوری شامل دو دسته بررسی هستند - میکروسکوپ الکترونی روبشی و میکروسکوپ الکترونی عبوری. در نهایت، تنوع زیادی از ساختمان ها در دسترس است. تصویر ممکن است بیش از 100000 برابر با تصویر اصلی باشد.

تغییر میکروسکوپ الکترونی روبشی مبتنی بر این واقعیت است که فوکوس خوب سطح را به حرکت در می‌آورد و به دلیل پراکندگی الکترون‌های ثانویه پس از نظارت بر سطح چشم، می‌توان تصاویری با پله بالا ایجاد کرد. با میکروسکوپ الکترونی، که نیمه شفاف است، هنگامی که الکترون ها از چشم های آماده شده مخصوص عبور می کنند، تصاویر به دست می آید.

در موارد فعلی، انواع فعلی میکروسکوپ، از جمله میکروسکوپ نیروی اتمی، نیز ممکن است استفاده شود.

آژانس فدرال موجودی دانشگاه دولتی نیژنی نووگورود im. N.I. روش‌های لوباچفسکی برای بررسی مواد پلیمری فعلی یک کتاب راهنمای روش‌شناسی اولیه توصیه شده توسط کمیته روش‌شناسی دانشکده شیمی برای دانشجویان دانشگاه دولتی PNG که از رشته DS R.01 "روش‌هایی برای بررسی پلیمرها" IV، شروع می‌کنند، برای آموزش مستقیم 020100 "شیمی" و تخصص 020101 "شیمی" نیژنی نووگورود 2012 UDC 678.01:53 BBK 24.7 Z-17 Z-17 METHODS FOR ADVANCED POLYMER MATERIALS.Za.Ghlevaor. کتاب درسی روش شناسی پایه. - Nizhny Novgorod: Nizhny Novgorod State University, 2012. - 90 p. داور: Ph.D.، دانشیار Markin A.V. کتابچه راهنمای روش‌شناسی اولیه (UMP) موضوعات مجموعه نوآوری علمی اولیه UNIK-1 را پوشش می‌دهد - «مواد جدید و فناوری‌های نانو با عملکرد غنی». مجتمع UNIK-1 در چارچوب اولویت توسعه دانشگاه دولتی نیژنی نووگورود به عنوان یک دانشگاه ملی پیش از تحصیل "سیستم های اطلاعاتی و مخابراتی: پایه های فیزیکی و شیمیایی، مواد و فناوری های امیدوار کننده" در حال توسعه است "از نظر ریاضی ایمن و پایدار است". "، که مورد علاقه برای توسعه یک سیستم روشنایی و پیشرفت آماده سازی fachivts است. PNGU. این UMP دارای قابلیت روش های فیزیکی-شیمیایی برای بررسی مواد پلیمری کاملاً طبیعی است، علاوه بر این، چندین مشکل شیمی فعلی ترکیبات مولکولی بالا را حل کرده است که یکی از آنها ایجاد مواد پلیمری کاربردی از مجموعه ای از مقامات مشخص است. UMP برای دانشجویان دوره های چهارم و پنجم دانشکده شیمی برای آموزش مستقیم 020100 "شیمی" و تخصص های 020101 "شیمی" و 020801 "اکولوژی" که با مفاهیم و قوانین پایه شیمی و فیزیک آشنا هستند در نظر گرفته شده است. ترکیبات مولکولی، روش‌های قوانین پلیمریزاسیون و چند تراکم، فاز و حالت‌های فیزیکی پلیمرها، سازمان‌دهی ساختاری فوق مولکولی آنها. مشارکت در مواد UMP دانش‌آموزان را با ویژگی‌های روش‌های فیزیکی و شیمیایی برای تجزیه و تحلیل مواد پلیمری طبیعی آشنا می‌کند و کشف کار عملی روزانه به آنها کمک می‌کند تا مهارت‌های روباتیک متخصصان گواهی‌شده آینده را به دست آورند. آزمایشگاه های تحقیق و توسعه به جای UMP، این برنامه با دوره "روش های ردیابی پلیمر" مطابقت دارد. UDC 678.01:53 BBK 24.7 2 ZMIST Zmist……………………………………………………………… 3 ورودی…………………………………………… …………………………………………… 5 موقعیت 1. انطباق قوانین جنبشی با سنتز ترکیبات مولکولی بالا………. 7 1.1. روشهای فیزیکی………………………………………………………………………………… . 7 1.1.1. روش دماسنج ………………………………………………………………… 7 1.1.2 تلفات دی الکتریک ……………………………… 9 1.1.3 روش طیف سنجی ... ………………………………………….. 9 1.1.4 کالری سنجی…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………. 12 1.2.1. روش برمید-برومات………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 12 1.2.2. تیتراسیون جیوه سنجی…………………………………….. 12 1.2.3. اکسیداسیون هیدرولیتیک…………………………………… 12 موقعیت 2. تغییرات ساختار و ذخیره پلیمرها…………… 13 2.1. روش EPR…………………………………………………………… 13 2.2. روش NMR………………………………………………………………….. 14 2.3. روش طیف‌سنجی مادون قرمز………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 17 2.4. امکان استفاده از روش طیف سنجی جرمی…………………………………………………… 18 2.5. روش تجزیه و تحلیل ساختاری اشعه ایکس…………………………… 19 2.6. تجزیه و تحلیل شیمیایی (روش Keldahl) ……………………………………… 20 Rozdil 3. توزیع پلیمرها ……………………………………………………………………… 22 3.1. توان جرم مولکولی پلیمرها……………… 22 3.2. روشهای تفکیک پلیمرها………………………………… 24 3.2.1. اصلاح نژاد………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 29 3.2.1.1. روش اکسیداسیون نور……………………………………………………………………………… 29 3.2.1.2. رسوب گذاری و انتشار………………………………………………………… 35 3.2.2. گریدهای غلیظ پلیمرها………………………… 41 فصل 4. روش‌ها برای قدرت‌های فیزیکی-شیمیایی و مکانیکی پیشرفته مواد پلیمری 45 4.1. روشهای آنالیز حرارتی پلیمرها…………………………… 45 4.2. روش‌های انتقال و انتشار (روش‌های کاوشگر)…….. 46 4.2.1. کروماتوگرافی گازی تکمیل شد………………………………….. 48 4.2.2. طیف‌سنجی ساعت‌های نابودی پوزیترون…………………. 50 4.2.3. انتشار گازها در پلیمرها .. 55 4.3. روشهای مکانیکی………………………………………………………………… 57 4.4. روشهای الکتریکی……………………………………………………………………………………………………………………………… 62 فصل 5. توان پلیمرها در تک لایه های لانگ مویر و در 64 کارخانه نازک 5.1. آزمایش قدرت کلوئیدی-شیمیایی ماکرومولکول های دودوست در تک کره ها و ذوب های لانگمویر-بلاجت……… 64 3 5.2. مشخصات سطحی مذاب ها……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 68 5.3. میکروسکوپ نیروی اتمی……………. ………………………….. 73 فصل 6. کار عملی……………………………………………………………………… 75 6.1. کار 1. مطالعه سینتیک پلیمریزاسیون رادیکال با بوتیل متاکریلات در حضور مقادیر کمی از پلیمر بیش از حد گرم شده در یک تاسیسات ترموگرافی. .. 75 6.2. کار 2. تجزیه و تحلیل واضح کوپلیمرهای PBMA-PFG با استفاده از طیف‌سنجی IR………………………………………………………………………………………………………………………………………………. کار 3. مقدار MWD کوپلیمرها توسط GPC. تجزیه و تحلیل منحنی های توزیع انتگرال و دیفرانسیل……… 78 6.4. کار 4. اهمیت ذوب کوپلیمر PBMA-PFG..………………………………………………… . 82 6.5. کار 5. برش ایزوترم های گیره سطحی و انبساط برای پلیمرهای دیفیلیک………………………………… 83 6.6. ادبیات………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 88 4 مقدمه پلیمرها اخیراً به دلیل قدرت منحصر به فرد و قابل بقای خود به طور فزاینده ای در جهان راکد شده اند. . در ارتباط با این، مواد پلیمری اغلب به عنوان پایه ای برای ایجاد مواد ساختاری تاشو استفاده می شود، به عنوان مثال، غشاهایی برای خالص سازی فوق العاده ظریف و حذف های فرعی در سطح مولکولی، محیط های ناهمسانگرد با معماری، که در صورت سفارش مجدد تهیه عناصر تاشو از وسایل و دستگاه های مختلف ( میکروالکترونیک ) در ساخت کامپوزیت های چوب-پلیمر. با توسعه آن، شیمی ترکیبات مولکولی بالا ارتباط زیادی با روش های فیزیکوشیمیایی آنالیز دارد. این روش ها در مراحل مختلف جداسازی مواد پلیمری از جمله روش های شیمیایی نقش فعالی دارند. UMP روش های فیزیکی و شیمیایی را برای بررسی مواد پلیمری که بیشترین استفاده را در آزمایشگاه های علمی و صنعتی دارند، بررسی می کند. با توجه به شرح دقیق روش، یک متخصص آینده باید بر مواد نظری مورد مطالعه در VNZ تسلط داشته باشد و مهارت های عملی را توسعه دهد. روش UMP این است که دانش آموزان را به صورت کوتاه با استفاده از رایج ترین روش های فیزیکی و شیمیایی برای بررسی پلیمرها آشنا می کند. این مطالعه جایگزین مبانی نظری همه روش‌های فیزیکی بررسی نمی‌شود، عناصر بوی بد در درس «روش‌های فیزیکی بررسی» که در دانشکده شیمی ارائه شده است، به تفصیل مورد بررسی قرار گرفت. اصول روش هایی که می توان برای استخراج پلیمرها مورد استفاده قرار داد به تفصیل مورد بررسی قرار می گیرد (روش های انحلال نور، ته نشینی و انتشار، کروماتوگرافی نفوذ ژل، روش های پروب، آنالیز دینامیکی-مکانیکی، روش اسمز چوانا، ویژگی های رفتار پلیمرهای دیفیلیک در تک کره های لانگمویر. و در اسارت جامد) که به عنوان تنوع و ویژگی های اشیاء تحقیقاتی و همچنین توسعه مداوم تجهیزات تحلیلی پیچیده و همچنین قابلیت های رو به رشد مواد پلیمری درک می شود. در بخش باقی مانده از راهنمای روش شناختی اولیه، توصیه هایی برای توسعه کار عملی در چارچوب یک کارگاه ویژه با شرح دانش و روش های انجام آزمایش ها ارائه شده است. وظایف اصلی UMP: - آگاهی از ویژگی های رکود روش های فیزیکی و شیمیایی برای مطالعه قوانین جنبشی پلیمریزاسیون رادیکال و پلی تراکم فعال. - امکان سنجی روش های مختلف فیزیکی و شیمیایی برای شناسایی مواد پلیمری، مطالعه ساختار پلیمرها و خواص شیمیایی آنها را نشان دهد. 5- با روش های فعلی پایش رقت ها و غلظت پلیمرها در معماری های مختلف آشنا شوید. - روش هایی برای بررسی خواص فیزیکی و شیمیایی و مکانیکی مواد پلیمری را نشان می دهد. با روش های یادگیری فرآیندهای انتقال گازها و بخارات از طریق مواد پلیمری و تعیین حجم مایع (به روش کروماتوگرافی گازی محصور شده و نابودی پوزیترون) که می تواند برای کلسیفیکاسیون استفاده شود، آشنا شوید. فرآیندهای انتقال در پلیمرها و مسائل جاری در علم مواد مدرن. - امکان سنجی روش هایی را نشان می دهد که علاوه بر آن می توان ناهمگنی سطح ذوب های پلیمری را مشخص کرد (روش میکروسکوپ نیروی اتمی) و تعیین ویژگی های انرژی ذوب ها با استفاده از روش خیساندن از یافته های روش های مختلف. (روش 3 اسمان، روش اونز-وندت)؛ - امکان سنجی روش های توسعه خواص شیمیایی کلوئیدی پلیمرهای دودوست را در کره های تک مولکولی در فصل مشترک آب-آب و در مذاب های جامد لانگمویر-بلاجت نشان می دهد. 6 ROZDIL 1. قوانین جنبشی Vycheniya در سنتز ترکیبات مولکولی بالا بیایید به مراحل روش‌های فیزیکی و شیمیایی که برای توصیف فرآیندهای سنتز ترکیبات با مولکولی بالا استفاده می‌شوند نگاهی بیندازیم. مشخصه اصلی واکنش پلیمریزاسیون و پلی تراکم، مایع بودن پلیمر در واکنش با مونومر است که می توان آن را با بازده پلیمر، غلظت مونومر در مخلوط واکنش و مرحله تبدیل پلیمر بیان کرد. با مونومر در عمل، سیالیت پلیمریزاسیون را می توان با استفاده از روش های مختلفی تعیین کرد، به عنوان مثال، روش های وزن سنجی، دیلاتومتری، ترمومتریک، اسپکتروفتومتری، کروماتوگرافی، کالریمتری، تلفات دی الکتریک ارتعاشی و غیره. علاوه بر این، مرحله تبدیل مونومر به پلیمر را می توان با استفاده از روش های شیمیایی برای تعداد زیر پیوندهایی که واکنش نشان ندادند کنترل کرد: برومومتری، جیوه سنجی و روش اکسیداسیون هیدرولیتیک. 1.1. روش های فیزیکی 1.1.1. روش ترمومتریک پلیمریزاسیون تعدادی از مونومرهای وینیل در جرم با افزایش شدید واکنش سیالیت در اولین مراحل تبدیل مونومر به پلیمر مشخص می شود. این پدیده نام "اثر ژل" را رد کرد. علاوه بر این، سیر منحنی‌های جنبشی با ماهیت مونومر، غلظت آغازگر و غلظت فرآیند تعیین می‌شود. تئوری اثر ژل در اواخر دهه 30 تا اوایل دهه 40 قرن ما گسترش یافت. ثابت شد که ویژگی پلیمریزاسیون عمیق با تغییر در تعدادی از پارامترهای جنبشی (kob، V، kp)، که قابل تغییر هستند، مرتبط است. اجازه دهید به این واقعیت نگاه کنیم که اگر روش ثابت با پلیمریزاسیون اصلی تداخل نداشته باشد (به عنوان مثال، پلیمریزاسیون متیل متاکریلات (MMA) به تبدیل 20-50٪)، پس هنگام تغییر پارامترهای جنبشی، امکان تغییر آن وجود دارد. توصیف پلیمریزاسیون تا مراحل عمیق تبدیل آسان است. گاهی به تغییر احتمالی در سیالیت و شروع در مراحل اولیه دگرگونی احترام گذاشته می شود. واضح است که سرعت پلیمریزاسیون با معادلات زیر توصیف می شود: d M  k р  1 2  fk rasp  I  M  12 12  2 (1). d ko اگر فروپاشی آغازگر یک واکنش مرتبه اول باشد، پس: با جایگزینی (3) به (1) می‌توانیم حذف کنیم: d M  k r    1 2  k rachp f  I   exp  k razp           رقابت (4) برای بسیاری از سیستم ها در حین پلیمریزاسیون و در جرم و در مراحل کوچک تبدیل شکی نیست. با این حال، در طول پلیمریزاسیون در مواد چسبناک، قوام خم نمی شود. در دنیای پلیمریزاسیون، سیالیت و مقدار f به دلیل مکانیسم انتشار واکنش آغاز تغییر می کند. داده‌های تجربی و نظری که تغییر در تمام پارامترهای جنبشی پلیمریزاسیون در محیط‌های چسبناک را مشخص می‌کنند، به ما امکان می‌دهند تا با دقت کافی پلیمریزاسیون را تا مراحل پیشرفته تبدیل توصیف کنیم. فرآیند پلیمریزاسیون با گرمای قابل توجهی همراه است. در این مورد، دید پوستی بخش گرما به طور دقیق با تعداد بیشتر رباط هایی که واکنش نشان داده اند مطابقت دارد. مرحله تبدیل مونومر به پلیمر روش ترموگرافی برای ردیابی سینتیک واکنش های گرمازا بازها بر روی یک انتقال حرارت مایع ارتعاشی در سیستم واکنش با ثبت خودباززایی (T) مخلوط واکنش در طول واکنش، از جمله بنابراین، فرآیند باید در چنین شرایطی انجام شود. به نحوی که مقدار T در هر لحظه از 1-2 درجه سانتیگراد تجاوز نکند. فقط برای قیمت نهایی، از دست دادن ذهن ناپدید می شود، به دلیل ایجاد منحنی جنبشی از طریق افزایش سیالیت تبدیل از رشد قانون آرنیوس، از 3-5٪ تجاوز نمی کند. برای نظارت بر فرآیندهای حیاتی، یک نصب ترموگرافی نصب کنید که در آن در یک محفظه مجاور با تبادل حرارتی ضعیف بین حجم واکنش و پوسته ترموستاتیک قرار می گیرید. اتصال بین حجم واکنش و پوسته ترموستات پشتیبان حرارتی واقعی تا زمانی که گرادیان دما در سیال زیر به حداقل تغییر یابد، تضمین می شود که به شما امکان می دهد سنسور دما را از مرکز توده واکنش روی آن در بالا مشاهده کنید. قرار دادن سنسور دما بر روی سطح حجم واکنش نه تنها طراحی محیط ارتعاشی را تا حد زیادی ساده می کند، بلکه امکان دستیابی به تغییر احتمالی در ظرفیت حرارتی راکتور را در طول فرآیند فراهم می کند. در این مورد، تعادل حرارتی سیستم با موارد زیر توصیف می شود: dT dГ mc  Qn     S (T  T0) (5)، d d de m - جرم رزین ردیابی شده، c - ظرفیت گرمایی، Т – دمای dГ پلیمریزات، Т0 – دمای دووکیل، – سیال بودن فرآیند، Qn d – اثر حرارتی واکنش، α – ضریب انتقال حرارت، S – سطحی که تبادل حرارت از داوکیل روی آن صورت می‌گیرد. با ادغام رابطه (5) می توان مرحله تبدیل را در هر لحظه τ حذف کرد: 8  Г mc  T  T0    S  (T  T0)d (6). Q Q 0 تبدیل مرزی را می توان از معادله بدست آورد:   S  (T  T0)d (7). Q  G pr  0 1.1.2. تغییر پلیمریزاسیون با اصلاح تلفات دی الکتریک این روش می تواند برای اصلاح سینتیک پلیمریزاسیون رادیکال به مراحل عمیق تبدیل استفاده شود. مکان پلیمر در سیستم با استفاده از فرمول محاسبه می شود: 1 T1 Tx P (8)، 1 T1 T0 de T0 - فشار اعمال شده برای عبور از تشدید کننده در لحظه تشدید، فشار اعمال شده به تشدید کننده بر روی رزونانس سمت ژنراتور؛ T1 و TX - ضرایب انتقال از طریق تشدید کننده آمپول حاوی مونومر، و آمپولی که واکنش در آن انجام شد با xM٪ (xM - تبدیل). 1.1.3. روش های طیف سنجی طیف سنجی IR. مفیدترین روش برای مطالعه سینتیک پلیمریزاسیون، طیف‌سنجی IR است، زیرا با مجموعه بزرگی از اسمیر مشخص می‌شود که تعداد گروه‌های عاملی غنی را نشان می‌دهد (از 12500 تا 100 cm-1). تمرکز اصلی طیف‌سنجی IR توسعه الگوهای جنبشی است - تشخیص جداسازی طیفی اسمیرهای مشخصه مونومر، آغازگر و آغازگر. در دانشگاه پلی تکنیک تومسک Sutyagin V.M. تا در پلیمریزاسیون وینیل کاربازول با استفاده از روش ویکورسیستی جت فشرده با ثبت طیف در ناحیه IR انجام شد. این تاسیسات حاوی مخازن حاوی معرف‌های مختلف بود که به یک بلوک جت متصل می‌شد و از طریق آن معرف‌ها به محفظه محفظه (با دریچه‌ای برای عبور مبادلات IR)، که در آن پلیمریزاسیون انجام شد، عرضه می‌شد. این روش بر اساس ثبت متوالی منحنی جنبشی در قالب ضریب عبور در طول زمان برای تعیین غلظت مونومر و آغازگر است. ضبط منحنی در یک بازه زمانی گسترده انجام شد، شروع سیستم ضبط به طور خودکار با تامین معرف ها به اتاق امنیتی روشن شد. پس از اینکه دستگاه ثبت کننده نشان داد که واکنش به طور کامل کامل شده است، مخلوط مونومر از طریق یک دهانه قوی خارج شد و مخلوط خشک کننده شسته شد. علاوه بر این، از تحقیقات Lambert-Beer، آنها عامل نابود کننده خاک رس دودی ترکیبات ظرفیتی پیوند دهنده وینیل به وینیل کاربازول را می دانستند و با نگاهی به کووت ها، ثابت سیالیت واکنش را محاسبه کردند. 9 طیف سنجی UV. از این روش می توان برای به دست آوردن داده هایی در مورد سینتیک واکنش های شیمیایی استفاده کرد. خروجی ها و محصولات واکنش در نواحی مختلف طیف UV قابل مشاهده است. تجزیه و تحلیل مقیاس را برای تعیین منحنی های کالیبراسیون انجام دهید، علاوه بر آن می توان منحنی های جنبشی را برای تغییرات غلظت مواد کمیاب در یک ساعت به دست آورد. این منحنی ها ثابت سیالیت واکنش را نشان می دهد. 1.1.4. کالری‌سنجی یکی از روش‌های آموزنده برای مطالعه الگوهای جنبشی واکنش چند تراکمی، کالری‌سنجی واکنش رسانای گرما است. این روش برای استفاده گسترده از پلیمرهای منجمد شناخته شده است. ارتعاش بر روی یک میکروکالری‌سنج Calvet انجام می‌شود که در آن بخش اصلی انرژی که در محفظه واکنش دیده می‌شود از طریق یک سیستم ترموپیل از منطقه واکنش خارج می‌شود. برای مثال، کالری‌سنج Calvet DAK-1A به‌طور خودکار مقدار جریان گرمای یکپارچه از محیط کالری‌سنجی واکنش را از طریق ترموپیل روشن‌شده متفاوت تا بلوک مرکزی عظیم ترموستات کالری‌سنج ثبت می‌کند. حساسیت این ترموپیل های دینامیکی کمتر از 0.12 V/W می شود. مدار الکتریکی تضمین می کند که انرژی تصویربرداری حرارتی کمتر از 98٪ نباشد. با استفاده از این روش، می توان نه تنها فرآیندهای پلیمریزاسیون، بلکه واکنش های پلی تراکم فعال را نیز انجام داد. به عنوان مثال، پلی تراکم فعال تریس (پنتا فلوروفنیل) ژرمان (FG) و بیس (پنتا فلوروفنیل ژرمن) ​​(DG) به شکل THF، با استفاده از فعال کننده تری اتالامین، به طور مفصل مورد مطالعه قرار گرفت. تجزیه و تحلیل ترکیبات ردیابی شده و اختلاط آنها در کالری‌سنج در اتمسفر آرگون انجام شد. یکی از ترکیبات (Et3N) در یک آمپول خلاء مهر و موم شده با کف نازک قرار داده شد. این آمپول با کمک نصب مخصوص در قسمت بالایی مرکز تفلون واکنش (فرش 0.11 قطر 0.01 متر) بلوک کالریمتری ترموستات کالریمتری نصب شد. در اتاق، ابتدا ماده متفاوتی در فضای آرگون وارد اتاق شد (توزیع FG و DG در THF). پس از برقراری تعادل حرارتی بین بلوک کالری‌سنجی ترموستات کالری‌سنج و ظرف تجاری با معرف‌های باقی‌مانده، معرف‌ها با شکستن قسمت پایین آمپول شیشه‌ای در کف ظرف تجاری مخلوط شدند. این نصب بالاتر، اختلاط خارجی اجزا و اختلاط فشرده را تضمین کرد. اصلاحیه ای در نتیجه نهایی ارائه شد که شامل شکستن آمپول شیشه ای، مخلوط کردن مخلوطی که در حال حل شدن بود و تبخیر توزیع کننده به آمپول غیرقابل پر کردن بود. برای تعیین میزان تصحیح، مطالعات بیشتر بدون سلاح انجام شد. دمای ویمیریووان به 25 درجه سانتیگراد رسید. تمام نمودارهای منحنی تصویربرداری حرارتی در حداکثر 2 کوچک هستند که شدت آن با رابطه بین اجزای مخلوط واکنش تعیین شد. برای تجزیه و تحلیل، 10 را حذف کنید

وزارت آموزش و پرورش و علوم

فدراسیون روسیه

موسسه آموزشی دولتی آموزش عالی حرفه ای "دانشگاه دولتی ساراتوف"

اسامی »

موسسه شیمی

سخت شدن:

معاونت کارهای اولیه و روش شناختی

د. فیلول. دانشیار، استاد

"__" _________________20__ مالش.

برنامه انضباط کاری

روشهای فعلی برای مطالعه پلیمرها

آماده سازی مستقیم

020100 – شیمی

پروفایل آموزشی

ترکیبات با وزن مولکولی بالا

صلاحیت (سطح) فارغ التحصیل

عزب

فرم Navchannya

به صورت حضوری

ساراتوف،

2011 r_k

1. اهداف تسلط بر رشته

اهداف تسلط بر رشته "روش های فعلی ردیابی پلیمرها" عبارتند از:

- تشکیل شایستگی هایی که شروع به مرتبط شدن با درک مبانی نظری روش های اصلی ردیابی پلیمرها می کند که با رویه داخلی و خارجی مطابقت دارد.

- شکل گیری مهارت برای ربات های فردی در طول اجرای یک آزمایش شیمیایی.

- قالب گیری رباتیکدر تجهیزات سریالی که در تحقیقات تحلیلی و فیزیکوشیمیایی استفاده می شود.

- مبتدی شوید و بر فرآیند تسلط بر روش های ثبت نام ویژه و پردازش نتایج آزمایش های شیمیایی مسلط شوید.

- تسلط بر فناوری رایانه برای بهبود فرصت های طراحی کار آزمایشگاهی.

- nabutya navigokمستقلروبات ها با ادبیات دوره ای شیمی.

2. جایگاه نظم و انضباط در ساختار برنامه آموزشی برای کارشناسی

رشته "روش های فعلی بررسی پلیمر" (B3.DV2) یک رشته تخصصی متغیر از چرخه حرفه ای (ویژه) B.3 برای آموزش مستقیم کارشناسی است. 020100 "شیمی"، پروفایل آموزشی "نشانه شناسی مولکولی بالا" در ترم 8 گنجانده شده است.

مواد این رشته بر اساس دانش، مهارت ها و مهارت های به دست آمده در طول تسلط بر رشته های پایه "ن" است.شیمی آلی، شیمی تجزیه، شیمی آلی، شیمی فیزیک، ترکیبات مولکولی بالا، شیمی کلوئیدی، Xتکنولوژی شیمیایی» چرخه حرفه ای (ویژه) استاندارد آموزشی ایالتی فدرال آموزش عالی حرفه ای برای آموزش مستقیم020100 "شیمی"، متغیررشته "روش های عددی و برنامه ریزی در شیمی فیزیک پلیمرها"چرخه ریاضی و طبیعیرشته های پروفایل متغیر "رویکردهای فعلی سنتز پلیمرها», « پلیمرها برای اهداف پزشکی و بیولوژیکی», « سنتز و قدرت پلیمرهای کاهنده آب», « علم مواد پلیمری» OOP HPE برای آموزش مستقیم 020100 "شیمی"، مشخصات “ترکیبات مولکولی بالا”.

برای تسلط بر این رشته، دانش آموز باید در مورد آن دانش داشته باشدبودوف، مقامات و طبقه بندی وزن مولکولی بالااز تأثیرات شیمیایی و تبدیل ماکرومولکول ها، رفتار آنها در امور،دانش در مورد ساختار و خواص فیزیکی اساسی اجسام پلیمری، دانش آماده سازی پلیمرها، انجام واکنش های تبدیل های مشابه پلیمر،لطفا توجه داشته باشید که تیترومتریک، پتانسیومتری، وزن سنجی و غیره را انجام می دهید. تجزیه و تحلیل، پردازش اندازه شناسی نتایج تجربی، کار بر روی کامپیوتر، دانستناستانداردها و روش های طراحی متون ابتدایی و علمی، برای انجام پیشرفت های ریاضی در وظایف پلیمری-شیمیایی پیشرفته.

در چارچوب رشته «روش‌های فعلی برای بررسی پلیمرها» دانش، مهارت‌ها و مهارت‌های لازم برای تحقیق، ثبت و حفاظت موفق توسعه می‌یابد.مدرک فارغ التحصیلی (لیسانس).

3. شایستگی های دانشجو که در نتیجه تسلط بر رشته «روش های پیشرفته ردیابی پلیمر» شکل می گیرد.

در نتیجه تسلط بر رشته "روش های فعلی برای ردیابی پلیمرها"، کسی که شروع می کند

اشرافیت:

– طبقه بندی روش های ردیابی پلیمرها،

-روش برنزه شدن بینایی با نیمه هاچاردیو طبیعی (Ekstrakziya، Fraksyne Osadzhennya، Ultrafiltrovannya، DIALIZ، ELECTROPROPROPROS، کروماتوگرافی IonobominNNA، فیلترهای ژل، اولتراسانتریفیوگووانیا، پاکسازی آنزیمی پاکسازی همان.

- روشهای اساسی برای مطالعه ساختار و قدرت پلیمرها ;

لطفا توجه داشته باشید:

- پلی ساکاریدهای گل رز یا پنیر طبیعی پخته شده را ببینید،

- توسعه روش هایی برای خالص سازی پلیمرها به منظور کاهش ترکیبات با وزن مولکولی بالا،

- به معنی میزان رطوبت، ترکیب کسری، تنوع، وزن مولکولی پلیمر، مرحله جایگزینی گروه های عاملی در ماکرومولکول،

- انجام واکنش های ترکیبات مشابه پلیمر،

- تعیین مشخصات فیزیکی و فیزیکی و شیمیایی اصلی پلیمرها،

- ربات در تجهیزات سریال، که در تحقیقات تحلیلی و فیزیکی و شیمیایی نقش دارد،

- استفاده از فناوری کامپیوتر در طراحی ربات های آزمایشگاهی.

ولودیا:

- روش هایی برای تشخیص پلی ساکاریدها از باغ های طبیعی،

- روش های تصفیه پلیمریمثل یک خانه کوچک،

- دانش آزمایشات در انجام واکنش های پلیمری مشابه تبدیل پلیمرها،

- با کمک آزمایش، یادگیری ساختار و قدرت عملا مهم پلیمرها،

- مهارت هاجامع تعریف روشهای تحلیل در پلیمرهای مورد تحقیق،

- مهارت های ربات های فردی در آغاز آزمایش های شیمیایی،

- پریومامی روش‌های ویژه برای ثبت و پردازش نتایج آزمایش‌های شیمیایی،

- مهارت ها مستقلروبات ها با ادبیات دوره ای شیمی.

4. ساختار و زیرشاخه "روش های فعلی تحقیقات پلیمر"

4.1. دشواری پنهان نظم و انضباط برای تکمیل 8 واحد کلاسی (288 سال)، سخنرانی های آنها - 48 سال، کار آزمایشگاهی - 96 سال، کار مستقل - 108 سال، شامل 36 سال آمادگی قبل از آزمایش.

4.2. جایگزین دوره سخنرانی

اطلاعات اضافی در مورد روش های ردیابی پلیمرها.

ویژگی های روش های بررسی پلیمرها. سوچاسنی روند توسعه روش های نظارت طبقه بندی روش های نظارت. یک روش منطقی برای تحقیق انتخاب کنید. توسعه انبار شیمیایی پلیمرها. به جای عناصر شیمیایی مختلف استفاده می شود V درشت مولکول هاتحلیل و بررسی پلیمرهاحرارتی مواد و روش ها.خود جوش تحلیل و بررسی.خیمیچنی تحلیل و بررسیبر جایگزینی سایر عناصر تحلیل و بررسی گروه های عاملی. معنی عدم هجوم پلیمرها

روش های پیشرفته برای کشف و خالص سازی پلیمرهای طبیعی

فیلتراسیون، اولترافیلتراسیون، دیالیز، الکترودیالیز. سانتریفیوژ، اولتراسانتریفیوژ. ته نشینی و استخراج کسری. تصفیه آنزیمی روش های کروماتوگرافی: تبادل یونی،جذب، حذف اندازه، کروماتوگرافی میل ترکیبی. الکتروفورز معیارهای فردیت و بومی بودن پلی ساکاریدهای طبیعی.

روش های کروماتوگرافی

ویژگی های روش های کروماتوگرافی. کروماتوگرافی گازی. کروماتوگرافی گازی مویرگی. کروماتوگرافی گازی واکنشی. اوبرننا کروماتوگرافی گازی. پیرولیتیک کروماتوگرافی گازی. انتخاب ذهن ها پیرولیز است. انتخاب ذهن در زمینه کروماتوگرافی گازی محصولات پیرولیز. ویکوریستانیا PGC در تجزیه و تحلیل پلیمرها

کروماتوگرافی واقعی بسیار موثر کروماتوگرافی واقعی مویرگیجداسازی الکتریکی روش. کروماتوگرافی مایع تبادل یونی کروماتوغشاء روش های زیر کروماتوگرافی کروی نازک. روش شناسی تحلیل. زمینه های کاربرد روش TSHG. گلپرونیکنا کروماتوگرافیتجهیزات طراحی روش ارزش وزن مولکولی آن MMR پلیمرها بررسی سینتیک پلیمریزاسیون. کوپلیمرهای انبار Vivcheniya. ویژگی های اصلاح الیگومرها. ویژگی های تحقیق دوخت پلیمرها

طیف سنجی مک روش تجزیه و تحلیل.تجهیزات طراحی روش

روش تزریق تست. روش های یونیزاسیون گفتار تیپیآنالیزورها wt. طیف سنجی مک با پلاسمای جفت شده القایی حوزه های طیف سنجی جرمی تجزیه و تحلیل انبار شیمیایی سومیش ها

روش های تعامل با یکدیگر سخنرانی ها با ارتعاشات الکترومغناطیسی

ساختاری اشعه ایکس تحلیل و بررسیآن الکترونوگرافی اشعه ایکس و اشعه ایکس الکترونیکی طیف سنجی. E الکترونوگرافی روش اتم های برچسب گذاری شده

روش های استفاده از اشعه ماوراء بنفش و مرئی سبک. روش اسپکتروفتومتری تجزیه و تحلیل در UV - که منطقه قابل مشاهده اصول جذب اسپکتروفتومتری تجهیزات ثبتراه ها آماده سازی سخنرانی ها انجام تجزیه و تحلیل کلکیس. بررسی سینتیک واکنشهای شیمیایی بررسی پلیمرها. і کوپلیمرهاروش های ویکوریسم قوانین نوری روش هایی که بر اساس تصویر هستند سبک.روش های مبتنی بر شکسته سبک.رفرکتومتری. Podviyne promenezalomlenya. روش های مبتنی بر تجزیه و تحلیل سبک. روش اکسیداسیون نور طیف سنجی رامان فتوکلریمتری روش تجزیه و تحلیل.

طیف سنجی مادون قرمز. تجهیزات طراحی روش Zastosuvannya روش طیف‌سنجی IR برای تعیین خلوص رزین. توسعه مکانیسم واکنش های شیمیایی. انبار Vivchennya і ساختار پلیمرها به انبار کوپلیمرها اختصاص دارد. ویوچنیا ریزساختارها، پیکربندیі ترکیب ماکرومولکول ها بررسی توپ های پلیمری سطحی. مقادیر انتقال دما V پلیمرها اکسیداسیون اضافی і تخریب مکانیکی پلیمرها در فرآیندهای اختلاط і ولکانیزاسیون ولکانیزاسیون ساختار ولکانیزاسیون ها. سایر زمینه های طیف سنجی IR. لیزرنا طیف سنجی تحلیلی انتشار ناشی از لیزر تحلیل طیفی (LIESA). لیزر فلورسنت تحلیل و بررسی.

مواد و روش هاطیف سنجی رادیویی روش تشدید مغناطیسی هسته ای فیزیکی روش را پایه گذاری کنیدمشخصات طیف NMR. تجهیزات ثبتویکوریستانیا روش NMR. مرحله ثانویه تبدیل مونومرها در حال پیش رفت بسپارش.ساختاری تجزیه و تحلیل پلیمرها پیگیری نیروهای مولکولی V پلیمرهاویوچنیا فرآیندهای لاستیکی قدیمی پیگیری ظرفیت قطعات і فعل و انفعالات بین مولکولی در اختلاط پلیمرها ویوچنیا صفحه های ولکانیزاسیون در الاستومرها ویوچنیا تغییر شکلі جریان پلیمرها الکترونیکی تشدید پارامغناطیس ویژگی های طیف EPR تجهیزات طراحی روش EPR روش Zastosuvannya EPR شناسایی ذرات پارامغناطیس تحقیق در مورد رادیکال ها V پلیمرها نیروهای مولکولی Vivcheniya V پلیمرها ساختار الاستومرها اصلاح شده است. تشدید چهار قطبی هسته ای

روشهای تجزیه و تحلیل الکتروشیمیایی پتانسیومتری روش تجزیه و تحلیل.روش هدایت سنجی. کولومتریک روش تجزیه و تحلیل. Uولتامپرومتریک روش.پلاروگرافی روش تجزیه و تحلیل.معکوس روش های الکتروشیمیایی فرکانس بالا روش.

بررسی ساختار و قدرت پلیمرها.

ویوچنیاماسی، سلب مسئولیت і برهمکنش ماکرومولکول ها مقادیر وزن مولکولی پلیمرها عدد میانگین وزن مولکولی سردنیوماسووا وزن مولکولی. انواع دیگر وزن مولکولی ویزناچنیا MMR پلیمرها تجزیه و تحلیل عملکرد الیگومرها. ماکرومولکول های Vivcheniya rozgalenosti. بررسی برهمکنش های بین مولکولی V پلیمرها

ساختار فوق مولکولی Vivcheniya. ویزناچنیا سوخت توسط پلیمرها ویمیریووانیا ضخیم کننده های پلیمری مواد و روش ها میکروسکوپانتقال الکترونیکیمیکروسکوپ. اسکانیوچا الکترونیکیمیکروسکوپ. تداخل - پراش روش. پیگیری به روش کریستالیزاسیون EPR بالاترین سطح بلورینگی. تنوع در اندازه بلورها بررسی جهت گیری V پلیمرها

روشهای تعیین دمای بلع پلیمرها ز ایستا روش.پویا روش. روشهای مکانیکی دینامیک روشهای الکتریکی روشهای مغناطیسی دینامیکی

ارزیابی دوام پلیمرها به امروز بی وقفهі بهره وری dii تثبیت کننده ها قدمت حرارتی قدیمی. ترموگراویمتری روش تجزیه و تحلیل. تجزیه و تحلیل حرارتی تفاضلی اسکن دیفرانسیل کالری سنجی اکسیداسیون پلیمرهای قدیمی بررسی قیر رسی. ارزیابی مقاومت شیمیایی پلیمرها. ویوچنیا مکانیک شیمیایی تخریب. ارزیابی پایداری الاستومرهای صنعتی پیگیری لاستیک ها تحقیقات بیشتر در مورد الاستومرهای ترموپلاستیک. پیگیری ولکانیزه می کند. ارزیابی مقاومت در برابر آب و هوا الاستومرها آزمایش اثربخشی عمل і تثبیت کننده را انتخاب کنید

رئولوژیکیو پلاستوالاستیک قدرت لاستیک ها і آدامس می ریزد ویسکومتری چرخشی ویسکومتری مویرگی. پلاستومتری فشار دهید. پویا روش های تست رئولوژیکی

روش‌هایی برای توسعه فرآیندهایی برای تهیه مجموع هیومیک. درجه متغیر سیرکا در الاستومرها تحلیل و بررسیاتصال میکرو مجموع آدامس ارزیابی ارزش اختلاط کیلکیسنا ارزیابی ارزش اختلاط

فرآیندهای ولکانیزاسیون і ساختارهای ولکانیزاسیون ارزیابی ولکانیزاسیون مسئولین.رومتری ارتعاشی. رئومتری غیر روتوری ویوچنیا ساختار مش ولکانیزاسیون

آن را اعمال کنیدجامع تعریف روشهای تحلیل در پلیمرهای مورد تحقیق روش های بررسی ترکیبات پلیمری روش های شناسایی اکسپرس پلیمرهاپیرولیتیک کروماتوگرافی گازی. Zastosuvannya ІЧ - і طیف سنجی NMR. Zastosuvannya حرارتی і روشهای تحلیل پویا і دانیه ورم . Vivchennya بین فاز تقسیم napovnyuvacha. نوع با ارزش ولکانیزه کردن سیستم.

4.3. ساختار و برنامه آزمایشگاهی

5. فن آوری های روشنایی

در کنار فناوری‌های سنتی نور (سخنرانی، روبات‌های آزمایشگاهی)، فناوری‌هایی که مبتنی بر فناوری‌های اطلاعاتی روز و روش‌های خلاقیت علمی و فناوری هستند که شامل پیشرفت‌های مبتنی بر تجارت و کوه‌های پشت سر موضوعات «Tخواص ترمومکانیکی پلیمرها، "خواص فیزیکی و مکانیکی پلیمرها", ربات‌های مستقل پیشرفته (انتزاعی)و همچنین سیستم هایی برای یادگیری مهارت ها و دانش های حرفه ای. ارسال شده توسط نمایندگان شرکت های روسی و خارجی، دانشمندان موسسات تخصصی آکادمی علوم روسیه.

6. ارائه اولیه و روشمند کار مستقل برای دانش آموزان. روش های ارزیابی برای نظارت مستمر موفقیت، گواهینامه متوسط ​​​​تسلط رشته.

کار مستقل دانش آموزان بیان می کند:

- تدوین یادداشت های پشتیبانی از شاخه های رشته،

- تسلط بر مطالب نظری

- آماده سازی برای کارهای آزمایشگاهی،

- طراحی ربات های آزمایشگاهی

- آماده سازی برای بازی های تجاری،

- نوشتن چکیده،

– جستجوی اطلاعات در اینترنت و کتابخانه ها (ZNL SSU، کتابخانه دپارتمان و غیره)،

– آماده سازی قبل از کنترل درون خط و کیف.

فرم کنترل کیسه – خوابیده است(دریافت در ضمیمه 1).

6.1. منبع تغذیه برای آماده سازی مستقل

1. روشهای بررسی نوری

طیف ارتعاشات الکترومغناطیسی مفاهیم نظری روش طیف‌سنجی UV کروموفوری، اگزوکرومی. به usunennya smug poglinannya مراجعه کنید. طیف الکترونیکی پلیمرها و مذاب ها تزریق Rozchinnik بر روی طیف الکترونیکی rozchin های پلیمری.

2. طیف سنجی کولیوال

تئوری ІЧ این است که KR صیقل داده شده است. ظرفیت، چکش تغییر شکل (متقارن و نامتقارن). ویدی کولیوان اوکرمیخ گروه بندی شد.

3. طیف سنجی NMR.

مبانی نظریه طیف‌سنجی NMR از دیدگاه مکانیک کلاسیک و کوانتومی. ماده شیمیایی، استانداردهای طیف سنجی NMR. ثابت غربالگری، غربالگری اتمی، مولکولی، بین مولکولی. تعامل اسپین-اسپین. ثابت اندرکنش اسپین-اسپین. طبقه بندی سیستم های اسپین: طیف های درجه اول و بالاتر. تبادل متقابل.

4. فروپاشی حرارتی در پلیمرها.

ظرفیت حرارتی پلیمرها ظرفیت حرارتی پلیمرهای جامد تحلیل نظری ظرفیت گرمایی ظرفیت حرارتی مذاب های پلیمری

انتقال انرژی در پلیمرها (رسانایی گرمایی و هدایت حرارتی پلیمرها. سطح دمایی رسانایی حرارتی. پلیمرهای آمورف. پلیمرهای کریستالی. تغییر رسانایی حرارتی در ناحیه انتقال فاز. هدایت حرارتی و پارامترهای مولکولی (وزن مولکولی، سستی و ساختار لانسی) ).

ویژگی های حرارتی فرآیندهای انتقال و آرامش در پلیمرها ذوب و تبلور. کار مجدد در کنار بدن و تغییر شکل فاق.

5. فرآیندهای ترموفیزیکی در طی تغییر شکل پلیمرها.

تغییر شکل های گرگینه. انبساط حرارتی پلیمرها ترمودینامیک تغییر شکل های معکوس. ترموالاستیسیته پلیمرهای جامد ترموالاستیسیته لاستیک ها

6. تغییر شکل غیر قابل مذاکره.

ترسیم جهت گیری پلیمرها. خراب شدن پلیمرها آزادسازی قدرتمند سطح

6.2. موضوعات چکیده

1. ویژگی های ساختاری پلی ساکاریدها

2. الکتروفرمینگ نانوالیاف پلی ساکارید و مواد نبافته.

3. ماتریس و داربست از پلی ساکاریدها و موارد مشابه.

4. تزریق افزودنی های پلی ساکارید بر قدرت ماکروکپسول ها برای اهداف دارویی.

5. هجوم پلی ساکاریدها از جوانه ها و سبزیجات با هدف نقدشوندگی جوانه ها انجام می شود.

6. پلی ساکاریدها در سیستم های فعال بیولوژیکی

7. وضعیت پلی ساکاریدها در فارماکولوژی و پزشکی

8. پلی ساکاریدها به عنوان مواد دارویی

9. پلی ساکاریدها در صنایع غذایی

10. جاذب های پلی ساکارید و موارد مشابه.

11. پلاستیک های پلی ساکارید.

12. مواد کامپوزیتی بر پایه پلی ساکاریدها و موارد مشابه.

6.3. سوالات قبل از بحث اولیه شماره 1 "تیقدرت ترمومکانیکی پلیمرها

تغییر شکل قدرت. تغییر شکل پلیمرهای آمورف تغییر شکل فنری خاصیت ارتجاعی کاهش می یابد. تأثیر عوامل مختلف بر دمایی که پلیمرها در آن ریخته می شوند. تغییر شکل پلیمرهای کریستالی منحنی های تغییر شکل ویژگی های کشش و تغییر شکل پیچشی پلیمرها.

6.4. پیش بحث شماره 2 «قدرت فیزیکی و مکانیکی پلیمرها»

بدبختی و تباهی. ارزش نظری ارزش پلیمرهای واقعی دوام پلیمرها Rivnyannya Zhurkova: تجزیه و تحلیل و اهمیت. تئوری نوسانات حرارتی و مکانیسم تخریب پلیمر تزریق ساختارهای ماکرومولکولی بر توان مکانیکی پلیمرها روش‌های آزمایش فیزیکی و مکانیکی الیاف پلیمری و توده‌های پلاستیکی.

7. رشته روش شناسی اولیه و امنیت اطلاعات "روش های فعلی ردیابی پلیمر"

ادبیات اصلی

و فناوری مواد پلیمری برای زاگ. ویرایش . SPb.: حرفه. دهه 20

نام فدوسنکو: podruchnik. ساراتوف: Vidavnitstvo Saratovsk. un-tu. دهه 20

روش های مشاهده و قدرت پلی ساکاریدهای طبیعی:ناوچ. کمک اضافی ساراتوف: نمایش "مکعب". دهه 20

ادبیات اضافی

کروماتوگرافی Henke H. Ridin / Trans. با او. . در اد. . م: تکنوسفر. دهه 20

مزارع علمی فناوری شیمیایی در کربوهیدرات ها / ویرایش. . م.: نمای لیکا. دهه 20

Shmidt V. طیف سنجی نوری برای شیمیدانان و زیست شناسان. Prov. از انگلیسی . در اد. . م.: تکنوسفر. دهه 20

نرم افزار و منابع اینترنتی

برنامه مایکروسافت Office 2007، 3 hemDraw

Averko-، Bikmullin تحقیق در مورد ساختار و قدرت پلیمرها: سر. کمک اضافی کازان: KDTU. دهه 20

http://www. هیمی *****/bgl/8112.html

http://دانلود. *****/nehudlit/self0014/averko-antonovich. rar

روش‌های شستاکوف تحقیق پلیمر: روش‌شناسی پایه. کمک اضافی ورونژ: VDU. دهه 20

http://window. *****/پنجره/کاتالوگ؟ p_rid=27245

http://www. ‎/file/149127/

روش های رودخانه ای برای مطالعه پلیمرها م: شیمی. http://www. ‎/file/146637/

آگیوا. آ. روش ترمومکانیکی برای مطالعه پلیمرها: روش شناختی. مقدمه ای بر کار عملی آزمایشگاهی در مورد شیمی و فیزیک پلیمرها. ایوانوو: موسسه آموزشی دولتی آموزش عالی حرفه ای ایوان. برگزاری Chem.-Technol. دانشگاه دهه 20

http://www. *****/e-lib/node/174

http://window. *****/پنجره/کاتالوگ؟ p_rid=71432

8. پشتیبانی مادی و فنی رشته "روش های فعلی ردیابی پلیمر"

1. مخاطبان اولیه برای ارائه سخنرانی.

2. یک پروژکتور بالای سر برای نشان دادن مطالب گویا.

3. آزمایشگاه های اولیه شماره 32 و 38 توسعه ربات های آزمایشگاهی مجهز به تجهیزات لازم.

4. نمونه های پلیمری، عوامل و سایر معرف های شیمیایی.

5. ظروف شیمیایی.

6. کامپیوتر شخصی.

7. تحولات روش شناختی اولیه برای یادگیری مطالب نظری، آماده شدن برای کار عملی و یادگیری از آنها.

8. کتابخانه کلیسای جامع.

این برنامه مطابق با الزامات استاندارد آموزشی ایالتی فدرال آموزش عالی حرفه ای با تأیید توصیه های مؤسسه آموزشی عالی حرفه ای برای آموزش مستقیم 020100 - "شیمی"، نمایه آموزشی "ترکیبات مولکولی بالا" طراحی شده است.

دکترای علوم شیمی، رئیس محدوده پایه پلیمرها

این برنامه در جلسه اداره پایه پلیمرها مورد تقدیر قرار گرفت

مشاهده "__" "______________" 20___ roku، شماره پروتکل ____.

سر دپارتمان پایه

مدیر موسسه شیمی

بررسی ساختار درشت مولکول هابا استفاده از روش های زیر قابل انجام است:

خیمیچنیروش‌ها تشریح ماکرومولکول‌ها را بر روی ترکیبات با وزن مولکولی کم و شناسایی بیشتر آنها با روش‌های تحلیلی نشان می‌دهند. اوزون اغلب برای تقسیم ویکوریستیک استفاده می شود.

طیفیاین روش ها بر اساس توانایی پلیمر در تعامل با میدان ارتعاش الکترومغناطیسی، جذب انتخابی انرژی در زمان مناسب است. در این حالت، سطح انرژی چنین درشت مولکولی در نتیجه فرآیندهای مولکولی داخلی، مانند انتقال الکترونیکی، ارتعاش هسته‌های اتمی و حرکت انتقالی و چرخشی ماکرومولکول به عنوان یک کل تغییر می‌کند. از طیف سنجی جذبی، UV، VI، IR و NMR، طیف سنجی تصویر داخلی استفاده می شود.

6) ویسکوزیمتری.

7) کروماتوگرافی نفوذ ژل.

پیگیری فوق مولکولیساختار را می توان با استفاده از روش های زیر انجام داد:

1) طیف سنجی نوری.

2) میکروسکوپ الکترونی.

3) آنالیز ساختاری اشعه ایکس

4) الکترونوگرافی.

انعطاف پذیری پلیمرها

انعطاف پذیری Lancug قدرت آن است که مشخصه پلیمرها است.

قناعت- این به یک ماکرومولکول اجازه می دهد تا ترکیب خود را در نتیجه حرکت حرارتی داخلی یا در نتیجه نیروهای خارجی تغییر دهد.

انعطاف پذیری ترمودینامیکی و جنبشی متفاوت است.

انعطاف پذیری ترمودینامیکیتوانایی Lancug را برای تغییر ساختار خود تحت تأثیر اغتشاش حرارتی و بستگی به تفاوت در انرژی ایزومرهای چرخشی ΔU مشخص می کند. هر چیزی کمتر از ΔU به این معنی است که انتقال یک ماکرومولکول از یک ترکیب به ترکیب دیگر محتمل تر است.

انعطاف پذیری ترمودینامیکی با ساختار شیمیایی که تکرار می شود و ترکیب ماکرومولکول که در زیر ساختار شیمیایی قرار دارد تعیین می شود.

پلیمرهای سری داین:

CH2 -C(R)=CH-CH2 - (R = H، CH3، Cl)

با انعطاف پذیری بالا مشابه پلیمرهای سری وینیل مشخص می شود:

CH 2 -CH- (R = H، CH 3، Cl، CN، C 6 H 5)

این با این واقعیت توضیح داده می شود که تفاوت در انرژی ایزومرهای چرخشی در پلیمرهای دی ان تقریباً 100 برابر کمتر است. این تغییرپذیری با تغییرات در تعاملات مبادله ای (برهمکنش سنگین) بین گروه های CH 2 همراه است که یک گروه با یک زیرپیوند بین آنها معرفی می شود که منجر به یک نوار پتانسیل پایین تر می شود. همین تصویر برای ماکرومولکول هایی که حاوی پیوندهای Si-O یا C-O هستند مشاهده می شود.

ماهیت واسطه ها کمی بر انعطاف پذیری ترمودینامیکی تأثیر می گذارد.

با این حال، از آنجایی که مخلوط های قطبی نزدیک به یکدیگر جدا می شوند، برهمکنش آنها همگنی را کاهش می دهد. اینها سریعترین پلیمرهای زیستی هستند، ترکیبات مارپیچ پایدار آنها با کمک پیوندهای آبی ایجاد می شود.

انعطاف پذیری جنبشیسیالیت انتقال یک درشت مولکول در یک میدان نیرو را از یک ترکیب با انرژی U 1 به ترکیب دیگر با انرژی U 2 منعکس می کند که نیاز به افزودن یک مانع فعال سازی U 0 دارد.

انعطاف پذیری جنبشی بر اساس اندازه بخش جنبشی ارزیابی می شود.

بخش جنبشی- این بخشی از ماکرومولکول است که به هجوم خارجی به طور کلی پاسخ می دهد. این مقدار بسته به دما و نقدینگی هجوم خارجی متفاوت است.

پلیمرهایی که به صورت نوارهایی تا می شوند که با مقادیر کم U0 مشخص می شوند، انعطاف پذیری جنبشی بالایی از خود نشان می دهند. برای آنها روشن است:

1) پلیمرهای غیر اشباع با زنجیره کربن و پلیمرهای سری وینیل که حاوی گروه های عاملی نیستند - پلی بوتادین، پلی ایزوپرن، پلی اتیلن، پلی پروپیلن، پلی ایزوبوتیلن و غیره.

2) پلیمرها و کوپلیمرهای زنجیره کربن با توزیع نادر از گروه های قطبی - پلی کلروپرن، کوپلیمرهای بوتادین با استایرن یا نیتریل اکریلیک اسید (جایگزینی باقیمانده تا 30-40٪) و غیره.

3) پلیمرهای زنجیر هترو، گروه های قطبی که توسط غیر قطبی جدا می شوند - پلی اترهای آلیفاتیک.

4) پلیمرهای هترو زنجیره ای که شامل گروه های C-O، Si-O، Si-Si، S-S و غیره است.

افزایش تعداد واسطه‌ها، تعهد، قطبیت و عدم تقارن انبساط، انعطاف‌پذیری جنبشی را کاهش می‌دهد.

CH 2 -CH 2 -; -CH 2 -CH-; -CH 2 -CH-

به محض تعلیق پیوند منفرد، انعطاف پذیری جنبشی به جلو حرکت می کند. پلی بوتادین و پلی ایزوپرن پلیمرهای انعطاف پذیری هستند که در دمای اتاق و دمای پایین انعطاف پذیری از خود نشان می دهند. پلی اتیلن و پی وی سی انعطاف پذیری جنبشی را حتی در دماهای بالا نشان می دهند.

در تمام قسمت‌ها، افزایش دما انرژی جنبشی ماکرومولکول‌ها را افزایش می‌دهد که احتمال قرار گرفتن در معرض نوار فعال‌سازی را افزایش می‌دهد و انعطاف‌پذیری جنبشی را افزایش می‌دهد.

انعطاف پذیری جنبشی هجوم بزرگ با سیالیت هجوم بیرونی افزایش می یابد. از طریق تعداد زیادی از ماکرومولکول ها و برهمکنش های بین مولکولی، انتقال از یک ترکیب به ترکیب دیگر زمان زیادی می برد. زمان انتقال به ساختار ماکرومولکول بستگی دارد: اگر سطح برهمکنش بالا باشد، بیش از یک ساعت نیاز به تغییر در ساختار دارد.

از آنجایی که ساعت عمل طولانی‌تر است، هر چه ساعت انتقال از یک ترکیب به ترکیب دیگر کمتر باشد، انعطاف‌پذیری جنبشی بالاست. با تغییر شکل بسیار قوی، ماکرومولکول کوچک از نظر ترمودینامیکی مانند یک سفت رفتار می کند.

انعطاف پذیری جنبشی را می توان با دمای ذوب Tc و صافی T t ارزیابی کرد.

درجه حرارت- درجه حرارت کمتر حد تظاهر سختی است. در تی<Тساعتپلیمر قادر به تغییر ساختار خود نیست، زیرا به دلیل انعطاف پذیری ترمودینامیکی بالا به طور بالقوه انعطاف پذیر است. بنابراین، دمای پخت T می تواند یک مشخصه واضح از انعطاف پذیری پلیمر در کندانسور باشد.

دمای صافی- این محدوده دمایی بالا، ساختار پوشش گالوانیزه حاصل را در اطراف پیوندهای منفرد بدون تغییر مرکز ثقل ماکرومولکول تغییر می دهد. هنگامی که T>T، از جابجایی بخش های مجاور اجتناب می شود، که به معنای جابجایی مرکز ثقل کل ماکرومولکول است، سپس. її perebіg. هرچه ΔT = T t -T s بیشتر باشد، انعطاف پذیری جنبشی پلیمر در آسیاب متراکم بیشتر است.

دمای صافی و خمش در حالت تغییر شکل قرار دارد و آن را به سیالیت آن محدود می کند. با جابجایی سیالیت (فرکانس) عمل مکانیکی، هر دو Ts و T t افزایش می‌یابند و ناحیه دمایی تجلی سیالیت جنبشی در دماهای بالاتر تغییر می‌کند.

در بیشتر موارد، انعطاف پذیری جنبشی پلیمرها در جرم مولکولی ماکرومولکول نهفته است، بنابراین به نظر می رسد مانع فعال سازی یک برهمکنش کوتاه برد باشد. با افزایش M، تعداد بخش ها افزایش می یابد.

با رشد M، جوانه رشد می کند و سپس، زمانی که مقدار M رشد می کند، تاج پایدار می شود. M cr مربوط به بخش M است. برای پلیمرهای Mcr انعطاف پذیر ترمودینامیکی، روی چند هزار تنظیم شده است: پلی بوتادین - 1000، PVC - 12000. پلی ایزوبوتیلن - 1000; پلی استایرن - 40000. عملاً غیرممکن است که پلیمرهایی با وزن مولکولی 100000-1 میلیون تن در M ذخیره شوند.

برای تسهیل انتقال ساختاری، لازم است هر دو مانع مانع بالقوه U 0 و برهمکنش های بین مولکولی کاهش یابد. ریواس آن به عنوان یک ماکرومولکول شیمیایی و یک ساختار فوق مولکولی تعریف می شود. بنابراین، انعطاف پذیری جنبشی در ساختار پلیمر در سطوح مولکولی و فوق مولکولی نهفته است.

ماکرومولکول ها در حالت آمورف سفتی بیشتری نسبت به حالت کریستالی از خود نشان می دهند. ساختار کریستالی، در نتیجه بسته بندی متراکم ماکرومولکول ها و مرتبه بالای انحلال قبلی آنها، با سطح بسیار بالایی از تعامل بین مولکولی مشخص می شود. بنابراین، ماکرومولکول های پلیمرهای پلی بوتادین (پلی بوتادین، پلی کلروپرن، پلی اتیلن و غیره) در معرض تشکیل کریستالی قرار می گیرند زیرا نمی توانند به راحتی ترکیب خود را تغییر دهند. در فرم جهت دار، خاصیت ارتجاعی پلیمرها نیز کاهش می یابد، زیرا در هنگام جهت گیری، لنج ها به هم نزدیک می شوند و ضخامت بسته بندی افزایش می یابد. این امکان ایجاد گره های اضافی بین لانست ها را افزایش می دهد. به خصوص از پلیمرهایی با گروه های عاملی استفاده می شود. لب به لب: سلولز همان است. این پلیمرها با انعطاف پذیری ترمودینامیکی متوسط ​​مشخص می شوند و در حالت جهت دار به هر دلیلی (به دلیل دمای انبساط) نمی توانند ترکیب را تغییر دهند.